生殖道解脲支原体检测方法的比较及应用

目的：分析荧光定量PCR法与液体培养法对生殖道解脲支原体的检出率及临床应用。方法：收集1299例患者生殖道分泌物标本,其中302例标本同时采用荧光定量PCR法和液体培养法检测Uu,997例标本仅采用荧光定量PCR法检测Uu。结果：荧光定量PCR法和液体培养法同时检测302例标本,PCR法检出Uu 116例,阳性率为38．41％,液体培养法检出Uu 81例,阳性率为26．82％,PCR法阳性率显著高于培养法（X2＝9．23, P＜0．05）。结论：女性感染Uu阳性率较男性要高。Q－PCR法Uu检出率高于液体培养法,临床应二种方法结合使用。     

生殖道解脲支原体检测方法的比较及应用

目的:分析荧光定量PCR法与液体培养法对生殖道解脲支原体的检出率及临床应用。方法:收集1299例患者生殖道分泌物标本,其中302例标本同时采用荧光定量PCR法和液体培养法检测Uu,997例标本仅采用荧光定量PCR法检测Uu。结果:荧光定量PCR法和液体培养法同时检测302例标本,PCR法检出Uu 116例,阳性率为38.41%,液体培养法检出Uu 81例,阳性率为26.82%,PCR法阳性率显著高于培养法(X2=9.23,P0.05)。结论:女性感染Uu阳性率较男性要高。Q-PCR法Uu检出率高于液体培养法,临床应二种方法结合使用。     

实时荧光定量PCR检测泌尿生殖道患者尿液解脲脲原体

目的 应用实时荧光核酸恒温扩增检测技术(SAT)检测泌尿生殖道患者尿液解脲脲原体(UU),并评价其敏感性和特异性.方法 对140例疑似泌尿生殖道感染患者的拭子和尿液样本,分别采用培养法、SAT进行解脲脲原体检测,检测结果有差异的标本用实时荧光定量PCR法对拭子进行复测,根据实验结果评估SAT检测尿液UU的敏感性和特异性.结果 140例疑似患者试子培养和尿液SAT检测阳性率均为60％,两者比较差异无统计学意义(P＞0.05),其中16例培养结果与SAT检测结果不一致,8例培养法阳性、SAT阴性的拭子PCR结果复测阳性;8例培养法阴性、SAT阳性的拭子标本PCR结果4例阴性、4例阳性,结合培养法结果和PCR结果作为“扩大金标准”,得出SAT对尿液检测的敏感性为95.5％、特异性为100％.结论 SAT检测泌尿生殖道患者尿液UU具有取样方便,检测快速、准确等优点,适用于临床实验室泌尿生殖道UU的检测.     

临床检测解脲支原体方法的实用性研究

目的 探讨临床检测解脲支原体的实用方法。方法 对60例尿道炎，阴道炎患者的尿道或阴道分泌物同时作解脲支原体培养和多聚酶链反应（PCR）法检测，再将培养阳性的阳性产的作PCR法复核。结果 60例患者，培养法的阳性率为45％（27／60），PCR法阳性率为41．7％（25／60）。2种方法阳性率无显著性差异；27例培养阳性产物作PCR复检有23例阳性，此23例与2种方法均阳性病例相同。结论 PCR法可用于临床检测解支原体。     

