小儿哮喘急性发作应用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的效果评价

目的：探讨沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法选取我院2013年1月至2015年5月接诊的小儿哮喘急性发作患儿160例进行研究,家属均接受本研究并签署知情同意书,按照随机数字法将他们分为2组,各80例。对照组患儿采取常规治疗,而研究组患儿除了予以常规治疗外,还加用沙丁胺醇与布地奈德联合治疗。观察记录两组患儿临床效果、症状（咳嗽、肺部哮鸣音、呼吸困难）消失时间,以及治疗前后肺功能指标变化,并对比分析。结果研究组患儿总有效率为92.50%,显著高于对照组的75.00%（P<0.05）;研究组患儿咳嗽、肺部哮鸣音及呼吸困难消失时间均明显短于对照组（P<0.05）;研究组患儿治疗后第一秒最大呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、肺活量（VC）及呼气峰流速（PEFR）均有明显改善（P<0.05）,且治疗后明显优于对照组（P<0.05）,而对照组无明显改善（P>0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作不仅疗效明显,而且可更快地改善症状,并明显改善肺功能,值得推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效与安全性评价

目的:探讨在小儿哮喘中布地奈德雾化吸入治疗的效果,并评价其安全性。方法:此次抽选2016年4月-2018年10月期间我院医治的100例小儿哮喘,按治疗方法的不同分为对照组(n=50)、研究组(n=50)。给予对照组常规治疗,研究组在此基础上行布地奈德雾化吸入治疗,比较两组的肺功能、疗效,同时总结研究组并发症的发生情况。结果:研究组的呼气峰流速百分比、肺活量以及第一秒末用力呼气量均高于对照组,差异显著,P0.05。研究组治疗的总有效率高于对照组,差异显著,P0.05。在研究组中,并发症总发生率是4.0%,经有效的对症处理,均消失。在对照组中,并未出现明显的不良反应。结论:在小儿哮喘中,布地奈德雾化吸入治疗具有一定的安全性,治疗有效率高,且显著提高患儿的肺功能。     

肺功能检查对小儿哮喘及咳嗽变异性哮喘的临床应用价值探讨

目的:探讨肺功能检查在小儿哮喘及咳嗽变异性哮喘的临床应用。方法:选取2019年1月～2019年12月某院收治的小儿哮喘及咳嗽变异性哮喘患儿88例作为研究组,同时选取同期体检的健康儿童88例作为对照组。两组均进行常规检查与肺功能检查,比较两组患儿两种检查方法诊断率。结果:研究组残气量(RV)大于对照组(P0.05),研究组最高呼气流速(PEF)、第1秒呼气容积同肺活量(FVC)之间的比值(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)小于对照组(P0.05);肺功能检查诊断率高于常规检查(P0.05)。结论:对小儿哮喘及咳嗽变异性哮喘诊断中,肺功能检查的确诊率更高,值得应用。     

分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取在我院(2016年10月至2018年2月)收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿,运用随机分组的方式将此80例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,即观察组与对照组,人数均为40例。其中对照组患儿运用布地奈德进行临床治疗,而观察组患儿则在对照组患儿的基础上加用孟鲁司特钠进行临床治疗。两组咳嗽变异性哮喘患儿经过不同治疗后,对比患儿的第1秒用力呼气量、用力肺活量以及治疗效果。结果两组咳嗽变异性哮喘患儿治疗后发现,观察组患儿的第1秒用力呼气量、用力肺活量以及治疗效果较单独使用布地奈德进行治疗的对照组患儿明显更优(P <0.05)。结论在小儿咳嗽变异性哮喘中运用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗后,能够有效的提升患儿的治疗效果,提升患儿的第1秒用力呼气量以及用力肺活量,效果显著,可推广。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效观察

目的探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法 100例哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗效果及肺功改善情况。结果两组患儿治疗后1秒钟用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC%）、呼气峰值流速（PEF）及总有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期效果显著,能有效改善患儿的肺功能,安全无副作用,值得临床推广使用。     

