薄荷醇、氮酮、丙二醇联合应用对速美减肥贴透皮速率的影响

中药透皮给药是近年来经皮给药制剂研究的趋势,为了提高经皮给药制剂中药物透进皮肤的量,经皮给药制剂中越来越多地使用透皮吸收促进剂,特别是中药透皮吸收促进剂与化学透皮吸收促进剂联合应用,可增强其促透效果.     

经皮吸收促进剂的研究与应用进展

透皮给药系统作为最成功的非口服控释给药系统之一，可有效避免肝脏首过效应和胃肠道药物降解、调控释药速率及血药浓度、降低服药频率和不良反应、提高患者顺应性。经皮吸收促进剂在透皮给药系统研究中起着重要作用。现就其应用与联用、选择与评价、促透机制研究及其对水溶性和大分子药物的促透作用等方面，对近年来的研究进展进行综述。     

中药经皮给药促渗作用的研究概况

对促进中药经皮吸收的药剂学方法,即促进剂促渗和剂型因素对中药经皮给药促渗作用的研究概况进行综述。初步分析与探讨中药经皮给药研究中存在的问题与发展方向,为深入研究中药经皮给药制剂提供参考依据。     

两种新的透皮促进剂对5-氟尿嘧啶透过蛇蜕的促进作用

透皮给药系统中普通的透皮促进剂由于其对皮肤的刺激性和潜在毒性而受到限制。利用生物可降解性透皮促进剂如N，N-二甲胺基乙酸十二烷酯（DDAA）均等可大大提高安全性。作者对DDAA的甲基化衍生物──N，N-二甲胺基异丙酸十二烷酯（D-DAIP）的透皮促进作用进行了研究，以弱渗透性的序氟尿噙陵（－FU）作为模型药物比较了它与DDAA氮酮、油酸以及月桂醇的促渗作用。实验前先将派状透皮促进剂涂布于水化后的干燥蛇蜕上进行预处理，一定时间后去除多余的促进剂，将蛇蜕装在F扩散地上，于32”C水浴恒温，以等渗的pH7．2磷酸盐缓冲液作…     

天然透皮吸收促进剂的研究进展

自 20世纪 70年代中期美国首先提出透皮控释给药( TDDS)治疗方案并制成东莨菪碱贴片以来,透皮给药系统不断完善并得到了迅猛的发展.药物控释透皮制剂具有可避免药物在胃肠道的降解和肝脏首关效应、药物恒速释放和降低药物不良反应等独特优点.但透皮给药体系要求药物具有一定的透皮速率,而大部分药物的透皮速率都不能满足治疗要求,因此提高其透皮速率是开发透皮给药系统的关键.解决此问题常用方法有药剂学方法、化学方法和物理学方法等,而使用透皮吸收促进剂是应用最多的一种药剂学方法.     

氮酮和薄荷醇对联苯苄唑体外经皮渗透性的影响

目的：研究透皮促进剂氮酮和薄荷醇对外用抗真菌药联苯苄唑体外经皮渗透性影响。方法：在离体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究，采用正交函数分光光度法消除皮肤浸出物的吸收干扰。结果：1％氮酮明显促进联苯苄唑经皮渗透作用，并可明显缩短时滞而增加贮库效应。结论：氮酮对亲脂性极强的药物联苯苄唑的促透皮吸收作用较强，而薄荷醇无明显的促透作用，但可增加贮库效应。     

渗透促进剂对胰岛素体外经皮离子导入渗透性的影响

本文考察了某些渗透促进剂如月桂氮Zhuo酮（AZ）、油酸（OA）、泊洛沙姆（POL）和丙二醇（PG）等对胰岛素体外经皮离子导入渗透性的影响。结果表明AZ对离子导入具有协同作用，PG能够增强这种作用，三者并用对胰岛素的经皮渗透具有特别显著的促渗效果。5％AZ／PG与离子导入并用后，较单独离子导入处理组的促渗因子为2.75。OA不能增强离子导入的作用，离子导入与某些渗透促进剂并用为胰岛素等大分子多肽类药物的透皮给药提供了新的思路和可能。     

混合促进剂在经皮给药中的应用研究进展

研究表明混合促进剂对药物具有良好的促透效果,克服了使用单个化学促进剂的不足,随着对其促透机制和处方高通量筛选方法的进一步研究,混合促进剂在经皮给药系统中将有更好的发展前景。本文依据近年来国内外相关文献,从药物在皮肤的转运、化学促进剂及混合促进剂对药物的促透机制、处方筛选和实践应用等方面对混合促进剂在经皮给药系统中的应用研究进展进行了综述。     

促进经皮给药方法的研究进展

目的:为透皮促进剂的研究与开发提供信息.方法:以近几年来的文献为基础,对促渗方法和透皮促进剂的结构与促渗活性的关系及进行分析、整理和归纳.结果:综述了透皮吸收理论的新进展,介绍了几种新的化学透皮促进剂和物理透皮促渗法的研究进展.结论:经皮给药研究已逐渐深入,所涉及的研究范围越来越广,寻找高效、安全、低毒的透皮促进剂仍然是研究重点.     

促进经皮给药方法的研究进展

目的:为透皮促进剂的研究与开发提供信息.方法:以近几年来的文献为基础,对促渗方法和透皮促进剂的结构与促渗活性的关系及进行分析、整理和归纳.结果:综述了透皮吸收理论的新进展,介绍了几种新的化学透皮促进剂和物理透皮促渗法的研究进展.结论:经皮给药研究已逐渐深入,所涉及的研究范围越来越广,寻找高效、安全、低毒的透皮促进剂仍然是研究重点.     