乙肝表面抗原弱阳性标本定性与定量及核酸检测结果分析

目的评估乙肝表面抗原弱阳性样本半定量结果与定量、核酸(HBV-DNA)检测结果之间的关系,为制定正确的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测策略提供依据。方法收集电化学发光法(ECLIA)半定量检测HBsAg弱阳性样本(COI值1～10)88例和阴性样本(COI值0.8～1.0)21例,采用电化学发光定量法检测样本中HBsAg含量,采用荧光定量PCR方法检测样本中HBV-DNA。同时将收集的阳性标本分为"小三阳"和"携带者"两组,分别统计电化学发光定量法与荧光定量PCR方法在两组中的阳性率。结果 "小三阳"组中电化学发光定量法阳性率为82.5%,荧光定量PCR检出率为49.2%;"携带者"组中电化学发光定量法阳性率为20.0%,荧光定量PCR检出率为0.0%;"小三阳"组两种方法的阳性检出率均远高于"携带者"组。定量法诊断阳性率为76.1%(67/88),荧光定量PCR法DNA检出率为40.9%(36/88),两种方法差异有统计学意义(P0.001)。电化学发光定量法阳性率与荧光定量PCR法DNA片段检出率与电化学发光半定量法COI值成正相关。结论电化学发光定量法与荧光定量PCR法两种方法应用广泛并且均不可被替代,对于监测HBsAg弱阳性(COI=1～10)的患者病情进展具有重要临床意义。     

微孔渗漏法与聚合酶链反应联合检测解脲脲原体

目的：探索一种快速、经济、敏感的方法用来诊断泌尿生殖道中解脲脲原体（Uu）。方法：用微孔渗漏法与聚合酶链反应（PCR）联合检测泌尿生殖道中Uu。结果：微孔渗漏法阳性162例（67．5％），聚合酶链反应阳性181例（75．4％），液体培养法阳性159例（66．3％）。且微孔渗漏法不需要特殊仪器，测定时间短，工作量小，灵敏度高，它与液体培养法二者差异无统计学意义（P〉0．05）。PCR与液体培养法二者阳性率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：可用微孔渗漏法筛选患者，如阴性者用聚合酶链反应进一步检测解脲脲原体，两种方法联合检测具有简便、快速、检出率高的优点。     

关于解脲脲原体荧光探针定量PCR检测阳性培养阴性的问题探讨

对915例荧光定量PCR解脲脲原体阳性的标本作解脲支原体培养,发现有57例阴性,阴性率为6.2%.通过重新取标本,对这57例标本作第二次、第三次培养,有54例为阳性,另3例仍为阴性.     

荧光定量PCR检测不孕妇女生殖道沙眼衣原体和解脲支原体

目的调查深圳地区不孕妇女的生殖道沙眼衣原体（CT）和解脲支原体（UU）感染；比较荧光定量PCR法与UU培养或金标法检测CT的敏感性。方法219例不孕妇女患者取宫颈分泌物，用荧光定量PER法检测219例分泌物标本UU的DNA，同时对196例标本进行CT的DNA检测。另选68例正常体检女性作为对照组；同时采用支原体培养药敏试剂盒进行UU培养以及金标法检测CT，并对结果进行统计、分析。结果荧光定量PCR检出UU阳性率39．7％（87／219），CT阳性率44．9％（88／196），分别高于对照组（P〈0.05）。同时，培养法检出UU阳性率为29．7％，金标法检测CT阳性率为27％，与PER相比，P〈0.05。结论输卵管不孕妇女生殖道UU和CT检出率较高，荧光定量PCR具有敏感性高和特异性强的特点，对不孕患者CT和UU的诊疗具有实际意义。     

关于解脲脲原体荧光探针定量PCR检测阳性培养阴性的问题探讨

对 915例荧光定量PCR解脲脲原体阳性的标本作解脲支原体培养 ,发现有 5 7例阴性 ,阴性率为 6 .2 %。通过重新取标本 ,对这 5 7例标本作第二次、第三次培养 ,有 5 4例为阳性 ,另 3例仍为阴性。     

荧光PCR快速检测从业人员肠道致病菌结果分析

目的了解荧光PCR快速检测从业人员肠道致病菌效果。方法采集从业人员肛拭子样本用实时荧光PCR法检测沙门氏菌和志贺氏菌,检出的疑似阳性样本按国标法进行培养鉴定,分析荧光PCR检测方法的阳性检出率。结果采用实时荧光PCR方法共检测从业人员77 476人次,其中沙门氏菌阳性71例,阳性率0.916‰,志贺氏菌阳性62例,阳性率0.80‰。肠道致病菌合计阳性133例,阳性率1.717‰。结论荧光PCR快速检测方法用于从业人员体检,具有沙门氏菌、志贺氏菌的阳性检出率高、省时的效果。     

