普贝生用于羊水偏少足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床分析

目的:探讨普贝生(地诺前列酮)用于羊水偏少足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法:选择无引产禁忌证的羊水偏少足月妊娠产妇60例,按孕妇意愿分为两组,阴道后穹放置普贝生一枚作为实验组30例,2.5U催产素加5%葡萄糖液500ml静脉点滴作为对照组30例,比较两组产妇的Bishop宫颈成熟度评分、用药至临产时间及总产程时间、剖宫产率、新生儿窒息率。结果:实验组促宫颈成熟效果最好,显著高于对照组(P<0.05),剖宫产率低于对照组(P<0.05),实验组用药至临产时间及总产程明显短于对照组(P<0.05),两组新生儿窒息发生率无显著差异;但实验组发生子宫过度刺激症状者较多。结论:普贝生应用于羊水偏少足月妊娠促宫颈成熟及引产是安全、有效的,并可缩短产程,产妇易于接受。     

普贝生用于足月促宫颈成熟和引产的临床观察

目的 观察普贝生在足月妊娠促宫颈成熟和引产方面的效果.方法 将100例初产妇随机分成两组,50例阴道后穹隆置普贝生一枚为实验组,50例用0.5%缩宫素静脉点滴引产为对照组,比较两组用药后宫颈评分、引产成功率、用药至临产平均时间、总产程、产后出血量、剖宫产率、新生儿窒息率等临床指标.结果 实验组用药后12 h宫颈评分提高.引产成功率高于对照组;用药至临产平均时间、总产程时间短于对照组;阴道分娩率增加,剖宫产率降低;两组产后出血量、新生儿窒息率比较差异无统计学意义.结论 普贝生是一种有效的促宫颈成熟和引产的药物值得临床应用.     

普贝生用于足月妊娠引产的临床观察

目的:探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法:36例孕足月临床有引产指征的孕妇阴道放置含10 mg前列腺素E2的普贝生可复性装置,作为普贝生组;选取同期自然临产的35例孕妇作为对照组。比较两组的宫颈Bishop评分、产程时间、剖宫产率、产后出血量及新生儿Apgar评分等。结果:临产前对照组宫颈Bishop评分明显高于普贝生组,但普贝生组用药后12 h宫颈Bishop评分与对照组比差异无统计学意义。普贝生组产程时间较对照组短,差异有统计学意义。普贝生组和对照组剖宫产率分别为35%和41%,差异无统计学意义。两组产后出血及新生儿Apgar评分差异无统计学意义。结论:普贝生可有效、安全地用于足月妊娠引产,但需加强监护。     

小剂量米索前列醇混悬液口服用于足月妊娠羊水过少引产效果分析

目的:探讨小剂量米索前列醇混悬液口服用于足月妊娠羊水过少引产的有效性和安全性。方法:210例合并有羊水过少的足月孕初产孕妇,随机分为两组,普贝生组阴道放置普贝生引产,米索组口服小剂量米索前列醇混悬液引产。比较两组临产时间、胎儿娩出时间、总产程、引产成功率、阴道分娩率、产后出血及对新生儿的影响。结果:两组引产成功率米索组高于普贝生组(P<0.05),两组阴道分娩率、用药至临产时间、胎儿娩出时间、总产程时间、产后2h出血量、羊水量均无统计学差异,新生儿体重及评分均无统计学差异。结论:口服小剂量米索前列醇混悬液可用于足月孕妊娠合并羊水过少的引产,具有安全、有效、方便的特点。     

