阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的效果分析

目的 研究阿帕替尼联合化疗对晚期胃癌的疗效及对患者癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199(CA199)、肿瘤特异性生长因子（TSGF）水平的影响。方法 选取2018年4月至2021年4月期间金湖县中医院收治的晚期胃癌患者64例,参照随机数字表法将其分为两组。对照组（32例）患者接受奥沙利铂+替吉奥进行常规化疗,观察组（32例）患者在奥沙利铂+替吉奥常规化疗基础上加用阿帕替尼治疗,两组均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。将两组患者总有效率,治疗前后肿瘤标志物（CEA、CA199、TSGF）水平、生活质量,以及治疗期间不良反应总发生率进行比较。结果 观察组患者的临床总缓解率较对照组显著升高;治疗后两组患者血清CEA、CA199、TSGF水平与治疗前比均显著降低,生活质量各项评分与治疗前比均显著升高,观察组患者血清CEA、CA199、TSGF水平显著低于对照组,生活质量各项评分显著高于对照组（均P<0.05）;两组患者治疗期间骨髓抑制、上消化道出血、肝功能受损及高血压等不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论 晚期胃癌患者接受阿帕替尼联合化疗可在不增加不良反应...     

阿帕替尼联合化疗对晚期胃癌患者血清学指标及疗效的影响分析

目的 分析对晚期胃癌患者应用阿帕替尼联合奥沙利铂、替吉奥(SOX)化疗的临床疗效及对患者血清学因子指标和生活质量的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月连云港市第一人民医院收治的晚期胃癌患者60例,按随机数字表法分为对照组(30例,SOX化疗)与试验组(30例,在SOX化疗基础上联合阿帕替尼治疗)。两组患者均治疗3个周期。比较两组患者治疗后的临床治疗有效率,治疗前后患者的血清学指标及生活质量的变化情况。结果 治疗后,试验组患者的总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、环氧化酶-2(COX-2)水平均降低,且试验组均低于对照组;治疗后两组患者角色功能、生理功能、社交功能、心理健康及躯体疼痛评分均升高,且试验组均高于对照组(均P<0.05)。结论 阿帕替尼联合SOX化疗通过多方面的作用机制,包括抗血管生成、抑制炎症反应和肿瘤细胞侵袭等,显著提高了晚期胃癌患者的治疗效果,改善了患者...     

阿帕替尼联合替吉奥治疗胃癌晚期的临床效果观察

目的对阿帕替尼联合替吉奥治疗胃癌晚期的临床效果进行探讨且分析。方法抽取本院2018年12月-2020年12月收治的100例胃癌晚期患者进行研究,根据患者进入医院后的先后顺序,将全部患者划分成对照组(50例)和观察组(50例),给予对照组患者阿帕替尼治疗,给予观察组患者阿帕替尼联合替吉奥治疗。比较分析不同小组患者的各种药物治疗方法导致的毒副作用和疾病控制率,将不同小组患者的生活质量变化情况统计。结果观察组相对于对照组而言,毒副作用占用比例相差很少,差异无统计学意义(P>0.05);观察组相对于对照组,疾病控制有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对胃癌晚期患者运用阿帕替尼联合替吉奥治疗方法,便于控制疾病,治疗效果良好,可以使患者的生活质量得到大幅度改善,尽管毒副作用加大,然而对治疗效果无影响,是患者可以耐受的,所以值得在我国临床上积极推广和普遍应用。     

阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌患者的临床效果及对肿瘤标志物的影响

目的 探讨阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法 60例晚期胃癌患者随机均分为两组,对照组予以常规化疗治疗,观察组在对照组基础上予以阿帕替尼治疗,比较两组的临床疗效、肿瘤标志物水平和不良反应。结果 治疗后,观察组的疾病控制率显著高于对照组,CEA、 CA199水平显著低于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的效果显著,可降低血清CEA、 CA199水平,且未增加不良反应。     

