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相似文献
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1.
目的 :观察低剂量 X射线全身照射诱导小鼠胸腺细胞蛋白质表达变化及对细胞内外蛋白质交换的影响。方法 :采用双向电泳方法。结果 :75m Gy X射线全身照射小鼠后 4h,细胞浆出现 5个新蛋白点、4个增强蛋白点及 3个减弱蛋白点。正常细胞浆中的 5个蛋白点在照射后消失。照射后细胞外液出现 1个新蛋白点、1个增强蛋白点及 1个减弱蛋白点。正常细胞外液中的 3个蛋白点在照射后消失。正常细胞浆中的 2个蛋白点在照射后分别减弱和消失 ,而在细胞外液中出现和增强。正常细胞外液中的 2个蛋白点在照射后消失 ,而出现在细胞浆中。结论 :低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞蛋白质表达变化 ,并促进细胞内外大分子物质的交换  相似文献   

2.
低剂量X射线全身照射诱导小鼠脾细胞蛋白分子变化   总被引:2,自引:1,他引:1  
为了深入了解辐射对细胞蛋白质表达的影响,采用双向电泳技术检测低剂量X射线全身照射诱导小鼠脾细胞核及胞浆蛋白分子变化。结果表明,75mGyX射线照射后4h细胞核出现4个新蛋白点;2个增强蛋白点。照射后细胞浆出现6个新蛋白点;1个增强蛋白点和3个减弱蛋白点。正常细胞浆的3个蛋白点在照射后消失。正常细胞浆中2个蛋白点在照射后分别减弱和消失,而在细胞核中增强和出现,提示低剂量辐射促进细胞核及细胞浆大分子物  相似文献   

3.
为了深入了解辐射对细胞蛋白质表达的影响,采用双向电泳技术检测低剂量X射线全身照射诱导小鼠脾细胞核及胞浆蛋白分子变化。结果表明,75mGyX射线照射后4h细胞核出现4个新蛋白点;2个增强蛋白点。照射后细胞浆出现6个新蛋白点;1个增强蛋白点和3个减弱蛋白点。正常细胞浆的3个蛋白点在照射后消失。正常细胞浆中的2个蛋白点在照射后分别减弱和消失,而在细胞核中增强和出现,提示低剂量辐射促进细胞核及细胞浆大分子物质的交换。  相似文献   

4.
电离辐射对小鼠胸腺和脾细胞MDM2mRNA和蛋白表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨X射线全身照射诱导小鼠胸腺和脾细胞G1期阻滞的分子机制。方法:采用流式细胞术和斑点印迹杂交检测X射线全身照射后昆明系小鼠胸腺和脾细胞中MDM2mRNA和蛋白表达的变化。结果:2GyX射线全身照射后4~8h小鼠胸腺细胞MDM2蛋白的表达明显升高(P〈0.05)。时效和量效观察发现,无论是75mGy还是1GyX射线全身照射,小鼠胸腺和脾细胞中MDM2mRNA水平在照后1~48h均未见明显变化  相似文献   

5.
为了解低剂量X射线全身照射对小鼠胸腺细胞基因转录调控的影响。方法:采用凝胶电泳迁移率分析和寡核苷酸竞争抑制方法检测低剂量X射线对小鼠胸腺细胞基因转录调控的影响。结果;迁移率变化证实75mGy射线全身照射小鼠后4h,胸腺细胞核蛋白提取物的转录因子CREB及NF-kB与其基因启动部位增强子控制序列的结合活性分别增强6倍及4.3倍,APl增强2倍。  相似文献   

6.
本文采用流式细胞仪对小鼠X射线全身照射后胸腺细胞周期进程与X射线剂量效应关系进行了研究。4.0GyX射线全身照射后4h胸腺细胞便出现明显的DNA合成抑制和G2阻滞,8hG2阻滞达到最高点。不同剂量全身照射的结果表明,低剂量(50~100mGy)全身照射后胸腺细胞DNA合成能力增强,而高剂量全身照射后则出现明显的DNA合成抑制,G2阻滞和有丝分裂延迟。  相似文献   

7.
电离辐射对胸腺细胞周期进程的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文采用流式细胞仪对小鼠X射线全照射后胸腺细胞周期进程与X射线剂量效应关系进行了研究,4.0GyX射线全身照射后4h胸腺细胞便出现明显的DNA合成抑制和G2阻滞,8hG2阻滞达最高点,不同剂量全身照射的结果表明,低剂量(50~100mGy)全身照射后胸腺细胞DNA合成了能力增强,而高剂量全身照射后则出现明显的DNA合成抑制,G2阻滞和有丝分裂延迟。  相似文献   

