颞骨骨纤维异常增殖症的HRCT表现

目的:探讨颞骨骨纤维异常增殖症的HRCT表现及其诊断价值。方法:回顾性分析资料完整的6例颞骨骨纤维异常增殖症患者的HRCT资料。结果:6例中左侧颞骨受累4例,右侧受累2例。主要HRCT表现为受累部位骨膨大,根据病变密度分为变形性骨炎型4例,表现为高密度或磨玻璃样改变中可见点状或片状低密度区;硬化型2例,表现为均匀一致的高密度影。结论:HRCT可清晰显示颞骨骨纤维异常增殖症时颞骨骨质改变、病变范围及并发症,是诊断及随访本病的重要检查方法。     

颞骨骨纤维异常增殖症HRCT研究

目的 探讨颞骨骨纤维异常增殖症HRCT表现，评价HRCT 的诊断价值。资料与方法回顾性分析资料完整的16例颞骨骨纤维异常增殖症的HRCT扫描图像。结果 颞骨单侧发病lO例，双侧发病6例。腿cT示受累颞骨弥漫性膨大，骨皮质变薄。根据病变的密度分为3种类型：硬化型9例(56．25％)，表现为均匀一致的高密度；变形性骨炎型6例(37．5％)，表现为高密度病灶中散在点或片状低密度区；囊型1例(6．25％)，病变明显膨胀，表现为多个球形或卵圆形透亮区，有薄的骨壳包绕。骨纤维异常增殖症可导致颞骨的自然腔隙、孔道狭窄，如外耳道、鼓室腔、内听道、前庭导水管、耳蜗导水管及面神经乳突段骨管；一般不破坏听小骨和内耳骨迷路；常见并发症为炎症、胆脂瘤，3例(18．75％)继发胆脂瘤分别位于外耳道、乳突及上鼓室，乳突窦，其中上鼓室，乳突窦胆脂瘤破坏邻近听小骨、上半规管。此外，还可引起岩段颈内动脉管、颈静脉孔、茎乳孔和颞下颌关节形态的改变。结论HRCT可清楚显示颞骨骨纤维异常增殖症骨质改变、病变范围及并发症，在本病的诊断、治疗及随访中起重要作用。     

骨纤维异常增殖症一例报告

骨纤维异常增殖症较为罕见，现将手术病理证实的一例报告如下：病例介绍：患者男性，27岁，因右侧面颊部肿胀疼痛1年余近日加重来我院就诊。体检：心肺及腹腔脏器无异常改变。右侧面颊部隆起，皮肤无异常改变，无发热及搏动感，压痛无阳性，无活动度。     

骨纤维异常增殖症的影像学表现

目的 探讨骨纤维异常增殖症（FDB）的影像学表现及病理特征。资料与方法 搜集经临床手术或病理证实的FDB21例,所有病例均行X线检查,5例行CT检查,2例行MRI检查并行增强扫描。结果 单发型16例,多发型5例。其中下肢骨10例（11块）,面颅骨5例（8块）,上肢骨4例（4块）,骨盆1例（4块）,肋骨1例（4根）。X线平片和CT像上表现囊状改变13例,磨玻璃样改变5例,丝瓜络状改变2例,虫蚀状改变1例;MR T1WI病灶为低信号,T2WI可为低、中、高信号。结论 多种影像学检查方法对FDB的诊断各有优缺点,可互为补充。     

骨纤维异常增殖症的CT表现

目的探讨骨纤维异常增殖症的CT表现并与X线所见进行比较。方法8例骨纤维异常增殖症患,其中,6例在颅面骨,2例在四肢骨,临床出现畸形,疼痛及跛行等后接受了CT扫描。CT表现与X线所见作了比较。3例患又经手术病理证实。结果CT显示骨纤维异常增殖症的病灶呈玻璃样改变见于7例,呈膨胀性改变见于8例,呈囊性改变见于4例,呈虫蚀样破坏性改变见于2例,呈硬化性改变见于4例,骨皮质变薄见于6例,增厚见于2例,颧骨受侵见于l例,上颌窦变形、变小见于2例。与X线比较,CT在显示很小和重叠较多的病灶方面明显优于X线。结论CT显示颅面骨中骨纤维异常增殖症病灶的形态与结构改变远比X线影像清晰。     

