肌酸激酶与P53双重免疫组织化学染色法在食管癌中的应用

双重免疫组织化学染色法是在一张切片上显示2种不同抗原成分的免疫组织化学方法[1]。这种方法可以了解不同细胞、组织之间的相互关系,甚至可以了解同一种细胞内抗原之间的相互关系[2]。本实验运用双重免疫组织化学染色法,在一张切片上完成了食管癌肌酸激酶(CK)与P53两种抗原的表达,用以观察CK阳性的癌细胞是否同时表达P53,现报告     

双重免疫组化染色法在鼻咽部鳞状细胞癌中的应用

双重染色法是在一张切片上做两种不同染色的方法，如免疫组化和免疫组化、免疫组化和原位杂交、免疫组化和特殊染色等。其中双重免疫组化染色是在同一张切片上显示两种不同抗原．这种方法可以了解不同细胞、组织之间的相互关系，甚至可以了解同一种细胞内抗原之间的相互关系。本实验成功地用双重免疫组化染色法在一张切片上同时显示鼻咽部低分化鳞癌组织P53与细胞角蛋白(cytokeratin，CK)的关系，用以观察CK阳性的癌细胞是否同时表达P53．现介绍如下。     

双重免疫组化染色法的操作体会

<正> 双重染色法是在同一张切片上为显示两种不同目的物质而采用的两种相同或不同染色的方法,如免疫组化和免疫组化;免疫组化和原位杂交;免疫组化和特殊染色;DNA染色和免疫组化等。其中双重免疫组化染色是在一张组织切片上同时进行或先后显示两种抗原成分。这种方法可以了解不     

双重免疫组化染色法的操作体会

双重染色法是在同一张切片上为显示两种不同目的物质而采用的两种相同或不同染色的方法,如免疫组化和免疫组化;免疫组化和原位杂交;免疫组化和特殊染色[1];DNA染色和免疫组化[2]等.其中双重免疫组化染色是在一张组织切片上同时进行或先后显示两种抗原成分.     

在胚胎切片中同时检测多种抗原的方法

目的在一张胚胎切片中同时检测多种抗原,从而在同等条件下更加深入地从不同角度连续系统地观察小鼠胚胎发育中所测抗原的时空变化规律。方法将小鼠胚胎连续石蜡切片铺于同一张载玻片上,相邻切片分别滴加三种不同“一抗”,检测不同的抗原。结果应用此法,可同时观察三种蛋白质的表达,还可连续观察这些特异性蛋白质与小鼠胚胎脏器形态建立和功能完善过程中的关系。结论此法可观察不同发育时期小鼠胚胎各部分形态结构变化,还可以了解胚胎发育过程中不同蛋白质的时空表达及调控规律,对科研及医学生的教学工作都非常有意义。     

抗酸-免疫组化双重染色法在结核病研究中的应用

在同一石蜡切片(结核病尸检标本及实验动物标本)上作抗酸-免疫组化双重染色,包括抗酸-HRP-SPA法和抗酸-IGSS等两种双重染色法,获得满意结果.应用这种染色能清楚地看到BCG抗原与抗酸菌,以及两者与结核病变的关系,减少了分别对照两张切片产生的误差和单用一种染色法的漏诊.该法前后两种染色互不干扰,反差分明,效果好,易于观察.     

免疫金双重标记技术在垂体瘤电镜诊断中的应用

在同一张切片上，同时使用不同直径的金标记物，显示２种或２种以上的抗原，称免疫金双重标记及多重标记。我们采用同一种动物来源的５种抗体，按每张切片用两种抗体交叉组合的方法，对１１例人脑垂体瘤组织进行了胶体金双重标记及定量分析，获得了垂体瘤细胞分泌颗粒中５种激素比较精确的亚细胞定位的结果，并对临床诊断及肿瘤病理形态分型，提供了有益的依据。     

防止牙-牙周组织切片脱片技术的改进

目的探讨一种可有效防止牙-牙周组织切片脱片的方法。方法改进组采用APES涂胶玻片,在抗原修复前在组织切片上覆盖同等大小纱布和空载玻片,回形针固定。对照组使用普通玻片,烤片过夜,常规脱蜡水化。比较改进组和对照组各40张切片在煮沸法、酶抗原修复后脱片率,并用PCNA检验其染色效果。结果改进组脱片率较对照组明显降低(P<0.01)。煮沸法抗原修复后PCNA染色有核染阳性细胞散在存在于组织中,背景清晰,效果满意。胰酶修复法两组均未出现阳性表达。结论该改进的方法能有效防止牙-牙周组织脱片并不影响染色效果,值得推广应用。     

