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相似文献
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1.
目的对比分析丙戊酸钠与苯妥英钠治疗癫痫全面性强直阵挛发作的临床效果。方法选取78例癫痫全面性强直阵挛发作患者作为研究对象,将其按照随机数表法分成A组(40例)和B组(38例)。A组接受丙戊酸钠治疗,B组接受苯妥英钠治疗,比较两组患者的临床效果及不良反应发生情况。结果 A组治疗总有效率与B组比较(92.5%比89.5%),差异无统计学意义(P>0.05);A组剂量相关性不良反应、慢性不良反应发生率均低于B组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论丙戊酸钠与苯妥英钠治疗癫痫全面性强直阵挛发作效果相当,且丙戊酸钠安全性高于苯妥英钠,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的分析在难治性癫痫持续状态的治疗中,将奥氮平与丙戊酸钠联合应用的效果。方法选择我院2018年1至6月收治的58例难治性癫痫持续状态患者,将其均分为参照组与实验组,分别给予丙戊酸钠以及此基础上联合奥氮平治疗,对其临床疗效及不良反应进行分析。结果实验组患者的疗效好于参照组,不良反应更少,数据对比后差异存在意义(P0.05)。结论针对难治性癫痫持续状态治疗,将丙戊酸钠与奥氮平联用的效果较好,值得推广。  相似文献   

3.
陈晓东 《中原医刊》2014,(24):107-108
目的:探讨丙戊酸钠和苯妥英钠治疗癫痫全面性强直阵挛发作的临床效果。方法选取2011年9月至2013年11月大同市三医院收治的癫痫全面性强直阵挛发作患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组采用丙戊酸钠治疗,对照组采用苯妥英钠治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95%,对照组治疗总有效率为92.5%,两组比较差异无统计学意义(P 〉0.05);观察组不良反应发生率为7.5%,低于对照组的22.5%,差异有统计学意义(P 〈0.05)。结论丙戊酸钠与苯妥英钠治疗癫痫全面性强直阵挛发作的临床效果均比较理想,但是丙戊酸钠治疗的不良反应情况要好于苯妥英钠,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
杨琼 《当代医学》2009,15(31):140-141
目的观察丙戊酸钠、苯妥英钠治疗癫痫全面性强直阵挛发作的临床疗效和不良反应。方法随机抽取2000~2008年80例患者资料,分丙戊酸钠治疗组(A组)58例,苯妥英钠治疗组(B组)22例,比较两组临床疗效及不良反应。结果两组临床有效率差异无统计学意义(P〉0.05),剂量相关的不良反应及慢性不良反应发生率丙戊酸钠组少于苯妥英钠组(P〈0.01),特异性反应两组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论丙戊酸钠、苯妥英钠治疗癫痫全面性强直阵挛发作疗效肯定,但苯妥英钠不良反应多。  相似文献   

5.
目的分析丙戊酸钠在癫痫临床治疗中的应用效果以及安全性。方法择取本院于2013年12月至2016年3月期间收治的癫痫患者106例,参考患者入院时间,划分为治疗组与参照组,每组各53例。对参照组患者行苯妥英钠治疗,对治疗组患者行丙戊酸钠治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的临床治疗有效率为98.11%,不良反应发生率为16.98%;参照组患者的临床治疗有效率为83.02%,不良反应发生率为45.28%;两组指标相应对比,组间差异统计学意义具有显著性(P0.05)。结论在癫痫病例临床治疗过程中,对患者施以丙戊酸钠治疗,可以显著改善患者临床治疗效果,降低患者出现不良反应的可能性,有利于强化患者生存质量,临床推广与应用价值显著。  相似文献   

6.
目的对比丙戊酸钠与苯妥英钠治疗癫痫的临床效果。方法选择2013年3月~2016年2月我院神经内科收治的发作类型为强直-阵挛发作的癫痫患者62例为研究对象,随机分为甲组31例、乙组31例。甲组予丙戊酸钠治疗,乙组予苯妥英钠治疗,观察两组患者的疗效和不良反应。结果甲组总有效率为80.65%,乙组总有效率为77.42%;甲组不良反应发生率为9.69%,乙组不良反应发生率为12.91%。两组疗效、不良反应发生率差异均无统计学意义(P0.05)。结论丙戊酸钠、苯妥英钠治疗发作类型为强直-阵挛发作的癫痫效果均较好,两药疗效、不良反应发生率无明显差异。  相似文献   

