前列地尔注射液治疗冠心病心绞痛患者的临床效果分析

目的：研究分析前列地尔注射液对冠心病心绞痛患者的治疗效果。方法选取2013年2月6日－2015年2月6日经我院诊断为冠心病心绞痛的患者86例,随机分为前列地尔组和常规治疗组,两组各43例。常规治疗组给予患者口服硝酸酯类、阿司匹林、他汀类调脂等治疗药物;前列地尔组在常规治疗组的基础上静滴前列地尔注射液,14天为一个疗程,共2个疗程,随访1年分别记录两组患者的治疗效果,并比较。结果常规治疗组总有效率为81．40％,前列地尔组总有效率为97．67％,前列地尔组总有效率明显优于常规治疗组。 P值均＜0．05,均具有统计学意义。结论前列地尔注射液对冠心病心绞痛的效果显著,值得深入研究及推广。     

前列地尔治疗急性肾损伤的临床疗效

目的:观察前列地尔治疗急性肾损伤的临床疗效.方法:选择本院在2013年7月~2016年7月收治的30例急性肾损伤患者为研究对象.分成A组和B组,A组16例,B组14例.B组给予常规治疗,A组加用前列地尔治疗,对比两组的少尿持续时间、临床疗效与透析情况.结果:A组的少尿持续时间短于B组;透析例数与平均透析次数均少于B组,有显著差异,有统计学意义(P<0.05).A组治疗总有效率是93.75%,B组治疗总有效率是78.57%,差异明显,有统计学意义(P<0.05).结论:采用前列地尔治疗急性肾损伤具有较好的临床疗效,能够缩短少尿持续时间,减少患者经透析治疗的次数,具有临床应用价值,值得推广.     

前列地尔注射液临床用药分析

摘 要 目的：调查本院前列地尔注射液的使用情况,分析其临床使用的适宜性。方法: 对2013年8月～2014年8月的3 681例使用前列地尔注射液成人患者的分布情况、原患疾病及用法用量、疗程、药液使用时间、溶媒使用量、药物利用指数（DUI)进行统计分析。结果: 前列地尔注射液在各科室使用广泛,3 681例患者使用中49.8%存在超说明书适应证、10.3%的患者超剂量、13.6%的患者药液使用时间过长、1%患者使用疗程过长、67.7%的患者使用溶媒量超说明书推荐等情况。结论:前列地尔注射液不规范使用情况需引起重视。对于前列地尔注射液存在的用药情况,医院应该制定前列地尔注射液使用规范,使前列地尔注射液的适应证、用法用量、疗程、药液使用时间、溶媒使用量等方面进一步优化。     

前列地尔治疗慢性心力衰竭急性发作期的疗效观察

目的探讨采用前列地尔治疗慢性心力衰竭急性发作期的临床疗效。方法随机将诊断为慢性心力衰竭急性发作期患者60例平均分配为实验组和对照组,对照组采用常规方法进行治疗,实验组在对照组治疗基础上联合前列地尔进行治疗,对比两组患者治疗前后心功能、去甲肾上腺素（NE）及血清B型脑钠肽（BNP）变化水平。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组,P〈0.05;实验组患者的血清BNP及NE下降水平明显高于对照组,P〈0.05。结论采用前列地尔对慢性心力衰竭急性发作期患者进行治疗,能够对患者的心功能进行明显改善,使心室重构减缓。     

前列地尔注射液的临床用药分析

目的探讨分析前列地尔注射液临床疗效。方法选取我院2013年4月至2015年6月收治的3500例使用前列地尔注射液患者的临床病例进行分析,所有患者均在治疗之前进行情况分布、原来所患有的疾病及使用的方法、剂量多少和时间等指标的统计。结果前列地尔注射液在医院各科室使用很广泛,在3500例患者中有47%的没有说明书中表明的适应证、17%的患者存过量使用、13%的患者存在注射液使用时间过长、2%的患者存在疗程时间过长等情况。结论前列地尔注射液不规范的使用情况必需得到高度重视,对于目前前列地尔注射液的使用情况,有关部门应当制定相应的规章制度来加强监督管理,使前列地尔注射液更好的为人们所用。     

前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 90例急性脑梗死患者随机分为治疗组45例和对照组45例。两组均给予脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上给予前列地尔治疗。结果治疗14d后,两组ESS均较治疗前下降,治疗组治疗后ADL上升的水平显著高于对照组（P〈0.05）。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死是安全有效的。     