布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗的临床研究

目的:探讨分析布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗的临床效果。方法:选取我院2017年1月～2018年1月期间收治的116例小儿哮喘者,分为对照组和观察组,对照组给予布地奈德雾化治疗,观察组给予布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化治疗。结果:观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难和肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P0.05);观察组患者临床治疗有效率高于对照组(P0.05);观察组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸气量(FEV1)、第1秒用力呼气末容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)均高于对照组(P0.05)。结论:对哮喘患儿采取布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,缩短了患儿康复时间,改善了患儿肺功能指标,提高了患儿临床治疗效果。     

布地奈德和孟鲁司特钠联用对小儿慢性咳嗽治疗效果的药学分析

目的:分析布地奈德联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽的治疗效果。方法:选取2018年11月～2019年11月期间于某院医治慢性咳嗽的60例小儿患者,以患儿采取的不同用药方案为分组依据,将其分为单用布地奈德的对照组和布地奈德联合孟鲁司特钠的研究组各30例,对比两组临床效果、不良反应率以及治疗后的肺功能指标。结果:研究组总有效率为96.67%,显著高于对照组的76.67%;并且研究组治疗后的用力肺活量、第1s用力呼气容积、第1s用力呼气容积/用力肺活量均比对照组高,差异均存在统计学意义(P0.05)。此外,研究组不良反应总发生率为10%,比对照组的20%稍低,但两组相比差异无统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德、孟鲁司特钠联合治疗小儿慢性咳嗽不仅疗效显著且安全性高,临床可以为患儿积极应用,以改善其肺通气功能。     

沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘急性发作的临床效果.方法 选择2011年6月-2012年9月我院收治的哮喘急性发作患儿72例,将患儿随机分为试验组与对照组,两组患儿均采取常规治疗,维持酸碱及液体平衡,必要时给予吸氧,合并感染时应用抗生素.对照组单纯用沙丁胺醇治疗,试验组行沙丁胺醇联合布地奈德治疗.观察两组治疗后肺功能情况和临床治疗效果.结果 治疗后两组患儿肺功能均有所改善,且试验组用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEFR）、肺活量（VC）水平均高于对照组,第1秒最大呼气容积（FEV1）低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.试验组总有效率（83.3%）高于对照组（66.7%）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘急性发作起效迅速,疗效显著,建议临床上推广.     

优质护理对小儿哮喘雾化治疗依从性及肺功能的影响效果评价

目的评价优质护理对小儿哮喘雾化治疗依从性、肺功能的影响。方法经随机抽取双色球分组方法,将我院2016年1月至2017年5月接诊的52例哮喘患儿,分为观察组、对照组,各26例。观察组和对照组分别实施优质护理干预、常规护理干预,对两组的治疗依从性、肺功能加以观察。结果观察组和对照组的治疗依从性数据对比显示为:96.15%、65.38%,组间比较,P <0.05。两组患儿肺功能第1秒用力呼气容积FEV1、用力肺活量FVC、最大呼气峰流速PEFR比较,观察组的优势突出,统计学意义存在,P <0.05。结论小儿哮喘雾化治疗中,实施优质护理干预,可提高患儿的治疗依从性,并改善患儿的肺功能,值得在临床方面广泛应用和推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选择2015年2月—2017年2月襄阳市中心医院收治的110例小儿病毒性肺炎为研究对象,依据抽签法将110例患儿随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患儿静脉滴注注射用炎琥宁,10 mg/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善情况、肺功能、血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.55%、90.91%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间、咽痛消失时间、啰音消失时间、血象恢复时间、止咳时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿最高呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)和1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿肺功能指标均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著低于对照组,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿血清炎症因子水平均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎临床效果较好,能缓解患儿的临床症状,改善肺功能,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析

目的探讨氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法66例小儿哮喘急性发作患儿,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组33例,对照组常规给予止咳、平喘、祛痰、纠正电解质紊乱、吸氧等支持治疗,观察组基于对照组应用氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒,比较两组患儿临床治疗效果及肺功能改善情况。结果观察组喘憋、咳嗽及肺哮鸣音缓解时间
　　明显低于对照组,并且肺功能评价第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)指标明显较对照组具有优势,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作具有起效快、复发率低、肺功能改善显著的优点,具有临床应用及推广价值。     

