紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果.方法 36例NSCLC患者,第1天用紫杉醇135mg/m2加入5%葡萄糖溶液滴注3小时;第2、3天用顺铂60mg/m2加生理盐水250ml静脉滴注,同时水化、碱化、利尿、止吐.用紫杉醇前6小时和12小时各常规口服地塞米松13片,治疗前30分钟给予西米替丁400mg静脉滴注及苯海拉明20mg肌肉注射,以防止过敏反应.21天为一周期,所有病人均接受2～6个周期治疗.结果 CR1例,PR15例,总有效率(CR PR)为44.%(16/36),其中,初治组有效率为46.4%(13/28),复治组有效率为37.5%(3/8);主要毒副作用为骨髓抑制,脱发,胃肠道反应,未发生因治疗相关死亡病例.结论 紫杉醇加顺铂方案治疗晚期NSCLC疗效较好,病人耐受性良好,是一个较好的治疗晚期NSCLC联合化疗方案.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法经病理学或细胞学确诊的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者41例，均在第1天静脉滴注紫杉醇140mg／m^2，顺铂70mg／m^2，每4周重复，评价临床疗效及不良反应。结果全组CR4例，PR19例，NC16例，PD2例，总有效率(CR PR)56．09％，Ⅲ度及Ⅳ白细胞减少发生率14．63％。结论紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌有效且安全。     

去甲长春花碱与顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌42例

目的：观察国产去甲长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NS(NSCI.C)的近期疗效和不良反应。方法：NVB25mg／m^2 生理盐水(NS)40ml，静注，第1、8天；同时地塞米松5mg NS10ml冲管；DDP20mg／m^2 3％NS250ml静滴第1～5天，同时注意水化利尿。21天为1个周期，2个周期后评价疗效。结果：全组42例，完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)18例，稳定(SD)18例，进展(PD)4例，CR率4．76％，总有效率47．62％。腺癌有效率62．50％，鳞癌有效率27．78％。初治有效率61．54％，复治有效率25．00％。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及神经毒性。结论：NVB DDP方案(NP方案)联合化疗治疗晚期NSCLC有较好的疗效。     

国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察国产多西紫杉醇(docetaxel艾素)联合顺铂(DDP)方案(DP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法:对经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者38例,采用DP方案化疗:多西紫杉醇35 mg/m2,静脉滴入1 h,d 1和d 8,用多西紫杉醇24 h前口服地塞米松7.5 mg,2次/d,连服3 d;DDP 80 mg/m2,静脉滴入,d 2和d 3,21 d为1个周期,至少2个周期评价疗效.结果:在38例中完全缓解(CR) 1例,部分缓解(PR) 13例,无变化(NC) 16例,进展(PD) 8例,总有效率(RR)为36.8%.其中初治组有效率为52.3%(11/21),有1例CR;复治组有效率为17.6%(3/17),无CR病例,中位生存期为11 mo,两组差异有统计学意义(P《0.05).疾病进展时间为5.9 mo,1 a生存率及2 a生存率分别为44.7%和23.7%.毒副反应主要为骨髓抑制、消化系统反应.大部分患者为Ⅰ或Ⅱ度,耐受性较好.结论:多西紫杉醇联合DDP治疗晚期NSCLC近期疗效较好、毒副反应轻且耐受好.     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌58例

目的：观察盖诺（NVB）联合顺铂（DDP）对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法：用常规剂量盖诺联合顺铂治疗58例晚期非小细胞肺癌。结果：完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）27例，稳定（SD）26例，进展（PD）4例。总有效率（CR PR）48.3%，中位生存期9个月。盖诺的主要毒性反应为骨髓抑制，多为轻度；注射局部静脉炎发生率39.6%。结论：盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的近期疗效，能显著地改善患者临床症状，但易出现骨髓抑制和发生静脉炎，毒性反应可以耐受，是临床治疗非小细胞肺癌切实可行的方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂（DDP）方案治疗36例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法多西紫杉醇75 mg/m^2,静脉注射,第1天;DDP 25 mg/m^2,静脉滴注,第1、2、3天,21天为一周期,连用2～4个周期。结果CR 1例,PR 11例,SD 13例,PD 11例,缓解期4～14个月,中位缓解期9个月。主要不良反应为白细胞下降,Ⅲ～Ⅳ度下降为16.7%。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高,不良反应可以耐受。     

