抗艾滋病药物新的载药释药系统(续三)

2．6纳米粒子（nanoparticles） 2．6．1固态胶体纳米粒子（solid colloidal nanoparticles）包封在固态胶体颗粒的纳米粒子,其粒径为10～1000nm,根据粒径大小和聚合物的组成可将ARV药物靶向体内受HIV感染的不同部位,且具有缓释功能;对于水溶性较小或稳定性较差的ARV药物,制成固体纳米制剂,能改善其理化性能,减少服药剂量,提高疗效,降低耐药性和不良反应,从而增加患者的适从性。Mo／Mac是HIV的储藏库,     

抗艾滋病药物新的载药释药系统（续二）

2.3.2免疫脂质体(Immunoliposomes)脂质体的表面附有聚乙二醇长链,能增加在体内循环的时间,若脂质体与配体连接能,更有效地靶向HIV感染的细胞,促进受体与靶点的相互作用.     

抗艾滋病药物新的载药释药系统（续一）

联合国艾滋病规划署发布的<2008年全球艾滋病疫情报告>指出,2007年全球新增艾滋病毒(HIV)感染者有270万例,因艾滋病死亡的人数为200万例,全球目前仍存活的艾滋患者和感染者有3 320万例,每天新增HIV感染者7 500例.艾滋病对世界任何一个地方来说都还远未过去,在全球范围内已构成对公众健康的严重挑战.     

脉冲释药系统

近年来由于时辰生物学（chronobiology）和时辰药理学（chronopharmacology）的发展,发现人体的许多生理指标,如血压、心率、血流量、肾内pH、各种激素（如胰岛素、皮质激素等）、血糖、环磷酸腺苷（CAMP）浓度均按24h节律变化,使得相关疾病亦表现出周期发作,如哮喘病发作就出现节律性,其在凌晨4：00发作率最高,心肌梗死发病的情况也类似.脉冲给药系统（pulsed drug delivery system）作为一种新型的控释制剂,对这类疾病能按照生理和治疗需要适时释放药物,使治疗更加有效.     

应答式释药系统

随着时辰药理学研究的深入 ,人们发现某些药物的作用和某些疾病的发作与时间过程有密切关系［１］,这对药物制剂的开发提出了更高的要求 ,即希望开发出适应人体生理、病理时间节律变化的释药剂型———应答式释药系统 (ｒｅｓｐｏｎｓｉｂｌｅｓｙｓ ｔｅｍ )。目前的应答式释药系统有开环和闭环两种体系 ,开环体系是利用外部的变化因素来控制药物释放 ,称为脉冲给药系统 ;闭环体系是通过自身的信息反馈来控制药物的释放 ,称为自调式给药系统。１脉冲给药系统脉冲给药系统不同于按零级释药的控释制剂 ,其目的不是维持稳定的血药浓度 ,而是按…     

口服择时释药系统

<正> 18世纪末、19世纪初,人们发现了心率、体温和血压等基本生理参数随着一定的时间节律而发生变化。此后进行的大量人体和动物实验表明:几乎所有的机体功能都遵循着一定的时间节律,最为常见的是以24小时为一周期的昼夜节律。与之相对应的许多疾病的发病也呈近一定时间节律的变化,如哮喘、高血压、胃病和某些癌症等,而长期以来药物传递系统的设计一直基于Claude Bernard的生物体内环境自身     

咀嚼胶释药系统

人们自古以来就享用咀嚼胶。1000年前，玛雅印第安人咀嚼人心果树上的树脂（糖胶树胶），用以清洁牙齿和清新口气。1848年首次出现咀嚼胶商品。1928年，第一个含乙酰水杨酸治疗用咀嚼胶Aspergum上市，然而一直未被人们广泛认同。直到1978年上市了烟碱咀嚼胶后，咀嚼胶才成为释药系统。     

口服定位释药系统

本文对控制释药部位的药物传输系统——口服定位释药系统进行了综述。口服定位释药系统主要分为胃内滞留型和结肠定位释药系统两类。胃内滞留型释药系统包括胃内漂浮型、胃内膨胀型和胃壁粘附型等。结肠定位释药系统包括时控型、pH敏感型、酶解型、以及结肠靶向生物粘附系统。     

