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赵振 《中外女性健康研究》2016,(2):3-4
目的:观察钙泊三醇倍他米松软膏治疗斑块状银屑病的临床效果。方法:选择2013年4月至2015年3月我院皮肤科收治的斑块状银屑病患者96例,随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组采用卡泊三醇软膏治疗,观察组采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗,比较两组临床疗效以及治疗前后PASI皮损评分。结果:治疗后4周、8周观察组有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后8周,观察组PASI评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间均未出现严重的不良反应。结论:钙泊三醇倍他米松软膏治疗斑块状银屑病可以明显地改善患者的症状,取得显著的临床疗效,安全性较高,值得临床上广泛使用以及大力推广。 相似文献
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目的:观察钙泊三醇倍他米松软膏、卡泊三醇软膏和糠酸莫米松乳膏分别与窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射联合治疗寻常型银屑病的效果与不良反应。方法:将90例稳定期寻常型银屑病患者随机分为3组,每组30例。治疗组予钙泊三醇倍他米松软膏,对照组A予卡泊三醇软膏,对照组B予糠酸莫米松乳膏。3组均将药物涂擦于皮肤损伤部位,每日1次;均在治疗过程中接受NB-UVB照射,3次/周;3组患者的疗程均为4周。治疗过程中每周观察1次疗效。结果:治疗2周时,治疗组的有效率(36.67%)高于对照组A(13.33%)和对照组B(13.33%),差异有统计学意义(P0.05);治疗4周时,治疗组有效率(93.33%)高于对照组A(73.33%)与对照组B(66.67%),差异有统计学意义(P0.05)。钙泊三醇倍他米松的主要不良反应为灼热和红斑,但患者可耐受。结论:钙泊三醇倍他米松软膏、卡泊三醇软膏和糠酸莫米松乳膏与NB-UVB联合应用治疗寻常型银屑病均安全有效,其中以钙泊三醇倍他米松软膏的起效最快、疗效最好、不良反应最少。 相似文献
4.
按照就诊顺序编号将收治的86例斑块状银屑病患者分为治疗组和对照组,各43例。分别给予钙泊三醇倍他米松软膏和卡泊三醇软膏治疗,观察两组的临床疗效。两组患者通过治疗,PASI评分得到明显增加,治疗组治疗后PASI评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间未出现严重不良反应。钙泊三醇倍他米松软膏治疗斑块状银屑病疗效显著,安全性高,值得推广使用。 相似文献
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目的探讨钙泊三醇倍他米松、卡泊三醇制剂分别治疗静止期寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法根据纳入和排除标准选取91例患者并进行随机分组,研究组46例患者给予钙泊三醇倍他米松软膏做皮肤外用处理;对照组45例患者给予卡泊三醇治疗。比较2组患者治疗后第1、2、4周的临床疗效。结果研究组患者治疗后第1、2、4周皮损面积及严重程度指数(PASI)下降百分比值依次为(35.2±9.5)、(56.4±13.8)、(79.6±16.1),均较对照组(29.7±8.6)、(41.5±11.3)、(60.2±15.3)明显降低,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率(76.1%)较对照组有明显提高(51.1%),差异有统计学意义(P0.05)。结论钙泊三醇倍他米松软膏在静止期寻常型银屑病治疗中的临床应用效果较好,且安全性较高。 相似文献
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陈日新 《实用中西医结合临床》2018,18(10):55-56
目的:探讨钙泊三醇倍他米松软膏与窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合治疗寻常型银屑病的效果。方法:选取2015年4月~2018年3月我院收治的寻常型银屑病患者76例,依据随机数字表法分为实验组与对照组各38例。实验组予以钙泊三醇倍他米松软膏联合NB-UVB照射治疗,对照组仅予以NB-UVB照射治疗。比较两组临床疗效。结果:实验组治疗2周、3周、4周的总有效率均显著高于对照组(P0.05);实验组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:寻常型银屑病患者采用NB-UVB、钙泊三醇倍他米松软膏联合治疗,可提高临床疗效,且不良反应较少,值得临床推广应用。 相似文献
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目的探讨卡泊三醇联合卤米松序贯治疗寻常型斑块状银屑病的疗效及安全性。方法选取96例寻常型斑块状银屑病患者,随机分为两组。治疗组联合使用卡泊三醇软膏和卤米松软膏,分三阶段进行序贯治疗;对照组单纯外用卡泊三醇软膏早、晚各1次。治疗后第2、4、6周对两组患者进行疗效判断和比较,并观察治疗过程出现的不良反应。结果联合治疗组在治疗后在第2、4、6周复诊时总有效率分别为54.17%、68.89%和84.44%;对照组在治疗后在第2、4、6周复诊时总有效率分别为33.33%、46.67%和63.41%。与对照组相比,治疗组在各个观察时间点疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。不良反应主要表现为出现局部红斑、灼热、瘙痒和色素沉着,治疗结束后症状均能缓解。结论卡泊三醇联合卤米松序贯性治疗斑块状银屑病,效果显著,不良反应较轻,是较好的治疗方案。 相似文献