骨纤维异常增殖症的影像学表现

骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia of bone）的病因尚未明确，可能与胚胎原始问叶组织发育异常有关。临床分三型，单骨型、多骨型和骨纤维异常增殖综合征，后者即Albright综合征，也称McCunAlbright综合征。本病一般发病于儿童期，以Albright综合征发病较早，平均发病年龄16岁，恶变率约0．5％。部分骨纤维异常增殖症患者直到青年期或成年期才发现病变。     

骨纤维异常增殖症

病例报告：男3岁。左侧大腿肿胀、疼痛数月，最近加重。曾有外伤史。查体，行走跛行，左下肢稍短，皮肤颜色无明显改变，其他发育正常，行x线检查：骨盆正位和左股骨正侧位片，骨盆骨质未见异常，左股骨干较对侧增粗，骨皮质增厚，左股骨粗隆间见一纵形稍低密度区，边缘稍模糊，股骨下端呈膨胀性分房的多个低密度区，边界不规则，骨皮质变薄，无骨膜反应，胫骨端骨骺未受影响。后实验室检查：血钙、磷、碱性磷酸酶均在正常范围。由此考虑骨纤维异常增殖症。后经病理组织活检证实。     

骨纤维异常增殖症

骨纤维异常增殖症又称骨纤维结构不良,简称骨纤,是一种以骨纤维异常增殖变性为特征的骨病.笔者就我院经病理证实的32例骨纤的X线平片及CT检查进行分析,并与病理表现相对照,总结分析如下.     

肋骨巨大骨纤维异常增殖症一例

病例资料 患者,女,15岁,因发现右侧胸壁隆起畸形2年入院,既往健康,无外伤史。体检：双侧胸廓不对称,右侧明显隆起,胸廓无压痛及叩击痛;左肺呼吸音清。右肺呼吸音消失,未闻及干湿啰音。心电图及心脏彩超检杏提示未见明显异常;肝肾功能、觑象及血沉未见明显异常;癌胚抗原阴性。     

右侧髂骨骨纤维异常增殖症一例

患者女,31岁.主因右髂部酸胀、不适3个月加重1周就诊.体检:右髂骨压痛,软组织无明显肿胀. X线平长:右髂骨见一类三角形囊状低密度区,大小约5.0cm×8.0cm,其内密度欠均匀,可见小点片状钙化,边界清楚,边缘部规则硬化,内缘欠光整(图1).     

肋骨巨大骨纤维异常增殖症一例

患者　男 ,6 0岁。查体发现右胸部有一类圆形巨大肿物入院。Ｘ线检查 :右中上胸部见 15ｃｍ× 11ｃｍ巨大椭圆形高密度影 ,边缘光整 ,呈葫芦状 ,右侧第 5后肋呈不规则膨胀破坏 ,其内可见不规则透明区 ,并见不规则骨嵴。Ｘ线诊断 :右侧第 5后肋骨软骨瘤。ＣＴ检查 :右侧后胸壁内显示巨大菜花样不规则肿块影 ,密度不均 ,其内显示不规则沙粒及条状高密度影 ,ＣＴ值约 2 0 6ＨＵ ,肿块大小约 14ｃｍ× 11ｃｍ ,并向胸腔内突入 ,边缘清楚、光整 ,右侧第 5肋骨破坏 (附图 )。ＣＴ诊断 :右侧第 5肋骨骨软骨瘤。手术及病理 :取右侧第 5肋骨为切口 ,…     

腰椎横突骨纤维异常增殖症一例

骨纤维异常增殖症为较常见的肿瘤样病变,但很少发生在腰椎一侧横突。我院收治１例,并经手术病理证实,现报告如下。患者女,１５岁。以左侧腰背部不适伴包块１年余入院。体检：左腰背部相当于腰３左侧横突处可扪及一１０ｃｍ×８ｃｍ大小之包块,质硬,边界清楚,有压疼...     

