普萘洛尔与甲巯咪唑丙硫氧嘧啶连用在甲亢患者中临床疗效及安全性分析

目的:探讨普萘洛尔分别联合甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进症的临床疗效.方法:选取180例甲状腺功能亢进症患者作为研究对象,研究时间为2015年10月至2017年10月,采用简单数据表法简单随机分为对照组(给予普萘洛尔与丙硫氧嘧啶治疗)与观察组(给予普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗),各90例,且对两组患者的总有效率、游离...     

甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的疗效与安全性观察

<正>甲状腺功能亢进症是由甲状腺病变引起的代谢亢进性疾病,每年我国甲状腺功能亢进症发病率为3%,多见于中年女性[1]。目前临床常采用放射性碘、甲状腺切除手术及甲状腺药物等方法治疗甲状腺功能亢进症,其中以甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶等药物治疗为主,治疗效果好,但仍伴有不同程度的不良反应[2]。本研究探讨甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进的疗效与安全性,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:选择2016年8月至2018年9月我院进行治疗的甲状腺功能亢进症患者60例作为研究对象,随机分为对照组30例和观察组30例。对照组男性10例,女性20例;     

自身免疫性甲状腺病伴甲状腺功能亢进的相关治疗及效果观察

目的　探讨自身免疫性甲状腺病伴甲状腺功能亢进的相关治疗效果.方法　选取２０１２年２月至２０１５年４月我院诊治的自身免疫性甲状腺病伴甲状腺功 能亢进患者７８例,随机分成两组,观察组４０例,对照组３８例,观察组采用丙硫氧嘧啶联合氟羟强的松龙治疗,对照组采用单纯性丙硫氧嘧啶治疗,观察两组患者的 治疗效果.结果　两组在FT４指标水平、TSH 指标水平、TGAb指标水平、FT３指标水平以及TPOAb指标水平上低于对照组(P ＜０．０５),存在统计学意义.结论 　给予自身免疫性甲状腺病伴甲状腺功能亢进患者进行丙硫氧嘧啶联合氟羟强的松龙治疗,能够在一定程度上提升血清中TSH 指标水平,使血清中FT４、FT３、 TGAb与TPOAb指标水平下降,治疗效果显著     

丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症肝功能影响情况的对比研究

目的探究并分析甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进症患者肝功能的影响。方法选取温岭市第四人民医院内科2010年1月~2013年1月106例甲状腺功能亢进症患者为研究对象,应用随机数字表法将甲状腺功能亢进症患者分为A组和B组,甲巯咪唑初始剂量为30 mg/d,丙硫氧嘧啶300 mg/d,根据患者病情逐渐减至甲巯咪唑5~10 mg/d,丙硫氧嘧啶50~100 mg/d进行治疗,维持2年时间,比较治疗后两组患者肝功能各项指标变化情况。结果 B组患者肝损伤发生率为26.42%,明显高于A组(11.32%),差异有统计学意义(P<0.05)。但是,A组患者肝损伤发生时间为(18.74±7.68)d,明显早于B组[(41.65±8.27)d],差异有统计学意义(P<0.05),丙硫氧嘧啶所致肝损伤以血清谷丙转氨酶升高为主,占78.57%,甲巯咪唑所致肝损伤以胆红素升高为主,占66.67%,两组患者肝功能指标呈现不同特点,B组患者与A组患者肝功能损伤程度方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲巯咪唑较丙硫氧嘧啶更易出现肝损伤,但是,甲巯咪唑出现肝损伤时间稍早于丙硫氧嘧啶;丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑所致肝损伤多数为轻度性肝损伤,丙硫氧嘧啶所致肝损伤以血清谷丙转氨酶的升高,甲巯咪唑所致肝损伤以胆红素升高为主。     

丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症肝功能影响情况的对比研究

目的探讨研究丙硫氧嘧啶及甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症患者肝功能的影响。方法将选取的102例甲状腺功能亢进症患者随机分为观察组和对照组,对照组使用丙硫氧嘧啶治疗,观察组使用甲巯咪唑治疗,观察比较两组患者肝功能指标的差异。结果治疗后对照组肝损伤发生率为17.6%,观察组肝损伤发生率为7.8%,两组差异有统计学意义,P0.05;观察组出现肝损伤的时间早于对照组,P0.05;治疗后两组患者肝功指标中ALT较治疗前有明显升高,P0.05。结论甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症患者肝脏损伤较丙硫氧嘧啶小,但服用甲巯咪唑比丙硫氧嘧啶更早出现肝脏损伤,肝功能损害以ALT升高为主要表现形式。     

甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进症患者肝功能影响的研究

目的：探讨甲巯咪唑（MMI）和丙硫氧嘧啶（PTU）对甲状腺功能亢进症患者肝功能的影响研究。方法：选取我院2010年1月-2012年12月收治的120例甲状腺功能亢进症患者,所有患者经相关的实验室检查符合甲状腺功能亢进。将120例患者按照数字随机分组的方法分为两组,分别为MMI治疗组60例及PTU治疗组60例,甲巯咪唑初始剂量为30 mg/d,丙硫氧嘧啶300 mg/d,根据患者病情逐渐减至甲巯咪唑5~10 mg/d,丙硫氧嘧啶50~100 mg/d进行维持治疗,观察两组患者治疗后肝功能各项指标的变化情况。结果：研究结果显示,PTU治疗组导致肝损伤的发生率为18.3%,MMI治疗组导致肝损伤发病率为8.3%,两组相比,差异有统计学意义,P〈0.05;并且在肝功能损伤出现时间上也有所不同,MMI组为（18.4±7.6）d,PTU组为（38.8±8.2）d,两组间比较差异有统计学意义,P〈0.05;两组患者肝功能损伤指标中均以ALT升高为主,其中MMI组ALT升高发生率为5.0%,PTU组ALT升高发生率为16.7%;两组差异有统计学意义,P〈0.05。结论：丙硫氧嘧啶较甲巯咪唑更易出现肝损伤,但甲巯咪唑出现肝损伤时间稍早于丙硫氧嘧啶;两组患者肝损伤以ALT升高为主,多数为轻度性肝损伤。     

丙硫氧嘧啶联合甲巯咪唑对妊娠期甲亢患者的影响

目的:研究丙硫氧嘧啶联合甲巯咪唑对妊娠期甲亢患者妊娠结局、甲状腺功能和肝功能的影响。方法:选取妊娠期甲亢患者98例,按随机数字表法分为两组,每组49例。观察组患者采用丙硫氧嘧啶联合甲巯咪唑治疗,对照组仅采用甲巯咪唑治疗,比较两组患者的妊娠结局及甲状腺、肝功能指标的差异。结果:与治疗前相比,治疗后两组患者的TSH水平均显著升高,FT3、FT4、T3和T4的水平均明显降低;与对照组相比,观察组患者的TSH水平高于对照组,FT3、FT4、T3和T4水平均低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者肝功能指标均升高(P<0.05),且观察组的各项指标水平高于对照组(P<0.05);观察组患者足月生产率为85.7%,高于对照组的59.2%(P<0.05)。结论:丙硫氧嘧啶联合甲巯咪唑治疗对妊娠期甲亢患者改善妊娠结局、甲状腺和肝功能的效果优于单纯甲巯咪唑治疗效果。     

丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进对甲状腺功能、肝功能的影响

目的 研究丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进(甲亢)患者对甲状腺功能、肝功能的影响。方法 选取2018年2月—2021年2月在九江市第一人民医院就诊的70例甲亢患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为A组和B组,每组35例,其中A组采用丙硫氧嘧啶治疗,B组给予甲巯咪唑治疗。对比2组患者治疗前后的甲状腺功能及肝功能相关指标变化情况。结果 治疗后,B组的游离甲状腺素(FT4)、总三碘甲状腺原氨酸(TT₃)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)、总甲状腺素(TT₄)水平低于A组(P<0.05);治疗后,B组的总胆红素(TBi L)、碱性磷酸酶(ALP)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)水平低于A组(P<0.05);B组的临床总有效率为94.29%,明显高于A组的77.14%(P<0.05)。结论 相比丙硫氧嘧啶,采用甲巯咪唑治疗对甲亢患者的甲状腺功能、肝功能影响小,更有利于病情恢复,提高临床疗效,值得推广。     

丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑对甲状腺机能亢进症患者肝功能的影响分析

目的:观察并分析丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑对甲状腺机能亢进症患者肝功能影响。方法:以104例甲状腺机能亢进病患为研究对象,依计算器法随机分为治疗组A和治疗组B。两组病患分别应用甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶进行治疗。结果:治疗组B的肝损害发生率为21.2%,明显高于治疗组A的7.7%,差异具统计学意义(P<0.05)。治疗组B的肝损伤发生时间(39.3±9.3)d,显著大于治疗组A的(17.1±6.1)d,差异具统计学意义(P<0.05)。结论:相较于甲巯咪唑,丙硫氧嘧啶这种抗甲状腺药物对肝功能产生影响的可能性更大,但出现影响的时间较甲巯咪唑晚。     

丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑应用于Graves甲亢患者的效果对比

目的:对比Graves甲亢患者应用丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑治疗的效果及对甲状腺功能的影响。方法:抽签法将83例Graves甲亢患者分为两组,甲组42例予甲巯咪唑口服,乙组41例服丙硫氧嘧啶,对比两组3个月末疗效、甲状腺功能及安全性。结果:甲组总有效率及3个月末TSH水平高于乙组,FT4及FT3水平低于乙组(P<0. 05),不良反应两组无明显差异(P>0. 05)。结论:Graves甲亢患者应用甲巯咪唑治疗可明显改善患者症状及甲状腺功能,安全有效。     

甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺机能亢进症Graves病临床对比研究

目的探讨甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺机能亢进症Graves病临床效果及安全性差异。方法选取甲状腺机能亢进症Graves病患者100例,采用随机数字表法分为A组（50例）和B组（50例）;A组患者采用丙硫氧嘧啶口服治疗,B组患者则给予甲巯咪唑口服治疗;比较两组患者治疗前后甲状腺激素水平、不良反应发生率等。结果两组患者治疗后甲状腺激素水平较治疗前均显著改善;且B组患者治疗后各项指标水平显著优于A组（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论相较于丙硫氧嘧啶,甲巯咪唑治疗甲状腺机能亢进症Graves病可有效改善机体甲状腺激素水平,且未增加不良反应发生风险。     

探究甲状腺功能亢进患者的药物治疗效果

目的探究甲状腺功能亢进患者的药物治疗效果。方法选取我院收治的甲状腺功能亢进患者94例按照随机数字分配法则划分为对照组和研究组各47例,两组患者均接受药物治疗,对照组患者单纯给予甲状腺片治疗,研究组患者给予甲状腺片联合丙硫氧嘧啶治疗。对两组患者的临床治疗效果及不良反应情况进行记录与分析。结果研究组临床治疗总有效率显著高于对照组,P0.05;研究组患者的不良反应发生率显著低于对照组,P0.05。结论对甲状腺功能亢进患者采取甲状腺片联合丙硫氧嘧啶治疗能取得良好的效果,可有效改善患者的临床症状,且治疗不良反应较少,值得推广。     

妊娠合并甲状腺功能亢进的治疗

目的讨论妊娠合并甲状腺功能亢进的治疗.方法 根据患者临床表现结合病史与检查结果进行诊断并治疗.结论 常用剂量丙硫氧嘧啶每日150~300 mg,或甲巯咪唑每日15~30 mg,甲亢控制后可逐渐减量.     

丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑治疗Graves病甲状腺功能亢进症的效果分析

目的 探讨丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑用于Graves 病甲状腺功能亢进症患者治疗中的效果分析。方法 从2017年10月～2019年10月在我院治疗的甲状腺功能亢进症患者200 例中择取70 例Graves 病甲状腺功能亢进症患者作为基础研究数据，按随机原则分成对照组（n=35）及观察组（n=35），对照组采取丙硫氧嘧啶，观察组采用甲硫咪唑方案，分析组间治疗效果、甲状腺体积变化指标、药物使用后的不良反应率。结果 观察组治疗总有效率、治疗前后甲状腺体积变化幅度与对照组差异均无统计学意义（P＞0.05）；观察组治疗后3 个月不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论Graves 病甲状腺功能亢进症的治疗中使用丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑两种药物，临床各项指标的改善情况均较为理想，可以将疾病控制在更加理想的范围内，可结合患者实际情况选择药物。     

丙硫氧嘧啶联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的效果及其对肝功能、心功能的影响

目的观察丙硫氧嘧啶联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的效果及其对肝、心功能的影响。方法选取2017年1月-2019年1月湖南中医药高等专科学校附属第一医院内分泌科治疗甲状腺功能亢进患者90例,随机数字表法分为对照组、联合组,各45例。对照组患者口服丙硫氧嘧啶,联合组口服丙硫氧嘧啶、比索洛尔,疗程均为3个月。比较2组患者治疗效果,甲状腺功能、肝功能及心功能指标,不良反应发生率。结果联合组总有效率为97.78%,高于对照组的84.44%(χ2/P=4.939/0.026)。治疗后联合组T3、T4、FT3、FT4指标水平均低于对照组,TSH高于对照组(t/P=6.114/0.000、4.426/0.000、10.630/0.000、5.204/0.000、9.493/0.000)。治疗后联合组AST、ALT、ALP、TBil水平低于对照组(t/P=8.810/0.000、9.980/0.000、13.980/0.000、4.026/0.000)。治疗后联合组LVEF、左室高峰射血率(PER)和左室高峰充盈率(PFR)指标水平高于对照组(t/P=5.506/0.000、7.075/0.000、3.258/0.000)。联合组患者不良反应总发生率为13.33%,高于对照组11.11%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙硫氧嘧啶联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的效果显著,并能有效改善甲状腺功能及肝、心功能,且安全性好。     

丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑治疗甲亢的有效性及安全性再分析

目的分析丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑治疗甲亢的有效性及安全性。方法将我院于2018年5月至2018年12月收治的200例甲亢患者作为研究对象,用随机数字表法,将研究对象分为对照组、治疗组,每组样本100例。丙硫氧嘧啶用于对照组患者中,甲巯咪唑用于治疗组中,对比两组治疗方案对临床症状评分、甲状腺指标、不良反应发生率。结果甲状腺指标与对照组相比,治疗组较优,P0.05(有统计学意义);临床症状评分、不良反应发生率与对照组相比,治疗组较低,P0.05(有统计学意义)。结论丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑治疗甲亢均有一定的疗效,但后者在改善甲状腺功能、缓解临床症状中具有显著的优势,且后者不良反应较低,安全性较高,更值得临床推广。     

丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的临床疗效及安全性对比分析

目的分析和探讨丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的临床疗效及安全性。方法用"随机分组法",将90例甲状腺功能亢进患者平均分成两组,分别为对照组和观察组,每组45例患者,对照组患者采用丙硫氧嘧啶治疗,观察组患者采用甲巯咪唑治疗,疗程结束之后,观察两组患者治疗前后的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)以及促甲状腺素受体抗体(TRAb)的水平以及治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组与对照组治疗前FT3、FT4、TSH、TPOAb差异不大(P 0.05);观察组患者治疗后FT3为(3.19±0.71)pmol/L,FT4为(9.06±2.41)pmol/L,TSH为(1.48±0.69)μIU/mL,TPOAb为(21.56±4.22)IU/mL,TRAb为(3.16±0.75)U/L,而对照组患者治疗后FT3为(5.66±1.21)pmol/L,FT4为(13.92±3.66)pmol/L,TSH为(2.82±0.91)μIU/mL,TPOAb为(25.13±6.78)IU/mL,TRAb为(4.92±0.99)U/L,观察组与明显优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生的概率为11.11%,而对照组不良反应发生的概率为33.33%,观察组明显优于对照组(P0.05)。结论在甲状腺功能亢进的治疗上,丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑都具有比较好的效果,但是相比较而言,甲巯咪唑的临床效果更加显著一些,并且患者的不良反应发生率低,相对比较安全,适合在临床进行推广和使用。     