7.
目的探讨丙戊酸钠对癫痫患者的疗效和安全性。方法将我院2010年3月~2012年12月收治的癫痫患者53例按不同治疗方法分为实验组(丙戊酸钠)和对照组(苯妥英钠),综合比较两组疗效。结果实验组总有效率明显高于对照组(P<0.05);实验组患者体重下降、肢体麻木、晕眩、皮疹以及嗜睡等不良反应均少于对照组(P<0.05)。结论丙戊酸钠治疗癫痫效果显著,不良反应少,且有较高安全性,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的分析予以喹硫平辅助丙戊酸钠治疗急性躁狂症的疗效。方法 85例急性躁狂症患者为我院2015年8月至2017年4月收治患者,将其分为参照组(39例,丙戊酸钠治疗)、实验组(46例,喹硫平辅助丙戊酸钠治疗),观察患者的临床治疗效果和安全性。结果治疗6周后,实验组患者的躁狂量表评分明显比参照组患者的躁狂量表评分低(t=10.455,P0.05),参照组、实验组患者不良反应发生率分别为10.26%、4.35%,(χ~2=1.123,P=0.289)。结论急性躁狂症患者采取喹硫平辅助丙戊酸钠治疗,疗效、安全性均较高。  相似文献   

9.
目的 探讨丙戊酸钠治疗癫痫持续状态的疗效.方法 将2010年1月~2011年12月收治的60例癫痫持续状态急诊患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.其中,治疗组给予丙戊酸钠治疗,对照组给予地西泮治疗.观察记录两组患者治疗前后各项指标的差异,评价两组治疗方法的疗效.结果 治疗组的有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组的不良反应发生率及复发率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丙戊酸钠治疗癫痫持续状态的疗效满意,对呼吸和循环系统的影响小,不良反应少,值得在临床上推广.  相似文献   

10.
《新乡医学院学报》2018,(2):114-117
目的探讨丙戊酸钠和苯妥英钠联合治疗对难治性癫痫(RE)患者痫样放电及认知功能的影响。方法选择2011年2月至2015年2月新乡医学院第三附属医院收治的213例RE患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为苯妥英钠组、丙戊酸钠组和联合治疗组,每组71例。苯妥英钠组患者给予苯妥英钠治疗,丙戊酸钠组患者给予丙戊酸钠治疗,联合治疗组患者给予丙戊酸钠和苯妥英钠联合治疗;3组患者分别于治疗前及治疗6个月后进行脑电图检测及认知功能评分,并评定治疗效果,对3组患者脑电图改善情况、认知功能评分及临床疗效进行比较。结果联合治疗组、苯妥英钠组和丙戊酸钠组患者治疗总有效率分别为80.28%(57/71)、60.56%(43/71)、59.15%(42/71),联合治疗组患者治疗总有效率显著高于苯妥英钠组和丙戊酸钠组(χ~2=8.412、9.596,P<0.05),但苯妥英钠组与丙戊酸钠组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义(χ~2=0.003,P>0.05)。联合治疗组、苯妥英钠组和丙戊酸钠组患者脑电图总改善率分别为80.28%(57/71)、63.38%(45/71)、60.56%(43/71),联合治疗组患者脑电图总改善率显著高于苯妥英钠组和丙戊酸钠组(χ~2=7.520、8.412,P<0.05),但苯妥英钠组与丙戊酸钠组患者脑电图总改善率比较差异无统计学意义(χ~2=0.070,P>0.05)。治疗前3组患者总智商、语言智商、操作智商评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后3组患者总智商、语言智商、操作智商评分均显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,联合治疗组患者总智商、语言智商、操作智商评分均显著高于苯妥英钠组和丙戊酸钠组(P<0.05),但苯妥英钠组与丙戊酸钠组患者总智商、语言智商、操作智商评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论苯妥英钠和丙戊酸钠联合治疗可有效控制RE患者痫样放电,改善认知功能,提高治疗效果。  相似文献   

