微波消解-原子荧光光谱法同时测定全血中砷和硒

砷是自然界中有毒污染元素，在人体内有蓄积作用，致使人体重要器官发生病变；硒是人体必需微量元素，与人体健康有密切关系，但在体内硒过量也会引起硒中毒。准确、快速检测砷、硒元素，对砷和硒的研究有极好的作用，而血液是一种能够很好反映体内砷硒水平的生物样品。     

小鼠血清中砷和硒的微波消解——原子荧光光谱同时测定法

砷是具有蓄积作用的有害元素，可导致人体重要器官发生病变；硒是人体必需微量元素，与人体健康有密切关系，但在体内硒过量也会引起硒中毒。小鼠作为理想的实验动物，经常作为人类砷、硒中毒的实验动物。而小鼠血清是一种能够很好反映小鼠体内砷和硒水平的生物样品。目前测定砷、硒的方法较多，砷的测定方法有氢化物原子荧光光度法、银盐法、砷斑法、催化示波极谱法等^[1]。     

砷对淋巴细胞增殖的影响及硒的拮抗作用

目的 :研究砷对淋巴细胞增殖的影响 ,观察硒对砷的拮抗作用。方法 :不同浓度的砷及砷硒联合作用淋巴细胞 ,培养 6d ,用四氮唑 (MTT)还原法观察淋巴细胞生长情况 ;用倒置显微镜观察细胞形态学改变。结果 :NaAsO2 在一定浓度范围内以浓度依赖方式抑制淋巴细胞生长 ,其IC50 为 8 6 3μmol/L ;淋巴细胞的生存率随着NaAsO2 浓度的增加而降低 ;硒的浓度为 0 5 μmol/L对砷有一定的拮抗作用。结论 :NaAsO2 对淋巴细胞的生长有抑制作用 ,且硒能够拮抗砷的细胞毒性。     

十种化合物对大鼠游离肝细胞联合毒性的研究

采用细胞毒理学方法，以大鼠游离肝细胞半数中毒浓度（ＴＣ５０）为观察指标，对镉、硒、铜、砷、锑、汞、锌、铅、铬、镍１０种金属及类金属组成２９个配对进行了联合毒性的研究。结果表明，１０种金属及类金属化合物肝细胞毒性大小顺序是汞＞镉＞铅＞砷＞锑＞铜＞铬＞镍＞锌＞硒，与体内肝毒性顺序基本一致。汞、镉、铅三种金属之间有增毒作用，对其它金属的毒性亦有增强作用。锌可以拮抗镉、铅的毒性作用，硒可以保护汞、砷对细胞的毒性，其余金属配对呈毒性相加作用。铬和砷对镉的细胞毒性表现为拮抗作用，其机理需要进一步进行研究。     

29对金属化合物对大鼠游离肝细胞联合毒性的研究

本文以大鼠游离肝细胞半数中毒浓度（ＴＣ５０）对镉，硒，砷，锑，汞，锌，铅，铬，镍１０种金属组成２９个配对进行了联合毒性的研究，结果表明：１０种金属化合物肝细胞毒性大小顺序是汞＞镉＞铅＞砷＞锑＞铜＞铬＞镍＞锌＞硒，与体内肝毒性顺序基本一致，汞，镉，铅三种金属之间的增毒作用，对其它金属的毒性亦有增毒作用。锌可以拮抗镉，铅，铜的毒性作用，硒可以拮抗汞，镉，砷对细胞的毒性，其余金属配对呈毒性相加作用，铬和     

硒对砷毒性的拮抗作用研究

目的研究硒对砷毒性的拮抗作用.方法建立大鼠砷中毒模型及硒砷联合染毒模型,测定大鼠血砷含量、血细胞计数及血液生化指标,对主要脏器进行病理组织学检查.结果硒砷联合染毒组的大鼠血砷含量明显低于砷中毒组;当硒剂量达100μg/kg@bw时,对砷中毒导致的红细胞数下降、血红蛋白含量降低、血液巯基总量下降、脾肿大、肺、肝、肾等组织的病理学改变具有一定的保护作用.结论硒可以促使砷从血液中排出,对砷毒性具有一定的拮抗作用.     

