血小板相关抗体与血小板相关抗原研究的进展

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由抗血小板抗体引起血小板破坏的自身免疫性疾病.自从1975年Dixon等报导用定量抗球蛋白消耗试验在体外测定ITP以来,国内外学者利用各种免疫学方法,普遍开展了血小板相关免疫球蛋白(PAlg)或血小板结合免疫球蛋白(PBIg)的测定.但是人们对血小板相关抗体的意义以及血小板相关抗原性质的认识仍不清楚.近年来国外一些学者作了深入的探索,又有了新的重要的发现.     

抗人结肠癌相关抗原单克隆抗体的制备及初步研究

目的：制备抗人结肠癌相关抗原的单克隆抗体4D10，运用组织芯片技术研究其与人结肠癌组织反应的情况。方汪：用人结肠癌细胞株LOVO免疫小鼠，用间接细胞ELISA和免疫组化的方法筛选抗结肠癌相关抗原的单抗。结果：获得一株能够稳定分泌抗人结肠癌相关抗原的杂交瘤细胞株。4D10能够与不同分期的结肠癌组织切片反应，且与正常组织和其他癌组织几乎不反应。结论：4D10对结肠癌的病理分期及预后结果都具有一定的临床参考价值。     

慢性ITP病人抗血小板糖蛋白Ⅱ_b/Ⅲ_a复合物自身抗体

慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由抗血小板膜的自身抗体而引起,这些抗体的抗原特异性尚不清楚。最近Van Leeuwen等报道:ITP病人的血清抗体或血小板上的抗体能与正常血小板结合,但不能与Glanymann血小板减少症病人的血小板结合。后者血小板上缺少糖蛋白Ⅱb/Ⅲa,因此推测某些ITP病人抗血小板的自身抗体可能是针对糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物的。但Kunicki等发现ITB病人抗血小板抗体对正常和Glanzmann病人血小板都     

ITP的病毒感染和血小板相关抗体的分析

目的 :探讨特发性血小板减少性紫癜 (ITP)患者的病因及病毒感染和血小板相关抗体的关系。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)检测人微小病毒B19、巨细胞病毒 (CMV)和EB病毒 ,用酶联免疫法 (ELISA)检测血小板相关抗体 ,并分析其结果。结果 :病毒感染阳性患者的血小板相关抗体明显高于病毒感染阴性患者(p <0 0 1)。结论 :病毒感染可导致血小板相关抗体升高而致血小板减少     

抗人体膀胱癌相关抗原的单克隆抗体建立及其性质

研究人体肿瘤相关抗原是目前肿瘤学研究中一个饶有兴趣的课题。至今已有大量资料表明恶性细胞与正常细胞间的抗原表达量有明显不同,因此可用针对肿瘤抗原决定簇的单克隆抗体检出肿瘤特异性抗原,并用于肿瘤的诊断和治疗。认识肿瘤抗原的性质对于理解肿瘤抗原在肿瘤发生中的作用亦有重要意义。     

抗血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa的单克隆抗体作为ITP诊断的初步探索

特发性血小板减少性紫癜(简称ITP)是一种临床常见的出血性疾病。主要表现为血小板减少、出血,其病因尚不清楚。近年来通过血小板表面相关Ig(PAIg)的测定,发现患者PAIg含量高于正常人,从而进一步确定了ITP可能是一种自身免疫性疾病,但对自身抗体的抗原性质仍不清楚。我们首先用Western Blot技术和交叉免疫电泳证明糖蛋白Ⅱb/Ⅲa是血     

不同肝病患者抗肝抗原自身抗体的研究

目的：观察我国不同类型肝病患者中几种抗肝抗原自身抗体的存在状况；探讨自身免疫性肝脏疾病的自身抗体特征。方法：由1412例标本中选择230例肝功能异常患者分为5组：①自身免疫性肝病组42例：自身免疫性肝炎（AIH）18例、原发性胆汁性肝硬化（PBC）21例、原发性硬化性胆管炎（PSC）3例。②HAV组23例；③HBV组70例；④HCV组35例；⑤非甲-戊型肝炎组60例。用间接免疫荧光、Western blot、酶免疫条带技术等分别检测抗核抗体（ANA）、抗线粒体抗体（AMA）、平滑肌抗体（SMA）、肝肾微粒抗体I型（LKM-1）、肝细胞胞溶质抗原I型（LC-1）、可溶性肝抗原（SLA）/肝胰抗原（LP）和AMA-M2亚型，以及SS-A、SS-B、dsDNA等多种抗体。结果：1412例中诊断AIH、PBC和PSC者分别为送检标本的1.27%，1.49%和0.21%。230例血清中2例LKM-1阳性和2例SLA/LP阳性，分别见于AIH和HCV感染者。PBC患者AMA和M2全部阳性；其ANA以核膜型为主（7/14）；AIH患者ANA抗体未见特定的荧光类型，而抗-Actin仅见于AIH者。非甲-戊组4例AMA和M2阳性，3例SMA高滴度阳性，4例出现SS-A、SS-B或dsDNA等抗体。结论：肝抗原抗体和ANA及AMA分型的检测有助于自身免疫性肝端正和重叠多种免疫性肝病的诊断；非甲-戊型肝炎诊断时应考虑自身免疫性疾病。     