异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例观察

肺癌是对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤之一,在我国肺癌已占大中城市癌症发病率和死亡率的首位。非小细胞肺癌约占肺癌的80％～85％,其死亡率高达80％～90％,而且有一部分病人(大约10％～15％)确诊时已属晚期,失去手术的机会,而接受手术治疗的病人中,术后复发转移率又高达50％以上。以前对非小细胞肺癌的化疗效果一直不理想。     

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法对39例经病理证实的非小细胞肺癌患者均给予泽菲1．0／m2,静滴30min,第1,8天;顺铂40mg静滴,第1～3天。每3周重复。至少治疗2个周期。结果本组39例患者中,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）16例,稳定（SD）17例,疾病进展（PD）6例,总有效率41．0％。其中,鳞癌有效率为46．2％（6／13）,腺癌有效率47．1％（8／17）,腺鳞癌为22．2％（2／9）。本组病例的中位疾病进展时间（TTP）为11．8个月。本组病例的主要毒性反应是骨髓抑制。结论泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒副作用轻微,是治疗对蒽环类耐药的NSCLC的较好方案。     

力扑素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察力扑素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法:31例晚期非小细胞肺癌患者采用力扑素135mg/m2加入5%葡萄糖500ml中,静脉滴注3h,d1;顺铂30mg/m2加入生理盐水500ml中,静脉滴注,d1~d3。21d为1个周期,至少完成2个疗程。结果:总有效率33.2%,初治和复治两组间有效率比较有显著性差异(P<0.05)。主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐等,无治疗相关死亡。结论:力扑素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应较轻。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法选择灵璧县人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者36例,所有患者第1天均给予紫杉醇175mg/m2,静脉滴注3h,第2～5天给予顺铂20mg／m2,静脉滴注,21d为一周期,化疗2个周期以上,然后按WHO标准评价疗效和不良反应。结果36例患者均可评价疗效,全组无CR,PR16例,sD15例,PD5例,总有效率（CR＋PR）为44．4％。初治组有效率为59．1％,复治组有效率为21．4％,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。主要的不良反应为骨髓抑制,肌肉酸痛,恶心呕吐,脱发等,其中白细胞下降发生率为61．1％,肌肉酸痛发生率为50．0％,恶心呕吐发生率为55．6％,脱发发生率为63．9％,患者均可耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应轻,值得临床进一步推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:吉西他滨1000～1250mg/m2,30min内滴完,第1、8天给药,顺铂70mg/m2,静滴,第8天吉西他滨后给药,21天为1周期。分别化疗2～6周期后按WHO标准评价疗效和不良反应。结果:入组30例均可评价疗效,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)14例,进展(PD)3例,近期有效率43.3%,中位疾病进展时间(TTP)为6.2个月。1年生存率60.0%,中位生存期(MST)13.5个月。主要不良反应为骨髓抑制及恶心呕吐。结论:GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻,多数患者耐受良好,值得推广应用。     

诺唯本加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

为观察诺唯本（NVB）加顺铂（DDP），即NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副反应，采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌36例，均为初治病人，NV825mg/m^2第l天、第8天快速静脉滴注，DDP120mg第1天静滴，每3周重复，每例完成2个周期化疗后评价疗效。结果，本组总有效率为44．44％，部分缓解（PR）16例（44．44％），稳定（NC）8例（22．22％），进展（PD）12例（33．33％）。主要毒副反应是骨髓抑制，其中自细胞下降发生率达83．33％，恶心、呕吐达50％。说明NP方案治疗晚期NSCLC，疗效好，毒副反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价TP方案治疗晚期NSCLC近期疗效和毒副反应。方法TAX 135mg／m^2．d1，DDP 75mg／m^2，分5天应用，21天为1疗程。结果可评价疗效者40例，无CR病例，PR37．5％（15／40），SD47．5％（19／40）．PD15．0％（6／40），临床症状改善率72．5％（29／40）。毒副作用主要为血液毒性95．0％（38／40）和恶心呕吐52．5％（21／40）。结论TP方案对晚期NSCLC有较好疗效，且不良反应可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一，近年来，肺癌的发病率和病死率逐年上升，非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌发病总数的80％．其预后较差。长春瑞滨（NVB）是一种半合成的长春碱类抗癌药．是抗有丝分裂的细胞周期特异性药物。NVB联合顺铂（DDP）（NP方案）用于治疗晚期NSCLC具有较好的疗效。我院2001年2月-2005年4月应用NP方案治疗晚期NSCLC患者34例。总有效率为41．2％。结果报告如下。     

