糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗效果观察

目的探讨联合应用厄贝沙坦、丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病患者的临床效果。方法选取于该院就诊的糖尿病肾病患者100例,随机分组,50例对照组病例应用厄贝沙坦治疗,50例实验组联合应用厄贝沙坦、丹参川芎嗪治疗,观察疾病治疗效果。结果治疗后,实验组血糖、血压低于对照组,肾功能改善情况优于对照组（P〈0.05）;实验组临床治疗有效率为90.0%,高于对照组的66.0%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合应用厄贝沙坦、丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病,效果满意,值得各级医院应用、推广。     

厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病。肾病Ⅲ～Ⅳ期的临床疗效。方法将60例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予糖尿病饮食、口服降糖药物或胰岛素控制血糖治疗,并口服厄贝沙坦150～300mg,1次/d;治疗组在以上治疗的基础上加用阿魏酸钠300mg/d静脉滴注,2周为1个疗程,休息2d继续第2个疗程,共2个疗程后测定治疗前后尿微量白蛋白(24h U-mAlb)、24h尿蛋白定量(U-Pro)、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)。结果治疗后两组患者24h U-mAlb、U-Pro、BUN、SCr、TG、TC均下降,但治疗组下降更为明显。结论厄贝沙坦联合阿魏酸钠对糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期患者有较好的疗效,是一种临床较为实用的治疗方法,两药联用可增强对肾脏的保护作用。     

丹参联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察丹参联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例早期糖尿病肾病（DN）患者随机分为两组,对照组：口服厄贝沙坦150 mg,1次/d,疗程1月;治疗组：在对照组基础上用丹参冻干粉针800 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,1月为1个疗程。观察比较治疗前后两组患者24 h尿微量白蛋白（UMA）、总胆固醇、甘油三酯、糖化血红蛋白、血压、尿素氮、血肌酐、空腹血糖、尿蛋白排泄率。结果两组24 h尿微量白蛋白、血脂、糖化血红蛋白（HbA1c）、血压、尿素氮、血肌酐、空腹血糖、尿蛋白排泄率均下降,但治疗组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹参冻干粉针联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病,在降低血压、血脂及HbA1c的同时,又可改善早期DN患者的血液流变学、微循环,显著降低24 h UMA的排出,减少尿蛋白,减轻肾损害,延缓其发展为终末期肾病,改善糖尿病患者的预后和生存质量。     

厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病78例

目的 观察厄贝沙坦联合阿魏酸讷治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 选择近期于我院治疗的DN病人78例,作为观察组,采用厄贝沙坦联合阿魏酸钠进行治疗,与厄贝沙坦治疗对照组进行比较,分析两组治疗后血糖水平及各肾功能指标变化.结果 观察组显效率41.0％,显著高于对照组28.0％(P＜0.05).观察组治疗后空腹血糖(FBG)、收缩压(SBP)、血清肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)及尿β2微球蛋白(β2- MG)与治疗前比较均显著下降(P＜0.05),且观察组治疗后Scr、尿β2- MG、UAER下降程度明显优于对照组(P＜0.05).结论 厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效.     

厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察及护理

目的:探讨厄贝沙坦对早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:60例DN患者,其中20例合并高血压,分为A、B、C 3组,每组各20例。其中A、B组为单纯DN组,C组为合并高血压组。B组仅给予降糖、饮食控制、运动等糖尿病基本治疗,A、C两组在基本治疗的基础上加用厄贝沙坦150～300 mg/d,共观察12周。监测3组治疗前、后的尿白蛋白排泄率(UAER)及血压。结果:A、C两组尿UAER较治疗前明显降低(P<0.01)。且C组血压较治疗前下降明显(P<0.01)。结论:厄贝沙坦能减少早期DN患者的尿白蛋白排泄,延缓DN患者的肾脏损害。对于高血压患者,厄贝沙坦降压效果确切。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床分析

目的 研讨前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法 随机抽取2018年1月—2022年1月三明市沙县区总医院内科三区治疗的72例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象,按照随机抽签法分为对照组和观察组,每组36例。给予对照组患者单一前列地尔治疗,观察组患者选择前列地尔联合厄贝沙坦治疗。对比两组患者的24 h尿蛋白定量、治疗效果、肾功能指标、恢复指标、炎症水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组24 h尿蛋白定量和2 4h尿微白蛋白排泄量均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组的血肌酐、血钾以及尿素氮水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组餐后2 h血糖和空腹血糖水平均低于对照组,症状体征缓解时间和2 h尿蛋白定量下降50%时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组TNF-α及IL-18水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 给予糖尿...     