口服择时释药系统

对根据人体生理节律和疾病发作的昼夜节律,在预定的时间自动释出有效治疗剂量药物的口服择时释系统及与之有关的研究成果和技术;如脉冲渗透泵片,择时－崩解脉冲片,半包衣双层脉冲片,定时塞脉冲胶囊,亲水凝胶小型片胶囊,多层膜择时定位脉冲微丸,双层膜择时－崩解微丸,单层包衣脉冲微丸等进行了综述。     

定时脉冲释药系统

脉冲释药系统是根据临床上治疗的需要,能定时释放药物的一种剂型,可用于治疗某些节律性发作的疾病。脉冲制剂可提高药物的生物利用度,减少给药次数,还可避免在服用普通制剂时,机体因长时间处在高浓度药物中而产生耐药性。本文在文献的基础上,介绍了脉冲给药系统的应用及其优点,并根据控制脉冲释药时间方法的不同,对制备技术进行了归纳总结。     

靶向结肠释药系统

靶向结肠释药系统盛杰古丽萍王晓文（中国人民解放军第４７３医院兰州７３００７０）时辰治疗学的新观点即选择在自身组织生物节律周期中适当时刻施以治疗方案，用最小的适宜剂量的药物力求达到高效、低毒、副作用少的目的。心血管病多在清晨发作；哮喘多发生在凌晨３～５...     

口服定位释药系统

本文对控制释药部位的药物传输系统－口服定位释药系统进行了综述。口服定位释药系统主要分为胃内滞留型和结肠定位释药系统两类。胃内滞留型释药系统包括胃内漂浮型，胃内膨胀型和胃壁粘附型等。结肠定位释药系统包括时控制，pH敏感型，酶解型，以及结肠靶向生物粘附系统。     

外用泡沫释药系统

外用泡沫剂具有应用面积大、附着性强、使用方便和刺激性小等特点,是近年来发展较为迅速的一种新型给药系统。选择合适的性能评价方法和评价指标对泡沫剂的处方研究和工艺开发具有重要意义。综述外用泡沫剂的性能评价方法,为外用泡沫剂的深度开发提供参考。

     

外用泡沫释药系统

药用泡沫剂（foam）是含有一种或多种活性成分通过启动阀门喷出以气体为介质的含药液体和（或）固体物质的细分散体.泡沫剂使用方便,密度小,较其它外用制剂更容易分布于表皮.目前国外已上市的泡沫释药系统主要药物品种有皮质激素类药、消毒药、抗真菌药、消炎药、局麻药、皮肤洗涤剂和防护剂等.     

口服结肠释药系统

综述了口服结肠释药系统的研究开发现状和制剂方面的最新进展。     

自乳化释药系统研究进展

自乳化释药系统(self-emulsifying drug delivery systems, SEDDS)是由油相、表面活性剂(surfactant, SA)、助表面活性剂(cosurfactant, CoSA)组成的固体或液体制剂,其基本特征是可在胃肠道内或环境温度适宜(通常指37 ℃)及温和搅拌的情况下,自发乳化成粒径为5 μm左右的乳剂[1].当含亲水性表面活性剂(HLB>12)较高(＞40%)或同时使用助表面活性剂时,在轻微搅动下,可制得精细的乳剂(粒径＜100 nm),则被称为自微乳化释药系统(self-micro-emulsifying drug delivery systems , SMEDDS) [1].本文就SEDDS研究进展作一综述.     

脉冲释药系统的新进展

综述近年来脉冲释药系统的新进展。脉冲释药系统是一种按照生理节律设计、定时定量脉冲式释放有效治疗量药物的剂型。根据剂型设计原理和药物释药机制,将脉冲释药系统分为预设药物传递系统、闭环反馈型传递系统和开环传递系统三大类。     

择时释药系统的研究进展

<正>一些节律性发作的疾病,如哮喘、心绞痛、胃溃疡、关节炎、牙痛、偏头痛等,发作时都呈现出昼夜节律变化[1-4],对这类疾病的最佳治疗方案是能按照生理和治疗的需要定时、定量地给药。择时释药系统