胆总管弥漫性大B细胞淋巴瘤一例

1临床资料患者女性,24岁,因不明原因上腹胀痛不适1个月于2012年8月7日就诊。查体:皮肤巩膜中度黄染,浅表淋巴结未扪及肿大。腹部平坦,右上腹压痛,无反跳痛,Murphy征阳性。余无其他阳性体征。腹部彩超示胆囊大小正常,胆囊壁欠光滑,胆囊内可见少量絮状回声。胆总管直径1.5 cm,在胆总管内查见1个大小3.3 cm×1.4 cm的弱回声,形态欠规则,边界不清。肝内胆管可见不同程度扩张。上腹部磁共振胆胰管成像示:胆总管中上段管壁不规则增厚伴强化(厚约0.9 cm,范围约3.6 cm),伴胆道梗阻。实验室检     

脾边缘区B细胞淋巴瘤一例报告

1 临床资料 患者男,51岁,因"脾脏肿大、免疫球蛋白异常4个月"于2004年12月9日入院.无发热、盗汗、消瘦.曾在外院诊为"原发性巨球蛋白血症",行环磷酰胺 长春新碱化疗1次,因病情无缓解而就诊于我院.既往无肝病及传染病史,家族中无类似患者.体格检查:脾Ⅰ线8 cm,Ⅱ线10 cm,Ⅲ线-1 cm,质地硬,表面光滑,无明显压痛,无腹水征,浅表淋巴结未及肿大,扁桃体无肿大,肝脏肋下未及.     

右肾周B细胞性恶性淋巴瘤一例报告

1　病例资料　患者男性 ,75岁。 2 0 0 1年 1月起无明显诱因出现持续性腰背部隐痛伴中上腹痛 ,无恶心、呕吐、反酸、嗳气 ,无寒战、发热。 2 0 0 1年 2月 15日外院 CT示两肾周软组织影包绕 ,纵隔淋巴结肿大 ,B超示腹主动脉右侧实质性占位。病程中睡眠、饮食差 ,体质量下降约 5 kg,两便正常。门诊考虑胰腺占位收入我科。入院查体发现腹隆 ,上腹部偏右有压痛 ,无反跳痛 ,右下腹可触及一 10 cm× 6 cm大小包块 ,表面光滑 ,质中等 ,无触痛 ,不能推动。右侧腹部叩诊呈实音。初步诊断右侧腹部腹膜后包块性质待查 (胰体、头癌 ?恶性淋巴瘤 ?肾周…     

富于T细胞性的B细胞淋巴瘤二例

富于T细胞性的B细胞淋巴瘤(T-Cell-Rich B-Cell Lymphoma)较罕见,国外已有报道,国内尚未见报道。该型淋巴瘤较易误诊为T细胞性淋巴瘤、何杰金病和淋巴结炎。本院遇到2例,现报告如下。病例报告:例1男,28岁。1989年6月因右腋部疼痛而发现肿块,自觉消瘦。查体:两侧腋下淋巴结肿大以右侧明显,约10×10×8(cm~3),肝、脾及其它部位淋巴结不肿大。外周血未见异常。当时在外院活检诊断为淋巴结反应性增生。淋巴结穿刺涂片为淋巴细胞及嗜酸细胞,诊断淋巴结炎。     

间变细胞性大细胞淋巴瘤1例

患者，女，14岁。因持续发热、咳嗽、呼吸困难5个月于2007年11月入院。2007年6月初患儿出现咳嗽及午间发热，体温40℃，无畏寒及寒战，同时咯少量黄色脓痰，无痰中带血，伴呼吸困难。多次X线胸片及胸部CT显示：双肺结节状、斑片状、团块状及多发厚壁空洞改变，双侧胸膜增厚，右侧前上纵隔多发结节状软组织密度影堆积、融合，前纵隔胸腺组织明显增大并呈结节状改变。治疗：先后给予头孢硫脒、菌必治、头孢吡肟、万古霉素、左氧氟沙星等多种抗生素静脉滴注，后因不除外结核与霉菌感染，曾4联抗结核（HRZE），氟康唑抗霉菌治疗1月余，患者仍持续发热，体质量下降10k，且肺内病变范围及空洞逐渐增大。入院查体：T39．2℃，P103次／min，R32次／min，BP120／80mmHg（1mmHg=0．133kPa）。双侧锁骨上及腋窝有数枚黄豆大小淋巴结，质软，活动度好，无压痛，左肺呼吸音减低，     

弥漫性大B细胞淋巴瘤致小肠穿孔一例

1临床资料患者,男性,58岁,系＂发热1月余＂入院。1个月前患者无明显诱因下出现发热,最高可达39.5℃,当地医院予以抗感染等处理未见好转,患者为求进一步诊治入住我院。     

脾脏原发惰性小B细胞淋巴瘤2例

脾脏是机体最大的免疫器官,是淋巴造血组织肿瘤尤其是淋巴瘤最常累及的部位之一。脾脏的淋巴瘤可以是原发和继发,多见的是继发性淋巴瘤,原发于脾脏的淋巴瘤较少见,现将2例脾脏原发惰性小B细胞淋巴瘤报告如下。     

