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1.
锌缺乏和补锌治疗在儿科感染性疾病中的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
体内有近400种酶的活性与锌有关,共有160多种酶为含锌酶,有些含锌酶在核酸代谢和蛋白质合成中起重要作用.锌是构成人体多种蛋白质所必需的微量元素,具有广泛的生理功能.锌是碳酸酐酶、DNA和RNA聚合酶等的主要成分;锌还具有保护肝脏、增强NK细胞活性、提高机体抗肿瘤因子及抗感染能力的作用.缺锌导致一系列代谢紊乱及病理变化.适量补锌可促进儿童免疫细胞发育、帮助和提高机体的免疫应答,快速上调免疫防御结合蛋白.近年来,随着微量元素锌与疾病关系研究深入,锌缺乏和补锌治疗儿科感染性疾病得到了广泛重视,对呼吸道感染性疾病、胃肠道及其他感染性疾病的预防和治疗有重要作用,现综述如下.  相似文献   

2.
锌是人体必需的微量元素,在体内参与碳酸酐酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶、硷性磷酸酶、乳酸脱氢酶、胰羧肽酶等很多重要酶的合成,并与卵磷脂酶、肌肽酶、氨肽酶等80种酶的活性有关。锌直接参与核酸及蛋白质的合成代谢,具有重要的生理生化功能及治疗效能。机体缺锌后,导致一系列的代谢失常及病理改变:各种含锌或需锌酶的活性降低,胱氨酸、蛋氨酸和赖氨酸的代谢紊乱,谷胱甘肽、DNA及RNA的合成减少,结缔  相似文献   

3.
沈蓉滨 《华西医学》1992,7(1):57-58
随着生物医学的不断发展和检测手段的改进,微量元素在医学中的作用已引起了人们的高度重视,并开始用于临床,其中疗效比较肯定的有锌、硒、铁、碘等。一、锌的药理与临床应用成人体内含锌总量约为1.4~2.3克,分布全身,日需要量约为10~15mg。 [药理作用] 1.加速生长发育,改善食欲及性功能锌参与人体内DNA聚合酶,RNA聚合酶、碱性磷酸酶、超氧化物歧化酶等一百多种酶的构成,或为酶的活性因子。缺锌将导致含锌酶活性降低,功能下降,使DNA复制能力降低,蛋白质合成障碍,细胞分裂和  相似文献   

4.
锌(Zinc)为人体必需的微量元素之一,作为多种酶的组成成分广泛地参与各种代谢活动。锌缺乏症是人体长期缺乏微量元素锌引起的营养缺乏病,表现为味觉迟钝,食欲差,异食癖,生长发育迟缓,皮炎或伤口不易愈合免疫功能低下等。动、植物食物几乎都含锌,动物性食物中锌的含量丰富,且利用率高。参与体内含锌酶和锌依赖性酶的组成和活性。在组织呼吸及蛋白质、脂肪糖及核酸代谢中起重要作用;促进细胞分裂生长和组织再生,故缺锌可影响体格生长,智力发育和生殖功能。  相似文献   

5.
基质金属蛋白(MMPs)是一类以一个锌依赖的蛋白酶家族,其对细胞外基质有降解作用,从而在基质重塑中起着重要作用。目前已发现二十多种MMPs,这些MMPs在结构和基因序列上具有同源性,有3个主要区域:前肽区、催化区和C末端区。其中,前肽区含高度保守性半胱氨酸开关序列,催化区为高度保守含锌功能区,在维持酶的活性方面起着重要作  相似文献   

6.
锌是植物、动物和人必需的微量营养元素之一。随着人们对锌的重要性的认识及有关科学实验研究,锌在临床上的意义已日益引起人们的注意。一、锌的生理功能锌有多方面的功能。它是人体正常生长发育过程所必需的微量元素,是很多种金属酶的组成成分或酶的激活剂,现在已知与锌有关的酶不下20种,例如碳酸酐酶、碱性磷酸酶、醇脱氢酶、乳酸脱氢酶、谷氨酸脱氢酶、胸腺嘧啶核苷激酶及羧肽酶等。锌是胰岛素的成分,每一个胰岛素中有两个锌原子,可能与胰岛素的活性有关。锌能协助葡萄糖在细胞膜上运转,在对糖类的消化和磷的代谢上都起着极重要的作用。锌与核酸蛋白质的合成,与维生  相似文献   

