灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 :观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效与安全性。方法 :对 2 45例冠心病心绞痛患者 ,随机分为治疗组 160例 ,采用灯盏细辛注射液治疗 ;对照组 85例 ,采用复方丹参注射液治疗。结果 :治疗组、对照组治疗心绞痛的总有效率分别为 96 3 %、85 9% ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;两组心电图改善的总有效率分别为 79 4%、63 5 % ,两组比较差异有显著性 ( P <0 .0 5 ) ;两组在治疗前血液流变学无明显差异 ( P >0 .0 5 ) ,治疗组在治疗前后血液流变学有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛优于复方丹参注射液 ,且安全性好 ,副作用少。     

灯盏细辛注射液治疗肺源性心脏病急性发作期疗效观察

目的　评价灯盏细辛注射液治疗肺源性心脏病 (肺心病 )急性发作期的疗效。方法　 75例肺心病急性发作期患者随机分为两组 ,对照组 3 5例给予常规综合性治疗 ,治疗组 40例在常规综合性治疗基础上加用灯盏细辛注射液 ,1次 /d ,14d为一疗程 ,连用 2～ 3个疗程。结果　治疗组的临床有效率高于对照组 (95 %和 77% ,P <0 0 1) ;提高氧分压、降低二氧化碳分压及血液流变学各项指标改善均优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　灯盏细辛注射液治疗肺心病急性发作期安全有效     

灯盏细辛注射液治疗瘀证型高血压病的临床观察

目的 观察灯盏细辛注射液对瘀证型高血压病的临床疗效,从而为中医药防治高血压提供一个方法.方法 选瘀证型高血压病患者60例,随机分为A,B两组,每组30例.A组用高血压病常规治疗 灯盏细辛注射液,B组用常规治疗.另选30例非瘀证型高血压病患者作为对照(C组),用常规治疗.所有病例治疗前后测血压、计算瘀证和临床症状积分,同时检测血液流变学指标.结果 A,B与C组患者的病程差异有显著性(P＜0.05);A,B,C 3组治疗后血压均达到目标(均P＜0.01),但在降低舒张压方面,A组更有优势;A,B两组治疗前后症状改善(均P＜0.01),但灯盏细辛组比对照组有一定优势(P＜0.05);A,B两组血液流变学指标均得到了很好的改善(均P＜0.01),治疗组效果有优势(P＜0.05).A,B,C 3组患者在治疗中均无特殊不适,治疗期间肝、肾、心功能未见明显异常.结论 ①常规降压治疗和在此基础上加用灯盏细辛注射液对患者均有明显的降压和改善临床症状,但灯盏细辛组疗效优于常规治疗组.②两组均能改善临床症状与降低血瘀证积分,但灯盏细辛组疗效更好.③灯盏细辛注射液能较好的改善血液流变学指标.     

灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛及对C-反应蛋白的影响

目的　观察灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及对C -反应蛋白的影响。方法　将 10 0例患者随机分为两组 ,每组 5 0例 ,观察组给予灯盏细辛注射液 4 0ml加入 5 0g/L葡萄糖注射液 (或生理盐水 ) 2 5 0ml静脉滴注 ;对照组给予硝酸甘油 10mg加入 5 0g/L葡萄糖注射液 (或生理盐水 ) 2 5 0ml静脉滴注 ,疗程均为 2 0d。观察灯盏细辛的临床疗效及对血浆C -反应蛋白的影响。结果　观察组患者心绞痛缓解及心电图改善总有效率分别为 84 %及 70 %均明显优于对照组 6 8%及 5 4 % (P <0 0 5 )。经灯盏细辛治疗后血浆C -反应蛋白含量明显减少 ,与对照组相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛疗效确切 ,同时减轻炎症反应 ,减少不良事件发生 ,值得临床推广。     

灯盏细辛注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的 :观察灯盏细辛注射液对椎 -基底动脉供血不足性眩晕患者的治疗效果。方法 :将患者随机分为治疗组 (灯盏细辛组 )和对照组 (丹参组 )分别在治疗前后检查血液流变学指标和头颅多普勒结果 ,以评价两组疗效。结果 :治疗组治疗后血液流变学指标与治疗前比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,与对照组治疗后比较差异亦有显著性 (P <0 .0 5 ) ;治疗组治疗后TCD结果与治疗前比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,与对照组治疗后比较差异亦有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :应用灯盏细辛注射液治疗椎 -基底动脉供血不足性眩晕患者能够更有效降低血粘度 ,增加脑血流 ,改善脑血液循环 ,增加脑组织灌注     

灯盏细辛注射液与纳络酮联合治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液与纳络酮联合治疗椎一基底动脉供血不足(VBI)的疗效。方法82例椎—基底动脉供血不足患者随机分为灯盏细辛注射液与纳络酮治疗组(40例)和维脑路通与胞二磷胆碱对照组(42例)，观察疗效及治疗前后血液流变学指标。结果治疗组总有效率高于对照组(P＜0．05)，并能显著改善血液流变学指标。结论：灯盏细辛注射液与纳络酮联合能有效治疗椎一基地动脉供血不足和改善血液粘滞度，值得临床推广。     

