黔产百蕊草药材质量标准初步研究

目的 初步建立百蕊草药材的质量标准.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别法等建立百蕊草的定性鉴别方法;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法测定百蕊草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物.结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;初步预定百蕊草药材水分不得超过13.00％,总灰分不得超过...     

黄精不同炮制品的毒性有及浸出物对比研究

黄精经炮制后,其水、醇浸出物含量均较生品有所增加,以蒸制10小时者增加最明显,清蒸品和酒蒸品的水醇浸出物含量之间无明显差异。将生黄精及清蒸品、酒蒸品的水提醇沉液按450g/Kg/24h(相当于原生药)的剂量给小鼠灌服,结果,生品组小鼠全部死亡,而炮制组小鼠均无死亡,且活动正常,显示生品具有一定的毒性。     

苗药麻布袋药材质量标准初步研究

目的 建立苗药麻布袋药材的质量标准.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法等建立麻布袋的定性鉴别方法 ;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法 测定麻布袋的水分、总灰分、水溶性浸出物.结果 供试品薄层色谱在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,专属性强;5批麻布袋药材水分测定结果 为8.56％...     

壮药三角泡薄层鉴别和浸出物的含量测定

[目的]建立壮药三角泡的药材质量标准。[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版有关规定,对壮药三角泡进行薄层鉴别及水分、灰分、浸出物的含量测定。[结果]三角泡药材的薄层鉴别方法可行,含水量均不超过14．0％,总灰分小于10．0％,酸不溶性灰分小于1．3％,稀乙醇浸出物测定不得少于22％。[结论]该方法简便、准确、重现性好,可为壮药三角泡药材质量标准的制定提供科学实验依据。     

原尾蜥虎药材薄层层析及检查项目研究

[目的]通过原尾蜥虎药材的薄层层析及检查项目研究为其质量控制标准的制订奠定基础.[方法]对广西6个不同产地20个批次药材进行薄层层析鉴别、水分检查、灰分检查和浸出物测定.[结果]初步确定了原尾蜥虎药材薄层层析鉴别、水分检查、灰分检查和浸出物测定方法.[结论]本文的研究结果可为原尾蜥虎药材标准的制订提供参考依据.     

鼠妇虫质量标准研究

目的 建立鼠妇虫的质量标准,为控制该药材质量提供检验依据.方法 对鼠妇虫进行性状、薄层鉴别,杂质、水分、灰分和浸出物的测定.结果 制定了鼠妇虫的性状和薄层鉴别法,确定了鼠妇虫中杂质、水分、灰分和浸出物的限量.结论 首次系统的对鼠妇虫的质量标准进行了研究,为完善鼠妇虫质量控制方法,建立该药材国家标准奠定了实验基础.     

滇桂艾纳香乙酸乙酯部位的薄层鉴别与水分灰分含量测定

[目的]建立滇桂艾纳香乙酸乙酯部位薄层色谱鉴别与水分、灰分含量测定方法,为制定滇桂艾纳香的质量标准提供实验依据。[方法]采用薄层色谱法对不同产地滇桂艾纳香乙酸乙酯部位进行定性鉴别;按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录IX H中水分测定法中的第一法和附录IX K灰分测定法分别进行水分、灰分测定。[结果]薄层色谱鉴别显示,在各批次供试品色谱图中均能显现出木犀草素对照品的斑点,且斑点圆整清晰;水分灰分含量测定结果表明水分含量均不超过3.59%;总灰分含量不高于2.93%,酸不溶性灰分不高于0.34%。[结论]该方法简便、快速,可为制定滇桂艾纳香质量标准提供科学依据。     

浮小麦中药学研究

目的研究浮小麦的原植物及生态、显微特征及薄层色谱,水分、灰分及浸出物等情况,以完善浮小麦的质量标准。方法对药材进行原植物及生态描述,应用生物显微镜观察药材粉末特征,采用对照药材法考察药材的薄层色谱行为,参照《中国药典》2010年版一部附录考察药材的水分、灰分及浸出物等的情况。结果各地均作为农作物栽培,夏秋季采收。粉末鉴别,主要以淀粉粒为特征重点。薄层鉴别,以对照药材为参考,特征斑点明显,Rf值适宜。增加水分、总灰分及浸出物等的限度范围。结论修订浮小麦的药材质量标准,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义。     