Technological improvement on the prevention of dento-periodontal tissue section from separating from slices

目的 探讨一种可有效防止牙-牙周组织切片脱片的方法.方法 改进组采用APES涂胶玻片,在抗原修复前在组织切片上覆盖同等大小纱布和空载玻片,回形针固定.对照组使用普通玻片,烤片过夜,常规脱蜡水化.比较改进组和对照组各40张切片在煮沸法、酶抗原修复后脱片率,并用PCNA检验其染色效果.结果 改进组脱片率较对照组明显降低(P＜0.01).煮沸法抗原修复后PCNA染色有核染阳性细胞散在存在于组织中,背景清晰,效果满意.胰酶修复法两组均未出现阳性表达.结论 该改进的方法能有效防止牙-牙周组织脱片并不影响染色效果,值得推广应用.     

免疫组织化学双重染色法在胰腺损伤研究中的应用

胰腺对消化功能及营养物质的代谢具有重要的调节作用,我们在胰腺损伤的实验研究中,为了观察及辨别胰腺内分泌细胞的损伤情况,采用免疫组织化学双重染色的方法,即在同一张切片上同时显示胰岛中胰高血糖素及胰岛素两种抗原呈不同颜色,有利于观察两种抗原的表达,使分析结果更为准确,现介绍如下。１材料与方法１．１材料胰腺取自灌注固定后的胰腺损伤Ｗｉｓｔａｒ大鼠。一抗Ｇｌｕｃａｇｏｎ（胰高血糖素抗体）、ｉｎｓｕｌｉｎ（胰岛素抗体）、ＫＳ试剂盒均为北京中山生物技术有限公司产品。１．２方法胰腺取出后立即置人 Ｂｏｕｉｎｓ…     

顺序应用PAP-PAP法PAP-ABC法和ABC-ABC法双染大鼠垂体激素

双染法,即在同一张组织切片上显示二种抗原,以研究二种抗原产生于同一种细胞还是不同种细胞以及这些细胞的位置关系。此法在国外已被广泛应用,但国内尚未普遍开展。本实验顺序应用PAP法(Perox idase Antiperoxidase method酶抗酶法)和ABC法(Avidin Biotin Complex method抗生物素生物素法)两种免疫组织化学方法即PAP-PAP法、PAP-ABC和ABC-ABC法,双染大鼠垂体的两对激素,以取得双染法的经验。     

丝虫病周相抗原免疫诊断技术的改进

丝虫病免疫诊断有其重要的意义。但淋巴丝虫夜现周期性的生物学特性,给血检微丝蚴带来一定的困难,在做丝虫病免疫诊断时,常用冰冻切片固相抗原。它具有抗原用量少,可做抗原抗体反应定位等优点。但是,抗原从载体上脱落是一常见而棘手的问题。另外在一张载玻片上检测病人血清抗体滴度,不同稀释度血清难免     

双重免疫组化染色在区别毛细淋巴管和毛细血管中的应用

常规HE染色光镜观察无法准确区别毛细淋巴管及血管,而目前显示淋巴管的染色方法不多,我们在这方面做一些探讨。应用Factor VIII及CollagenIV为第一抗体的双重免疫组化方法,观察非小细胞肺癌组织同一张切片两种抗原分别在毛细血管和毛细淋巴管上的表达,可以清楚的区分血管及淋巴     

免疫组化与原位杂交双标记技术的方法学研究

双标记技术是在同一张组织切片上标记两种不同的抗体或同时应用两种不同的检测手段，如免疫组化和原位杂交技术，在不同层次来检测同一细胞上某些物质的表达是否有相关性的一种实验方法。与传统的单项检测相比，双标记具有无可比拟的优越性，可以克服由于切片间各种差异而引起的时间或空间的样本误差。由于两项操作过程较复杂，互相影响因素多，不易取得理想结果。此实验在国内也仅见于科研报道，还未能在绝大多数病理科常规开展。我科经过反复实验摸索，总结出适合的操作方法，现介绍如下。     