7.
锌是多种酶和激素的重要成分,这些酶和激素参与核酸与蛋白质的合成、细胞分裂和伤口愈合。所以急性心肌梗塞(AMI)后血清锌水平降低可能是由于大量锌参与心肌的修复所致。然而有的作者认为血清锌降低是疾病中的一种应激反应。现将我们检测AMI病人血清锌水平的结果及其随访情况报告如下。  相似文献   

8.
锌是多种酶和激素的重要成分,这些酶和激素参与核酸与蛋白质的合成、细胞分裂和伤口愈合。所以急性心肌梗塞(AMI)后血清锌水平降低可能是由于大量锌参与心肌的修复所致。然而有的作者认为血清锌降低是疾病中的一种应激反应。现将我们检测AMI病人血清锌水平的结果及其随访情况报告如下。  相似文献   

9.
锌是多种酶和激素的重要成分,这些酶和激素参与核酸与蛋白质的合成、细胞分裂和伤口愈合。所以急性心肌梗死(AMI)后血清锌水平降低可能是由于大量锌参与心肌的修复所致[1]。然而有的作者认为血清锌降低是疾病中的一种应激反应[2,3]。现将我们检测AMI病人...  相似文献   

10.
血清中银测定对诊断肝豆状核变性具有特异性意义,肝合成铜蓝蛋白,铜蓝蛋白减少或缺乏,引起铜降低。在血清中雌激素浓度增高时和急性心肌梗死、各种淋巴瘤、甲状腺机能亢进、肝硬变、胆汁性肝硬变,类风湿性关节炎及烟酸缺乏症引起的糙皮症,血清铜含量都可能升高。锌是人体必需的十四种微量元素之一。人体血清中锌的代谢功能主要表现在含锌酶。此类酶超过七十种。如碱性磷酸酶、RNA与DNA聚合酶等。它在生长、性成熟、伤口愈合、味觉及嗅觉的产生、免疫反应等方面,都起着重要作用[1]。血清铁的测定,是临床血液系统疾病及某些疾病鉴别…  相似文献   

11.
正补体由30余种膜结合型蛋白质、可溶性蛋白质和补体受体组成,是一组经过活化反应后可具有酶样活性的蛋白质,其存在于健康人和动物血清与组织液。补体可通过补体经典途径、补体替代途径、以及MBL途径被激活,得到具有酶样活性的蛋白质物质,这一整套系统是天然免疫系统的重要的组成部分,最终以攻膜复合物的形式介导溶细胞效应,在特异性免疫和固有免疫中起到了主要的连接作用。补体C1是由6个亚单位组成的多聚体分子复合  相似文献   

12.
目的:观察心肌缺血再灌注损伤过程中血清中一氧化氮的浓度,一氧化氮合酶及铜锌-超氧化物歧化酶的活性,分析葡萄糖酸锌对心肌的保护作用及其可能机制。方法:实验于2005-10/2006-05在锦州医学院药理学实验室进行,50只SD大鼠随机分为5组,即假手术组,缺血再灌注模型组,葡萄糖酸锌167,250,357mg/kg剂量组。采用左冠状动脉下穿线,拉紧丝线引起心肌缺血,放松丝线给予再灌注的方法建立心肌缺血再灌注损伤动物模型,假手术组,完成模型全部操作,只穿线不结扎。葡萄糖酸锌167,250,357mg/kg剂量组,分别以相应剂量葡萄糖酸锌(溶于蒸馏水中,2mL)灌胃,每次2mL,上下午各1次,两次灌胃给药间隔时间为2.5h。于末次灌胃1h后行冠状动脉左前降支结扎30min,再灌注60min。缺血再灌注模型组,给予等容量的生理盐水灌胃,其他处理同上。采用硝酸还原酶化学比色法测定血清中一氧化氮浓度及一氧化氮合酶活性,抽提法测定血清中铜锌超氧化物歧化酶活性。结果:50只大鼠进入结果分析。①模型组大鼠血清中一氧化氮浓度、血清中总一氧化氮合酶、诱导型一氧化氮合酶及铜锌超氧化物歧化酶的活性较假手术组升高,结构型一氧化氮合酶的活性降低(P<0.01~0.05)。②葡萄糖酸锌250,357mg/kg组大鼠血清一氧化氮浓度较模型组升高(P<0.05,0.01);葡萄糖酸锌167,250,357mg/kg组大鼠血清中总一氧化氮合酶的活性及血清中结构型一氧化氮合酶的活性较模型组升高(P<0.01,0.05),血清中诱导型一氧化氮合酶的活性降低(P<0.01,P<0.05);葡萄糖酸锌357mg/kg组大鼠血清中铜锌-超氧化物歧化酶的活性升高(P<0.01)。③血清中铜锌-超氧化物歧化酶活性与一氧化氮浓度呈正相关(r=0.92,P<0.01)。结论:葡萄糖酸锌对缺血再灌注心肌具有保护作用,作用途径可能为:①通过降低诱导型一氧化氮合酶的活性,增强结构型一氧化氮合酶的活性而提高一氧化氮水平。②参与构成铜锌-超氧化物歧化酶,清除自由基。  相似文献   