透皮促渗方法联合应用的研究进展

透皮给药系统具有传统给药方式不可比拟的优势。但由于药物的低渗透量，使其应用受到一定限制。各种物理的、化学的促渗方法，包括透皮吸收促进剂、超声导入法、离子导入法、电穿孔法等可改善皮肤透过性，增加药物的透皮速率。而且几种方法联合应用的促渗效果更加显著。本文总结了近年来各种促渗方法联合应用的研究进展。     

透皮促进剂在透皮释放给药系统中的应用

本文介绍了透皮释放给药系统的特点,阐明了透皮促进剂的作用及其机理;介绍了国内外常用的透皮促进剂,综述其在透皮释放给药系统中合理知科学的应用。同时展示了透皮促进剂的新发展和药物增加透皮吸收的新研究。     

用于透皮给药系统的渗透促进剂

理论上应用于透皮给药系统中的药物应具备以下物理化学特点:1.分子量<400Da;2.每日剂量<20mg;3.低熔点;4.低极性。然而,实际上约90%以上的药物不具备这些特性,因而处方中需加入一定量的促进剂,才能制成理想的透皮给药系统。促进剂分类凡能帮助药物穿过角质层和表皮扩散的物质即为透皮促进剂及吸收促进剂,总称促进剂。其促进药物经皮吸收的程度主要取决于药物本身的物理化学性质和分子性质。大多数药物的透皮吸收为被动扩散过程,其扩散行为符合Fick’s第一扩散定律。当     

透皮给药系统促渗方法研究的进展

透皮治疗系统(transdermal therapeutic systems,TTS)或称透皮给药系统(transdermal delivery systems,TDS),是指药物以一定的速率通过皮肤,经毛细血管吸收进入体循环而产生疗效的一类给药系统.与传统的给药方式相比,透皮吸收制剂具有避免肝脏首关效应及肠胃灭活、维持恒定的血药浓度或药理效应、降低药物不良反应、患者可以自主用药等特点,因此透皮给药系统具有良好的应用前景.但由于皮肤对外来物质的屏障作用,大多数药物经皮渗透速率都很难满足治疗的需要,成为研制经皮给药系统的重大障碍,所以寻找促进药物渗透皮肤的有效方法是开发经皮给药系统的关键.本文对近年来透皮给药系统促渗方法研究的新进展作一归纳,综述如下.     

中药经皮给药制剂促渗透研究策略与应用

目的:研究中药经皮给药系统中的关键环节——促渗透技术。方法:从药物传递系统理论入手,综合运用物理、化学等方法比较分析影响中药经皮给药制剂中成分渗透的诸多影响因素。结果:要提高中药的透皮吸收效果,需充分考虑皮肤、主成分性质、剂型以及穴位等因素的复合作用,综合运用渗透促进剂和超声导入等物理辅助方法。结论:促渗透方法是研究中药经皮给药制剂的核心,这一研究将有助于充分发挥中药经皮给药制剂的独特优势。     

透皮吸收促进剂在巴布剂中的应用及研究宰

经皮给药系统不断完善并得到了发展,但许多药物透皮应用时并不能完全满足治疗要求,因此提高其透皮速率是开发透皮给药系统的关键.通过查阅近10年有关透皮吸收促进剂的文献资料,对透皮吸收促进剂及其在巴布荆中的应用情况进行分析、整理和归纳,为巴布剂的透皮吸收实验研究提供参考.     

皮肤吸收促进剂对角质层影响的研究进展

由于人体皮肤的屏障作用及药物自身的性质，使大部分药物的经皮给药都不能达到临床治疗要求，因此提高药物的透皮速率成为开发透皮给药系统的关键。为提高药物的透皮速率，各种促透技术得到了迅猛发展，其中皮肤吸收促进剂（penetration enhancers，PE）的应用是提高药物的透皮速率一种常用方法。     

透皮促进剂在经皮给药系统中的应用近况

透皮促进剂是指所有能够增加药物透皮速度而对皮肤不造成严重刺激和损害的物质。近年来 ,经皮给药系统的基础实验取得了可喜进展 ,透皮制剂的组方及用现代方法对药物在体内或体外透皮吸收进行较系统的研究成绩显著。经皮给药的理论基础为给药后 ,药物能迅速穿透皮肤 ,被吸收进入血液循环而产生疗效。因此 ,研究经皮给药制剂时首先必须解决药物对皮肤的穿透性和透皮速率。目前的技术多采用添加月桂氮酮(Ａｚｏｎｅ)、亚油酸、丙二醇 (ＰＧ)等透皮促进剂来增加药物的穿透性和提高药物的透皮速率。在应用这些促进剂时 ,研究者又发现按一定比…     

离子导入经皮给药系统

综述了离子导入技术的基本组成、促渗机制、影响因素及应用前景。离子导入技术可有效提高药物的经皮渗透性，该技术扩大了经皮给药系统的研究范围，其对多肽和蛋白质等大分子药物的透皮促渗作用日益受到关注。     

低频超声波促渗法的研究进展

经皮给药与传统的给药方式（如注射给药、口服给药）相比，具有很多优势。目前存在几种可增强经皮给药系统中药物的通透速率的方法，其中包括化学促进剂法、离子导入法、电致孔法和超声波法等。近年来，国外对超声波药物透皮促进作用进行了深入研究，