8.
目的:观察荷瘤大鼠受60Co局部照射后骨髓中蛋白质的差异表达.方法:制备荷瘤大鼠动物模型,60Co局部照射后分别提取荷瘤组和照射组大鼠骨髓蛋白质,运用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析2组荷瘤大鼠骨髓蛋白质的差异表达.结果:荷瘤大鼠经60Co局部照射骨髓有24个蛋白点表达发生变化,其中出现2个新蛋白点,4个蛋白点表达量下降,1个蛋白点表达量升高,17个蛋白点在照射后消失.结论:60Co局部照射可诱导荷瘤大鼠骨髓蛋白质差异表达.  相似文献   

9.
本实验采用流式细胞术研究了不同剂量X射线全身照射对小鼠胸腺细胞亚组的影响。结果表明,胸腺细胞在成熟分化的不同阶段,具有不同的辐射敏感性,CD3+细胞(即成熟的胸腺细胞)具有相对的辐射抗性。0.5、1.0、2.0Gy照射后24小时,CD3+细胞的相对比例呈剂量依赖性增高,但在4.0Gy照射后24小时未进一步上升。  相似文献   

10.
本实验采用流式细胞术研究了不同剂量X射线全身照射对小鼠胸腺细胞亚组的影响。结果表明,胸腺细胞在成熟分化的不同阶段,具有不同的辐射敏感性,CD3+细胞(即成熟的胸腺细胞)具有相对的辐射抗性。0.5,1.0,2.0Gy照射后24小时,CD3+细胞的相对比例呈剂量依赖性增高,但在4.0Gy照射后24小时未进一步上升。  相似文献   

11.
目的;观察电离辐射全身照射对小鼠胸腺细胞;p53,p21,GADD45及MDM2蛋白表达的影响。方法:采用间接免疫荧光标记,流式细胞术检测蛋白表达的变化。结果:2GyX射线照射后1-8hp53蛋白表达显著增高;照射后4-48hp21蛋白表达显著增高;MDM2蛋白在照后4h及8h显著增高;而GADD45蛋白表达在照后1-48h内无明显变化。  相似文献   

12.
目的:观察电离辐射全身照射对小鼠胸腺细胞p53、p21、GADD45 及MDM2 蛋白表达的影响。方法:采用间接免疫荧光标记,流式细胞术检测蛋白表达的变化。结果:2 Gy X射线照射后1~8 h p53 蛋白表达显著增高;照射后4~48 h p21 蛋白表达显著增高;MDM2 蛋白在照后4 h 及8 h 显著增高;而GADD45 蛋白表达在照后1~48 h 内无明显变化。结论:电离辐射可诱导胸腺细胞p53、p21 及MDM2 蛋白表达增高。此结果将对辐射诱导胸腺细胞G1 期阻滞的分子通路研究有重要意义。  相似文献   

13.
双向电泳法测定辐照前后大鼠淋巴细胞蛋白质组的改变   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的用双向电泳方法分析γ射线照射后辐射损伤期和修复期大鼠外周血淋巴细胞蛋白质组的改变,以探讨外周血淋巴细胞辐射损伤与修复的机制。方法采用2Gy全身照射SD大鼠,分别于辐照前和辐照后24、72h取外周血,分离淋巴细胞,制备蛋白样品,进行双向电泳测定。电泳胶银染显色,用Image Master 2D Elite软件对获得的蛋白图谱加以分析,寻找差异表达的蛋白质。结果与辐照前相比,有7个蛋白点在照后24、72h表达消失;4个蛋白点在辐照后24h表达减弱,72h表达消失;6个蛋白点在辐照后24、72h表达减弱;6个蛋白点在照后24、72h表达增强。结论大鼠辐照前后外周血淋巴细胞的蛋白质表达发生了显著改变。这些差异蛋白可能和辐射诱导的损伤及应激反应有关。  相似文献   

14.
本实验采用C57BL/6小鼠皮下接种Lewis肺癌细胞为实验肿瘤模型。当荷瘤小鼠肿瘤局部10mGyX射线照射前24h接受75mGy全身照射时,发现对肿瘤生长的抑制作用比单纯局部照射时增强。将75mGy全身照射或假照射的荷瘤小鼠脾细胞与Lewis肺癌细胞混合接种于正常小鼠皮下进行Winn试验,观察到照射小鼠脾细胞与癌细胞混合接种的小鼠肿瘤发生率低于假照射小鼠脾细胞与癌细胞混合接种的小鼠,后者肿瘤出现的时间亦较早。这些差别在接种效靶细胞比50:1的小鼠中更为明显。提示这种抑瘤作用的增强可能是由于低剂量X射线全身照射后促进荷瘤机体免疫反应所致。*P<0.001vs10Gyirrad.16.7%,后者80%。Fig.2Effectsofspleniccellsoftumor─bear-ingmicefollowing75mGyWBIontu-morincidenceinaWinnassaytumorcellonlySplenocytefromTBMSplenocytefromTBMITBMTumor─bearingmiceTBMI:Tmuor─bearingmiceirrad.*Notu-mordevcloping?  相似文献   