13.
锌是人体必需的微量元素之一,是多种金属酶的主要组成成分,与体内许多酶的活性有关,直接参与核酸和蛋白质的代谢。如果体内缺锌可导致许多疾病,而当补锌后可获得治愈或改善。近来发现锌剂有许多新的用途,用于临床取得了较好的疗效,现概述如下。 1.治疗肠原性肢端皮炎(AE) 目前认为AE系缺锌性遗传性疾病,由于患儿小肠对锌的吸收发生障碍致使体内缺锌,出现进行性腹泻、皮炎、皮疹及秃  相似文献   

14.
锌和其它微量元素一样是人类不可缺少的营养成分,锌可涉及几乎所有细胞代谢,大约是70个酶的组成部分,特别是蛋白质、核酸分解与合成代谢的酶类,并与 RNA、DNA 的合成及细胞分裂和功能密切相关。锌缺乏可引起多种疾病,一些血液病血清及血细胞内锌含  相似文献   

15.
儿童肥胖不仅对生长发育过程造成严重威胁,而且还是成年期肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化等疾病发生的重要危险因素.肥胖症已成为严重威胁儿童健康的一种常见病[1].锌(Zn)是人体重要的微量元素,不仅对含锌酶的活性起着关键作用,而且在分子水平上参与调节DNA、RNA和蛋白质的生物合成,对维持儿童止常的生长发育至关重要[2].近年来,国内外研究结果证实了肥胖儿童体内存在着Zn代谢的异常[3-6],且与糖代谢的改变密切相关[7].而本研究则是对持续肥胖半年至13年的78例单纯性肥胖儿童的血Zn、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)含量及稳态模型的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)4项指标进行检测,以期对持续肥胖儿童体内Zn、FPG、FINS代谢变化的规律及其发生机制进行探索,为进一步指导临床干顸疾病奠定基础.  相似文献   

16.
锌为人体重要的必需微量元素之一,正常人体含锌2~2.5g,主要分布在细胞、人体肌肉、骨骼、眼睛和粘液。眼脉络膜及精子中含锌最高,体内的锌95%以上在细胞内,约60%存在于肌肉、30%在骨骼、5%在肝、1.5%在脑,血液中锌的摄人是经过食物的形式进入消化道,被小肠吸收,食物中被机体吸收不足10%,大量的钙,植酸或铜的存在会阻碍锌的吸收。[第一段]  相似文献   

17.
<正>二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)是一种能催化组胺、腐胺和尸胺氧化的酶,能调控组胺和腐胺在组织中的循环水平,可将腐胺氧化成氨基丁醛,并进一步环化成吡咯啉。近年来,随着对DAO研究的不断深入,DAO在活性测定技术、免疫组织化学和分子生物学等领域的应用有了一定进步。DAO是具有高度活性的细胞内酶,与小肠黏膜内的核酸和蛋白质合成密切相关,是反映肠道黏膜结构和功能  相似文献   