思力华能倍乐治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察

目的探讨思力华能倍乐治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果情况。方法分析我院2015年2月~2017年2月呼吸内科收治的280例慢性阻塞性肺疾病患者临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组(给予基础性治疗)140例和试验组(给予思力华能倍乐治疗)140例。结果两组患者治疗前用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)即FEV1/FVC(%)、肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼吸困难量表(MMRC)、6分钟步行试验(6MWT)差异无统计学意义(P0.05)。治疗后对照组和试验组患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1%、6MWT均高于治疗前,MMRC低于治疗前,试验组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1%、6MWD均高于对照组,MMRC低于对照组,试验组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论思力华能倍乐治疗慢性阻塞性肺疾病临床症状改善明显,肺功能恢复良好,值得临床推广应用。     

小儿哮喘给予孟鲁司特+布地奈德治疗的效果与安全性

目的探讨小儿哮喘给予孟鲁司特+布地奈德治疗的临床疗效。方法选取90例小儿哮喘患儿进行研究,按照随机数字表法进行分组,对照组45例,行单纯布地奈德治疗,观察组45例,行孟鲁司特联合布地奈德治疗,比较两组的治疗效果。结果临床疗效对比,观察组更高,差异具有统计学意义(P<0.005);且观察组患者各项症状消失时间均明显短于对照组,治疗后患者用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)等肺功能指标均明显优于对照组,组间对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特与布地奈德联合用药方式对小儿哮喘患儿实施治疗可促使患儿病情改善,值得推广使用。     

阿托伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的疗效

目的:探讨阿托伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的疗效.方法:收集近几年我院诊断为慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的患者临床资料,随机分为研究组和对照组,两组基础治疗均相同,研究组加用阿托伐他汀钙治疗.对比两组治疗前后肺活量、第1秒用力呼气容积及肺动脉平均压.结果:研究组和对照组治疗前肺活量、第1秒用力呼气容积及肺动脉平均压比较无显著差异(P＞0.05);治疗后研究组较对照组肺活量增加、第1秒用力呼气容积增加、肺动脉平均压降低,两组比较有显著差异(P＜0.05).结论:阿托伐他汀能够改善慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压,对改善肺功能有重要作用.     

个体化运动训练结合气道护理在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的应用效果

目的 探讨个体化运动训练结合气道护理在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的应用效果及对患者肺功能、运动耐量、生活质量的影响。方法 选取2019年2月至2021年1月大连大学附属中山医院呼吸科收治的80例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为研究组（40例）和对照组（40例）。研究组实施个体化运动训练结合气道护理方案,对照组实施常规护理。比较两组患者的肺功能、运动耐量、生活质量、并发症发生率。结果 研究组患者的活力、机体疼痛、躯体功能、生理职能、一般健康、社会功能、精神健康、情绪角色评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者护理前的用力肺活量、呼气峰流速、第1秒用力呼气容积、运动耐量比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组患者护理后的用力肺活量、呼气峰流速、第1秒用力呼气容积、运动耐量高于护理前,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组患者护理后的用力肺活量、呼气峰流速、第1秒用力呼气容积、运动耐量高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者的并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0....     

护理干预对小儿支气管肺炎疗效及肺功能的影响

目的:探究在小儿支气管肺炎的治疗中实施护理干预后的疗效及对肺功能的影响。方法:临床纳入2012年7月~2013年5月间在某院进行治疗的小儿支气管肺炎患儿112例,按随机投掷法进行分组,对照组56例行一般护理,研究组56例结合护理干预,探究两组肺功能及不良反应情况。结果:经护理后研究组患儿用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)、用力呼气流量(FEF25%~75%)、最大呼气流速(PEF)等肺功能指标相比于对照组有所好转,P0.05。经护理后研究组患儿皮疹发挥是发生率9%、胃肠反应发生率11%、静脉刺激发生率7%、渗漏发生率5%相比于对照组25%、32%、23%、27%有所好转,P0.05。结论:对支气管肺炎患儿结合护理干预后能够明显的改善患儿的肺部功能,减少不良反应的发生。     

