曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效

目的 :观察曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法 :参照罗马Ⅱ标准 ,选择 60例IBS病人 ,随机分成治疗组和对照组 ,每组 30例。对照组男性 12例 ,女性 18例 ,年龄 (33±s 16)a。治疗组男性 13例 ,女性 17例 ,年龄 (31± 12 )a。 2组均给予谷维素 (2 0mg ,po ,tid)、维生素B1(2 0mg ,po ,tid)、维生素C (0 .2 g ,po ,tid)。治疗组加用曲美布汀 2 0 0mg ,po ,tid ,疗程 2wk。观察治疗前后IBS腹痛、腹泻、便秘、腹胀的情况。结果 :治疗组wk 1总有效率 67% ,wk 2总有效率 83%。wk 2腹痛缓解率 90 % ,腹泻缓解率 89% ,便秘缓解率77% ,腹胀缓解率 81%。无明显不良反应。结论 :曲美布汀是治疗IBS安全有效的药物     

曲美布汀联合地衣芽孢杆菌治疗腹泻型肠易激综合征50例疗效观察

目的探讨曲美布汀联合地衣芽孢杆菌治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法将150例腹泻型IBS患者随机分为3组,A组口服曲美布汀0.2g/次,3次/d,地衣芽孢杆菌胶囊2粒/次,3次/d;B组单服曲美布汀;C组单服地衣芽孢杆菌胶囊。B、C两组用法与A组相同。以上3组疗程均为4周。观察各组临床疗效。结果 A组临床总有效率为94%,B组临床总有效率为60%,C组临床总有效率为48%,A组与B、C组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美布汀联合地衣芽孢杆菌治疗腹泻型IBS效果显著。     

曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的 观察曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法 110例FD患者随机分为治疗组和对照组,曲美布汀治疗组60例,曲美布汀200mg,3次/d,口服;对照组:多潘立酮(吗丁琳)50例,10mg,3次/d,口服,疗程均为2周。结果 曲美布汀治疗组总有效率73.3%,明显高于多潘立酮对照组(48.0%)(P<0.01),各主要症状明显缓解。治疗组用药后餐后饱胀、上腹胀满、早饱和上腹痛等症状改善优于对照组(P<0.01)。结论 曲美布汀能明显缓解FD患者症状的作用,疗效优于多潘立酮,不良反应轻微,是治疗FD安全有效的药物,值得临床推广应用。     

曲美布汀联合金双歧治疗肠易激综合征患者的临床观察

目的探讨曲美布汀联合金双歧治疗肠易激综合征(Irritable bowel syndrome,IBS)患者的临床疗效。方法采用随机对照研究,将58例患者随机分成两组,治疗组32例,曲美布汀联合金双歧治疗;对照组26例,单用金双歧治疗,疗程均为1周。比较两种治疗方法的临床症状改善及疗效。结果两组治疗前后症状积分均有明显下降,但治疗组下降更显著(P0.05)。治疗组总体有效率高于对照组。结论曲美布汀联合金双歧治疗IBS优于单用金双歧。     

曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化不良疗效观察

目的评价曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化性不良的疗效。方法将90例功能性消化不良患者分为治疗组60例和对照组30例。治疗组给予曲美布汀200mg,3次/d,口服,多塞平6.25～12.5mg晨服,25mg睡前服,疗程4周;对照组曲美布汀200mg,3次/d,口服,疗程4周。结果曲美布汀联合多塞平组(治疗组)显效率75.0%,曲美布汀组(对照组)显效率53.3%;两组不良反应均较轻。结论曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化不良的显效率高于单用曲美布汀组。     

曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征的疗效分析

目的:观察曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效.方法:将135例IBS患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀联合丽珠肠乐;对照组单用曲美布汀,疗程均为4周.结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.57％与73.58％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05),治疗组6个月复发率与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:曲美布汀联合丽珠肠乐治疗IBS疗效满意,复发率低,优于单用曲美布汀,值得临床推广和应用.     