足月妊娠合并羊水偏少引产中应用普贝生的临床效果分析

目的:分析普贝生对于足月妊娠羊水偏少引产中的临床效果。方法:从2013年6月到2016年6月于我院分娩的孕产妇中选取160例羊水偏少的足月妊娠产妇作为研究对象,根据临床处置方案分成采用普贝生的观察组(80例)与采用催生素的对照组(80例),对两组产妇的临床时间、引产有效率、阴道分娩、产程时间、产后出血量、不良反应以及新生儿等相关临床情况。结果:临床应用普贝生的观察组宫颈Bishop评分显著提升,总有效率为95.0%(76/80),应用催产素的总有效率为52.5%(42/80),观察组总有效率显著高于对照组(p0.05),此外两组在临床时间、总产程、经阴道分娩率等临床指标方面均存在显著差异(p均0.01)。但两组产妇的产后出血、不良反应以及新生儿情况无统计学差异(p0.05)。结论:普贝生对足月妊娠合并羊水偏少引产的临床效果显著,有效促进宫颈成熟,缩短产程,降低剖宫产率,安全有效,值得推广。     

普贝生联合无痛分娩在足月产妇引产中的效果评价

目的:探讨普贝生联合硬膜外镇痛泵(PCEA)无痛分娩技术在足月妊娠引产中的临床效果。方法:以我院240例妊娠足月孕妇,宫颈Bishop评分<6分,单胎头位,无阴道分娩禁忌证的初产妇为研究对象随机分为3组,分别给予催产素、普贝生、普贝生联合硬膜外镇痛泵(PCEA)处理,观察并比较3组孕妇的宫颈Bishop评分、宫颈成熟度、用药至临产时间、用药至分娩时间、总产程、阴道分娩率、疼痛及对母儿的影响。结果:普贝生组及普贝生联合PCEA组在宫颈Bishop评分、促宫颈成熟度、用药至临产时间、用药至分娩时间、总产程、疼痛评分及阴道分娩率明显优于缩宫素组,差异均有统计学意义(P<0.05);普贝生联合PCEA组在用药至分娩时间、总产程、阴道分娩率及疼痛等方面与普贝生组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。三组在新生儿窒息、产后出血发生率等方面均无显著性差异(P>0.05)。结论:普贝生联合PCEA用于足月引产是安全有效的,它能缩短产程,提高阴道分娩率,减少分娩疼痛,且对母婴无明显不良影响,适合在临床进一步研究和推广使用。     

普贝生应用于足月妊娠引产的疗效观察及护理

目的 总结普贝生用于足月妊娠引产的疗效及护理要点.方法 120例足月单胎妊娠初产妇随机分为观察组和对照组,各60例.观察组在阴道后穹隆放置普贝生1枚;对照组给予常规缩宫素引产.比较两组产妇用药后宫颈成熟率、用药至临产时间、分娩情况及对新生儿的影响.结果 两组产妇用药后Bishop评分、用药至临产时间及总产程、剖宫产率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组的产后出血及新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普贝生可以有效促进宫颈成熟,使产程顺利进展,可降低产妇剖宫产率,值得临床推广.     

普贝生用于促宫颈成熟和足月引产效果观察

目的:探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性,降低剖宫产率。方法:将80例足月妊娠、单胎头位无阴道分娩禁忌的产妇阴道后穹窿放置普贝生1枚,用药12 h后观察宫颈评分、临产时间、总产程、分娩方式、产后出血量及新生儿结局。结果:试验组用药后12 h宫颈评分(9.2±2.4)分,明显高于对照组的(6.7±2.9)分;24 h临产率试验组为80.6%(29/36),对照组为36.1%(13/36);阴道分娩率试验组为77.8%(28/36),对照组为33.3%(12/36);组间比较,胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产后出血率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。普贝生促宫颈成熟和引产的主要不良反应为宫缩过强,但取药后好转。结论:普贝生安全有效,方便用于促宫颈成熟和引产,从而有效降低剖宫产率。     

地诺前列酮在足月孕妇引产中的临床对比观察

目的:评价普贝生(地诺前列酮)对足月孕妇引产的效果和安全性.方法:采用普贝生与缩宫素临床对比,普贝生治疗90例,缩官素治疗60例,观察其对150例足月宫颈低评分孕妇促宫颈成熟的有效性和对产程的影响.结果:普贝生能提高宫颈Bishop评分(2.76±1.01)分,促宫颈成熟效果达88.89%,临产时间为(19.8±10.1)h,总产程(6.8±3.1)h,剖宫产率降至16.67%,与缩宫素比较,差异有明显的统计学意义.普贝生和缩宫素临床使用均无严重不良反应.结论:普贝生(地诺前列酮)是一种有效的促官颈成熟和引产药物,使用方便,安全可靠.     

