依达拉奉联合前列地尔治疗急性脑梗死43例疗效观察

目的:探讨依达拉奉联合前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将符合标准的80例急性脑梗死患者随机分成观察组(43例)和对照组(37例),对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液及胞二磷胆碱注射液,观察组在常规治疗基础上给予依达拉奉和前列地尔注射液联合治疗.两组疗程均为14d,观察两组患者的神经功能缺损评分、日常活动能力评分、疗效与并发症.结果:两组患者神经功能缺损和日常活动能力评分均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组相对于对照组更能改善神经功能缺损及提高生活能力(P＜0.05);观察组临床总有效率明显高于对照组,而并发症发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:依达拉奉联合前列地尔注射液治疗急性脑梗死疗效肯定,值得临床推广.     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死60例

目的:观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将120例发病12～48h以内的动脉粥样硬化血栓形成性脑梗死患者随机分为治疗组(60例)及对照组(60例),两组均给予胞二磷胆碱静滴治疗,对照组给予血塞通注射液500mg静滴,1次/d,治疗组给与前列地尔注射液10μg静注,2次/d,14d为1个疗程,连续两个疗程。结果:治疗组在治疗第30、90天神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05),临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论 :前列地尔注射液治疗急性脑梗死疗效较好,且无明显副作用。     

前列地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将88例急性脑梗死患者随机分为两组，备44例。对照组按急性脑梗死常规方法治疗，观察组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗，1次/d，14d为1个疗程。比较两组治疗前后的临床疗效并进行评分和观察前列地尔在治疗期间的不良反应。结果观察组总有效率为948％，对照组为772％，差异有统计学意义（校正Z^2=4.73，p〈0.05）。观察组出现恶心2例，出现注射部位发红、瘙痒、疼痛4例，经临床对症治疗后好转，疗程结束后症状消失。结论前列地尔治疗脑梗死效果较好，且无明显副作用。     

探讨早期应用前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效

目的研究对急性脑梗死患者早期应用前列地尔注射液治疗的临床疗效。方法选取本院收治的急性脑梗死患者80例,分为观察组和对照组,每组40例,给予观察组前列地尔注射液治疗,给予对照组法舒地尔注射液治疗。对两组患者治疗前后的神经功能恢复情况与病情程度进行对比观察。结果两组患者在用药后第3、7及14天神经功能缺损评分与日常生活活动Brather指数和治疗前相比,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者的神经功能较对照组恢复早,且增幅更为明显。在用药后第7天和第14天两组的增幅差异有统计学意义(P0.05)。两组用药后均未发生严重不良反应。结论对急性脑梗死患者采用前列地尔治疗可取得显著的临床疗效,值得临床推广应用。     

前列地尔在急性脑梗死治疗中的应用分析

目的:观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效,探讨其治疗脑梗死的作用机制。方法:将50例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各25例,对照组按急性脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗。对两组患者于治疗前、治疗后进行神经功能评分,按照欧洲卒中评分(ESS)标准进行评定和日常生活能力(ADL)的测定,并观察前列地尔注射液治疗期间的不良反应。结果:治疗2周后,治疗组和对照组ESS均较治疗前下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组痊愈12例,总有效率96%,对照组痊愈7例,总有效率88%,治疗组明显优于对照组。结论:前列地尔注射液治疗急性脑梗死是安全、有效的。     

前列地尔治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 102例急性脑梗死病人随机分为治疗组51例和对照组51例。对照组按急性脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗。2组病例于治疗前、治疗后进行神经功能评分（NDS）的测定。并观察前列地尔注射液治疗期间的不良反应。结果治疗14 d后,2组NDS均较治疗前下降,差异具有显著性（均P〈0.05）;但治疗组NDS下降水平显著低于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）。前列地尔注射液治疗期间无明显不良反应发生。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死是安全有效的。     

前列地尔+舒血宁注射液进行急性脑梗死治疗的实际效果

目的 探讨急性脑梗死采用前列地尔与舒血宁注射液治疗的临床效果.方法 按照治疗方法的不同,将方便选取2015年2月-2017年1月该院收治的84例急性脑梗死患者分为研究组(前列地尔+舒血宁注射液,n=42)与对照组(单纯前列地尔,n=42).对比两组治疗效果.结果 研究组治疗总有效率为90.5%,对照组治疗总有效率为73.8%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组hs-CRP、NSE水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率为4.8%,低于对照组的19.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在急性脑梗死治疗中,于常规前列地尔治疗基础上,加用舒血宁注射液,能获得更为理想的效果,值得进行深入研究和推广.     