11.
目的研究探讨丙戊酸钠治疗偏头痛持续状态的有效性与安全性。方法在统计学原理的指导下将我院2014年9月至2015年9月收治的偏头痛患者持续状态患者84例作为本次研究活动的对象。并将其分为例数均等的对照组和观察组。对照组患者采取常规的地塞米松进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上予以丙戊酸钠进行治疗,比较两组患者临床治疗的有效性和安全性。结果治疗结果表明,观察组患者治疗有效率为95.2%高于对照组的78.6%,数据符合统计学差异(P0.05);且所有患者治疗后的视觉模拟评分均降低,且观察组患者降低幅度显著于对照组,数据符合统计学差异(P0.05);而比较两组患者不良反应的时候发现,观察组患者并发症发生例与发生率均低于对照组,数据符合统计学差异(P0.05)。结论针对偏头痛持续状态患者,在使用地塞米松进行治疗的同时,给予患者丙戊酸钠治疗,可明显改善患者的临床症状,提高临床治疗有效率,且有效减少患者不良反应的发生,保证患者用药安全。  相似文献   

12.
目的探讨丙戊酸钠联合生酮饮食治疗癫痫的疗效及安全性。方法从该院选出92例癫痫患者,按照随机数字表法将患者分为两组,分别为常规组(n=46)和联合组(n=46),常规组使用丙戊酸钠治疗,在常规组基础上,联合组加用生酮饮食治疗,评估两组患者治疗前后癫痫发作频率和持续时间以及总二氧化碳(TCO2)、尿酸(UA)、丙氨酸转氨酶(ALT)、指尖血酮、天冬氨酸转氨酶(AST)等生化指标,并对疗效和不良反应进行评估。结果治疗后,两组患者癫痫发作频率和持续时间均显著降低,且联合组变化幅度大于常规组;治疗后常规组总有效率65.22%,联合组总有效率84.78%,联合组显著高于常规组(P0.05);治疗后,两组患者UA和指尖血酮均显著升高(P0.05),且联合组变化幅度大于常规组(P0.05),而AST、ALT、TCO2含量组内组间差异均无统计学意义(P0.05);治疗期间,联合组不良反应4例(8.70%),常规组不良反应5例(10.87%),联合组不良反应发生率低于常规组(P0.05)。结论丙戊酸钠联合生酮饮食治疗癫痫疗效较好,不良反应发生率较低、值得推介。  相似文献   

13.
目的:探讨丙戊酸钠联合苯妥英钠治疗癫痫的临床效果,从而为临床治疗癫痫提供一个有效的方法。方法:选取我院2012年1月~2014年1月收治的癫痫患者110例。随机分为使用苯妥英钠治疗的对照组和使用丙戊酸钠联合苯妥英钠治疗的联合组,每组55例,对照组采用静脉注射苯妥英钠的方法治疗。而联合组则在对照组治疗的基础上口服丙戊酸钠进行治疗。2组均持续治疗3个月。治疗结束后,观察2组患者临床疗效以及治疗前后脑电图异常情况。结果:使用丙戊酸钠联合苯妥英钠治疗的联合组的临床疗效要明显的好于使用苯妥英钠治疗的对照组,2组患者脑电图的异常情况与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:使用丙戊酸钠联合苯妥英钠治疗癫痫的临床效果要比单独使用苯妥英钠治疗的好,是一种值得推广的治疗方法。  相似文献   

14.
目的总结丙戊酸钠和卡马西平联合治疗额叶癫痫的临床疗效与安全性。方法选择2015年4月至2017年12月我院收治的100例额叶癫痫患者作为研究对象,依据患者入院时间不同分为两组各50例,对照组予以卡马西平单药治疗,分析组在其基础上给予丙戊酸钠治疗,两组于治疗后均获得2个月随访,比较两组疗效与安全性。结果 (1)分析组总有效率96.00%(48例)明显高于对照组76.00%(38例),两组差异具有统计学意义(P0.05);(2)分析组与对照组不良反应发生率差异无统计学意义(10.00%VS8.00%)(P0.05)。结论临床治疗额叶癫痫患者中,采用丙戊酸钠与卡马西平的联合方案可取得较好效果,且不会增加不良反应,具有临床推广应用价值。  相似文献   