甲磺酸阿帕替尼和替吉奥治疗晚期胃癌的疗效和预后观察

目的:比较阿帕替尼和替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效并观察阿帕替尼主要毒副作用及预后因素.方法:将医院经过二线及二线以上治疗失败的60例胃癌患者随机分为对照组及观察组,每组各30例,观察组患者口服阿帕替尼,对照组口服替吉奥,治疗4周.观察两组患者经治疗后的客观缓解率及疾病控制率,同时分析阿帕替尼主要毒副反应及与预后相关因素.结果:两组客观缓解率及疾病控制率相比差异均无统计学意义(P>0.05).阿帕替尼不良反应主要有高血压、手足综合征、腹泻、白细胞减少及蛋白尿,其中发生高血压及手足综合征不良反应可能有较好疗效.结论:阿帕替尼对二线及二线以上治疗失败的晚期胃癌仍有较好疗效,耐受性好,高血压及手足综合征不良事件可能为其预测预后的指标.     

阿帕替尼联合香菇多糖对晚期胃癌临床观察

目的:观察香菇多糖联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效及对患者生存质量的影响.方法:将51例胃癌患者随机分为治疗组27例,对照组24例.两组患者均行阿帕替尼化疗,治疗组加用香菇多糖.治疗前后,用生活质量测评量表对患者进行QOL问卷调查.结果:两组患者临床获益率比较有显著差异;治疗组患者生活质量较对照组提高更明显,差异有统计学意义.结论:阿帕替尼联合香菇多糖可改善晚期胃癌患者的生活质量,提高其临床效益率.     

阿帕替尼治疗晚期卵巢癌疗效与安全性的Meta分析

目的 探讨阿帕替尼治疗晚期卵巢癌的疗效与安全性.方法 检索常用的中英文数据库,收集自建库至2021年5月发表的关于阿帕替尼治疗晚期卵巢癌的随机对照研究.对纳入文献进行筛选与偏倚风险分析后,利用Rev Man5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入11篇文献681例晚期卵巢癌患者.试验组(联合阿帕替尼)与对照组(单纯化疗...     

替雷利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的效果观察

目的 分析替雷利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果。方法 78例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用阿帕替尼治疗,观察组采用替雷利珠单抗联合阿帕替尼治疗,比较两组的疾病控制情况、肿瘤标志物水平以及不良反应。结果 观察组的DCR为84.62%,高于对照组的61.54%(P <0.05)。治疗后,两组的CA125、 CEA水平均低于治疗前（P <0.05）,观察组的CA125、 CEA水平均低于对照组（P <0.05）。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 替雷利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌可显著提升疾病控制率,降低患者的CA125、 CEA水平,且未明显增加不良反应的发生。     

化疗联合安罗替尼对三阴性乳腺癌患者的预后研究

目的 探讨化疗联合安罗替尼对三阴性乳腺癌患者的预后及用药安全性.方法 选取2016年1月—2019年1月我院确诊为三阴性乳腺癌的100例患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组.对照组纳入研究后给予单纯化疗,研究组加用安罗替尼,对比研究组和对照组治疗前、治疗6个月及治疗12个月血清PRL及BSP;两组治疗后药物安全性情...     

化疗联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌临床研究

目的探讨化疗联合吉非替尼治疗对晚期肺腺癌患者的无进展生存期、客观有效率、生存质量及不良副作用的影响。方法收集60例确诊晚期肺腺癌患者,随机分为治疗组(培美曲塞+顺铂+吉非替尼)及对照组(培美曲塞+顺铂+安慰剂),4周为一疗程,4个疗程后评估两组患者无进展生存期、客观有效率、生存质量及不良副作用。结果与对照组相比,治疗组患者无进展生存期、客观有效率和生存质量均明显升高(p<0.05),而不良副作用发生率两组间无显著性差异。结论化疗联合吉非替尼治疗能够较好的改善晚期肺腺癌患者的无进展生存期、客观有效率和生存质量,且不增加不良副作用的发生率。     