前列地尔的临床应用

综述了近年来有关前列地尔在临床上应用的文献报道。前列地尔不仅具有扩张血管作用，还能抑制血小板聚集、防止动脉粥样硬化形成及扩张血管平滑肌等作用。前列地尔是一种有广泛生物活性的扩血管物质。     

复方丹参滴丸与前列地尔联合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察复方丹参滴丸与前列地尔联合应用对冠心病心绞痛的治疗效果。方法 72例冠心病心绞痛患者随机分为试验组40例和对照组32例。对照组给予硝酸酯常规治疗;试验组在对照组常规治疗基础上,给予复方丹参滴丸口服,前列地尔静脉滴注,疗程5d。观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为95.0%高于对照组的87.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参滴丸与前列地尔联合治疗冠心病心绞痛,能改善其临床症状和心电图缺血性改变,减少心绞痛发作次数、缩短心绞痛发作时间。     

前列地尔注射液治疗冠心病心肌缺血40例

临床上对于冠心病的治疗,大多以扩冠、心肌营养代谢药治疗为主,以硝酸酯类较常用。自１９９８～１９９９年,我们应用前列地尔注射液（ＰＧＥＩ微脂质载体制剂,商品名凯时）治疗了４０例不同程度心肌缺血的冠心病患者,与传统的扩冠药物进行对比,收到满意效果,现报道如下。１资料与方法１．１病例选择：按照ＷＨＯ缺血性心脏病的命名与诊断标准”,共收治符合冠心病诊断标准的患者８０例,男５８例,女２２例,平均年龄６２．５岁,其中伴急性心肌梗塞者４例,心绞痛１２例,合并有高血压、糖尿病等病者１５例,入院时心电图检查均有不…     

头孢他啶联合前列地尔治疗急性附睾炎的临床疗效

目的：分析头孢他啶联合前列地尔治疗急性附睾炎的临床疗效。方法：选取我院收治的56例急性附睾炎患者,随机分组处理,其中对照组所纳入的28例患者应用头孢他啶治疗,研究组所纳入的28例患者在应用头孢他啶基础上联合前列地尔治疗,比较治疗总有效率、临床症状缓解程度、精液参数监测值、治疗前后附睾体积监测值,生活质量检测值,满意率测评值。结果：研究组的治疗总效率高于对照组(P<0.05);研究组退热时间、UTI缓解时间均短于对照组(P>0.05);研究组疼痛评分低于对照组(P<0.05);两组的精液量、液化时间无差异(P>0.05);研究组精子密度、活动率、a+b活力高于对照组;研究组畸形精子的百分率低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组头厚监测值、体厚监测值、尾厚监测值无差异(P>0.05);治疗后,研究组上述指标测量值低于对照组(P<0.05);研究组生活质量各项检测值均高于对照组(P<0.05);研究组患者总满意率高于对照组(P<0.05)。结论：在急性附睾炎患者治疗中实施头孢他啶联合前列地尔治疗效果更为理想,提高各项检测值,病情改善显著...     

前列地尔治疗急性脑梗塞临床体会

脑梗死发病机制复杂,尚无一普遍有效的治疗方法。目前脑梗死的治疗多采用改善脑缺血、防止血栓形成、保护神经细胞等综合治疗方法,近年来,应用前列地尔治疗急性脑梗死在临床上受到普遍重视,而其脂微球制剂由于生产工艺的改进弥补了单纯制剂的某些不足。本研究采用双盲法对前列地尔和三七皂苷治疗急性脑梗死的疗效进行比较。1对象与方法1.1病例选择所有病例均进行头颅CT或MRI检查,依据1995年第四届全国脑血管疾病学术会议通过的《各类脑血管疾病诊断要点》确诊。共98例分为前列地尔组52例,年龄(62±82)岁(46～68岁);对照组46例,年龄(64±10…     

前列地尔注射液治疗不稳定型心绞痛患者的临床观察

目的观察前列地尔注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和不良反应。方法将50例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组(24例)给予常规治疗,治疗组(26例)在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液10μg加入5%葡萄糖液100mL静脉滴注,每日1次,疗程10d。结果治疗组在临床总有效率、心电图ST-T改善、心绞痛日发作次数、心绞痛发作持续时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组均无明显不良反应发生。结论在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液更能有效控制不稳定型心绞痛的发作,改善心肌缺血状态,且无明显不良反应。     

前列地尔的临床新用途

前列地尔(alprosladil),即前列腺素E1(PGE1),首先是作为外周血管病用药开发的一类具有生理活性的不饱和脂肪酸,具有明显的血管扩张作用.20世纪30年代瑞典科学家首先从精液中发现,20世纪60年代后对其研究取得突破性进展,现已人工合成.随着药剂学、药理学的不断深入研究,PGE1尤其在内科临床的应用更加广泛.     