15.
韦迪岱  陈晋  郑文明 《重庆医学》2015,(22):3125-3126
目的:探讨使用拉莫三嗪与丙戊酸钠对改善颅脑损伤后晚期癫痫的临床效果比较。方法选取颅脑损伤后出现晚期癫痫患者70例,分为两组(n=35),分别使用拉莫三嗪(拉莫三嗪组)与丙戊酸钠(丙戊酸钠组)治疗,对比两组临床效果及不良反应。结果丙戊酸钠组总有效率为70%,拉莫三嗪组为85%(P <0.05)。拉莫三嗪组有7例患者出现不良反应,主要表现为头痛头晕、疲劳、皮疹、肝损伤及嗜睡等,发生率为20%;丙戊酸钠组有12例患者出现不良反应,主要表现为体质量增加、肝损伤及嗜睡等,多于药物剂量增加期发生,为一过性,发生率为17.5%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论对于颅脑损伤后出现晚期癫痫患者使用拉莫三嗪的临床效果要优于丙戊酸钠。  相似文献   

16.
目的比较托吡酯、卡马西平与丙戊酸钠治疗脑炎继发癫痫(SEVE)的临床效果。方法选取2013年7月至2015年12月在鄢陵县中心医院治疗的SEVE患者69例,按照治疗方案不同分为托吡酯组(予以托吡酯治疗)、卡马西平组(予以卡马西平治疗)和丙戊酸钠组(采用丙戊酸钠治疗),各23例。3组均治疗1 a,比较3组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果托吡酯组临床治疗总有效率为86.96%,丙戊酸钠组为73.91%、卡马西平组为69.57%,3组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);托吡酯组不良反应发生率(4.35%)低于丙戊酸钠组(30.43%)和卡马西平组(34.78%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论托吡酯、卡马西平及丙戊酸钠治疗SEVE的临床效果相当,但托吡酯不良反应较轻微,安全性高,临床应根据患者病情选择用药。  相似文献   

17.
目的:对比分析丙戊酸钠和苯妥英钠两种药物治疗癫痫的疗效和安全性.方法:选取2012年1月至2013年10月该院收治的癫痫患者174例,随机分为观察组和对照组,观察组患者给予丙戊酸钠治疗,对照组患者给予苯妥英钠治疗,对比两组患者疗效与安全性.结果:观察组患者治疗有效率80.46%与对照组75.86%相比不具有显著性差异(P>0.05),治疗有效率27.59%低于对照组65.52%且差异显著(P<0.05).结论:丙戊酸钠和苯妥英钠均可有效治疗癫痫,但丙戊酸钠安全性更高.  相似文献   

18.
目的:探讨丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果。方法随机选取该院2014年7月—2015年7月收治的100例癫痫患者按照奇偶数字法分为对照组(50例)与实验组(50例)。对照组给予丙戊酸单药治疗,实验组在此基础上联用拉莫三嗪。评估两组疗效并对比不良反应情况并进行统计学分析。结果实验组患者治疗总有效率92.0%,较对照组的74.0%更高,组间差异具有统计学意义(P﹤0.05)。实验组患者的不良反应发生率6.0%,明显低于对照组的28.0%,二者差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫效果满意,药物不良反应较少,安全性较高,值得推广应用。  相似文献   

19.
目的观察丙戊酸钠联合卡马西平治疗额叶癫痫的效果。方法选取安阳市第二人民医院2012年4月至2014年12月收治的136例额叶癫痫患者,随机分为观察组(丙戊酸钠联合卡马西平治疗)和对照组(丙戊酸钠单一治疗),各68例。治疗后进行5个月随访。对比分析两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(88.24%)高于对照组(70.59%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸钠和卡马西平联合治疗额叶癫痫效果确切,安全性较高,值得临床推广。  相似文献   

20.
《中国现代医生》2020,58(10):126-128
目的 对于脑卒中后继发癫痫患者临床治疗时选择拉莫三嗪联合丙戊酸钠用药的效果进行研究。方法选取我院在2017年6月~2018年6月间收治的90例脑卒中继发癫痫患者作为本研究对象,采用随机法分为观察组与对照组,每组45例。对照组患者单纯采用丙戊酸钠治疗,而观察组患者在对照组药物基础上联合拉莫三嗪进行治疗,对比两组患者的治疗1年后的治疗总有效率、治疗1年后癫痫发作频率和癫痫持续发作时间以及不良反应发生率。结果 治疗1年后,观察组治疗的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗1年后观察组患者的的癫痫发作频率和癫痫持续发作时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 相比传统采用丙戊酸钠治疗脑卒中后继发癫痫的效果,联合采用拉莫三嗪的临床疗效更加显著,不仅能提高治疗有效率,还能更好的控制癫痫发作频率和持续发作时间,改善患者的生活状态,值得在临床推广应用。  相似文献   

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