妊娠期及哺乳期抗甲状腺药物的使用研究进展

正常的甲状腺功能是保证胎儿生长发育的重要前提,但妊娠期甲状腺功能亢进是极为常见的内分泌系统疾病,甲状腺功能亢进的母亲在哺乳期的治疗也关系到母亲及胎儿甲状腺功能的恢复。本文介绍了抗甲状腺药物包括甲巯咪唑（MMI）、丙硫氧嘧啶（PTU）的作用机制以及不良反应,简述了妊娠期和哺乳期甲状腺功能亢进母亲在不同时间服用不同剂量抗甲状腺药物对于母儿甲状腺功能的影响,最终推荐孕早期首选PTU,孕中/晚期首选MMI,并且鼓励甲状腺功能亢进母亲哺乳期服用抗甲状腺药物,推荐服用低到中度剂量的MMI作为一线治疗方案,PTU作为二线用药。此外,指出妊娠期和哺乳期合理服用抗甲状腺药物不会严重影响婴儿的甲状腺功能、身体以及智力的发育。 甲状腺功能亢进症;抗甲状腺药;甲巯咪唑;丙硫氧嘧啶;妊娠;哺乳期     

低剂量丙硫氧嘧啶对妊娠合并甲状腺功能亢进患者血清甲状腺激素水平及不良妊娠结局的影响

目的:分析低剂量丙硫氧嘧啶对妊娠合并甲状腺功能亢进患者血清甲状腺激素水平及不良妊娠结局的影响。方法:选取我院2017年5月—2018年2月妊娠合并甲状腺功能亢进患者180例,按照随机抽签法分为两组,各90例,对照组给予常规剂量丙硫氧嘧啶,观察组给予低剂量丙硫氧嘧啶,观察对比两组疗效、安全性及治疗前后血清甲状腺激素水平[游离四碘甲状原氨酸(FT_4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、前促甲状腺素(TSH)]。结果:两组治疗后FT_4、FT_3较治疗前下降,TSH较治疗前升高(P<0.05),但两组治疗后TSH、FT_4和FT_3水平组间比较无显著差异(P>0.05);观察组总有效率与对照组比较,无明显差异(P>0.05);总不良妊娠结局发生率对比,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:低剂量丙硫氧嘧啶治疗妊娠合并甲状腺功能亢进患者具有确切疗效,能改善血清甲状腺激素水平,可进一步降低不良妊娠结局。     

不同剂量糖皮质激素联合丙硫氧嘧啶治疗老年甲状腺功能亢进的效果分析

目的：探究不同剂量糖皮质激素联合丙硫氧嘧啶治疗老年甲状腺功能亢进的效果。方法：选取2021年6月-2022年6月公安县人民医院收治的66例老年甲状腺功能亢进患者,按照随机数字表法分为研究组（33例）和对照组（33例）,两组均使用丙硫氧嘧啶进行治疗,对照组加用大剂量糖皮质激素（地塞米松）,研究组则加用小剂量糖皮质激素（地塞米松）,比较两组方案的临床疗效。结果：研究组治疗总有效率与总胆固醇（TC）水平均高于对照组,且治疗后药物不良反应发生率、平均动脉压（MAP）、心率（HR）、空腹血糖（FPG）、促肾上腺皮质激素（ACTH）与甲状腺激素（T4）水平均低于对照组（P<0.05）。结论：小剂量糖皮质激素联合丙硫氧嘧啶治疗老年甲状腺功能亢进的临床效果显著,能够有效改善相关心功能和甲状腺功能指标与糖脂代谢平衡,同时减少药物不良反应的发生风险,具有更好的安全性。