LAMP检测三种常见泌尿生殖道支原体的应用评价

目的对环介导等温扩增(LAMP)技术在三种常见泌尿生殖道支原体(解脲支原体、人型支原体和微小脲原体)检测中的应用进行临床评价。方法同时采用LAMP方法和实时PCR方法检测泌尿生殖道标本中的三种支原体,分析LAMP方法与实时PCR方法检测结果的符合率,初步评价LAMP方法检测解脲支原体、人型支原体和微小脲原体的临床性能。结果 48例泌尿生殖道标本中,解脲支原体LAMP检测阳性7例,阳性率为14.6%;人型支原体LAMP检测阳性6例,阳性率为12.5%;微小脲原体LAMP检测阳性9例,阳性率为18.8%。其中,解脲支原体和人型支原体同时感染1例,解脲支原体和微小脲原体同时感染1例,微小脲原体和人型支原体同时感染4例。LAMP方法与实时PCR方法检测解脲支原体、人型支原体和微小脲原体的符合率分别为95.8%、95.8%和100.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论 LAMP技术用于解脲支原体、人型支原体和微小脲原体的检测具有很好的临床性能,适合在各级医院的临床实验室推广应用。     

女性分泌物中病原体的荧光定量PCR分析

目的：探索荧光定量PCR对女性分泌物中病原体检测的临床价值。方法：荧光定量PCR。结果：在734例标本中阳性率为76．7％，单种病原检出率为38.8％，两种以上合并感染检出率为18．4％。结论：与传统法相比沙眼衣原体、解脲脲原体检出率显著增加，混和感染检出率显著增加。方法简便、快速、准确、灵敏、便于动态观察、疗效评价、综合诊断，有利于指导临床进行综合治疗，值得推广。     

产和不产脲酶细菌对支原体液体培养结果影响的分析

目的了解产脲酶细菌和不产脲酶细菌对支原体液体培养结果的影响。方法采用支原体液体培养法检测857份泌尿生殖感染标本中的脲支原体,24～48h后记录结果并将培养液沉淀物做细菌、真菌分离鉴定。结果解脲支原体培养阳性402例,阴性455例：402例解脲支原体培养阳性中分离出细菌83株,真菌71株,其中分解脲酶的细菌31株,占细菌分离37．35％（31／83）,占解脲支原体阳性率7．71％（31／402）。455例解脲支原体阴性培养液中检出细菌32株,真菌49株,均不产生尿素酶。结论产脲酵细菌的生长可导致液体培养基解脲支原体出现假阳性结果,增加细菌分离和尿酶检测可提高支原体培养结果的准确性。     

男性不育症患者解脲支原体PCR及培养法检测结果分析

目的:研究解脲支原体(UU)感染在男性不育症患者中的意义以及对其培养法和荧光定量PCR两种方法检测结果进行比较分析。方法:对323例男性不育症患者同时进行UU培养和荧光定量PCR检测,培养法同步伴有药物敏感试验的结果。结果:在不育症患者中培养法和荧光定量PCR检测UU的阳性率分别为42.10%和53.3%,经χ2检验荧光定量PCR的阳性率显著性高于培养法(P<0.005);药物敏感试验结果显示:UU培养法阳性者对克拉霉素敏感性最高,敏感率为97.1%,红霉素耐药性最高,耐药率为72.8%。结论:UU检测可对男性不育症患者的病因诊断和临床治疗提供实验依据。荧光定量PCR检测UU的敏感性要高于培养法,但是培养法的药敏试验可及时准确的指导临床选择用药。     