15.
低剂量X射线对荷瘤小鼠局部大剂量照射抑瘤作用的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨低剂量全身照射对局部肿瘤大剂量照射抑瘤作用的影响。方法:采用昆明系小鼠皮下接种S180腹水肉瘤细胞为实验瘤模型;荷瘤小鼠局部10Gy或2.5Gy×4次X射线照射前12h或24h接受50,75,100和150mGy全身照射,观察局部照后21d的肿瘤生长百分数。结果:50,75和100mGy全身照射可明显增强局部肿瘤大剂量照射的抑瘤效果;局部照前12h比24h接受低剂量照射的增强效应更明显;  相似文献   

16.
采用流式细胞术(FCM)研究了0.5、1、2、4GyX射线照射后,小鼠淋巴瘤细胞EL一4的凋亡与细胞周期的剂量效应关系。结果表明:以上剂量照射后24h,G1期细胞呈剂量依赖性增加,出现明显的G1阻滞;而S期细胞则剂量依赖性减少;G2期出现明显的G2阻滞;细胞凋亡亦呈剂量依赖性增力。该结果提示:EL一4细胞经较高剂量x射线照射后,出现明显的DNA合成抑制和G2阻滞,致使EL一4细胞的有丝分裂延迟。统计分析表明:G1阻滞与细胞凋亡高度相关r=0.91。  相似文献   

17.
目的:观察75mGy、2.0GyX射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞阿黑皮素原(POMC)mRNA转录水平的时程变化。方法:采用地高辛标记碱性磷酸酶显色原位杂交法。结果:阳性细胞浆被染成蓝紫色,假照组有POMC mRNA的表达,2.0Gy照射后不同时间点均未见有POMC的表达。75mGy照射后从2~8h表达逐渐增加,8h达峰值,然后回降到假照水平。结论:低剂量辐射可增强巨噬细胞POMC转录,而高剂量则  相似文献   

18.
目的:为进一步了解低剂量辐射对免疫细胞早期蛋白质表达及酪氨酸磷酸化的影响。方法:采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、光密度扫描及免疫沉淀方法观察75mGyX射线全身照射对小鼠免疫细胞蛋白质表达变化及酪氨酸磷酸化的影响。结果:照射后小鼠胸腺细胞Mr=28000及Mr=43000蛋白质表达增强;脾细胞Mr=32000及Mr=43000蛋白质表达增强;三种蛋白质均发生酪氨酸磷酸化。结论:这些早期变化的蛋白质参与复杂的细胞功能调节,可能与辐射兴奋效应有关。  相似文献   

19.
低剂量全身照射增强荷瘤小鼠局部大剂量照射的抑瘤作用   总被引:12,自引:5,他引:7  
本实验采用C57BL/6小鼠皮下接种Lewis肺癌细胞为实验肿瘤模型。当荷瘤小鼠肿瘤局部10mGyX射线照射前24h接受75mGy全身照射时,发现对肿瘤生长的抑制作作用比单纯局部照射时增强。将75mGy全身照射或假照射的荷瘤小鼠脾细胞与Lewis肺癌细胞混合接种于正常小鼠皮下进行Winn试验,观察到照射小鼠脾细胞与癌细胞混合接种的小鼠肿瘤发生率低于假照射小鼠脾细胞与癌细胞混合接种的小鼠,后者肿肿瘤  相似文献   

20.
目的:观察半致死剂量X线全身照射对PHA刺激及非刺激的小鼠窝淋巴结内滤泡树突状细胞免疫复合物捕捉能力的影响。方法:利用免疫组化及酶组织化学技术。结果:照射后第2d,在PHA刺激及非刺激的窝淋巴结,于免疫复合物注射后的各个时间点均可见阳性滤泡捕捉。照射后第6d,非PHA刺激的淋巴结于免疫复合物注射后的15min~3.5h呈滤泡捕捉阳性,24h消失;而经PHA刺激的淋巴结于注射后24h仍可见免疫复合物保留在淋巴滤泡。结论:半致死剂量X线全身照射对滤泡捕捉能力的损伤是逐渐发生的(大约在照射后1周);PHA刺激可促进引流淋巴结内滤泡树突状细胞发育,使其呈现较强的辐射抗性  相似文献   

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