复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效分析

目的探讨复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及不良反应。方法128例腹泻型肠易激综合征患者随机分成复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀组（A组,44例）、复方嗜酸乳杆菌组（B组,42例）和曲美布汀组（c组,42例）,A组给予复方嗜酸乳杆菌,1g／次,3次／d,餐后口服;曲美布汀,100mg／次,3O：／a;B组给予复方嗜酸乳杆菌,1g／次,3次／d,餐后口服;12组给予曲美布汀口服,100mg／次,3Oz／d;4周为1个疗程。观察比较三组治疗前、治疗临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗4周后,A组总有效率93．2％明显高于B组的71．4％和C组的78．6％（）（2=4．87、4．01,均P〈0．05）,C组和B组间差异无统计学意义（P〉0．05）,三组均未见明显不良反应。结论复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效较好,值得临床推广应用。     

曲美布汀联合酮替酚治疗肠易激综合征疗效观察

目的评价肠道平滑肌双相调节剂曲美布汀与肥大细胞稳定剂酮替酚对肠易激综合征（irritable bowel syndrome,IBS）的临床疗效,探讨其治疗IBS的可能机制。方法应用曲美布汀联合酮替酚作为治疗组与曲美布汀单剂作为对照组。治疗符合入选标准的IBS患者,评价患者近期症状改善和远期复发情况。结果两组患者治疗IBS近期均有效;远期复发情况治疗组与对照组有显著差异。结论曲美布汀联合酮替酚治疗IBS有明显的近期和远期疗效。     

小剂量帕罗西汀与曲美布汀联合治疗功能性消化不良疗效观察

目的：探讨小剂量帕罗西汀与曲美布汀治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效和安全性。方法：98例FD患者随机分为两组。治疗组（59例）：帕罗西汀10mgH服,1天1次;曲美布汀200mg口服,1天3次。对照组（39例）：单用曲美布汀200mgH服,1天3次两组疗程均为4周。结果：治疗组和对照组总有效率分别为88．14％与71．79％。治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。对上腹痛、餐后饱胀、早饱、上腹烧灼感症状改善情况进行比较,治疗组治疗前后的症状总积分较对照组差异有显著性（P〈0．05）,而且起效时间明显缩短。患者均未发现严重不良反应。结论：小剂量帕罗西汀与曲美布汀联合治疗FD是更有效的方法。     

布拉氏酵母菌散和曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征的作用

目的为了观察布拉氏酵母菌散联合曲美布汀片对肠易激综合征的临床治疗效果。方法总结在我院治疗的腹泻型肠易激综合征患者76例资料,按照用药方法不同分为两组:服用布拉氏酵母菌散、曲美布汀片的治疗组41例,服用硝苯地平、蒙脱石散的对照组35例,治疗后分别于4周、8周时观察疗效,最后统计学方法比较差异性。结果 4周时治疗组总有效率为73%,对照组为43%,组间差异有统计学意义。8周时治疗组的显效率为68%,对照组为34%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合曲美布汀片对多数腹泻型肠易激综合征患者有确切的疗效。     

曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征疗效观察

肠易激综合征（irritable Bowel Syndrome, IBS）常常伴有明显的心理障碍,症状尤其与忧郁、焦虑关系密切^[1-3],人群发病率在5％～25％^[4]。在临床实践中,需经一系列检查排除器质性疾病后方能诊断该病,     

舒肝解郁胶囊联合曲美布汀治疗肠易激综合征

肠易激综合征（IBS）是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病,经检查排除可引起这些症状的器质性疾病。据认为肠道感染后和精神心理障碍是IBS发病的重要因素。患者以中青年居多,男女比例约1：2。是消化系统的常见病和多发病,虽然治疗方法很多,但效果不十分理想。本研究探讨舒肝解郁胶囊联合曲美布汀治疗IBS的疗效。     

曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床研究

目的探讨曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床效果及安全性。方法选取我院近年来收治肠易激综合征患者70例,采用随机数字表法分为曲美布汀组与联合治疗组,分别采用曲美布汀单用及与谷维素联合应用,每组各35例,疗程均为6周;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后临床症状评分以及不良反应发生率等。结果联合治疗组患者临床治疗总有效率明显高于曲美布汀组(P<0.05);曲美布汀组与联合治疗组组患者治疗后临床症状评分均明显优于治疗前,且联合治疗组患者临床症状评分明显低于曲美布汀组(P<0.05);同时两组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床效果满意,能够显著缓解临床症状,且无严重不良反应。     

莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床观察

目的:观察莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效.方法:选取我院功能性消化不良患者98例,随机分成两组,每组49例,对照组给予枸橼酸莫沙必利片5mg,3次/d;治疗组在对照组的基础上给予马来酸曲美布汀片0.2g,3次/d.两组疗程均为4周.评价各组症状改善指标和不良反应.结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.05).两组不良反应无明显差异(P＞0.05).结论:莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良,效果明显,不良反应少,值得临床推广.     