18.
背景:锌通过直接和间接作用对DNA聚合酶和RNA聚合酶产生影响,在细胞的DNA复制、RNA转录、增殖、分化等活动中起重要作用.有研究表明适宜浓度的锌具有促进神经元和成骨细胞增殖的作用.目的:拟通过流式细胞技术观察锌对脐血间充质干细胞细胞周期、DNA和蛋白质含量的影响,旨在探讨适宜浓度锌对脐血间充质干细胞的干预作用.方法:密度梯度离心法分离培养人脐带血间充质干细胞,取传3代细胞,对照组向细胞中加入含胎牛血清的DMEM/F12培养液,锌处理组向上述培养液中加入硫酸锌,使锌终浓度分别达到0.5,1.5,2.5,3.5,4.5,5.5 mg/L,培养21 d.观察细胞表面抗原的表达,MTT法检测细胞活性,流式细胞仪测定细胞DNA含量、蛋白质含量和增殖周期.结果与结论:脐带血间充质干细胞表面抗原CD29和CD44呈阳性表达.锌对脐带血间充质干细胞活性的促进作用呈量效关系,0.5~4.5 mg/L锌处理组细胞活性显著高于对照组(P < 0.01),尤以质量浓度为2.5 mg/L时最为明显.培养7,14,21 d与对照组相比,2.5 mg/L锌处理组脐带血间充质干细胞DNA含量、蛋白质含量均显著升高(P < 0.01);细胞增殖指数、S期和G2+M期细胞百分率均明显升高,G0/G1期细胞百分率则显著下降(P < 0.01).提示0.5~4.5 mg/L锌能促进脐带血间充质干细胞的增殖、DNA复制和蛋白质合成,且2.5 mg/L为最佳质量浓度.  相似文献   

19.
背景:锌通过直接和间接作用对DNA聚合酶和RNA聚合酶产生影响,在细胞的DNA复制、RNA转录、增殖、分化等活动中起重要作用.目的:探讨锌对大鼠骨髓间充质干细胞DNA和蛋白质含量及增殖周期的影响.设计、时间及地点:细胞学体外对照观察,于2008-09/12在辽宁医学院完成.材料:清洁级1月龄SD大鼠7只,由辽宁医学院动物中心提供.方法:全骨髓法体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,传至第3代时,对照组向细胞中加入含体积分数为15%胎牛血清的DMEM培养液,锌处理组向上述培养液中加入硫酸锌,使锌终浓度分别达到0.1,0.2,0.5,1.O,2.0,4.0,6.0 mg/L.胰酶消化后按5×107L-1密度接种,培养21d.主要观察指标:细胞表面抗原的表达,MTT法检测细胞活性,流式细胞仪测定细胞DNA含量、蛋白质含量和增殖周期.结果:第3代细胞表面抗原CD106呈阳性表达.锌对骨髓间充质干细胞活性的促进作用呈量效关系,0.2-4.0 mg/L锌处理组细胞活性显著高于对照组(P<0.01),尤以质量浓度为2.0mg/L时最为明显:当锌的质量浓度达6.0mg/L时,细胞活性明显降低(P<0.01).培养7,14,21 d与对照组比较,2.O mg/L锌处理组骨髓间充质干细胞DNA含量、蛋白质含量均显著升高(P<0.01);细胞增殖指数、S期和G2+M期细胞百分率均明显升高,G0/G1期细胞百分率则显著下降(P<0.01).结论:O.2~4.0 mg/L锌能促进大鼠骨髓间充质干细胞的增殖、DNA复制和蛋白质合成,且2.0 mg/L为最佳质最浓度.  相似文献   

20.
锌是多种酶和激素的重要成分,这些酶和激素参与核酸与蛋白质的合成、细胞分裂和伤口愈合。所以急性心肌梗塞(AMI)后血清锌水平降低,可能是由于大量锌参与心肌的修复所致[1]。然而有的作者认为血清锌降低是疾病中的一种应激反应[2,3]。现将我们检测AMI病人血清锌水平的结果及其随访情况报告如下。1材料和方法1.1标本来源93例AMI病人为试验组,入选病人均满足以下标准:胸痛持续5小时以上,ESR增快,病理性Q波或ST段呈弓背向上型或T波倒置,血清CK、CK-MB、LDH明显升高。其中66例男性,28例女性,年龄最小33岁,最大94岁,平均年龄67岁。对照…  相似文献   

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