肿瘤血管形成与膀胱癌

肿瘤血管形成与肿瘤的发生、发展及转移密切相关。本文就血管形成对膀胱癌生物学行为的影响及其血管形成诱导因子、抑制因子对膀胱癌血管生成的调节效应以及相应的抗血管形成疗法的研究进展进行了综述     

肿瘤血管形成与膀胱癌

肿瘤血管形成与肿瘤的发生，发展及转移密切相关，本文就血管形成对膀胱癌生物学行为的影响及其血管形成诱导因子，抑制因子对膀胱癌血管生成的调节效应以及相应的抗血管形成疗法的研究进展进行了综述。     

浸润性膀胱癌血管形成的定量研究

浸润性膀胱癌血管形成的定量研究石岐兴李芳刘同才张铭铮李书章孙志熙孔垂泽李振华作者单位：１１０００１沈阳，中国医科大学第一临床学院泌尿外科〔石岐兴（现单位：解放军第四六三医院泌尿外科）〕肿瘤血管形成即实体瘤内新生血管或微血管增殖形成的过程，它在肿瘤的发...     

肿瘤标记物与膀胱癌预后关系

膀胱肿示记物研究的目的在于分析肿瘤生物学行为，预测浸润潜能，对患者预后判定有重要价值。本文综述了四大类瘤标的研究近况。     

肿瘤标记物与膀胱癌预后关系

膀胱肿瘤标记物研究的目的在于分析肿瘤生物学行为，预测浸润潜能，对患者预后判定有重要价值。本文综述了四大类瘤标的研究近况。     

膀胱癌Rb与P16的表达(摘要)

膀胱癌Ｒｂ与Ｐ１６的表达（摘要）陈志文孙光马腾骧张淑敏应用免疫组化方法同步检测６０例膀胱移行细胞癌Ｒｂ和Ｐ１６的基因表达，报告如下。临床资料膀胱移行细胞癌（ＴＣＣ）６０例，术前未经放化疗。年龄２７～７４岁，平均５２岁。男５１例，女９例。病理分级（ＷＨ...     

膀胱癌细胞株和组织端粒酶活性研究(摘要)

为探讨端粒酶活性表达与膀胱癌的关系，采用端粒重复片段扩增方法对膀胱癌细胞株，正常膀胱组织，膀胱炎性组织，膀胱癌组织，癌旁组织的端粒酶活性表达进行研究。报告如下。材料与方法膀胱癌细胞株（Ｔ２４），Ｈｅｌａ细胞株购于中科院上海分院细胞所。２６例经病理证实...     

膀胱癌64例临床分析(摘要)

膀胱癌的发病率居泌尿科肿瘤首位,治疗复杂,复发率高。为探求膀胱癌的最佳疗效,笔者将1985～1990年间累积的64例膀胱癌资料分析如下。一、临床资料 (一)一般资料男49例,女15例:年龄20～83岁,以41～83岁者居多,占87.5％。其中复发癌13例,首次7例,二次5例,三     

bcl-2、bax蛋白表达与膀胱癌生物学行为的关系(摘要)

为了解ｂｃｌ２、ｂａｘ蛋白的表达与膀胱癌生物学行为的关系，用免疫组化方法对４０例膀胱移行上皮细胞癌组织和１０例正常膀胱组织中这两种蛋白进行检测，并分析ｂｃｌ２／ｂａｘ与膀胱癌生物学行为的关系。材料与方法１９９０～１９９７年间膀胱癌标本４０例，其中...     