砷暴露对小鼠遗传毒性影响及硒的拮抗作用

目的:研究砷对小鼠遗传毒性的影响及硒的拮抗效应。方法:测定小鼠骨髓微核率及血清、肝脏和肾脏砷水平及硒对砷拮抗剂量效应。结果:用50μg/L硒剂量拮抗砷染毒组的微核率与阴性对照组比较无显著性差别(P>0.05),血清和肾脏砷水平也有明显下降。用100μg/L硒剂量拮抗砷染毒组的微核率增高,同时血清、肝脏和肾脏砷水平明显升高(P<0.01)。结论:砷可导致小鼠骨髓微核率升高及血清、肝脏和肾脏砷水平的改变。50μg/L剂量硒可有效拮抗砷的遗传毒性,100μg/L硒剂量不但不能拮抗砷毒性作用,反而呈毒性协同作用。肝脏的砷水平呈剂量反应效应。     

金属元素对人胚肺细胞联合毒性的研究

采用细胞毒理学方法，以人胚肺细胞半数中毒浓度（ＴＣ５０）为观察指标，对铅、汞、砷、镉、镍、锰、锌、硒等８种金属元素组成２７个配对进行联合毒性的研究。结果表明，８种金属元素肺细胞毒性大小顺序是汞＞镉＞锰＞镍＞砷＞铅＞锌＞硒，与体内肺毒性顺序基本相似。铅、镉、汞、锰３种金属元素之间有增毒作用。锌和硒对铅、镉、汞、砷的细胞毒性有拮抗作用。     

亚硒酸钠与硒蛋氨酸对砷诱导人外周血淋巴细胞遗传毒性保护作用比较

为了探讨硒作为拮抗砷毒害的化学干预剂，拮抗砷对机体损伤，降低肿瘤发病率的机理，我们采用ＳＣＥ实验和ＤＮＡ合成抑制实验，研究证实预加５×１０－７、１×１０－６ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳｅＯ３和同时加１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ硒蛋氨酸能明显减轻Ａｓ２Ｏ３诱导人外周血淋巴细胞ＳＣＥ频率。预加５×１０－６ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳｅＯ３和同时加１×１０－６、５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ硒蛋氨酸能明显拮抗Ａｓ２Ｏ３对ＤＮＡ合成抑制作用。硒对砷损伤人细胞遗传物质保护作用的机理尚待进一步研究。     

砷和硒对人脐静脉内皮细胞增殖的影响

目的 研究不同浓度硒、砷对体外培养的人脐静脉血管内皮细胞增殖率的影响,为硒拮抗砷的毒性作用提供理论依据.方法 人脐静脉血管内皮细胞体外培养,当细胞处于对数生长期时进行实验.分为加砷组、加硒组和加砷加硒组.加砷组和加硒加砷组As3+浓度分别为0、0.05、0.1、0.5、1.5、3、6、12μmol/L.加硒组硒的浓度分别为0.05、0.1、0.5、1、2μmol/L.加硒加砷组硒的浓度为0.1μmol/L.采用四唑盐(MTT)比色法测定细胞活性.结果 HUVEC给予As2O3处理48h后,随着As3+浓度的增加,对细胞生长的抑制作用逐渐增强.硒浓度为0.1μmol/L时,细胞活性高于正常对照组(P<0.05);硒浓度为1、2μmol/L时,细胞活性降低.当As3+浓度为0.1μmol/L时,适量硒(0.1μmol/L)对低浓度的砷起拮抗作用(P<0.05).结论 砷可以抑制内皮细胞的生长,适量浓度的硒可以拮抗砷对细胞增殖的影响.     

高剂量砷暴露与硒对小鼠毒性的方差分析

目的:研究高剂量砷暴露与硒的剂量拮抗效应对小鼠的毒性影响。方法:测定小鼠血清、肝脏和肾脏砷水平及骨髓微核率的方差分析。结果:加50μg/L硒组使小鼠的微核率、血清和肾脏砷水平明显低于不加硒组。加100μg/L硒组使小鼠的微核率、血清和肾脏砷明显高于其它实验组,肝脏砷水平是随着硒剂量的增加而增高。结论:各实验组方差分析结果显示,小鼠微核率、血清、肾脏和肝脏砷含量都有非常显著性差别(P<0.01)。小剂量硒可以拮抗砷,高剂量硒则毒性作用更大,并使肝脏(呈红橙色)肿大异常,肠子呈灰色并有硬化。     

亚硒酸钠与硒蛋氨酸对砷诱导人外周血淋巴细胞遗传毒性保护作…

为了探讨硒作为拮抗砷毒害的化学干预测，拮抗砷对机体损伤，降低肿瘤发病的机理，我们采用ＳＣＥ实验和ＤＮＡ合成抑制实验，研究证实预加５×１０＾－７、１×１０＾－６ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳｅＯ３和同时加１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ硒蛋氨酸能明显减轻Ａｓ２Ｏ３诱导人外周血淋巴细胞ＳＣＥ频率。     