原发性胃弥漫大B细胞淋巴瘤1例

笔者报告收治的原发性胃弥漫大B细胞淋巴瘤（primarygastric diffuse large B-cell lymphoma,PG-DLBCL）1例。患者女,44岁。临床上有消化不良、恶心和呕吐,无B症状（盗汗,不明原因发热,体温〉38℃且持续时间超过3d,     

富于组织细胞的B细胞淋巴瘤一例

富于组织细胞的Ｂ细胞淋巴瘤一例第一附属医院病理科张智弘，徐天蓉，马洪太关键词富于组织细胞的Ｂ细胞淋巴瘤；病理诊断；免疫组化中图法分类Ｒ７３３．４富于组织细胞的Ｂ细胞淋巴瘤（ＨｉｓｔｉｏｃｙｔｅＲｉｃｈ－ＢＣｅｌｌＬｙｍｐｈｏｍａ）较罕见，国外已有报道...     

高恶性B细胞型原发性肺淋巴瘤一例报道

原发性肺淋巴瘤（primary pulmonary lymphoma,PPL）为一类罕见的原发于肺的恶性淋巴系统性疾病，近年来我国对此病也有一些报道，但均为起源于肺粘膜相关淋巴组织（mucosaassociated lymphoid tissue,MALT）的PPL，称为肺MALT型淋巴瘤：本病列为高恶性B细胞型原发性肺淋巴瘤（high-grade B cell primary pulmonary lymphoma,HG PPL-B），较前者罕见，但恶性程度高，预后差，且易于其他疾病混淆而贻误治疗。     

原发性大肠多发恶性淋巴瘤1例

原发性大肠恶性淋巴瘤临床少见而多发于大肠各段者尤少见现报告１例如下。１临床资料患者女２８岁因大便次数多、里急后重、粘液脓血便６个月,伴低热乏力、消瘦２０日于１９９９年８月１７日入院。查体：中度消瘦,全身浅表淋巴结无肿大,心肺无异常,腹平,右下腹轻压痛,可扪及包块,肝脾肋下未触及,肝脾区无叩击痛,移动性浊音（－）。指肛检查距肛门２ｃｍ处可扪及菜花样质稍硬包块,指套血染。纤维结肠镜示直肠狭窄,镜通过困难,病理报告考虑恶性淋巴瘤。临床诊断：直肠恶性肿瘤,恶性淋巴瘤？图１切除的肿瘤位于盲肠至直肠…     

套细胞淋巴瘤6例临床病理分析

套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma ,MCL)是一种小B细胞淋巴瘤,在以往的淋巴瘤分类中命名不甚统一,世界卫生组织对淋巴造血组织肿瘤分类标准认为MCL是一种具有独特临床病理特征的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)亚型,具有独特的临床、病理形态学、免疫表型及遗传学特征[1].收集2007年5月～2008年5月6例套细胞淋巴瘤,观察其临床病理特征及随访患者,探讨诊断和鉴别诊断要点,以提高基层医院医生对MCL的认识.     

弥漫大B细胞淋巴瘤1例治疗

弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是目前最常见的成人非霍奇金氏淋巴瘤,无论在国内还是国外均为首位类型,占西方国家成人非霍奇金氏淋巴瘤构成比的30%～40%,发展中国家高达60%,儿童所占比例在10%以下.DLBCL是一种侵袭性强,进展迅速,易于播散,并具有显著临床异质性的中度-高度恶性淋巴瘤.大部分患者就诊时已为中晚期.少部分患者可通过化疗治愈,大部分则治疗效果不佳或缓解后复发而累及生命.我院应用[R-CHOP]14天为一周期治疗弥漫大B细胞淋巴瘤1例报告如下.……     

原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤1例

<正>原发性乳腺淋巴瘤(primary breast lymphoma, PBL)是一种罕见的血液系统疾病,最常见的病理分型为弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)[1]。原发性DLBCL在临床表现上缺乏特异性,国内外对此类疾病的相关报道较少,故对这类疾病的认知度低,因此在临床诊疗中容易出现误诊或漏诊的情况。本文对1例PBL患者的临床资料进行回顾性分析,并复习国内外相关文献,     

原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤一例

<正>乳腺淋巴瘤可分为原发性乳腺淋巴瘤(primary breast lymphoma,PBL)与继发性乳腺淋巴瘤[1]。虽然在PBL中可发生多种亚型的淋巴瘤,包括黏膜相关淋巴组织淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤等,但以原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤(primary breast diffuse large B-cell lymphoma,PB-DLBCL)最为常见[2]。现对我院收治的1例PB-DLBCL患者报道并进行文献复习,以提高对PB-DLBCL的认识。     

原发性肠道T细胞淋巴瘤四例报告

原发性结外淋巴瘤最常见于胃肠道，且大部分来源于Ｂ细胞［１，２］，来源于Ｔ细胞者非常少见［３］。现就笔者遇到并经免疫组化证实的４例原发性肠道Ｔ细胞性淋巴瘤报告分析如下。１临床资料（见表１）表１四例原发性肠道Ｔ细胞淋巴瘤的临床资料编号性别年龄临床症状术中...