前列地尔注射液联合还原型谷胱甘肽治疗老年急性肾损伤的临床观察

目的 探讨前列地尔注射液联合还原型谷胱甘肽治疗老年急性肾损伤的临床疗效.方法 选取老年急性肾损伤患者83例,随机分为两组,对照组41例行常规治疗,观察组42例行常规治疗基础上行前列地尔注射液联合还原型谷胱甘肽治疗,对比两组临床疗效.结果 两组治疗后血尿氮素(BUN)、血肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(Cys-C)水平均有显著改善,且观察组改善情况优于对照组,治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 前列地尔注射液联合还原型谷胱甘肤在老年急性肾损伤治疗中,疗效显著,值得在临床中推广.     

前列地尔治疗急性胰腺炎临床观察

急性胰腺炎(AP)是临床上常见的消化系统急症之一,以急性上腹疼痛、恶心、呕吐伴发热、血、尿淀粉酶增高为主要特点,可伴随不同程度的全身炎症反应, 其中轻症AP占临床病例的90%,预后良好,重症AP少见,但因其可并发多脏器病变,病情危重,死亡率高。近年来的研究表明,胰腺微循环障碍     

前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的Meta分析

目的:利用Meta分析方法对前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的疗效和安全性进行评价分析。方法:检索1989—2009年国内、外公开发表的关于前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的临床随机对照试验文献,筛选符合纳入标准的试验进行研究,将前列地尔注射剂分为前列地尔注射液(以下称为:脂微球)及注射用前列地尔两个亚组,采用ReviewManager4.2软件统计分析相关数据;将两亚组的有效率和不良反应发生率作为样本率,通过两个样本率2χ检验分析脂微球与注射用前列地尔的疗效和安全性差异。结果:共有58项研究符合纳入标准。与对照组比较,前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比数比(OR)合并值为3.75(95%可信区间为3.11~4.53);神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-0.74(95%CI为-0.98~-0.50);不良反应发生率比数比(OR)合并值为6.78(95%可信区间为4.78~10.15)。显示前列地尔注射剂疗效明显优于对照组;不良反应明显高于对照组;经统计分析脂微球与注射用前列地尔比较疗效无显著差异,但不良反应发生率前者明显低于后者。结论:前列地尔注射剂治疗急性脑梗死安全、有效,并可改善...     

前列地尔脂微球注射液临床超说明书用药干预分析

目的 调查第二军医大学附属长海医院前列地尔脂微球注射液的应用情况,分析其临床应用合理性,评价医院行政干预在促进临床合理用药中的作用。方法 以2016年7月28日医院行政干预为界限,对2016年7月和8月共计1 351例使用本品的患者,统计其所在科室、临床诊断、前列地尔的用法用量。结果 本品在医院各科室广泛应用,65.41%的病例出现了超适应证用药的情况,99.85%的病例存在超说明书用法用量的情况,0.39%的病例出现了禁忌证用药的情况,医院行政干预前后结果近乎一致。结论 超说明书应用本品的情况在临床广泛存在,应当引起临床重视,仅实施行政干预的效果较差。     

前列地尔骨科临床应用研究进展

前列地尔属于天然前列腺素(prostaglandin,PG)类物质,又称前列腺素E1,是人体自身分泌的具有高效生物活性的人体内源性物质.由于使用了国际先进和前沿的药物运载系统-TDS,使得前列地尔已经发展成为具有靶向性的生理活性物质.     

我院前列地尔注射液超说明书用药的循证研究

目的了解前列地尔注射液的超说明书用药情况并进行安全分级,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性调查方法,对2013年上半年使用过前列地尔注射液的住院病历进行统计分析。结果共抽查病历614份。581例存在超说明书用药,占94.6%。超适应证用药34例(5.5%);使用频度2次/d的19例(3.1%);单次使用剂量20μg的32例(5.2%);药物配制浓度<0.5μg/m L的573例(93.3%)。结论我院前列地尔临床用药大多存在用药指征。前列地尔注射液宜静脉推注或直接入小壶静滴给药,以提高药物疗效,减少药物不良反应。