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相似文献
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1.
目的分析红霉素联合阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎治疗中的应用价值。方法随机抽取2009年11月~2012年11月来本院儿科门诊就诊并确诊为小儿支原体肺炎的患儿96例,均给予常规退热、镇咳和祛痰治疗,其中48例患儿应用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法为联合治疗组,其余48例患儿应用阿奇霉素序贯疗法为常规治疗组。统计两组患儿治疗的总成功率、各项临床指标的改善效果以及各种不良反应的发生率,评价红霉素联合阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎治疗中的应用价值。结果联合治疗组患儿治疗的总成功率为97.92%,常规治疗组治疗的总成功率为85.42%(P〈0.05)。联合治疗组患儿退热时间、咳嗽消失时间、哕音消失时间以及平均住院时间均明显短于常规治疗组(P〈O.05)。联合治疗组患儿治疗过程中,各项不良反应发生率明显低于常规治疗组(P〈O.05)。结论红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎成功率高、起效快、不良反廊少.比单纯阿奇霉素序贯疗法可具有特异件.可以存临床上椎广府用一  相似文献   

2.
目的比较红霉素联合阿奇霉素序贯疗法、阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2012年5月~2013年12月我院儿科收治的122例小儿支原体肺炎患儿随机分为两组,观察组及对照组各61例,对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组采用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗,共治疗2。3个疗程。比较两组疗效、临床症状体征消失时间、住院时间、不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组,退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、胸片阴影消失时间及住院时间均短于对照组,不良反应发生率低于对照组,两组差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿疗效显著,能快速缓解患儿临床症状体征,缩短住院时间,安全性较高,可以临床推广应用。  相似文献   

3.
目的:探讨阿奇霉素序贯疗法和红霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎治疗效果及并发症影响效果.方法:选取2013年2月~2014年4月我院儿科住院收治的90例支原体肺炎患儿分为阿奇霉素组和红霉素组,分别采用阿奇霉素和红霉素序贯疗法,比较两组患儿症状消失时间、治疗效果及不良反应.结果:阿奇霉素组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均短于红霉素组[(3.4±1.2)d vs.(4.9±1.3)d,(4.2±1.1)d vs.(5.1±1.3)d,(4.6±1.2)d vs.(5.9±1.4)d,(7.4±1.6)d vs.(10.2±2.1)d,P<0.05].阿奇霉素组治疗总有效率高于红霉素组[97.78%vs.84.44%,P<0.05].阿奇霉素组患儿药物不良反应总发生率低于红霉素组[4.44%vs.20.00%,P<0.05].结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎较红霉素序贯疗法可促进患儿康复,提高治疗效果,减少药物不良反应.  相似文献   

4.
杜惠容  王远明 《河北医药》2011,33(19):2944-2945
目的观察阿奇霉素序贯疗法联合热毒宁注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法96例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组48例,对照组采用阿奇霉素序贯疗法,先给予阿奇霉素10mg·kg^-1·d^-1),静脉滴注5d,继用阿奇霉素口服制剂10mg·kg^-1·d^-1,口服连用3d,停服3d,再服3d,共11d为1个疗程;观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液(10ml/支)0.5ml·kg^-1·d^-1加入5%葡萄糖静脉滴注。观察2组临床疗效、症状体征缓解时间。结果观察组总有效率为高于对照组(P〈0.05),观察组退热、咳嗽消失、肺部啰音消失时间明显短于对照组(P〈0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合热毒宁注射液治疗小儿支原体肺炎疗效显著,缩短症状、体征消失时间,改善患儿生活质量。  相似文献   

5.
目的探讨阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎的作用。方法以本院2011年1月~2013年1月收治的98例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,所有患者均行基础治疗与护理。观察组患者采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗,对照组患者采用红霉素进行治疗,比较两组患者的临床效果、炎性细胞因子和不良反应发生率之间的差异。结果观察组患者的痊愈率高于对照组,退热时间、哕音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,超敏C反应蛋白和白介素6低于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果显著,能提高临床效果。降低不良反应发.生率。  相似文献   