灯盏细辛注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛100例临床观察

目的观察灯盏细辛注射液对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择200例住院确诊为冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为二组各100例，对照组经常规治疗（硝酸脂＋他汀类降脂药＋B受体阻滞剂＋抗凝剂）；治疗组在常规治疗的基础上加用10％葡萄糖注射液或生理盐水注射液250ml＋灯盏细辛注射液40ml静点，每日一次，14天为一疗程。治疗结束观察两组间患者临床疗效、心电图及血液流变学变化。结果治疗组与对照组在临床症状缓解、心电图改变、血液流变学指标均优于对照组，P〈0．05。结论灯盏细辛注射液对冠心病不稳定型心绞痛疗效确切，未见明显不良反应，值得推广使用。     

灯盏细辛注射液治疗糖尿病合脑梗死38例疗效分析

目的 对灯盏细辛注射液治疗脑梗死合并糖尿病的疗效进行评价.方法 将76例脑梗死合并糖尿病患者随机分为治疗组和对照组.治疗组38例应用灯盏细辛注射液40ml加入生理盐水250ml中静滴.对照组38例应用川芎嗪注射液160mg加入生理盐水250ml中静滴.两组均1次/d,14天为1个疗程.结果 治疗组总有效率(90%)明显高于对照组(77%),P＜0.01.治疗组用药前后血液流变学指标中血液黏度指标均有明显改善.结论 灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切,安全可靠.     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨灯盏细辛和丹参注射液治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法100例ACI患者随机分为两组,治疗组（50例）用灯盏细辛注射液20ml加入5％葡萄糖溶液500ml静脉滴注每日1次,共28d;对照组（50例）用丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液500ml,每日1次静脉滴注,共28d。观察两组治疗前后血液流变学的变化、总疗效及不良反应。结果治疗组全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降（“P〈0．05”）,与对照组相比差异具有显著性（“P〈0.05”）;治疗组有效率为88％,明显高于对照组的82％,差异不明显,无明显不良反应。结论灯盏细辛注射液治疗ACI安全有效,值得临床推广应用。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死30例疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效。方法:选择60例脑梗死患者,随机分为治疗组30例和对照组30例,2组疗程均14 d,观察2组治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学变化。结果:治疗组神经功能缺损评分改善情况及血液流变学改善情况均明显优于对照组(P<0.01)。结论:灯盏细辛注射液治疗脑梗死效果满意。     

灯盏花注射液治疗急性加重期肺心病84例的疗效研究

目的 观察灯盏花注射液治疗肺心病的疗效。方法 将我院164例肺心病患者随机分为两组，对照组80例给予抗生素、吸氧、纠正水电解质失衡、祛痰平喘等治疗；治疗组84例，在上述治疗的基础上给予灯盏花注射液40ml 10％葡萄耪溶液250ml静脉滴注，1次／d，疗程14天。结果 两组疗效问差别有显著性意义(P＜0．01)；治疗前两组血液流变学各指标问差别无显著性意义(P＞0．05)，治疗后两组血液流变学各指标问差别有显著性意义(P＜0．01)。结论灯盏花注射液治疗肺心病疗效显著。     

灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛效果分析

目的 探讨灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效,以扩大祖国医学治疗冠心病的范围和依据.方法 将92例冠心病心绞痛患者随机分灯盏细辛组(观察组)48例及丹参注射液组(对照组)44例,观察两组临床疗效、心电图、血脂及血液流变学的变化.结果 临床疗效方面观察组总有效率为85.4%,对照组总有效率为79.5%,两组比较P＞0.05,而观察组心电图改善明显优于对照组(P＜0.05).且观察组治疗后血脂、血液流变学有较大改变.结论 灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛较丹参液疗效更确切,值得临床推广.     

灯盏细辛注射液治疗椎基底动脉供血不足60例临床观察

目的 观察灯盏细辛注射液治疗椎基底动脉供土不足的临床疗效.方法 将116例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组60例,采用灯互细辛注射液和对照组56例,采用倍他司汀注射液治疗.治疗15d后观察两组病例的临床疗效及临床症状,血液流变学和脑血流速度的变化.结果 治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为85.71%,两组比较疗效无显著性差异(P>0.05):两组病例椎基底动脉平均血流速度均明显改善,治疗组增加椎动脉和基底动脉平均血流速度均较对照组明显(P<0.05);治疗组部分"血瘀"症状的改善和降低血黏度较对照组明显(P<0.05).结论 灯盏细辛注射液能扩张脑土管、增加脑血流量、降低血拈度、改善椎基底动脉供血不足,为临床治疗椎基序动脉供血不足的有效药物.     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死30例疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效和安全性。方法将60例脑梗死患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,两组均采用一般治疗,观察组加用灯盏细辛注射液,对照组加用藻酸双酯钠注射液,两组治疗周期均为25d,治疗结束后判定疗效,并对治疗前后血液流变学指标水平进行比较分析。结果观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）;全血比黏度（高切）、全血比黏度（低切）、血浆比黏度等血液流变学指标水平显著优于治疗前及对照组（P＜0.05）。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死安全有效,可显著改善各项血液流变学指标。     