利用大鼠游离肝细胞的生化指标研究金属化合物的联合毒性

采用大鼠游离肝细胞，以细胞培养基上清液山梨醇脱氢酶（ＳＤＨ）、谷丙转氨酶（ＧＰＴ）活性和肝细胞还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）作为观察指标，对镉、硒、铜．砷、锑、汞、锌、铅、铬、镍１０种金属化合物组成２９个配对进行了联合毒性研究。结果表明，汞、镉、铅３种金属之间有增毒作用．且它们增加其它金属的毒性，而锌可以拮抗镉、铅、铜的毒性作用．硒可以保护汞、镉、砷对细胞的毒性，其余配对呈毒性相加。     

硒对体外培养人外周血淋巴细胞染色体畸变的诱导

硒作为一种自然界中存在的物质,一方面具有诱发遗传毒性作用的能力,另一方面又显示出潜在的拮抗突变或拮抗肿瘤的特性。因此,近来引起了人们的普遍关注。已有实验表明,硒的无机化合物对细菌、酵母以及哺乳类细胞具有诱变性。不过,在已有的人体及动物体内试验中,尚未检测出亚硒酸盐有引起染色体损伤的作用。考虑到硒类化合物的潜在遗传毒性作用,与其有益的一面相比,研究这类化合物对人体遗传危害的可能性,则显得更为重要。作者用分离的人外周血淋巴细胞,研究了     

硒：防治前列腺癌具有独特功效

硒是人体必需的微量元素之一，其生物学功能主要体现在以下多个方面：①抗氧化；②促进生长、代谢；③保护心血管以及视觉系统；④拮抗和降低多种重金属毒性：⑤增强机体免疫力：⑥抗肿瘤。其中，硒的抗肿瘤作用尤其受到关注。     

硒对铅毒性的拮抗作用

近年来,随着对硒研究的不断深入,人们发现硒有拮抗铅毒性的作用:一方面硒是体内抗氧化系统的重要组成成分,能明显改善铅中毒诱发的脂质过氧化反应,减轻铅的危害;另一方面硒与金属有很强的亲和力,可在体内与铅结合形成金属硒蛋白复合物,从而可降低铅的毒性作用。本文从硒拮抗铅毒性作用的机理、硒对铅毒性的拮抗作用以及不同形式的硒对铅毒性作用的影响三个方面综述了硒与铅毒性之间的关系。     

砷对大鼠血清补体抑制活性的影响及硒的拮抗效应

采用补体溶血抑制实验，观察及硒联合染毒对大鼠表补体抑制活性的影响，以探讨砷对免疫功能的影响及硒的拮抗作用。结果显示，染砷组大鼠血清补体物抑制剂率明显低于对照组（Ｐ〈０．０５），砷＋硒组血清补体抑制率比染砷组明显升高（Ｐ〈０．０５），与对照组无显著差异（Ｐ〉０．０５），两剂量硒组之间也无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。提示砷可致血清补体抑制活性下上体自稳状态遭到破坏，可能参与砷中毒引起的免疫是过程。硒可     

硒：防治前列腺癌具有独特功效

硒是人体必需的微量元素之一．其生物学功能主要体现在以下多个方面：①抗氧化；②促进生长、代谢；③保护心血管以及视觉系统；④拮抗和降低多种重金属毒性：⑤增强机体免疫九⑥抗肿瘤。其中，硒的抗肿瘤作用尤其受到关注。     

膳食硒摄入缺乏是砷致病性和癌症的潜在因素

通过对孟加拉国和印度西孟加拉省的饮用地下含水层研究发现,其水中含有砷且砷含量超过50μg/L。动物实验已证实长期摄入过多的砷可能对饮食中硒的作用产生不利影响,人们长期摄入高水平的砷也可能加速硒的排泄从而降低了体内硒的浓度。通过形成硒/砷络合物导致硒的过量排泄,以及过多的砷摄入和过低的硒的摄入导致的氧化应激作用都增加了砷毒性作用和致癌作用,因此研究认为饮食中低硒摄入可导致砷的毒性作用加速。     

硒对氟致大鼠睾丸脂质过氧化和微量元素改变的影响

给ＳＤ雄性大鼠饮用含氟化钠、亚硒酸钠及氟化钠和亚硒酸钠的水溶液８周，观察硒对氟致睾丸脂质过氧化和微量元素铜、锌、铁、硒含量改变的影响．结果表明，氟化物可使睾丸组织中的脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量明显增加，铜、锌、铁含量升高而硒含量降低．同时补硒对氟诱导的睾丸脂质过氧化具有明显的拮抗作用，对氟致睾丸组织中的铜升高利硒降低也有一定的拮抗作用，而对锌、铁含量升高则具有明显的协同作用。因此可以认为，氟致睾丸损害的机理与其诱发的脂质过氧化作用有关，而硒对氟致脂质过氧化则具有明显的拮抗作用．