薄膜干卵免疫酶染色试验抗原稳定性及试剂条件的研究

薄膜超声日本血吸虫干卵－免疫酶染色试验（IEST）（简称薄膜干卵免疫酶染色试验），是以PVC薄膜代替载玻片，用热处理超声干卵作石蜡切片代替肝虫卵石蜡切片的一种切片免疫酶染色法．[1]作为一种血清学方法，其抗原的活性和稳定性是影响检测结果的主要因素之一，同时，不同试剂条件对实验结果也产生影响，为保证实验的稳定和结果的准确，我们对不同保存条件的抗原片及不同试剂余件对实验结果的影响进行了研究，现将结果报告如下．材料与方法1．抗原的制备与分组用PVC薄膜作载体，超声干卵作石蜡切片，定期制备薄膜干卵抗原片苦干批，按…     

一种组织原位双重标记的方法

目的在同一张切片上 ,分别进行两种标记 ,两种显色系统进行显色。方法应用免疫组织化学S P法检测结肠癌细胞Fasl表达 ,再用TUNEL法检测同一组织切片上细胞凋亡情况。结果同一组织切片Fasl阳性表达于癌细胞胞质和 /或胞膜 ,凋亡表达于细胞核清晰可禁。结论组织原位双重标记结果更为客观可靠。     

微波修复温度、时间对乳腺癌雌激素受体表达的影响

微波抗原修复已成为免疫组化染色中常用的一种抗原修复方法,我们用不同微波修复温度、时间观察对乳腺癌雌激素受体(ER)阳性检出率的影响,报告如下. 　　1.材料与方法 　　1.1 标本我院手术切除标本,病理诊断为乳腺癌的组织蜡块32例.每例选有代表性蜡块一个,4μm连续切片. 　　1.2 试剂 ER单克隆抗体,S-P试剂盒,柠檬酸缓冲液,DAB显色剂.试剂均购自福州迈新生物技术开发公司. 　　1.3 方法每例取两张切片分A、B两组.两组均常规脱蜡至水化,两组分别置于柠檬酸缓冲液中(PH值:6.0).A组:微波修复温度95℃,持续时间15分钟.B组:微波修复温度100℃,持续时间10分钟.A、B两组均室温自然冷却后,按常规S-P法免疫组化染色,DAB显色,苏木素复染,中性树胶封片. 　　1.4 统计学处理卡方检验.……     

关于胰岛3种细胞染色方法的探索

在以往的报道中,对胰岛A,B,D,3种细胞染色,已介绍不少方法。有分别染色,也有共同染色。将3种细胞在3张切片分别染出不同颜色,尽管细胞染色较好,但因无法进行对比,且费时,费工、费资,已多不采用。本人经反复实践,在包埋、切片、染色等方面作了一些探索和改进,总结出1种在1张切片上分别染出3种细胞的方法。既方便、快速,又较易掌握,可获得较好的     

2001-2004年组织芯片文献分析

组织芯片(组织微阵列)是指将数十至上千个小组织整齐地排放在一张载玻片上而制成的组织切片.组织芯片蜡块可做100-200张连续切片,这样用同一套组织芯片即可对上百种生物分子标记(如抗原,DNA和RNA)进行分析、检测,因而倍受组织病理学家的重视[1-2].本文从文献计量学的角度分析了我国组织芯片技术研究的发展状况.     

不同的抗原修复方法对肾活检标本石蜡切片免疫荧光染色的影响

目的：探讨了不同的抗原修复方法对肾活检标本石蜡切片免疫荧光染色的影响。方法选取该院30例肾活检标本作为研究对象,随机分成对照组与研究组,对照组采用冰冻切片方法,研究组采用石蜡切片方法,其中分成应用无抗原修复组、胰酶抗原修复组、高压加热抗原修复组,均进行免疫荧光染色。分析和对比研究组与对照组标本的免疫荧光染色结果。结果研究组中的胰酶抗原修复组与对照组的免疫荧光染色结果基本相同（P＜0.05）;研究组中高压加热抗原修复组的假阴性明显高于对照组（P＜0.05）,研究组中无抗原修复组的染色效果比对照组较差（P＜0.05）;两组所观察的有效肾小球数均≥3个,两组数据差异无统计学意义（P＞0.05）。结论冰冻切片的免疫荧光染色标本无肾小球的时候,可以采用胰酶抗原修复作为补救措施。