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目的:评价消银解毒搽剂治疗头皮银屑病的临床疗效与安全性。方法将50例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组使用消银解毒搽剂,对照组使用哈西奈德溶液。疗程均为4周。并在4周末、停药2周后复诊,评价各组的疗效和安全性。结果第4周疗程结束2组有效率分别为80.0%和68.0%,差异有统计学意义(P<0.05);停药2周后治疗组改善优于对照组,有效率分别为68.0%和36.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者未发生明显不良反应。第4周疗程结束及停药2周后瘙痒评分改善程度,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消银解毒搽剂治疗头皮银屑病安全、有效,无明显不良反应,适用于将来临床应用。 相似文献
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目的分析斑块状银屑病的特点,探讨采用卡泊三醇联合复方甘草酸苷片治疗斑块状银屑病的效果及安全性,为临床提供参考。方法选取116例斑块状银屑病患者,将其随机分为对照组和治疗组,对照组给予卡泊三醇软膏治疗,治疗组使用卡泊三醇软膏联合复方甘草酸苷片治疗,两组均连续治疗8周,观察两组患者的临床治疗效果、不良反应等。结果治疗组总有效率94.8%高于对照组的75.9%,差异有统计学意义(χ2=4.169,P0.05);对照组的皮肤损伤面积及严重程度指数评分标准(PASI)评分(10.26±3.32)分低于治疗组的(4.98±2.56)分,差异有统计学意义(t=9.592,P0.05);两组均未发生严重的不良反应。结论卡泊三醇软膏联合复方甘草酸苷片用于治疗斑块状银屑病,可明显改善患者的状况,提高临床治疗的效果,具有一定的临床借鉴意义。 相似文献
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《现代诊断与治疗》2017,(20):3797-3798
探讨和分析卡泊三醇联合308准分子激光在寻常型银屑病治疗中的临床应用效果。将我院门诊治疗的100例寻常型银屑病患者作为研究对象,采用随机抽签法,将所有患者分为对照组和观察组。其中对照组50例,只采用卡泊三醇软膏涂抹治疗,观察组50例,在对照组的基础上联合308准分子激光照射治疗。观察两组患者的临床应用效果。经过8w的治疗后,观察组患者的治疗效果明显好于对照组,同时,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,数据差异显著,P0.05,具有统计学意义。采用卡泊三醇联合308准分子激光治疗寻常型银屑病,能够有效提高患者的PASI评分,减少不良反应的发生率,提高治疗的安全型,治疗效果显著,值得临床推广和应用。 相似文献
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目的探讨寻常型银屑病有效的治疗手段。方法103例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷、香丹注射液静脉滴注、阿维A胶囊口服,窄谱中波紫外线照射、卡泊三醇软膏外涂皮损;对照组给予阿维A胶囊口服、窄谱中波紫外线照射。两组疗程均为4周,观察皮损消退情况及不良反应。结果观察组和对照组有效率分别为94.34%、84%,两组比较差异有统计学意义(x2=4.806,P〈0.05)。结论香丹、复方甘草酸苷联合阿维A胶囊、卡泊三醇软膏、窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病疗效较好,无明显不良反应。 相似文献
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目的探究维生素D类似物钙泊三醇(CAL)对咪喹莫特诱导的银屑病模型小鼠的保护作用以及机制研究。方法构建银屑病模型小鼠,随机分为3组:模型组、钙泊三醇组、雷公藤组,每组10只,另设正常组10只。正常组小鼠于背部暴露处涂抹等量凡士林;模型组于小鼠背部涂抹42 mg 5%咪喹莫特乳膏,连续涂抹1周。钙泊三醇组:模型组基础上涂抹20 g钙泊三醇软膏,1次/d,连续涂抹1周。雷公藤组:灌胃10 mg/kg的雷公藤多苷片,1次/d,连续1周。末次给药后2 d、4 d、8 d、12 d评估小鼠皮肤受损指数(PASI),HE染色观察受损皮肤组织病理形态学;酶联免疫法检测血清中转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素17A(IL-17A)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素23(IL-23)水平,流式细胞术分析淋巴液中Th17、CD11c细胞比率;蛋白免疫印迹(WB)以及免疫组化法检测IL-17A、RORrt、IL-23蛋白表达。结果与正常组相比,模型组小鼠PASI评分、血清中TGF-β、IL-17、IL-4、IL-23水平、淋巴液中Th17、CD11c细胞比率、IL-17A、RORrt、IL-23蛋白表达升高(P 0. 05);与模型组相比,钙泊三醇组、雷公藤组小鼠PASI评分、血清中TGF-β、IL-17、IL-4、IL-23水平、淋巴液中Th17、CD11c细胞比率、IL-17A、RORrt、IL-23蛋白表达均降低(P 0. 05)。结论 CAL对银屑病小鼠皮肤受损具有一定的保护作用,其可能与抑制Th17、CD11c以及炎症因子IL-17/IL-23有关。 相似文献