胃肠安联合双歧三联活菌及曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨胃肠安、双歧三联活菌和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法腹泻型肠易激综合征患者72例,随机分为对照组（36例）和观察组（36例）,对照组予口服双歧三联活菌、曲美布汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服胃肠安,治疗4周比较两组治疗前后的临床症状改善情况,进行对比分析。结果观察组患者临床症状、体征缓解方面治疗效果的总有效率为97.2%,对照组总有效率为83.3%,差异具有统计学意义（P〈0.05）,且两组患者不良反应均较少。结论联合应用胃肠安、双歧三联活菌和曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的效果确切,适合临床应用。     

曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征

目的观察曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征的疗效方法68例便秘型肠易激综合征老年患者,给予口服曲美布汀胶囊0.2 g,3次·d~(-1),聚乙二醇4000散利10 g,1次·d~(-1),疗程均为15 d。观察患者大便次数及腹痛、腹胀缓解程度。结果治疗后患者腹痛、腹胀及便秘等症状分级明显好转,与治疗前比较差异非常显著(均P<0.01),总有效率为93%。结论曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征,疗效满意,不良反应少。     

曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征126例疗效观察

目的 探讨曲美布汀联合金双歧治疗肠易激综合征疗效观察.方法 将126例肠易激综合征患者随机分为3组,A组口服曲美布汀1次0.2g,1日3次,培菲康（双联三歧活菌）2片,1日3次;B组单服曲美布汀1次0.2g,1日3次;C组单服培菲康2片,1日3次.以上3组疗程均为4周.观察各组的临床疗效.结果 A组与B组及C组疗效比较...     

曲美布汀联合合曲林治疗功能性消化不良疗效的观察

功能性消化不良(FD)是指具有胃和十二指肠功能紊乱引起的症状,经检查排除起这些症状的器质性疾病的一组临床综合征.FD是临床上最常见的一种功能性胃肠病.据统计FD在社区人群的患病率为10%～20%[1],占消化专科门诊患者的40%～50%[2],女性多于男性.越来越多的研究显示,FD患者合并精神心理障碍较常见,而这部分患者对常规治疗的反应欠佳,生活质量下降,并造成医疗资源的极大浪费[3].本研究采用曲美布汀联合合曲林治疗FD 57例,观察治疗效果.     

马来酸曲美布汀与谷维素对腹泻型患者伴肠易激综合征的疗效评价

目的:评价马来酸曲美布汀与谷维素对腹泻型患者伴肠易激综合征的临床疗效。方法:选取2014年8月—2016年8月期间收治的腹泻型肠易激综合征患者200例临床资料,按照随机序贯法将患者分为对照组和观察组,每组100例;对照组给予马来酸曲美布汀治疗,观察组在对照组基础上加用谷维素治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和安全性。结果:观察组患者治疗后的总有效率为92.00%高于对照组为77.00%(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用马来酸曲美布汀与谷维素联用治疗腹泻型患者伴肠易激综合征的疗效较为满意,用药期间不良反应的发生率较低。     

曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征97例

目的观察曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征(IBS C)临床疗效，比较曲美布汀与西沙必利的药理作用。方法门诊IBS C患者156例，随机分为两组，治疗组97例口服曲美布汀胶囊0.1 g，tid，双歧四联活菌片3片，tid；对照组59例给予西沙必利5 mg，po，tid，双歧四联活菌片3片，tid，两组总疗程均为8周，服药期间监测心电图，肝、肾功能，记录药物的不良反应。记录每周排便次数、大便性状、排便费力情况、腹痛及腹胀缓解情况、自身症状。结果两组治疗4，8周后，治疗组总有效率分别为58.8%，89.7%，对照组分别为52.5%，81.4%，两组症状积分变化情况、疗效，各阶段比较均差异无显著性(均P＞0.05)。结论曲美布汀是治疗IBS C非常有效的药物，不良反应较少。