丁苯酞软胶囊联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 观察丁苯酞软胶囊联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将68例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,两组均给 予常规治疗,在此基础上观察组给予丁苯酞软胶囊联合前列地尔治疗,对照组仅给予前列地尔.两组于治疗前及治疗后14d分别进行神经功能缺损程度评 分（NIHSS）及疗效评定.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗14d后NIHSS低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察 组治疗后NIHSS低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 丁苯酞软胶囊联合前列地尔治疗急性脑梗死临床疗效显著,能够明显改善患者 的神经功能恢复.     

奥氮平联合前列地尔对伴发精神障碍急性脑梗死患者的疗效评价

目的探讨奥氮平联合前列地尔注射液治疗伴发精神障碍急性脑梗死患者临床疗效和安全性。方法将2010年3月~2014年3月就诊的80例伴发精神障碍急性脑梗死患者按照随机分配的原则分为观察组和对照组,各40例,对照组患者给予常规治疗方案,观察组患者给予奥氮平联合前列地尔注射液治疗,治疗2个月,比较两组患者的治疗效果和精神症状改善情况。结果观察组的总有效率为80.0%(32/40),明显高于对照组[50.0%(20/40)](P<0.05);同时与对照组比较,观察组的医疗保健评分、精神症状评分明显降低,总的睡眠评分明显延长,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论伴发精神障碍急性脑梗死患者应用前列地尔注射液联合奥氮平治疗可获得肯定的临床疗效;不仅可明显提高临床的总有效率,且提高患者的睡眠质量,更能使相关症状显著得到缓解。     

前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效探讨

目的：研究前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机选取该院神经内科收治的急性脑梗死患者110例,随机分为研究组和对照组,每组55例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予银杏叶注射液进行治疗,研究组在常规治疗的基础上给予前列地尔联合银杏叶注射液进行治疗,比较两组的临床疗效和神经功能损伤评分。结果研究组的总有效率92.3豫(51/55)显著高于对照组的总有效率为72.7豫(40/55)(P<0.05);治疗后两组神经功能缺损评分分别为(10.2±1.2)分和(16.8±2.1)分,均显著优于治疗前(P<0.05);研究组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死可以显著改善患者的神经功能,改善其临床症状。     

探讨对急性脑梗死采用达肝素钠联合前列地尔治疗的临床效果

目的研究对急性脑梗死采用达肝素钠联合前列地尔治疗的临床效果。方法选取本院于2015年10月至2016年9月期间接收的60例急性脑梗死患者,随机将其分成观察组与对照组,每组30例。给予对照组患者常规西医治疗,给予观察组患者达肝素钠联合前列地尔治疗,15天为一个疗程。对两组患者的治疗效果进行比较。结果观察组患者的临床治疗效果显著较对照组好,组间具有统计学差异(P0.01)。结论对急性脑梗死患者采用达肝素钠联合前列地尔治疗疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

疏血通联合前列地尔对慢性肾脏病的疗效分析

目的：观察疏血通注射液与前列地尔注射液联合使用治疗慢性肾脏病的疗效。方法：将94例慢性肾脏病患者随机分为3组,即治疗组、疏血通对照组和前列地尔对照组。治疗组32例,给予疏血通注射液和前列地尔注射液治疗;疏血通对照组31例,单纯给予疏血通注射液治疗;前列地尔对照组31例,单独给予前列地尔注射液治疗。14 d为1个疗程,1个疗程后观察患者血肌酐、尿素氮、尿蛋白定量和内生肌酐清除率的变化。结果：3组均可降低患者血肌酐、尿素氮、尿蛋白定量和内生肌酐清除率,但治疗组指标变化更显著（P〈0.05）。结论：疏血通注射液与前列地尔注射液联合使用治疗慢性肾脏病具有叠加效应,临床疗效显著,值得进一步推广应用。     

前列地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床分析

目的 分对前列地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效进行分析.方法 运用随机双盲法将97例急性脑梗死患者进行分组,对照组45例患者经丹参注射液+胞二磷胆碱注射液静脉滴注治疗,观察组52例患者经前列地尔联合依达拉奉治疗,对比两组患者治疗效果及神经功能变化.结果 观察组总有效率96.2%高于对照组总有效率73.3%,治疗后NIHSS评分显著低于对照组,并发症发生率7.7%低于对照组并发症发生率22.2%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死取得显著效果,安全性高,可提高患者治疗效果,改善患者神经功能,临床价值显著,值得临床推广并进行使用.     