浸润性膀胱癌组织中肿瘤血管形成与淋巴结转移间的关系

目的 通过对浸润性膀胱移行细胞癌(TCCB,T2～T4 NXMO)组织中血管形成的定量研究,探讨微血管密度(Microvessel Density,MVD)与淋巴结转移之间的关系。方法 应用免疫组织化学SP法对23例淋巴结阴性及15例淋巴结阳性浸润性膀胱移行细胞癌组织中的血管进行染色,用微血管密度(MVD)表示血管形成的程度。结果 有淋巴结转移的病例TCCB肿瘤组织中MVD明显高于无转移组(p<0.01)。结论 肿瘤血管形成在TCCB的生长转移过程中起到重要作用,在浸润性ICCB中MVD可推测淋巴结转移状况。     

不同类型肾癌细胞DNA含量与临床预后的关系(摘要)

对肿瘤细胞ＤＮＡ的含量测定，应用真彩色图像分析系统可以直接反映出肿瘤细胞内核酸代谢变化，客观地了解肿瘤细胞的增殖能力和恶性程度，为抗肿瘤治疗和预后预测提供量化形态指标。材料与方法３２例肾癌中透明细胞癌６例，颗粒细胞癌６例，集合管癌７例，嫌色细胞癌６例...     

膀胱癌P53过度表达与肿瘤细胞周期和DNA含量的关系(摘要)

膀胱癌Ｐ５３过度表达与肿瘤细胞周期和ＤＮＡ含量的关系（摘要）胡勤勇陈赐龄郭震华王晖采用免疫组织化学和流式细胞计技术，探讨膀胱癌Ｐ５３过度表达对肿瘤细胞周期和ＤＮＡ含量的影响。材料与方法４５例膀胱移行上皮细胞癌归档病理蜡块。男３０例，女１５例。年龄３９...     

膀胱癌组织中环氧合酶-2表达与肿瘤血管形成的关系

我们采用免疫组化方法检测膀胱移行细胞癌组织中环氧合酶-2（Cox-2）以及VEGF、CD34的表达，现报告如下。     

一氧化氮合酶在膀胱癌中的表达及与肿瘤血管形成的关系

目的　探讨一氧化氮 (NO)在膀胱肿瘤中的作用及与肿瘤血管形成的关系。　方法　采用免疫组化方法对 5 8例膀胱移行细胞癌及 14例正常膀胱粘膜标本进行一氧化氮合酶 (NOS)抗体染色和微血管密度 (MVD)计数 ,观察表达结果与肿瘤生物学特性及与肿瘤血管形成的相关性。　结果　诱导型NOS(iNOS)在正常膀胱组织中无表达 ,而在膀胱癌组织中的阳性表达率为 81% ( 47/5 8) ,表达程度与肿瘤分级、分期无关 (P >0 .0 5 ) ;iNOS表达阳性组和阴性组的MVD分别为 ( 3 9.3± 19.5 )和( 2 9.3± 10 .5 ) /HP ,即iNOS的表达程度与肿瘤MVD成正比 (P <0 .0 1) ;内皮型NOS(eNOS)在膀胱肿瘤和正常膀胱粘膜的血管内皮细胞都有明显表达 ,而移行上皮细胞中未见表达。　结论　iNOS在膀胱移行细胞癌血管形成中有重要作用     

乙酰肝素酶在膀胱癌中的表达及其与肿瘤血管形成的关系

目的探讨乙酰肝素酶(HPSE)mRNA在膀胱癌中的表达及其与肿瘤临床病理特征和血管生成的关系。方法应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测42例膀胱癌及16例癌旁组织中HPSEmRNA的表达,应用免疫组织化学法检测膀胱癌组织的微血管密度(MVD),结合患者临床病理指标及预后进行分析。结果42例膀胱癌中,HPSEmRNA阳性23例(54.8%),16例癌旁组织中表达阳性者2例(12.5%),两组差异有统计学意义(P<0.01);HPSEmRNA的表达与膀胱癌的病理分级、临床分期、肿瘤大小及淋巴结转移有相关性(P<0.05);术后生存3年以下者HPSEmRNA的表达阳性率87.5%,明显高于生存3年以上者之46.9%(P<0.05);HPSEmRNA表达阳性者MVD值为90.8±13.6,表达阴性者肿瘤MVD计数均值为65.8±6.6,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论HPSE在膀胱癌的生长浸润、侵袭转移和血管生成中发挥重要作用,可作为判断膀胱癌生物学行为和预后的客观指标。     