普贝生用于足月妊娠引产与降低剖宫产率的临床观察

目的探讨普贝生（地诺前列酮）在足月妊娠引产中的作用与降低剖宫产率的关系。方法选择200例有产科引产指征的产妇,随机分成2组,100例普贝生1枚横置于阴道后穹窿（实验组）,另100例用0.5%缩宫素静脉点滴（对照组）。比较2组用药后宫颈评分、引产成功率、剖宫产率、新生儿窒息率等临床指标。结果实验组用药后12h宫颈评分提高,引产成功率高于对照组;用药至临产平均时间、总产程时间短于对照组;阴道分娩率增加,剖宫产率降低;而新生儿窒息发生率及产后出血量无明显差别。结论普贝生是一种有效促宫颈成熟的引产药物,对母儿无明显不良影响,且对降低剖宫产率有一定的积极作用。     

83例足月孕妇羊水偏少产前监护及妊娠结局

目的：研究足月妊娠羊水偏少的临床处理及妊娠预后。方法：对我院1995－2000年5年间，无产科高危因素的足月孕羊水偏少病例83例的临床处理及妊娠预后进行回顾性分析，并以110例正常羊水孕妇作为对照。结果：观察组NST、OCT、S／D比值与对照组无显著性差异，但胎儿宫内生长迟缓、羊水胎粪污染、剖宫产率皆显著高于对照组。结论：足月孕羊水偏少不仅是胎儿胎盘功能低下的标志，也是诊断胎儿宫内生长迟缓的间接指标。     

宫颈球囊、欣普贝生及催产素引产对母婴结局的影响

目的：探讨宫颈球囊、欣普贝生、催产素三种引产方法对母婴结局的影响。方法回顾性分析2014年1月至2016年1月在我院分娩的720例有引产指征的孕妇的临床资料,根据引产方式的不同分为三组,A组进行球囊引产（300例）,B组使用普贝生引产（200例）,C组使用催产素引产(220例),对三组产妇的分娩方式、引产成功率、产程时间、围生儿结局等进行比较。结果 A、B、C三组孕妇的引产总有效率分别为85.00%、92.00%、75.00%, C组孕妇的引产总有效率明显低于A组和B组,差异均有统计学意义(P<0.05);C组孕妇的剖宫产率为37.27%,明显高于A组和B组,差异均有统计学意义(P<0.05);A、B二组孕妇的用药到临产时间分别为(11.14±5.33) h、(10.21±5.61) h,均明显短于C组的(28.64±10.64) h,差异均有统计学意义(P<0.05);A、B、C三组新生儿出生5 min的Apgar评分分别为（9.57±0.60）分、(9.55±0.62)分、(9.52±0.58)分,三组比较差异无统计学意义(P>0.05);三组产妇的产褥感染、羊水粪染、宫颈裂伤、新生儿窒息及宫内感染发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论三种引产方式均能促进宫颈成熟,但比起单一催产素引产,欣普贝生和宫颈球囊的引产效果更好,宫颈球囊的引产成功率略低于欣普贝生,但是缩短临产时间的效果最为显著,同时引产安全性更好。     

B超诊断羊水偏少孕妇阴道试产临床分析

目的：分析妊娠足月妇女B超检查示羊水偏少时阴道试产对围产期结局的影响。方法：应用羊水指数（AFT）法估测羊水量，并测定脐动脉收缩期最大血流速度（S）和舒张末期血流速度）的比值（S／D值），比较分析72例B超诊断羊水偏少者（观察组）和80例羊水量正常的足月妊娠妇女（时照组）阴道试产后的分娩结局。结果：两组新生儿死亡率和重度窒息发生率差异无显著性（P＞0.05），观察组急诊剖宫产率明显升高（P〈0．05）。结论：B超诊断羊水偏少的足月妊娠妇女，在严密监护下可行阴道试产。     