疏血通注射液与前列地尔注射液治疗脑梗死的疗效分析

目的:分析疏血通注射液与前列地尔注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:选取2011年8月—2013年8月我院收治的脑梗死患者60例,随机分为对照组和观察组,观察组给予疏血通注射液和前列地尔注射液治疗,对照组给予前列地尔注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后两组患者的凝血功能各项指标水平和血脂水平均比治疗前明显降低,P<0.05,观察组患者的总有效率明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论:疏血通注射液与前列地尔注射液均具有抗血栓的效果,能抑制血小板聚集,增加脑血流量,改善微循环,促进神经功能恢复。疏血通注射液和前列地尔注射液联合应用的疗效优于单一应用前列地尔注射液的患者,且安全无毒副作用,值得推广应用。     

前列地尔治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取在我院接受治疗的急性脑梗死患者80例,随机分为研究组与对照组各40例。研究组应用前列地尔注射液进行治疗,对照组采用丹参注射液进行治疗。结果：治疗后,两组患者的神经功能缺损程度评分（ESS）及日常生活能力（ADL）均比治疗前有明显改善（P〈O．05）,同时研究组的改善程度均明显优于对照组（P〈O．05）。研究组的显效率、总有效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：前列地尔治疗急性脑梗死可有效促进患者神经功能的改善,提高日常生活能力,疗效显著且无严重不良反应发生,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法:急性脑梗死病人147例,分为前列地尔组80例,对照级67例。治疗组予前列地尔100μg加生理盐水500ml,ivgtt,qd,及抗血小板聚集、神经保护治疗,对照组常规给予抗血小板聚集、神经保护治疗,每组疗程均2周。结果:治疗组明显优于对照组。结论:前列地尔是治疗脑梗死安全有效的药物。     

前列地尔脂微球注射液对急性脑梗死患者肿瘤坏死因子-α水平的影响及临床意义

目的 探讨前列地尔脂微球注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的调节作用,并评价其临床意义.方法 选择急性脑梗死患者64例,随机分为常规治疗组和前列地尔组,每组32例,常规治疗组给予拜阿司匹林75 mg,普伐他汀10 g,神经节苷脂20~40 mg,奥拉西坦4~6 g,丹参注射液20 ml溶于0.9%氯化钠注射液250 ml或5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/ d,疗程为14 d.治疗组在常规治疗基础上应用前列地尔脂微球注射液10 μg,加入0.9%氯化钠溶液100 ml中静脉滴注,2次/ d,疗程为14 d.采用双抗体夹心酶联免疫(ELISA)法于治疗前后测定两组患者的血浆TNF-α的水平.结果 治疗后两组患者的神经功能缺损评分、日常生活能力评分间差异均有统计学意义(P＜0.01),且前列地尔组的TNF-α水平显著低于常规治疗组(P＜0.05).两组患者的疗效间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 加用前列地尔脂微球注射液治疗急性脑梗死的疗效明显优于常规治疗的疗效,前列地尔脂微球注射液能降低血浆TNF-α水平,有效改善患者神经功能症状,是治疗急性脑梗死的有效药物.     

前列地尔注射液联合血栓通软胶囊辅助性治疗脑梗死后遗症的临床观察

目的：观察前列地尔注射液联合血塞通软胶囊治疗脑梗死的临床疗效,讨论脑梗死的治疗方法。方法选择76例已确诊为脑梗塞并存在后遗症的患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各38例。对照组给予血塞通软胶囊常规治疗,治疗组给予前列地尔注射液联合血栓通软胶囊口服治疗,比较2组临床疗效。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,且ADL评分和神经功能评分显著优于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对于有脑梗死后遗症的患者使用前列地尔注射液联合血栓通软胶囊进行治疗,可改善患者神经系统症状,提高患者生活质量,不良反应少,值得临床推广。     

生脉散加味联合前列地尔注射液治疗糖尿病足68例临床观察

目的 观察生脉散加味联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的有效性.方法 将68例糖尿病足患者随机分成两组.治疗组:给予中药方剂加前列地尔注射液.对照组给予前列地尔注射液.两组疗程4周.比较疗效差异.结果 治疗组治愈率和有效率高于对照组,差别有显著性(P﹤0.05).     

前列地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法：急性脑梗死病人147例,分为前列地尔组80例,对照级67例。治疗组予前列地尔100μg加生理盐水500ml,ivgtt,qd,及抗血小板聚集、神经保护治疗,对照组常规给予抗血小板聚集、神经保护治疗,每组疗程均2周。结果：治疗组明显优于对照组。结论：前列地尔是治疗脑梗死安全有效的药物。