HPLC法测定通宝胶囊中肉桂酸的含量

目的 测定通宝胶囊中肉桂酸的含量。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱:Zorbox C₁₈(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%冰醋酸(40∶60);流量:0.6 ml·min^-1;检测波长:276 nm。结果 肉桂酸在1.67～26.69μg·ml^-1内有良好线性,线性方程为:A=130.8c+3.6(μg·ml^-1),r=0.9999。结论 此方法简便快速,结果准确可靠。     

HPLC法测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量

目的；测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量。建立其定量检测方法。方法：HPLC法。Dikma DimansilC18色谱柱；甲醇-0.1%磷酸溶液（55：45）为流动相；检测波长278nm；外标法测定。结果：平均回收率为97.8%,RSD=1.05%。结论：该方法简便，准确，可靠，适用于脉络宁口服液的定量检测。     

HPLC法测定桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量

目的测定成药桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量。方法用HPLC法,Sh im-pack CLC-ODS色谱柱为固定相,乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相;检测波长为284 nm。结果肉桂酸的线性范围为0.42~2.52 mg.L-1(r=0.9998),桂皮醛的线性范围为3.60~36.00 mg.L-1(r=0.9998)和丹皮酚的线性范围为6.05~60.5 mg.L-1(r=0.999 9)。平均回收率肉桂酸为98.21%(RSD=2.64%,n=5),桂皮醛为96.28%(RSD=1.40%,n=5),丹皮酚为98.78%(RSD=1.49%,n=5)。结论此方法快速、准确、适用于桂枝茯苓胶囊的含量测定,且所测三种主要成分之间无干扰。     

HPLC法测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量

目的 :测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量 ,建立其定量检测方法。方法 :HPLC法。DikmaDimansilC1 8色谱柱 ;甲醇 0 1 %磷酸溶液 (55∶45)为流动相 ;检测波长 2 78nm ;外标法测定。结果 :平均回收率为 97 8% ,RSD =1 0 5 %。结论 :该方法简便、准确、可靠 ,适用于脉络宁口服液的定量检测     

HPLC法测定小建中颗粒中芍药苷和肉桂酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定小建中颗粒中芍药苷和肉桂酸的含量。方法采用Ultimate XB－C18（4．6×250mm,5μm）色谱柱;乙腈－水（17∶83）为流动相;流速1．0mL? min －1;检测波长230nm,柱温：30℃。结果芍药苷和肉桂酸在20－200μg? mL －1（r＝0．9999）,0．2～20μg?mL －1（ r＝0．9997）范围内线性关系良好,平均加样回收率为101．58％、99．52％, RSD 分别为2．43％（ n ＝6）和2．23％（ n ＝6）。结论本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定银翘解毒胶囊中绿原酸的含量

目的:测定银翘解毒胶囊中绿原酸含量.方法:采用HPLC法测定银翘解毒胶囊中绿原酸的含量.结果;绿原酸线性范围为0.1321～1.889μg,平均回收率为100.16%(RSD=1.76%).结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的:建立天麻胶囊中天麻素的HPLC测定方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.03%磷酸溶液(2:100),流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为221nm。结果:天麻素在进样量0.21～2.12μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.9%,RSD=2.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、灵敏。可用于天麻胶囊的质量控制。     

HPLC法测定甲芬那酸胶囊中甲芬那酸的含量

目的建立HPLC法测定甲芬那酸胶囊中甲芬那酸含量的分析方法。方法采用Gemin C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢铵溶液(用氨试液调节pH值至5.0)-乙腈-四氢呋喃(40:46:14);流速1.0mL·min-1;检测波长254nm。结果甲芬那酸质量浓度在13.18～210.88μg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为98.9%,RSD为0.5%。结论方法简便、准确、灵敏度高。     

HPLC法测定复方桂参合剂中肉桂酸的含量

目的：寻求测定复方桂参合剂的方法。方法：高效液相色谱法。结果：平均回收率为98．34％,RSD为1．46％,在5．0～26．0ug／ml之间峰面积与浓度线性关系良好(n=5),r=0．9999。结论：HPLC法测肉桂酸的含量,操作简便,结果准确。     

HPLC法测定黄桔胶囊中大黄素的含量

目的：建立准确、稳定的含量测定方法,有效地控制制剂质量。方法：以酸水解一有机溶媒提取,HPLC法测定样品中游离大黄素及总大黄素的含量。结果：样品中大黄素得到较好的分离,上述两种成分加样回收率分别为101.30％,98.46％;RSD分别为1.51％,1.75％。结论：本法能有效地控制该制剂的质量。     