厄贝沙坦联合通心络胶囊治疗糖尿病肾病45例

糖尿病肾病(DN)是糖尿病最严重、最常见的微血管并发症之一,是终末期肾脏病中最重要的原因,也是糖尿病患者致死的主要原因〔1〕。由于目前DN尚无有效的治疗方法,最终将进展至终末期肾病,依靠肾脏替代疗法维持生命,所以糖尿病患者不仅承担着高额的治疗费用,且其生活质量也难以保证。     

达格列净联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效分析

目的 研究达格列净联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效.方法 将2020年1—12月收治的72例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,每组36例.对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组使用达格列净联合厄贝沙坦治疗.比较两组的治疗效果,以及治疗前后的血糖指标、血脂指标、肾功能指标水平.结果 治疗效果方面,观察组治疗总有效率为94.4...     

硝酸酯与厄贝沙坦单用或联用治疗糖尿病肾病的疗效

<正>糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见的微血管并发症之一,临床表现是从微量白蛋白尿到大量蛋白尿,且肾功能呈现进行性下降〔1〕,若治疗不及时,最终会发展为终末期肾病,需长期维持性血液透析治疗〔2〕。目前临床上对糖尿病肾病患者大量蛋白尿的治疗手段,主要采用严格控制血糖、血压、血脂及配合低蛋白饮食等综合治疗。近年来,部分DN患者在常规治疗基础上加用血管紧张素转化酶抑制剂和(或)血管紧张素Ⅱ受体拮     

氟伐他汀联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

将85例早期糖尿病肾病（DN）患者随机分成两组,对照组在常规治疗基础上口服厄贝沙坦150 mg/d;治疗组在对照组基础上加服氟伐他汀40 mg/d。结果两组治疗后尿白蛋白排泄率均明显减少（P〈0.05）,治疗组减少程度较对照组更明显（P〈0.05）;治疗组治疗后血脂水平明显下降（P〈0.05）。表明早期DN患者应用氟伐他汀联合厄贝沙坦治疗能有效延缓肾损害进展。     

早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗的临床观察

目的探讨早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行治疗的临床疗效。方法将该院2010年7月—2012年9月收治的60例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗后血尿素氮（BUN）、胆固醇（TC）、尿蛋白排泄率（UAER）、低密度脂蛋白（LDL—C）和血肌酐（Scr）指标为：（5.0±1.9）mmol/L、（3.4±1.1）mmol/L、（65±22）mg/24 h、（2.7±1.0）mmol/L和（66±10）umol/L,而对照组治疗后为：（5.1±1.8）mmol/L、（6.1±1.3）mmol/L、（126±20）mg/24h、（3.5±1.5）mmol/L和（67±9）umol/L,观察组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行联合治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。     

厄贝沙坦联合海昆肾喜治疗老年糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨厄贝沙坦联合海昆肾喜治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法 120例老年糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为联合治疗组、厄贝沙坦组和海昆肾喜组,各40例。联合治疗组给予厄贝沙坦和海昆肾喜治疗,厄贝沙坦组和海昆肾喜组分别给与厄贝沙坦和海昆肾喜治疗,治疗前后检测3组患者肾功能相关指标和血糖情况。结果与治疗前相比,三组患者治疗后血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、空腹血糖与糖化血红蛋白显著降低(P<0.05);厄贝沙坦组和海昆肾喜组患者肾功能指标、血红蛋白明显高于联合治疗组(P<0.05),治疗后3组患者空腹血糖无统计学差异(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合海昆肾喜可有效治疗老年糖尿病肾病,效果优于单独的厄贝沙坦和海昆肾喜。     

厄贝沙坦对早期糖尿病肾病的血压非依赖性降尿蛋白作用

46例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组与厄贝沙坦治疗组各23例，在将血压及血糖控制稳定的情况下，进行治疗前后对比性分析。结果：两组病人经过治疗12周后，通过观察指标分析厄贝沙坦组的24h尿蛋白排泄率、血清hs-CRP水平均明显降低（P〈0．05）。结论：厄贝沙坦确有血压非依赖性降尿蛋白效应，此效应与其阻断AII作用外，还与其具有阻止血管重塑和血管内皮炎症细胞的粘附作用有关。提示厄贝沙坦在治疗早期糖尿病肾病中可延缓患者病情及肾脏损害。     

糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗后血压和脂质的效果探讨

目的：探讨采用厄贝沙坦联合丹参川穹嗪治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取我院收治的糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用厄尔沙坦治疗;观察组在此基础上加用丹参川穹嗪治疗;比较两组疗效及治疗前后血压、血清肌酐（Ser）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及尿微量白蛋白排泄率（UAER）等指标变化情况。结果观察组总有效率92.5％,明显优于对照组70.0％,组间差异（P〈0.05）;观察组 Ser、UAER 较对照组降低更加显著,组间（P〈0.05）,观察组治疗后 TG、TC、LDL-C、HDL-C较治疗前均明显改善（P〈0.05）,对照组无显著性变化;治疗后两组血压比较差异（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病的临床疗效显著,可有效降低血压、减少蛋白尿,降低 TG、TC、UAER,增加 HDL-C,改善患者肾功能,不失为一种治疗糖尿病肾病的理想药物组合,值得推广及应用。     