用单克隆抗体分析霍乱弧菌菌体抗原的初步研究

<正> 用单克隆抗体(McAb)对微生物的抗原性鉴定和分析研究中,国内外已有不少报道。谢正旸等用霍乱弧菌McAb对霍乱弧菌快速诊断及其对抗原的特异性及敏感性进行了研究。然而,用单克隆抗体分析霍乱弧菌抗原性的研究尚未见报道。因此为了对霍乱的防治诊断、病原学及流行病学提供依据,我们用霍乱弧菌McAb对霍乱弧菌的抗原性进行研究。本文是用12株McAb检测50株不同血清型的El Tor型霍乱弧菌的抗原性,并初步分析了它们抗原决定簇的差异。     

用结核菌单克隆抗体纯化PPD抗原的初步研究

本文用自备一株人型结核菌单克隆抗体(TB-15C_3)经亲和层析方法提纯人型结核菌H_(37)RvPPD。纯化抗原(定名C_3Ag)于SDS-PAGE电泳分析有二条带,分子量为66,000及56,000。Westen免疫印迹显示该二个位点的蛋白与TB-15C_3抗体反应。酶标TB-15C_3 ELISA检出C_3Ag的最小量10μgml。C_3Ag ELISA检测血清抗体最适浓度1～10μg/ml,C_3Ag的特异性是与     

抗前列腺干细胞抗原鼠单克隆抗体的制备及其初步鉴定

目的:制备抗前列腺干细胞抗原鼠单克隆抗体(mAb).方法:采用杂交瘤技术,获得了10余株针对前列腺干细胞抗原(PSCA)的鼠mAb杂交瘤细胞株,对其中的6株进行了相关鉴定.结果:6株mAb的腹水效价均达到 1: 512 000,将其中的两株mAb进行了纯化,纯化后纯度大于90%,抗体亚类(型)mAb1、 mAb26为 IgG2b/k型,mAb6、 mAb11、 mAb37 为IgG1/k型,mAb46为 IgG2a/k型;ELISA结果显示制备的mAb与PSCA可发生特异反应.结论:制备了抗前列腺干细胞抗原鼠mAb,为PSCA生物学功能的研究打下基础.     

抗人IgA单克隆抗体的特性分析和初步应用

用常规免疫法和脾内直接注射抗原(SIgA)法免疫小鼠,平行作细胞融合实验,建立4株分泌抗人IgA McAb杂交瘤细胞株,所得McAb对人IgA有较高特异性和抗体效价,经免疫印染法表明对α重链呈特异性。用抗原竞争抑制ELISA和ELISA添加试验分析McAb的抗原结合位点,均表明McAb A4与A1b、A3b、A9针对不同的抗原位点。用于检测EB病毒VCA和EA的IgA抗体,显示满意的特异性和敏感性,这将为有关试剂的生产提供稳定的抗体来源。     

抗葡萄球菌肠毒素A单克隆抗体及其分析

葡萄球菌肠毒素A(Staphylococcal Enterotoxin A,简称SEA)免疫的BALB/c小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0-Ag-14杂交。筛选到4株分泌抗SEA单克隆抗体的细胞:42、44、49和58。对其培养上清液或体内培养所产生的腹水,经纯化后进行放射免疫分析。结果表明其分泌抗体,对SEA抗原特异性高,具有较高活性。另对细胞株44作了敏感度分析,只需3ng非标记SEA即可使~(125)I-SEA与抗SEA单克隆抗体的结合达50％抑制。还观察了杂交瘤细胞的生长与产生抗体量的关系,可供大规模生产抗体参考。     

一组抗胸腺细胞单克隆抗体的制备与鉴定——Ⅱ.生物学特性和临床的初步应用

本文主要报道一组抗胸腺细胞单克隆抗体的生物学特性及其在临床上的应用。HIT_4和 HIT_1 在补体存在下有明显的细胞毒作用。其它单抗结合补体能力很弱。HIT_(1-3)抗原出现在激活T细胞表面,不出现在休止外周T细胞上。HIT_4和HIT_(6-1.2)与休止和激活T细胞都不发生反应。HIT_2和 HIT_3单抗共同识别一个 43KD的抗原决定簇,而 HIT_4则独立识别一个 35KD的抗原。脐血单个核细胞中 HIT_(1-3)和OKT_(10)阳性率明显高于正常外周血,但Tac 阳性率较低,提示脐血中存在大量不成熟T细胞。通过研究这一种单抗的生物学特征,我们认为人类T细胞分化过程可能比 Rein-herz提出的模式更为复杂。我们还联合应用 HIT_(1-3)和 HIT_4及其它标准单抗对白血病细胞表现型进行分析和研究。     