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目的探索凉血消庀汤加减联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病患者的效果。方法将120例寻常型银屑病患者采用单双号随机化法分为对照组和观察组,各60例。对照组采用卡泊三醇软膏治疗,观察组在对照组基础上采用凉血消庀汤加减联合复方甘草酸苷片治疗。比较两组银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、白细胞介素-17A(IL-17A)与辅助性T细胞17(Th17)水平、治疗总有效率及随访3、5个月的复发率。结果治疗后,观察组皮损面积、鳞屑、红斑、瘙痒评分、PASI总分、IL-17A、Th17水平均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组随访3、5个月的复发率低于对照组(P<0.05)。结论凉血消庀汤加减联合复方甘草酸苷片应用于寻常型银屑病患者的治疗中效果显著,值得在临床推广。 相似文献
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目的观察卡泊三醇软膏和卤米松乳膏序贯疗法治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法 72例患者按随机数字表法分为两组各36例。治疗组予卡泊三醇软膏和卤米松乳膏序贯疗法治疗,对照组以卤米松乳膏与复方硼酸软膏各半混合治疗,疗程均6周,于治疗前和治疗2、4、6周进行皮损面积和严重度指数(PASI)评分,计算有效率比较疗效,记录不良反应评价安全性。结果治疗组治疗2、4、6周的有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗期间两组均无严重不良反应。结论卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏序贯疗法治疗寻常型银屑病疗效好,不良反应少。 相似文献
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[目的]探讨他扎罗汀凝胶联合卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病的疗效及安全性.[方法]40例斑块状银屑病患者治疗侧用0.05 %他扎罗汀凝胶联合0.005%卡泊三醇软膏治疗,对照侧单用0.05%他扎罗汀凝胶,患者在治疗后的第2周、4周、8周根据银屑病严重程度评分评判疗效.[结果]随着疗程的增加两组的皮损评分逐渐降低,治疗组下降更为明显;治疗组在治疗后4周和8周后的有效率分别为85.0%和97.5%显著高于对照组的55.0%和75.0%,其差异有统计学意义(P<0.01).两组治疗中出现轻度瘙痒、灼热感、轻微红斑,但不影响治疗,整个治疗过程均未发现全身不良反应.[结论]他扎罗汀凝胶联合卡泊三醇治疗斑块状银屑病疗效满意,值得临床推广应用. 相似文献
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目的 检测卡泊三醇联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病患者治疗前后CD4CD45RO、CD4CD45RA的变化,为临床应用卡泊三醇联合NB-UVB治疗寻常型银屑病提供理论基础.方法 采用NB-UVB联合局部外用卡泊三醇的治疗方法,以银屑病皮损面积严重指数(PASI)评分评定联合治疗的有效性;并应用流式细胞仪检测联合治疗前、治疗后6周患者外周血中CD4+CD45RO+T细胞、CD4+CD45RA+T细胞的水平.结果 卡泊三醇联合NB-UVB治疗组的临床疗效明显高于单用NB-UVB组(χ2=8.437,P<0.05);卡泊三醇联合NB-UVB治疗组治疗前与正常人相比,其外周血中CD4+CD45RO+T细胞水平高(t=25.656,P<0.01),CD4+CD45RA+T细胞水平低(t=24.119,P<0.01);治疗6周后CD4+CD45RO+T细胞与正常人相比无明显差异(t=0.491,P>0.05),CD4+CD45RA+T细胞与正常人相比无明显差异(t=1.160,P>0.05).结论 卡泊三醇联合NB-UVB治疗寻常型银屑病有效. 相似文献
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目的探究阿维A联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病的疗效及对血清炎症因子的影响。方法选取我院2016年4月~2017年4月收治的92例寻常型银屑病患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各46例。对照组采用阿维A治疗,研究组采用阿维A联合卡泊三醇治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前,两组患者IL-6、IL-17、INF-γ等血清炎症因子水平比较,无显著差异(P0.05);治疗后,研究组患者IL-6、IL-17、INF-γ等血清炎症因子水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者治疗总有效率为91.3%,显著高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿维A联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病,不仅能有效改善患者血清炎症因子水平,还能提高其疗效。 相似文献