荧光定量PCR技术检测不孕妇女宫颈分泌物中沙眼衣原体 解脲支原体的结果分析

目的:探讨不孕症患者妇女沙眼衣原体和解脲支原体感染的相关性。方法:用实时荧光定量PCR技术对115例不孕症患者及98例正常对照者进行宫颈分泌物标本检测。结果:115例不孕症妇女宫颈分泌物标本中沙眼衣原体阳性率为37.39%(43/115),解脲支原体阳性率为52.17%(60/115);正常生育妇女组沙眼衣原体、解脲支原体阳性率分别为11.22%(11/98)和18.37%(18/98),不孕症组沙眼衣原体、解脲支原体混合感染率15.65%(18/115),对照组混合感染率6.12%(6/98),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙眼衣原体和解脲支原体感染是导致妇女不孕的重要因素,实时荧光定量PCR技术具有特异性强、灵敏度高,是生殖道沙眼衣原体及解脲支原体检测较成熟的检测方法,应列为不孕症妇女的常规检查方法。     

支原体及衣原体感染与输卵管妊娠的关系

目的 探讨解脲支原体及沙眼衣原体感染与输卵管妊娠的关系。方法 采用固体培养法及荧光定量PCR分别检测了82例输卵管妊娠患者，59例正常早孕患者宫颈分泌物中解脲支原体及沙眼衣原体DNA。结果 输卵管妊娠患者宫颈分泌物解脲支原体及沙眼衣原体的检出率分别为41．5％及28．0％，明显高于正常早孕组（P〈0．01），有2次以上输卵管妊娠患者解脲支原体及沙眼衣原体检出率分别为54．2％及37．5％，高于只有1次的输卵管妊娠患者（P〈0．05）；高水平β-hCG及低水平β-hCG患者解脲支原体及沙眼衣原体检出率无差异（P〉0．05）。结 论解脲支原体及沙眼衣原体感染与输卵管妊娠的发生有关。     

检测解脲支原体感染的实验研究

目的 研究解脲支原体(uu)在生殖感染病例中的分析,通过药敏试验为治疗解脲支原体感染提供科学依据.方法 荧光定量PCR(FQ-PCR)测定者,根据测定结果 uu-DNA波长阈值给予临床指导用药,用药半月停药10天后复查支原体培养及药敏,支原体培养阳性者按药敏结果 给药半月,停药10天后再复查uu-DNA.结果 临床经验用药1疗程后51.6%的患者支原体培养转阴性,48.4%的阳性患者按药敏结果 给药1疗程再复查uu-DNA80.5%转阴性.结论 荧光定量PCR技术结合支原体培养及药敏试验对诊治解脲支原体感染有临床指导意义.     

荧光定量聚合酶链反应法和液体培养法检测新生儿解脲支原体的临床意义

目的探讨荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）法和液体培养法检测新生儿解脲支原体（Uu）的临床意义。方法采用FQ—PCR法和液体培养法检测新生儿痰中Uu,比较两者阳性检出率,及治疗后Uu含量的变化。结果FQ—PCR法、液体培养法Uu阳性检出率分别为32．87％、22．69％,FQ—PCR法明显高于液体培养法（χ^2=5．58,P〈0．05）。治疗后Uu阳性检出率为8．33％,且拷贝数明显下降。Uu对大环内酯类克拉霉素敏感率最高,为93．88％;对喹诺酮类环丙沙星耐药率最高,为89．80％。结论FQ—PCR联合液体培养法检测Uu对诊治新生儿Uu感染有临床指导意义。     

新生儿解脲支原体肺炎临床特点分析

应用解脲支原体PCR及培养方法检测185例新生儿肺炎的气管吸出物，阳性率14．05％。早产儿检出率大于足月儿检出率（P＜0．01）。阳性患儿临床大多呈轻型及亚临床型，常伴有黄疸。治疗以对症为主。     

解脲支原体对女性不孕的影响分析

本文对４０２例不孕妇女宫颈分泌物解脲支原体分离培养，结果发现解脲支原体分离培养阳性率达６０．７％，明显高于对照组的４２．００％，通过对１３３例子宫输卵管造影观察，解脲支原体阳性组输卵管影像异常率明显高于解脲支原体阴性组，结果表明解脲支原体感染是引起女性不孕的一个因素。从而为女性不孕的诊断治疗提供了依据。