经肝动脉介入化疗栓塞术联合阿帕替尼治疗复发性肝癌的临床效果

目的 探讨经肝动脉介入化疗栓塞术（TACE）联合阿帕替尼治疗复发性肝癌的临床效果。方法 选取我院收治的90例复发性肝癌患者随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用TACE治疗,观察组采用TACE联合阿帕替尼治疗。比较两组的治疗效果、血清肿瘤标志物[甲胎蛋白（AFP）、血管内皮生长因子（VEGF）与基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)]水平及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为60.00%,高于对照组的37.78%(P <0.05)。治疗后,观察组VEGF、 MMP-9、 AFP水平低于对照组（P <0.05）。治疗期间,观察组高血压、手足综合征发生率高于对照组（P <0.05）。结论 TACE联合阿帕替尼治疗复发性肝癌效果较好,可明显降低患者血清AFP、 VEGF、 MMP-9水平,但可能会增加患者高血压、手足综合征发生风险。     

阿帕替尼联合肝动脉介入化疗栓塞术治疗原发性肝癌的疗效分析

目的 探讨阿帕替尼联合肝动脉介入化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的疗效,以及对患者肝功能与血清肿瘤标志物水平的影响。方法 以随机数字表法将2020年1月至2022年1月丰都县人民医院收治的85例原发性肝癌患者分为对照组(42例,TACE治疗)、观察组(43例,在对照组的基础上联合阿帕替尼治疗)。两组患者均治疗至肿瘤进展或无法耐受为止,以28 d为1个周期,并随访1年。比较两组患者治疗3个周期后的临床疗效,治疗前、治疗3个周期后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)水平,以及随访期间不良反应发生情况。结果 与对照组比,观察组患者疾病控制率显著升高;与治疗前比,治疗3个周期后两组患者血清ALT、AST、TBiL及AFP、CEA、VEGF、CA199、CA125水平均显著降低,观察组显著低于对照组(均P<0.05);随访期间,对照组患者不良反应总发生率为26.19%(11/42),观察组为30.23%(13/...     

阿帕替尼联合TP化疗方案对肺癌患者血清VEGF水平及免疫功能的影响

目的 探究阿帕替尼联合TP(紫杉醇联合顺铂)化疗方案对肺癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平及免疫功能的影响.方法 选取2016年2月至2019年2月本院收治的肺癌患者110例,按照随机对照原则分成对照组和观察组,每组55例.对照组采用TP化疗治疗,观察组在对照组基础上联用甲磺酸阿帕替尼片治疗.对比两组血清VEG...     

阿帕替尼治疗多线治疗失败的晚期乳腺癌近期疗效观察

目的观察甲磺酸阿帕替尼单药治疗多线治疗失败的晚期乳腺癌的有效性及安全性。方法 26例患者接受甲磺酸阿帕替尼治疗,500mg/d,口服,若出现严重不可耐受的不良反应,改为250mg/d,并维持治疗,通过影像学检查评价近期疗效。结果 26例接受甲磺酸阿帕替尼靶向治疗的晚期乳腺癌患者中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD)14例,进展(PD)7例,总有效率为19.2%(5/26),疾病控制率73.1%(19/26)。且乳腺癌不同转移部位对预后无影响(P0.05)。不良反应主要是高血压及蛋白尿,发生率分别为65.4%和46.2%。结论甲磺酸阿帕替尼治疗多线治疗失败的晚期乳腺癌近期疗效较好,毒副反应可以耐受及控制,可在临床使用并进一步研究其长期疗效及远期毒副反应。     