顺铂、吉西他滨联合治疗14例晚期非小细胞肺癌

目的 :探讨顺铂、吉西他滨联合 (GP)方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法 :14例非小细胞肺癌应用GP方案化疗 ,12例应用MVP方案化疗。结果 :GP方案组有效率为 42 .9% ,MVP方案组有效率为 8.3 % ,两组疗效比较差异有显著性 ,对照组毒副反应较治疗组发生率高 ,主要为骨髓抑制等。结论 :GP方案组治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效优于MVP方案组     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效.方法 NP方案第1、8 天盖诺25 mg/m2、第1 ～ 3 天加顺铂40～50 mg 治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌24例.结果 CR 1例,PR 15例,SD 11例,PD 9 例,总有效率为44.4%.初治有效率为56.7%,复治有效率为30.8%.主要毒副作用为白细胞减少.结论盖诺与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,易于耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的首选方案.     

国产异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察国产异长春花碱与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效及其毒副反应。方法异长春花碱每次40mg,第1天、8天静滴。顺铂每次20mg,第1~5天静滴,第22天或第29天重复下一周期。结果本组26例,CR 0例,RP 13例,总有效率50.0%。结论国产异长春花碱与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌经济有效。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

[目的]探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]应用紫杉醇175 mg/m2联合顺铂75 mg/m2方案治疗36例晚期非小细胞肺癌患者,并观察疗效和副作用。[结果]总有效率达38.9%(14/36),其中初治组有效率为41.2%(7/17),复治组有效率为36.8%(7/19)。主要毒副反应为骨髓抑制、脱发、恶心呕吐及周围神经炎,但患者可耐受。[结论]紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。     

诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌35例观察

目的 :观察诺维本 (NVB)联合顺铂 (DDP)治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)及肺转移癌的疗效及不良反应。方法 :对 35例晚期NSCLC患者采用NP方案 :NVB 5 0mg第 1,8天静推 ,DDP 5 0mg第 1～ 3天静滴 ,配合水化利尿、止吐支持疗法。结果 :总有效率 (CR +PR) 4 0 %。其中腺癌 2 4例 ,有效率 33% ;鳞癌 8例 ,有效率 5 0 % ;腺鳞癌 3例 ,有效率 33% ,三组有效率比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。初治者有效率 5 0 % ,复治者有效率 2 9.4 % ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。Ⅲb期有效率 4 6 .7% ,Ⅳ期有效率 35 % ,统计学有显著差异 (P <0 .0 5 )。不良反应 :白细胞Ⅲ、Ⅳ度下降 6 0 % ,血红蛋白Ⅲ、Ⅳ度下降 8% ,血小板Ⅲ、Ⅳ度下降 2 0 %。其他不良反应轻微。结论 :NP方案治疗晚期NSCLC疗效理想 ,不良反应轻微。     

小剂量氟脲嘧啶联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察小剂量氟脲嘧啶联合顺铂治疗晚期，高龄非小细胞肺癌的近期疗效，生活质量及耐受性。方法：治疗晚期，高龄非小细胞肺癌20例，5-Fu：3500mg放入化疗微量泵中以250mg／24h的速度，持续静注14天。DDP：5—10mg，第1—6天、第9—14天静脉滴注，中间间隔2天，每日给予大剂量灭吐灵，地塞米松，苯海拉明，异丙嗪止吐治疗，休息1—2周后重复。2个周期后评价疗效。结果：总有效率(CR PR=0R)为15％，临床获益率(CR PR SD)为45％。临床获益反应(CBR)阳性者占50％，尤其对重度暴喘患者(4例)，能够明显缓解症状。结论：应用小剂量氟脲嘧啶联合顺铂治疗晚期。高龄，重症非小细胞肺癌可缓解症状，提高生活质量，毒副反应轻微，耐受性强，但能否延长生存期。值得临床进一步总结和观察。