地诺前列酮、米索前列醇及缩宫素对引产效果的临床比较

目的 比较地诺前列酮(普贝生)、米索前列醇及缩宫素促宫颈成熟及引产的临床效果.方法 随机将180例单活胎具备引产指征的初产妇分为三组,普贝生组60例,阴道后穹隆放置普贝生;米索前列醇组60例.阴道后穹隆放置米索前列醇.缩宫素组60例静脉输注缩官素.结果 用药8h后,普贝生组官颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均明显短于缩宫素组.引产成功率:普贝生组达80.0%,明显高于缩官素组的20.0%(P<0.01).普贝生组促宫颈成熟及引产效果与米索前列醇组相近(P>0.05).结论 普贝生是一种安全、有效的促宫颈成熟和引产的药物.     

羊水过少胎儿肾动脉血流变化的临床研究

目的:应用彩色多普勒血流显像技术(CDFI)检测胎儿肾动脉血流的搏动指数(PI)、阻力指数(RI)及血流速度峰谷比(S/D),探讨羊水过少胎儿肾动脉血流动力学变化在妊娠晚期的临床意义。方法:对35例羊水过少孕妇和95例正常对照胎儿肾动脉血流的S/D、PI、RI进行产前检测,并追踪分娩结局。结果:羊水过少组与对照组肾动脉的S/D、PI、RI各值较对照组增高,差异有显著性(P<0.01),两组分娩结果中,新生儿Ap-gar评分≤7分的发生率差异无显著性(P>0.05)。羊水过少组因产前胎心监测异常而行剖宫产率较正常组明显增高(P<0.01)。结论:胎儿肾动脉血流动力学变化可作为妊娠晚期羊水过少胎儿宫内安危状况的敏感指标。     

足月妊娠胎儿的羊水量与心室Tei指数的关系

目的：探讨足月妊娠胎儿的羊水量与心室 Tei指数的关系及其临床意义。方法选择足月妊娠孕妇152例,其中羊水过少者50例,羊水偏少者52例,羊水正常者50例,应用彩色多普勒超声诊断仪监测胎儿心室Tei指数,比较3组胎儿的心室Tei指数。结果羊水正常组、羊水偏少组、羊水过少组右心室的 Tei 指数值分别为0．375±0．123、0．764±0．189、0．865±0．294;左心室的Tei指数值分别为0．363±0．151、0．670±0．219、0．778±0．298;羊水正常组、羊水偏少组、羊水过少组的左、右心室Tei指数依次升高（P＜0．05）。结论足月妊娠羊水过少的胎儿可出现心室Tei指数升高,监测Tei指数对评估羊水过少胎儿缺血缺氧的风险可能具有重要临床价值。     

催产素引产前羊膜腔内灌注对羊水过少母儿结局的影响

目的研究经腹羊膜腔内灌注（antepartum transabdominal amnioinfusion,APTA）后再行催产素引产对足月妊娠羊水过少母儿围产结局的影响。方法选择产前经B超检查诊断为羊水过少,孕周≥37周,有阴道分娩适应证,未临产患者96例,将其随机分为观察组和对照组,每组48例。观察组予APTA后再行催产素引产,对照组48例常规静脉滴注催产素引产。观察APTA并发症的发生、两组的分娩方式及新生儿结局。结果观察组APTA术均顺利完成,术中术后无并发症发生。观察组的缩宫素激惹试验（oxytocin challenge test,OCT）阳性率、剖宫产率、羊水Ⅲ度污染率均小于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;新生儿重度窒息率比较,两组间无显著性差异（P〉0.05）。结论产前羊膜腔内灌注可以有效扩充羊水,联合催产素引产可以有效地提高足月妊娠羊水过少患者阴道分娩率,降低剖宫产率,改善新生儿结局;APTA安全、经济,值得临床推广使用。     