鼠曲草石油醚部位的化学成分

目的鼠曲草石油醚部位的化学成分的提取、分离和结构鉴定。方法采用硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析等色谱方法对鼠曲草石油醚部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定。结果从鼠曲草石油醚部位分离得到10个化合物,分别为蒲公英甾醇乙酯(taraxasteryl acetate,1)、α-香树素(α-amyrin,2)、β-香树素(β-amyrin,3)、白桦脂酸(betulinic acid,4)、大黄素甲醚(physcioin,5)、大黄素(emodin,6)、4-胆甾烯-3-酮、[(20R)-cholest-4-en-3-one,7]、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(3β-hydroxy-stigmast-5,22-dien-7-one,8)、β-谷甾醇(β-sitosterol,9)、正二十六烷酸(n-hexacosanic acid,10)。结论化合物1～8均为首次从鼠曲草属植物中分离得到。     

鼠麴草黄酮类化合物抗氧化性研究

采用微波辅助提取鼠麴草黄酮类化合物,并测定其体外抗氧化性。结果表明:当鼠麴草黄酮提取液浓度超过5%时,抑制超氧阴离子自由基(O2-)能力逐渐增强,对猪油的抗氧化作用明显,且与VC、柠檬酸有较好的协同增效作用。这说明鼠麴草黄酮类合物抗氧化性明显,值得开发利用。     

妇宁康片的薄层色谱鉴别研究

目的:建立妇宁康片的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据.方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味.结果:处方中的枸杞子、赤芍、知母、黄柏四味药的薄层色谱具有鉴别特征.结论:薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为妇宁康片的质量控制指标.     

乳康颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的:建立乳康颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据.方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味.结果:处方中的黄芪、丹参、浙贝母三味药的薄层色谱具有鉴别特征.结论:薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为乳康颗粒的质量控制指标.     

香连化滞丸的薄层鉴别研究

目的 建立香连化滞丸的薄层鉴别方法.方法采用薄层色谱法对香连化滞丸中的黄连、黄芩、陈皮、木香进行定性鉴别.结果在薄层色谱图中,色谱斑点清晰.结论 该分析方法准确、可靠、重现性好,可用于香连化滞丸的定性研究.     

紫杉中紫杉烷和双黄酮类成分的薄层色谱鉴别

目的：建立紫杉药材中紫杉烷类和双黄酮类成分的薄层色谱鉴别法。方法：以紫杉宁为对照品,石油醚-乙酸乙酯-丙酮-甲醇（8∶2∶2∶1）为展开剂系统,用硅胶G板鉴别紫杉烷类成分;以金松双黄酮和银杏双黄酮为对照品,石油醚-乙酸乙酯-甲醇（4∶1∶1）为展开剂系统,用聚酰胺薄膜鉴别双黄酮类成分。结果：本方法斑点清晰,重复性好,并可将紫杉区别于一些松、杉、柏类植物的枝叶。结论：本方法简便,快速,可用于紫杉药材的质量控制。     

薄层色谱法鉴别芩连胃康丸

目的：建立芩连胃康丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对方中黄连药材进行定性鉴别。结果：TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论：定性方法快速、准确、专属性强,所建方法可用于芩连胃康丸的质量控制。     

烟熏加工当归药材的薄层色谱鉴别研究

目的建立烟熏加工当归药材的薄层色谱（TLC）鉴别方法,探讨烟熏温度及烟熏时间对当归薄层色谱的影响。方法采用硅胶GF254薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸（90∶10∶2）为展开剂,阿魏酸、Z-藁本内酯为对照品,采用薄层色谱法对8批不同烟熏条件加工的当归药材进行定性鉴别。结果建立的方法药材用量少,薄层色谱信息丰富,操作简便、快速。结论不同烟熏条件加工的当归药材主要化学成分无明显差异,该法为烟熏加工当归药材的质量控制提供了科学依据。     

瘰疬膏的薄层色谱鉴别方法改进研究

目的对瘰疬膏中主要成分的薄层色谱鉴别方法进行改进,为控制其产品质量提供科学依据。方法采用薄层色谱（TLC）法对该制剂中的主要药味玄参进行定性鉴别研究。结果瘰疬膏中玄参的薄层色谱上具有明显的鉴别特征,色谱斑点清晰,Rf值符合要求,阴性无干扰。结论改进后的鉴别方法专属性强、重现性好、灵敏度高,可作为瘰疬膏的定性鉴别方法。     

玄参及其制剂中玄参甙类成分的薄层鉴别研究

目的 :对单味玄参及其制剂圣济颗粒和清喑胶囊中特征成分玄参甙类进行鉴别。方法 :采用 TL C方法 ,展开剂为正丁醇 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 (4∶ 2∶ 1∶ 0 .5 ) ,用 Godin试剂显色。结果 :方法简便 ,图谱清晰 ,重视性良好 ,专属性强。结论 :可用于玄参及其制剂进行质量控制。