特异性免疫治疗对儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征的效果观察

目的 探讨特异性免疫治疗对过敏性鼻炎-哮喘综合征(combined allergic rhinitis and asthma syndrome,CARAS)儿童的临床效果和肺功能改善情况.方法 选择2014年2月-2015年2月就诊的CARAS 85例.按治疗方法分为观察组40例和对照组45例.对照组给予吸入糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上给予特异性免疫治疗.观察两组哮喘控制测试(C-ACT)、过敏性鼻炎症状评分及肺功能变化情况.结果 治疗后12个月观察组C-ACT评分高于对照组,治疗9、12个月观察组鼻炎症状评分低于对照组(P＜0.05).观察组治疗9、12个月第1秒用力呼气量、用力呼出50％肺活量的呼气流速、用力呼出75％肺活量的呼气流速、最大呼气中期流量较对照组升高,呼吸总阻抗、气道总阻力、周边弹性阻力绝对值较对照组降低(P＜0.05,P＜0.01).结论 特异性免疫治疗联合吸入糖皮质激素治疗CARAS效果优于单纯吸入糖皮质激素,能显著改善小气道功能.     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及对患儿肺功能和炎性因子的影响

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及对患儿肺功能、炎性因子的影响。方法 选取2019年8月—2020年8月泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的小儿哮喘患儿104例作为研究对象,以随机数字表法分为联合组和对照组各52例。2组患儿均接受常规对症治疗,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,联合组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德雾化吸入治疗,2组均治疗2周。比较2组患儿临床疗效、治疗前后肺功能、炎性因子及生物标记物指标。结果 联合组患儿治疗总有效率为98.08%,高于对照组患儿的82.69%(χ²=7.081,P=0.008);与治疗前比较,2组患儿治疗2周后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)及CD5L均升高,血清白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及AT-Ⅲ均降低,且联合组变化幅度大于对照组(P <0.05或P <0.01)。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效较好,可促进患儿肺功能的恢复,降低炎性因子水平,值得临床推广应用。     

吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的探讨吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性分析潼南县妇幼保健院2009年7月至2010年7月收治的120例支气管哮喘患儿的临床资料,该组患儿均在常规治疗的基础上采用雾化吸入糖皮质激素布地奈德悬液治疗,总结该组患儿的治疗效果,治疗前后肺功能和炎症的改善情况。结果该组患儿显效76例,好转34例,总有效率为91.7%。治疗后肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气流量(PEFR)及炎症指标白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)均较治疗前显著改善,P<0.05。结论吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘可明显缓解哮喘患儿的临床症状,改善肺功能和炎症,值得临床推广。     

小儿哮喘治疗中使用布地奈德气雾剂联合孟鲁司特的疗效及其对肺功能的影响探讨

目的：观察小儿哮喘治疗中使用布地奈德气雾剂联合孟鲁司特的疗效及其对肺功能的影响。方法：我院2020年4月-2021年4月收治的46例小儿哮喘患儿为本次研究对象,按照双色球随机分组法将患儿分为对照组(23例：未应用上述联合治疗而应用布地奈德气雾剂)与实验组(23例：应用上述联合治疗方案),比较两组患儿治疗效果。结果：实验组治疗1周后呼吸指标[呼吸频率(21.53±3.41)次/min、氧分压(75.42±4.18)mmHg、二氧化碳分压(47.58±3.42)mmHg]、炎症因子[CRP(8.51±2.35)mg/L、WBC(4.41±0.09)×10⁹/L、IL-6(67.45±3.42)pg/mL]、肺功能指标[一秒用力呼气容积(2583.93±15.42)mL、用力肺活量(2954.61±22.41)mL、第一秒用力呼气量占所有呼气量的比例(85.41±2.53)%]以及总有效率(95.65%)均优于对照组(P<0.05)。实验组治疗期间依从性4级所占比(43.48%)与不良反应发生率(7.39%)相较于对照组(P>0.05)。结论：小儿哮喘患儿布...