甲磺酸阿帕替尼片联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌 患者的效果观察

目的观察甲磺酸阿帕替尼片联合GP化疗方案(吉西他滨^(+)顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法选取2017年10月至2019年10月我院收治的晚期NSCLC患者100例,随机平均分为两组。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上采用甲磺酸阿帕替尼片治疗。比较两组患者治疗前、治疗3个疗程后的T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血管内皮生长因子(VEGF)、血清癌胚抗原(CEA)水平。治疗结束后随访6个月,统计两组患者的生存状况。结果治疗3个疗程后,观察组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗3个疗程后,观察组的VEGF、CEA水平低于对照组(P<0.05)。两组的生存率(94.00%vs.90.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼片联合GP化疗方案可有效调节晚期NSCLC患者的免疫功能,降低其VEGF、CEA水平,且短期生存状况较好,值得临床推广应用。     

吉非替尼对晚期非小细胞肺癌化疗失败后的临床观察

目的 观察吉非替尼对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)化疗失败后的临床效果。方法 选取2018年12月—2020年12月内蒙古自治区赤峰市医院肿瘤内科共收治120例晚期NSCLC化疗失败后患者作为研究对象,分组依据随机数字表法,观察组(吉非替尼)与对照组(多西他赛)各60例。比较两组患者治疗前后肿瘤标志物水平、免疫功能、生活质量,随访不良反应发生率及治疗效果。结果 观察组患者癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、血清细胞角蛋白19片段(cytokeratin-19-fragment,CYFRA21-1)、糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)水平治疗后均降低,低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组患者治疗前各项免疫功能指标比较差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后观察组T淋巴细胞4(CD4⁺)、CD4⁺/CD8⁺提高,T淋巴细胞8(CD8⁺)降低,与...     

阿帕替尼联合培美曲塞在治疗铂耐药复发性卵巢癌中的应用

目的 探讨阿帕替尼联合培美曲塞在铂耐药复发性卵巢癌患者中的疗效。方法 收集2018年4月—2021年5月在本院就诊的30例铂耐药复发性卵巢癌患者的临床资料,分析阿帕替尼联合培美曲塞对晚期铂耐药复发性卵巢癌患者的疗效和不良反应等相关指标。结果 本研究最终入组30例患者,末次随访时间为2021年11月30日,客观缓解率为36.7%(11/30),疾病控制率为86.7%(26/30),中位无进展生存时间为9.2月 (95%CI为6.3～12.1月)。发生率较高的不良反应集中在1～2级,包括口腔黏膜炎为14例(46.7%)、高血压为14例(46.7%)、乏力为11例(36.7%)、手足综合征为5例(16.7%)、恶心呕吐5例(16.7%)、腹泻4例(13.3%)等;高级别不良反应发生2例,包括3级口腔黏膜炎1例、3级手足综合征1例。所有患者的不良反应经药物治疗后控制良好或无须特别处理。结论 阿帕替尼联合培美曲塞对铂耐药复发性卵巢癌患者疗效满意,且安全性可控。     

阿帕替尼联合SOX方案对胃癌伴腹膜转移患者进行转化治疗的临床疗效

目的:验证阿帕替尼联合奥沙利铂+替吉奥(SOX)方案在晚期胃癌伴腹膜转移患者中的转化治疗疗效。方法:采用描述性病例系列研究方法,收集2016年3月至2021年8月在浙江省人民医院以及树兰(杭州)医院就诊的胃癌伴腹膜转移患者资料,予以阿帕替尼联合SOX方案治疗。奥沙利铂130 mg/m 2,静脉滴注,第1天;...     

女性生殖器官同时性多原发恶性肿瘤两例报告并文献复习

<正>女性生殖道的多原发恶性肿瘤(multiple primary malignant tumors,MPMT)占生殖道恶性肿瘤的0.63%[1]。Moertel等[2]根据初发恶性肿瘤和第二恶性肿瘤确诊的时间间隔将MPMT分为同时性原发恶性肿瘤和异时性原发恶性肿瘤。女生生殖器官MPMT是指同时或前后发生在同一生殖器官不同部位或多个器官的彼此无关联的恶性肿瘤。本研究分析2例同时性女性生殖器官MPMT患者临床资料,为其临床诊治提供参考。