灯盏细辛注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛

目的观察灯盏细辛注射液配合西药扩冠药物治疗不稳定型心绞痛临床疗效是否优于单纯西药扩冠药物。方法将64例符合冠心病心绞痛不稳定型诊断标准的患者随机分成中西药治疗组(观察组)及单纯西药治疗组(对照组)。观察组给予消心痛配合静脉滴注灯盏细辛注射液,对照组口服消心痛,分别治疗3周为一疗程。同时观测症状变化及治疗前后心电图、血液流变学指标变化。结果观察组症状明显改善,心绞痛急性发作频率减少,持续时间缩短,硫酸甘油用量下降。治疗前后心电图及血液流变学指标明显改善,较对照组差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论冠心痛心绞痛尽早加用中药活血化瘀通络制剂干预治疗具有必要性。灯盏细辛注射液具有显著改善冠脉循环、降低血液黏稠度、改善血液流变学等作用。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应。方法选择发病时间6h～3d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等。结果灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例（60．87％）,总有效率82．61％,其疗效优于复方丹参液组（46．67％、62．22％）,P〈0．05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）,治疗前后差值比较差异有统计学意义,P〈0．01。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物。     

灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 :观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法 :将 90例冠心病心绞痛患者随机分为两组 ,治疗组 45例 ,采用灯盏细辛注射液治疗 ;对照组 45例采用硝酸甘油治疗。治疗前后观察心绞痛症状、心电图、血液粘度、血脂等的情况。结果 :治疗组心绞痛临床症状缓解总有效率 91.1% ,心电图改善总有效率 73 .4% ,与对照组相比 ,有明显差异 (P <0 .0 5 )。结论 :灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛疗效明显 ,且没有任何的毒副作用。     

灯盏花素注射液治疗椎-基底动脉供血不足40例

目的　观察灯盏花素注射液治疗椎 -基底动脉供血不足的疗效。方法　 80例患者随机分为两组 ,治疗组 4 0例用灯盏花素注射液 5 0 mg加入 5 %葡萄糖液 2 5 0 m l静脉滴注 ,每日 1次 ,15d为 1疗程 ,对照组 4 0例用复方丹参注射液 2 0 ml加入 5 %葡萄糖液 2 5 0 ml静脉滴注 ,每日 1次 ,15 d为 1疗程 ,记录治疗前后血液流变学指标、生化检查、症状变化及不良反应。结果　治疗组总有效率 (92 .5 % )显著高于对照组 (75 % ,P<0 .0 5 )。灯盏花素注射液能显著降低血胆固醇、甘油三酯及血液流变学指标 ,对肝肾功能无不良影响。结论　灯盏花素注射液治疗椎 -基底动脉供血不足起效快 ,治愈率高 ,能降低血脂及血液流变学指标 ,对肝肾功能无不良影响 ,值得临床推广应用。     

灯盏细辛注射液治疗老年非急性脑梗死的疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗老年脑梗死伴高脂血症的疗效。方法：选择高脂血症相关脑梗死患者123例,分为2组。灯盏细辛组（79例）：用灯盏细辛注射液40ml＋生理盐水（NS）500ml静脉滴注,复方丹参组（44例）：用复方丹参40ml＋NS500ml静脉滴注,每日1次,共14d;治疗后分别进行疗效评定并对治疗前后血脂、血液流变学等生化指标对比分析。结果：14d后灯盏细辛组基本治愈率为64．5％,明显高于复方丹参组的31．82％（x^2=10．88,P〈0．01）;治疗后灯盏细辛组全血黏度高切、低切、血浆比黏度改善显著。结论：灯盏细注射液对治疗非急性老年脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及安全性.方法 采用随机、双盲对照,选择发病48h内的ACI患者64例,随机分为依达拉奉联合灯盏细辛(联合组)和灯盏细辛对照组.联合组予依达拉奉注射液30mg 生理盐水(NS)100ml静脉滴注2次/d,同时灯盏细辛注射30ml NS250ml静脉滴注1次/d,连续14d;对照组给予灯盏细辛30ml NS250ml静脉滴注1次/d,连续14d.两组均口服阿司匹林50-75mg/d.治疗前及治疗后第7d、第14d、第2ld分别进行欧洲卒中评分(ESS)、临床疗效评价及治疗前、治疗后第21d行血液流变学等实验室检查.结果 与对照组相比,第7d联合组ESS明显改善(p＜0.05),第14d、21d有极显著差异(均p＜0.001);联合组总有效率为93.8%,明显好于对照组(71.9%)(P＜0.05);两组血流变学治疗前后也有明显改善;两组各出现一例出血性脑梗死.结论 依达拉奉联合灯盏细辛治疗ACI安全、有效.