一次细胞融合制备分泌抗狂犬病毒单抗杂交瘤及分泌抗独特型单抗杂交瘤的实验研究

根据独特型与抗独特型的免疫网络与免疫调节学说，利用狂犬病毒作为免疫原，设计了不同的动物免疫方案，免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，免疫脾细胞与骨髓瘤细胞经一次融合，同时获得了分泌抗狂犬病毒单克隆抗体杂交瘤及分泌狂犬病毒抗独特型单克隆抗体杂交瘤，为抗独特型抗体的制备开辟了一条简捷经济的途径。     

Wilson病患者及其杂合子亲属的脑电图研究

目的:探讨Wilson病及其杂合子的脑电图改变与临床的关系。方法:记录43例Wilson患者及其60例杂合子亲属的脑电图。结果:43例Wilson病患者脑电图异常率达83.9％,以轻、中度异常改变为主,三组患者间异常率差异不明显(P>0.05);杂合子亲属中脑电图异常率达60.0％,子女组脑电图异常率及异常程度均高于同胞父母组,差异显著(P<0.05和0.01);杂合子亲属脑电图改变有年龄依赖性。Wilson病及杂合子脑电图改变均以弥漫性慢波化、阵发性慢活动和癫痫样放电等为主要表现。结论:1.脑电图可以作为判断肝损型及无症状型患者中枢神经系统临床下损害的有效指征;2.Wilson病杂合子脑电图改变与其年龄密切相关。     

抗人血管内皮细胞单克隆抗体的制备及其在血管内皮细胞分型上的可能应用

目前国外已有制备抗人血管内皮细胞(VEC)单克隆抗体(McAb)成功的报道。但国内尚无这方面的报导。国外一些实验室所制得的抗人VEC的McAb,有的与单核细胞或(和)淋巴细胞具有交叉反应,有的作用于细胞质抗原而非膜抗原。Cerilli认为,VEC具有独特的非HLA抗原,而外周血单核细胞也具有这种VEC抗原系统。迄今尚未有人尝试     

抗人纤维蛋白原单克隆抗体生物特性研究的初步报告

扰人纤维蛋白原单克隆抗体是研究血栓形成、纤维蛋白溶解、以及纤维蛋白原结构和功能关系的有用工具。近年来,国外已制备了有关的单克隆抗体,并开展了研究工作。我们于1985年开展了抗体纤维蛋白原单克隆抗体的研制工作,现已成功地得到了一组抗人纤维蛋白原单克隆抗体(命名为HIF)。本文仅就HIF的特异性及其对血液凝固功能的影响作一初步报告。     

ESTABLISHMENT OF MONOCLONAL ANTIBODIES REACTIVE WITH EPITHELIAL and MYOEPITHELIAL CELLS IN THE BREAST

Monoclonal antibodies which are considered to be able to differentiate epithelial and myoepithelial cells in the breast have been developed. Human mammary carcinoma cell line (HBC-4W) was used for immunization. Monoclonal antibodies-B4B2F10 (epi-1), E9E8B7 (myo-l)-with IgM was examined using tissues from diseased breast by avidin-biotin-peroxidase assay. Epi-1 antibody reacted with epithelial cells while myo-1 antibody reacted with myoepithelial cells in the mammary glands, respectively. The reaction was markedly visible, in particular, in fibroadenoma, mastopathy, and papilloma, which showed clear two-cell-type structures. In the infiltrating ductal carcinoma, epi-1 antibody reacted with carcinoma cells, while myo-1 antibody reacted with stromal cells rather than carcinoma cells suggesting that infiltrating ductal carcinoma was mainly of epithelial origin. In the infiltrating lobular carcinoma, however, myo-1 as well as epi-1 antibodies reacted with carcinoma cells. It is suggested that infiltrating lobular carcinoma was of a mixture of epithelial and myoepithelial cell origin. ACTA PATHOL. JPN. 36: 1319–1326, 1986.     

IMMUNOELECTRON MICROSCOPIC STUDY ON THE CROSS-REACTIVITY OF ANTIBODIES TO ADULT T-CELL LEUKEMIA-ASSOCIATED ANTIGENS IN HUMAN and MONKEY SERA

The cross-reactivity of antibodies to adult T-cell leukemia (ATL)-associated antigens (ATLA) in human and monkey sera was investigated by indirect immunoperoxidase and immunoferritin methods using a human cell line (MT-2) carrying a type C virus (HTLV), two monkey cell lines (Si-1 and Si-3) carrying HTLV, and a monkey cell line (Si-2) carrying a type C virus isolated from an anti-ATLA-positive monkey. Anti-ATLA-positive but not-negative human and monkey sera gave positive immunoperoxidase reaction with all four virus-positive cell lines when studied by light microscopy. Electron microscopic findings revealed ferritin or peroxidase labeling of virus particles and plasma membranes of these four cell lines with antibody-positive but not-negative human and monkey sera. These results clearly indicate the cross-reactivity of anti-ATLA antibodies in human and monkey sera at light and electron microscopic levels, and the presence of antigenic determinants common to the surface of type C virus particles of human and monkey origin. ACTA PATHOL. JPN. 35: 863–870, 1985