6.
目的:探究红霉素与阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法:选取2014年1月~2015年6月在我院接受治疗的肺炎支原体肺炎患儿100例,随机分成对照组及观察组,每组50例。对照组采用红霉素进行治疗,观察组采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗。比较两组治疗总有效率、咳嗽消失时间、退热时间及肺部啰音消失时间,同时比较两组不良反应发生率。结果:观察组及对照组治疗总有效率分别为98.0%、80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、退热及肺部啰音消失时间较对照组均显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组总不良反应发生率分别为10%、28%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素序贯疗法针对小儿肺炎支原体肺炎进行治疗,疗效显著,可有效缩短患儿咳嗽、退热及肺部啰音消失时间,同时大大降低不良反应的发生率,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将90例支愿体肺炎患儿随机分为观察组47例和对照组43例。对照组予红霉素序贯治疗;观察组予阿奇霉素序贯治疗。观察2组临床疗效、患儿退热时间、咳嗽和肺部啰音消失时间及不良反应情况。结果 2组总有效率差异无统计学意义(P〉0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率为6.38%低于对照组的20.93%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎是一种安全而有效的治疗方式,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的 观察阿奇霉素序贯疗法联合甲基强的松龙治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效.方法 选择肺炎支原体肺炎患儿60例,分为观察组和对照组,每组30例.两组均给予阿奇霉素序贯治疗,观察组加用甲基强的松龙治疗3-5 d.观察两组患儿症状体征消失时间及总有效率.结果 观察组患儿退热早,咳嗽及肺部哕音消失时间短,治疗有效率高于对照组(96.7%vs.86.7%)(P<0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法联合甲基强的松龙治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效好.  相似文献   

9.
目的 探讨阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及不良反应。方法对收治的68例小儿支原体肺炎患儿随机分为阿奇霉素治疗组(36例)和红霉素治疗对照组(32例),分析其临床疗效。结果阿奇霉素组总有效率为94.4%高于红霉素组75.0%,2组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05);阿奇霉素组退热、止咳、哕音消失时间均比红霉素组短(P〈0.05),不良反应率低于对照组。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效优于红霉素,且安全、方便、经济、有效,值得进一步推广应用。  相似文献   

10.
阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体(MP)肺炎的临床疗效。方法方法将70例小儿MP肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组应用阿奇霉素10mg/(kg·d)静脉滴注,疗程3d,停药4d,重复1疗程;对照组应用红霉素30-50mg/(kg·d)静脉滴注,疗程7—14d。观察两组临床疗效、临床症状体征消失时间、住院时间、药物不良反应等。结果阿奇霉素治疗组有效率94.29%,红霉素组77.14%,阿奇霉素组与红霉素组比较差异有统计学意义(P〈0.05);阿奇霉素组退热、止咳、哕音消失时间及住院天数比红霉素组短(P〈0.05)。治疗组不良反应发生率为5.71%,对照组为14.28%,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,疗程短,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的 探讨红霉素联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将80例支原体肺炎患儿随机分为观察组(在对症治疗的基础上,给予红霉素联合阿奇霉素治疗)和对照组(在对症治疗的基础上,仅给予红霉素治疗)各40例.观察比较2组临床疗效、症状改善情况(咳嗽消失时间、啰音消失时间及退热时间)及不良反应.结果 观察组总有效率为97.5%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组咳嗽消失时间、啰音消失时间及退热时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,能明显改善临床症状,值得临床推广应用.  相似文献   

12.
目的探讨阿奇霉素序贯治疗小儿大叶性肺炎的效果。方法选取2010年6月-2012年5月本院收治的小儿大叶性肺炎患者60例,按照治疗方法分为观察组和对照组。每组30例,观察组采用阿奇霉素序贯治疗,对照组采用阿奇霉素静脉滴注治疗,观察两组临床症状消失时间、住院时间、住院费用和不良反应情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P〈0.05),退热时间、咳嗽消失时间、肺哕音消失时间、住院时间和住院费用明显少于对照组(P〈0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论阿奇霉素序贯治疗小儿大叶性肺炎,能够有效改善患儿的临床症状,提高治愈率,减少治疗费用,减少不良反应,效果显著,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法2009年4月~2013年4月本院共收治小儿支原体肺炎患者120例,随机分为对照组和观察组。对照组患者采用红霉素治疗,观察组患者采用阿奇霉素治疗。通过观察两组患者的体征(退热、咳嗽、哕音)变化、住院时间和不良反应等指标,评定治疗效果。结果观察组患者的退热、咳嗽好转、啰音消失、住院时间明显比对照组患者短,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组患者的总有效率为75.0%,观察组患者的总有效率为93.4%,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组患者的不良反应发生率为38.3%,观察组患者的不良反应发生率为16.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素能有效治疗小儿支原体肺炎,治疗效果好。不良反应率低,值得推广应用。  相似文献   

14.
姜文涛 《海峡药学》2010,22(8):191-192
目的比较阿奇霉素持续静脉滴注与序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法2007年8月-2009年8月我院诊治支原体肺炎患儿160例随机分序贯疗法组和持续静注组各80例,两组一般处理及对症治疗,持续静注组应用阿奇霉素(10mg/(kg·d)]溶解于5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,持续静脉用药;序贯疗法组上述剂量阿奇霉素,静脉给药3~5d,体温正常、外周血白细胞正常、病情稳定改为口服阿奇霉素。结果持续静注组总有效率91.25%与序贯疗法组的有效率90.00%比较无差异(P〉0.05)。持续静注组平均(10.34±2.67)d长于序贯疗法组的(4.56±1.38)d(P〈0.05)。持续静注组20例发生药物不良反应高与序贯疗法组的7例(P〈0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎,安全、有效、经济实用。临床应用具有可行性。  相似文献   