胃癌血管浸润与血管形成及转移关系的研究

目的 研究胃癌血管浸润与肿瘤血管形成和转移之间的关系。方法 回顾性分析366例胃癌血管浸润与临床病理及预后的关系,并采用免疫组化LSAB法对胃癌组织中血管内皮生长因子（VEGF）、P53蛋白表达及微血管密度进行检测,探讨血管浸润与VEGF和P53蛋白表达及微血管密度之间的相关性。结果 31．4％（115／366）的胃癌伴有血管浸润,血管浸润与肿瘤浸润深度、淋巴结转移和肝转移相关,淋巴管浸润和淋巴结转移率随血管浸润加重而增加。VEGF和P53蛋白的高表达率及高微血管密度与血管浸润的程度有关,在有血管浸润的胃癌中,VEGF和P53蛋白表达之间也具有相关性。多因素分析表明,VEGF表达是血管浸润的一个独立危险因子。生存率分析提示,在有血管浸润的胃癌,血管浸润愈严重,预后愈差。结论 以血管浸润为特征的胃癌具有较多的血管生成和远处转移,VEGF和P53蛋白表达与血管生成之间具有相关性。     

糖尿病与非肌层浸润性膀胱癌预后的关系(附225例报告)

目的:探讨糖尿病与非肌层浸润性膀胱癌(non-muscle-invasive bladder cancer,NMIBC)预后的关系。方法:筛选2007年1月~2011年12月在本院因NMIBC施行手术的患者共225例,按一定标准分成糖尿病组(58例)和非糖尿病组(167例)。采用Kaplan-Meier法制作生存曲线,采用COX回归模型分析糖尿病与NMIBC的无复发生存(recurrence-free survival,RFS)和无进展生存(progression-free survival,PFS)的关系。结果:225例患者中,糖尿病患者占25.8%。平均随访56.8(4~83)个月,其中复发91例(40.4%),进展19例(8.4%)。多因素COX生存分析显示糖尿病和更高的NMIBC复发风险相关,P=0.005,Hazard ratio(HR)=1.87,95%置信区间(CI,confidence interval)为1.21~2.88。结论:糖尿病是NMIBC患者RFS的独立危险因素。     

PTEN和VEGF的表达与膀胱癌血管生成关系的研究

目的研究膀胱癌组织中抑癌基因PTEN和血管内皮生长因子（VEGF）的表达与膀胱癌血管生成的关系。方法应用免疫组织化学S-P法检测62例膀胱癌组织和18例慢性膀胱炎组织（对照组）中PTEN和VEGF的表达，同时分析不同PTEN和VEGF表达状态下，膀胱癌组织微血管密度（MVD）的变化。结果膀胱癌组和对照组PTEN阳性率分别为53．2％（33／62）和100．0％（18／18），2组比较差异有统计学意义（P＜0．01）；膀胱癌组和对照组VEGF阳性率分别为62．9％（39／62）和27．8％（5／18），2组比较差异有统计学意义（P＜0．01）；PTEN和VEGF的表达呈负相关（r=-0．832，P＜0．01）。将膀胱癌分为4组，组A为PTEN阴性VEGF阳性（n=19），组B为PTEN阴性VEGF阴性（n=10），组C为PTEN阳性VEGF阳性（n=20），组D为PTEN阳性VEGF阴性（n=13）。4组平均MVD分别为41．53、31．40、26．55、25．15，组A显著高于其他3组（P＜0．05）。结论膀胱癌PTEN基因失活可能通过增加VEGF的表达来促进血管生成，导致肿瘤恶性进展。     

P53过度表达与膀胱癌预后因素的关系

用Ｐ５３ ＤＯ－７单抗对１１０例原发性膀胱癌病理蜡块进行ＩＨＣ－ＡＢＣ检测。结果总阳性４０．９％。Ｐ５３阳性强度与癌细胞分级有关，而与肿瘤分期无关。将Ｐ５３表达状况进一步与膀胱癌有关预后因素进行比较，结果发现中低分化膀胱癌，浸润型癌，非乳头状长及高Ｓ期细胞比例者Ｐ５３阳性较高但与ＤＮＡ倍体和外周血Ｒ细胞亚九无相关性。