厄贝沙坦对糖尿病高血压的降压疗效及肾脏保护作用

对30例血糖控制在理想水平合并高血压的患者进行为期6周的厄贝沙坦治疗，分析比较治疗前后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、24h尿UMA、24h尿TP的变化。结果：厄贝沙坦150mg治疗2周后SBP、DBP较治疗前明显下降（P〈0．01），血压达标率46．7％。未达标者继续予厄贝沙坦300mg治疗2周，SBP、DBP较2周时明显下降（P〈0．001），血压达标率86．7％，6周时复查24h尿UMA、24h尿TP较治疗前明显下降（P〈0．01）。结论：厄贝沙坦可明显降低2型糖尿病的SBP、DBP，呈剂量依赖，并且具有降低蛋白尿、保护肾脏的作用。本药耐受性好，没有不良事件发生。     

厄贝沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的Meta分析

目的 对公开发表的厄贝沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的文献进行Meta分析,评价厄贝沙坦联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗效果.方法 检索Pubmed、Medline、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库及万方全文数据库公开发表的厄贝沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的随机对照临床试验资料.采用RevMan 5.1软件对纳入资料进行统计分析.结果 纳入Meta分析的文献共7篇,随机对照研究总人数442例,其中试验组224例,对照组218例.厄贝沙坦联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗在降低尿白蛋白排泄率[WMD=-42.28,95％ CI(-66.81,- 18.15),P=0.0006]、血肌酐[WMD=- 11.64,95％ CI(- 18.15,-5.14),P=0.0005]、24小时尿蛋白[WMD=-0.16,95％ CI(-0.31,-0.01),P=0.03]方面均优于对照组,对尿素氮的影响[WMD=-0.01,95％ CI( -0.31,0.30),P=0.97]与对照组比较差异无统计学意义.结论 厄贝沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病优于单用厄贝沙坦治疗.     

达格列净联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并糖尿病肾病的有效性及安全性

目的 探讨达格列净联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并糖尿病肾病(diabetic kidney disease, DKD)的疗效和安全性。方法 选取2021年1月—2021年12月绵阳市第三人民医院收治的120例2型糖尿病合并DKD患者为研究对象,随机分为观察组及对照组,每组60例。在常规治疗的基础上,对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组给予达格列净联合厄贝沙坦治疗。对比治疗前后糖代谢指标、血压水平、肾功能指标水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组空腹血糖(6.81±1.01)mmol/L,糖化血红蛋白(7.07±0.56)%均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组收缩压(122±8)mmHg,舒张压(74±3)mmHg均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组UACR、24 h尿蛋白定量、肌酐均低于对照组,观察组UACR、24 h尿蛋白定量治疗前后差值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ²=0.209,P>0.05)。结论 达格列净联合厄贝沙坦可...     

厄贝沙坦对早期糖尿病肾病的血压非依赖性降尿蛋白作用

46例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组与厄贝沙坦治疗组各23例,在将血压及血糖控制稳定的情况下,进行治疗前后对比性分析.结果两组病人经过治疗12周后,通过观察指标分析厄贝沙坦组的24h尿蛋白排泄率、血清hs-CRP水平均明显降低(P＜0.05).结论厄贝沙坦确有血压非依赖性降尿蛋白效应,此效应与其阻断AⅡ作用外,还与其具有阻止血管重塑和血管内皮炎症细胞的粘附作用有关.提示厄贝沙坦在治疗早期糖尿病肾病中可延缓患者病情及肾脏损害.     

SGLT2抑制剂联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效的Meta分析

目的 系统评价钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium-dependent glucose transporters 2, SGLT2)抑制剂联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法 检索中国知网、维普、万方、pubmed等数据库,检索时间:各数据库建库至2021年12月,收集SGLT2抑制剂联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的随机对照试验。设定纳排标准,采用Cochrane偏倚风险评判标准进行文献质量评估,使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入10篇文献,涉及828例糖尿病肾病患者。SGLT2抑制剂联合厄贝沙坦组比单用厄贝沙坦组更能提高糖尿病肾病有效率[RR=1.29,95%CI(1.19,1.40),P<0.000 01],改善24 h尿蛋白定量[SWD=-1.44,95%CI(-2.07,-0.81),P<0.000 01]、尿白蛋白排泄率[SMD=-1.09,95%CI(-1.93,-0.25),P=0.01]、肾小球滤过率[MD=7.83,95%CI(2.51,13.16),P=0.004],血肌酐[MD=-16.87,95%CI(-29.1,-4.65)...     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的 探析糖尿病肾病患者接受百令胶囊联合厄贝沙坦治疗的临床疗效.方法 该科室将2016年1月—2021年4月该院接诊的52例糖尿病肾病患者随机分成两组,26例接受厄贝沙坦治疗患者为对照组,26例接受百令胶囊联合厄贝沙坦治疗患者为观察组,关注血糖水平、临床疗效及不良反应.结果 观察组经治疗,患者空腹血糖(6.64±1.1...