15.
蒋芬  白小莉 《中国基层医药》2012,19(24):3771-3772
目的比较红霉素与阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体感染的临床效果。方法将确诊儿童肺炎支原体感染患者176例分为观察组和对照组各88例,分别采用阿奇霉素和红霉素进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果观察组总治愈率86.4%,明显高于对照组的72.7%(X^2=5.0286,P〈0.05);观察组不良反应发生率6.8%,低于对照组的17.0%(X^2=4.3797,P〈0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、平喘时间、哕音吸收时间、住院时间等均短于对照组(t=4.4469、10.2553、5.8606、6.4148、8.2628,均P〈0.05)。结论阿奇霉素在治疗儿童肺炎支原体感染的临床效果优于红霉素,应作为支原体感染的首选用药。  相似文献   

16.
目的:探析支原体肺炎运用阿奇霉素序贯疗法治疗的临床效果。方法选择2013年11月~2015年11月期间我院收治的80例支原体肺炎患者为研究对象,随机将其分为两组,其中给予对照组红霉素治疗,而观察组则运用阿奇霉素序贯疗法治疗,对两组的临床疗效进行对比分析。结果与对照组相比,观察组的治疗总有效率较高,组间比较差异有统计学意义( P<0.05);同时,两组在咳嗽、肺部罗音消失时间方面比较差异有统计学意义( P<0.05)。结论临床上运用阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎进行治疗,一方面可以使疗程缩短,另一方面还能获得令人满意的疗效,是比较有效的一种方法。  相似文献   

17.
目的:研究分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果及其安全性。方法选取2011年11月~2013年11月在本院接受治疗的120例小儿支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组单纯采用红霉素治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状消失时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为96.7%,显著高于对照组的78.3%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热、咳嗽及肺部湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.33%,低于对照组的15.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
仇成凤  谭力铭 《中国药房》2013,(48):4557-4559
目的:比较两种阿奇霉素序贯治疗方案治疗儿童支原体肺炎的疗效及安全性。方法:将76例儿童支原体肺炎患儿随机均分为观察组和对照组。观察组患儿给予注射用阿奇霉素10mg/(kg·d),静脉滴注,qd,连续给药3d,停用4d,更换为阿奇霉素肠溶胶囊10mg/(kg·d),qd,口服,连续给药3d,停用4d;对照组患儿给予注射用阿奇霉素10mg/(kg·d),静脉滴注,qd,连续给药5d,停用2d,更换为阿奇霉素肠溶胶囊10mg/(kg·d),qd,口服,连续给药5d,停用2d。两组患儿的疗程均为14d。比较两组患儿的临床疗效;记录所有患儿退热时间、咳嗽好转时间、肺部哆音消失时间、平均住院时间及不良反应发生情况。结果:两组患儿的总有效率、退热时间、咳嗽好转时间、肺部哆音消失时间及平均住院时间比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);观察组患儿不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:阿奇霉素采用给药3d停4d的序贯疗法治疗儿童支原体肺炎更安全,患儿依从性更好。  相似文献   

19.
目的 探讨红霉素联合阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎中的临床疗效.方法 选取在本院接受治疗的小儿支原体肺炎患儿80例,并将所有患儿随机分成观察组和对照组各40例.观察组采用红霉素联合阿奇霉素进行序贯治疗,对照组采用阿奇霉素治疗,观察两组患儿发热、咳嗽、肺部啰音的消失时间以及平均住院时间.结果 观察组的总有效率为95.0%,对照组的总有效率为65.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的发热、咳嗽、肺部啰音以及平均住院时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组的不良反应发生率明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果显著,安全可行,值得在临床上推广应用.  相似文献   

20.
目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法选取湖北省襄阳市妇幼保健院儿科140例肺炎支原体肺炎患儿,完全随机分为观察组(70例)和对照组(70例)。观察组应用阿奇霉素10mg/(kg·d)加热毒宁注射液10ml静脉滴注,对照组单纯使用阿奇霉素10mg/(kg·d)治疗。2组均治疗5d。治疗5d后观察比较2组临床疗效、退热时间、咳嗽消失时间、平均住院时间的情况。结果观察组总有效率为98.6%(69/70),对照组总有效率为88.6%(62/70),2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。。观察组退热时间、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组[(3.3±1.5)d比(5.0±1.2)d,(4.5±1.2)d比(5.3±1.4)d,(9.8±1.3)d比(12.1±2.0)d],差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎,症状消失快,疗效明显。  相似文献   

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