卡前列素配伍宫缩素防治前置胎盘产妇剖宫产术后出血的临床研究

目的观察卡前列素配伍宫缩素治疗前置胎盘产妇剖宫产术后出血的有效性和安全性。方法对69例前置胎盘的产妇行剖宫产。术中胎儿娩出后随机按宫缩剂使用情况分为两组,对照组32例,宫缩素20 U于宫体注射,另20 U加入液体中静脉滴注;实验组37例,宫缩素20 U于宫体注射,另将卡前列素1枚放入直肠中。并计算两组术后2 h出血量及总出血量,并观察两组的副反应。结果（1）两组产妇术后总出血量及2 h出血量分别为对照组（635±219）mL、（216±193）mL,实验组（432±219）mL、（118±115）mL,两组相比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。（2）两组产妇中,总出血量≥1000 mL共12例,其中对照组8例（66.7%）,实验组4例（33.3%）。（3）副反应发生率对照组为6.25%（2/32）,实验组为13.5%（5/37）,两组以呕吐为常见,短时间内好转。结论卡前列素配伍宫缩素用于前置胎盘产妇的剖宫产术可明显减少术后出血量。     

米索前列醇配伍缩宫素用于治疗产后宫缩乏力性出血的临床观察

目的：探讨米索前列醇联合缩宫素用于治疗产后宫缩乏力性出血的临床效果。方法：将2004年4月～2009年12月在本院住院分娩并发生产后宫缩乏力性出血的患者257例,随机分为研究组（米索前列醇＋缩宫素）130例和对照组（单用缩宫素）127例,于产后发生宫缩乏力时,研究组在肌注或静滴缩宫素的同时给予米索前列醇400～600μg舌下含服或经直肠给药;对照组给缩宫素肌注、静滴和宫颈注射。对两组产后出血情况及宫缩情况进行对比分析。结果：观察组与对照组产后2 h平均出血量分别为（309.62±47.04）ml和（398.43±285.07）ml;两组产后出血的发生率分别为1.54%和10.24%,两组比较,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：米索前列醇配伍缩宫素用于治疗产后宫缩乏力性出血疗效可靠、用药简便、安全、副反应小,可降低产后出血的发生率,适用于各级医院,特别是在无输血和手术条件的基层医院,可推广应用。     

米索前列醇预防产后出血262例临床观察

目的:探讨米索前列醇(简称米索)防治产后出血的效果。方法:选择正常单胎足月妊娠阴道分娩者262例,随机分为米索组(85例)于胎儿娩出后立即给予米索400μg舌下含服;米索加缩宫素组(90例)于胎儿娩出后含服米索400μg及肌肉注射和静脉滴注缩宫素各10 IU;缩宫素组(87例)于胎儿娩出后立即肌肉注射缩宫素10 IU,静脉滴注缩宫素10 IU。观察各组产后2 h内出血量(ml)、产后出血发生率(％)、第3产程时间(min)及血压(mmHg)的变化。结果:平均出血量、产后出血发生率及第3产程时间米索组为(221±55)ml、2/85例(2.35％)、(6.2±3.0)min;米索加缩宫素组为(214±49)ml、2/90例(2.22％)、(5.8±3.3)min;缩宫素组为(278±56)ml、13/87例(14.94％)、(8.7±4.0)min。米索组与缩宫素组比较,2h内出血量、产后出血发生率。以及第3产程时间3项指标差异均有显著性(P<0、01、P<0.01、P<0.05),米索组与米索加缩宫素组比较,上述3项指标差异均无显著性(P>0.05)。米索组、米索加缩宫素组及缩宫素组收缩压和舒张压分别为:(124±14)、(121±18)、(123±13)mmHg(1 mmHg=0.133kpa);(70±11)、(68±9)、(68±13)mmHg,3组之间每2组相互比较差异均无显著性(P>0.05)。结论:含服米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能有效减少产后出血量,缩短第