中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱法测定

目的:建立中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱含量测定方法,提出特征性有效成分哈巴俄苷的含量限度建议。方法:Ultrasphere ODS 分析柱 (250 mm 4.6 mm,5 mm),流动相为乙腈和1% 醋酸水溶液,线性梯度洗脱(20:8050:50) (20 min),流速为 1 mLmin-1,室温,检测波长为278 nm。结果:哈巴俄苷与肉桂酸回收率分别为97.13% 和99.38%,RSD分别为0.80% 和0.51%,全国20份商品饮片和8份不同产地完整药材中哈巴俄苷和肉桂酸的含量分别为0.041~0.244% 和0.012~0.068%。结论:本文方法快速、简便、准确,可用于玄参的质量控制。建议规定玄参中哈巴俄苷含量应不低于0.05%。     

高效液相色谱双波长检测法测定苏合香丸中苯甲酸与肉桂酸的含量

目的：建立高效液相色谱双波长检测法同时测定苏合香丸中苯甲酸和肉桂酸含量。方法：采用HPLC Waters Sun Fire TM C18柱（150 mm ×4.6 mm,5μm）;以0.1%醋酸水溶液-甲醇（60∶40）为流动相,流速：1.0 mL·min-1;检测波长：0~18 min时228 nm（苯甲酸）,18.1~35 min时285 nm（肉桂酸）;进样量10μL;柱温：室温。结果：苯甲酸和肉桂酸的线性范围分别为1.0~50.0μg·ml-1（r=0.9997）,0.2~10.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均回收率分别为96.88%（RSD=1.6%,n=9）和99.35%（RSD=1.7%,n=9）。结论：苯甲酸和肉桂酸的线性范围分别为1.0~50.0μg·ml-1（r=0.9997）,0.2~10.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均回收率分别为96.88%（RSD=1.6%,n=9）和99.35%（RSD=1.7%,n=9）。     

反相高效液相色谱法测定苏合香丸中肉桂酸的含量

目的建立苏合香丸中肉桂酸含量的测定方法。方法采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸水溶液(pH 3.5)(61∶39),检测波长为270 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温。结果肉桂酸在6.50×10-2~2.08μg内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.8%,其RSD为1.4%。苏合香丸中肉桂酸的平均含量为7.32×10-2mg.g-1。结论该方法简单、快速、重复性好,可作为苏合香丸的质量控制方法。     

消瘤胶囊中阿魏酸的含量测定

目的：建立消瘤胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5prn）为填充柱,以乙腈-0．1％磷酸溶液（17：83）为流动相,检测波长为316am,流速为lmL／min,柱温为35℃进行检测。结果：阿魏酸质量浓度在1．112～111．2pg／mL范围内呈良好的线性关系（r=1．0）,平均回收率为101．99％,RSD为1．48％,3批消瘤胶囊供试品中阿魏酸含量分别为0．26mg／g,0．31mg／g和0．44mg／g。结论：本法操作简便、快速、准确、精密度高、重复性好,适用于消瘤胶囊中阿魏酸的定量测定。     

用HPLC法测定四妙胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立四妙胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以SunFireC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83);流速为1mL/min;柱温为35℃;进样体积为10μL检测波长为316nm。结果:阿魏酸的质量浓度在1.026～102.60μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为102.40%(RSD2.12%,n=9);四妙胶囊中阿魏酸的平均质量分数为0.40mg/g。结论:本方法操作简便,快速,准确,可用于四妙胶囊中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定珠子肝泰胶囊中没食子酸的含量

目的：建立珠子肝泰胶囊中没食子酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定没食子酸的含量。色谱柱为Scienhome-Kromasll ODS-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（11∶89）,流速为1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长270nm,进样量为20μL,外标法计算含量。结果：没食子酸回归方程为y=6156580.5x＋25035.5,线性范围为0.40～2.00μg（r=0.9998）,平均回收率为98.98%。RSD为1.48%（n=6）。结论：本测定法简便、准确、重复性好,可为标准的修订提供可行的依据。     

四妙胶囊中绿原酸的含量测定

目的:建立四妙胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以SunFireC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-1.25%醋酸溶液(18∶82);流速为1mL/min;柱温为35℃;检测波长为327nm。结果:绿原酸的质量浓度在8.50～424.80μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.51%(RSD0.92%,n=9);四妙胶囊中绿原酸的平均质量分数为3.02mg/g。结论:本方法操作简便,快速,准确,可用于四妙胶囊中绿原酸的含量测定。