骨纤维异常增殖症1例

患者男性,30岁。主因右后枕部局部肿物入院,无头痛、呕吐,查体：神经系统未见异常,心肺隔未见著变。查CT示：枕骨右侧、斜坡、蝶骨体、寰椎骨质密度增高,呈磨玻璃样改变,且呈膨胀性生长向颅内突出。手术及病理诊断：骨纤维异常增殖症。     

骨纤维异常增殖症的螺旋CT表现

目的:探讨螺旋CT在诊断骨纤维异常增殖症中的价值。方法:回顾性分析47例经手术病理证实的骨纤维异常增殖症患者的CT表现并与之对比。结果:全部患者均有骨膨胀和局部畸形,CT表现主要为磨砂玻璃样改变、囊状低密度影和斑块样硬化,无明显骨膜反应存在。结论:螺旋CT是诊断骨纤维异常增殖症的一种有效的方法。     

骨纤维异常增殖症MRI与CT表现

目的:分析骨纤维异常增殖症的MRI与CT特点,探讨其特点与病理之间的关系.材料和方法:分析7例由手术病理证实的骨纤维异常增殖症的MRI与CT特点.结果:由于在病理上组织成份的不同, T2WI呈不同信号特点,增强扫描亦呈现不同的特点.在T2WI所呈现的信号特点依赖于骨小梁、细胞成份及胶原纤维的多少.CT表现主要为磨玻璃样改变、囊状低密度影和斑块样硬化,无明显骨膜反应存在.结论:骨纤维异常增殖症的MRI与CT特点与病理结果有直接的关系.     

1 例骨纤维异常增殖症动态骨显像表现

1　病历简介患者 ,男 ,30岁 ,无明显诱因出现左小腿上段间歇性疼痛 8月 ,疼痛为刺痛 ,活动后加剧 ,夜间明显 ,无放射痛。查体 :左小腿外后有一 4 0ｃｍ× 1 5ｃｍ质硬包块 ,尚光滑、轻压痛、无移动 ;局部皮肤无红肿、皮温不高。Ｘ ｒａｙ片示 :左胫骨上段距胫骨内髁约 10ｃｍ处髓腔 4 0ｃｍ× 2 5ｃｍ均匀毛玻璃样密度增高破坏区 ,骨纹理消失 ,胫骨外侧皮质骨变薄 ,可见葱皮样骨膜反应 ,即Ｃｏｄｍａｎ氏三角。意见 :骨纤维异常增殖症 ,恶性病变不能排外。ＡＬＰ 6 3ｕ/Ｌ。动态骨显像 :“弹丸”式静脉注射99ｍＴｃ -ＭＤＰ740ＭＢｑ ,即刻…     

骨纤维异常增殖症全身骨显像一例

患者男,17岁,无明显诱因下肢疼痛10余天.既往无肿瘤病史.X线检查（图1a）示左胫骨骨皮质变薄,内见多个低密度透亮区,其周围呈磨玻璃状改变,胫腓骨呈膨胀性生长,考虑为左侧胫腓骨骨纤维异常增殖症.对患者静脉注射^99Tc^m-亚甲基二膦酸盐（MDP）740 MBq后3 h行全身骨显像.骨显像（图1b）示左侧颅骨、左肱骨、左肩胛下角、左股骨、左胫腓骨可见不均匀性异常放射性浓聚灶,左胫腓骨整段长骨受累,右侧肢体未见受累.其较X线检查发现病变多且全面.后经手术病理检查证实为骨纤维异常增殖症（图1c）.     

右手掌骨多发骨纤维异常增殖症一例

骨纤维异常增殖症好发于长骨及扁骨,而发生于手掌短骨者少见,现报道1例.病例资料患者,女,9岁.于6个月前无明显诱因出现右手掌尺侧肿胀、疼痛伴轻微触压痛.无咳嗽、低热及盗汗,无关节游走性疼痛,近来症状加重.