氟罗沙星与7种注射剂配伍的稳定性研究

目的：考察10％氟罗沙星注射液与维生素C、维生素B6、地塞米松磷酸钠、西咪替丁、盐酸雷尼替丁、利巴韦林、阿昔洛韦7种常用注射剂配伍的稳定性,方法：在室温下模拟临床常用的浓度,观察10％氟罗沙星注射液与上述7种注射剂在5％葡萄糖注射液中配伍6h内的外观,PH值及氟罗沙星含量变化。结果：与注射用阿昔洛韦配,1h内有白色沉淀产生,氟罗沙星含量下降,与维生素C、维生素B6、利巴韦林,地塞米松,西咪替丁,雷尼替丁6种注射液配伍,6h内外观,PH值和氟罗沙星含量基本无变化,结论：氟罗沙星注射液不能与注射用阿昔洛韦配伍;与维生素C、维生素B6、利巴韦林、地塞米松,西咪替丁、雷尼替丁6种注射配伍稳定性较好。     

氟罗沙星与七种药物配伍的稳定性观察

氟罗沙星(Fleroxacin,FLX,商品名诺尔)注射液是一种可供静脉给药的第三代喹诺酮类抗菌新药,通过抑制细菌的DNA螺旋酶而起到杀菌作用。在临床上适用于肠杆菌科细菌如肺炎雷克伯菌、变形杆菌、沙门菌、大肠埃希菌、甲氧西林敏感葡萄球菌等敏感菌引起的中、重度感染,因其不良反应率低,作用强,长效,且与其他临床常用的抗生素无交叉耐药性等优点,在临床上被广泛应用。本实验将氟罗沙星注射液与临床常用的7种药物模拟临床条件进行配伍,考察其外观、pH值及其紫外吸收度的变化,旨在为临床合理用药提供依据。     

氟罗沙星与利巴韦林配伍稳定性的研究

目的:考察氟罗沙星和利巴韦林配伍液的稳定性.方法:观察配伍液分别在25℃和室内常温下放置0～8 h的外观、pH值、吸收曲线及含量变化,并以紫外分光光度法测定氟罗沙星和利巴韦林的含量.结果:配伍液外观、pH值、吸收曲线及含量变化不大.结论:氟罗沙星和利巴韦林配伍液在25℃和室内常温下8 h内稳定,可应用于临床.     

氟罗沙星葡萄糖注射液与6种抗生素的配伍稳定性

目的：考察氟罗沙星葡萄糖注射液与６种抗生素的配伍稳定性。方法：用６种抗生素与氟罗沙星葡萄糖注射液配全,在室温观察６ｈ内混合液的外钢、ｐＨ及吸收度变化。结论：除头孢拉啶和氨苄西林外,其余４种抗生素均可与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍使用。     

氟罗沙星注射液与5种输液配伍的稳定性观察

目的模拟临床应用，将氟罗沙星注射液与常用输液配伍，观察配伍后的外观、pH值变化及含量测定。方法采用紫外分光光度法进行光谱扫描和测定。结果在室温26℃，24h内各混合液均澄明，无颜色改变，pH值无明显变化，吸收光谱和含量基本无变化。结论本实验表明氟罗沙星注射液与此5种输液配伍稳定。     

氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

目的：指出氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢哌酮钠舒巴坦钠不能序贯输入。方法：在内科呼吸道疾病中，常因细菌、病毒感染而应用各类抗生素，病程长者，容易感染多种病菌，因而采取联合使用抗生素。为患者输入氟罗沙星葡萄糖注射液后。接着为患者输生理盐水100ml加入头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液。结果：氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢哌酮钠舒巴坦钠混合后产生白色絮状物，立即更换输液管，输液通畅，严密观察患者病情，无不良反应。结论：氟罗沙星（广东彼迪药业有限公司生产）与头孢哌酮钠舒巴坦钠（苏州二叶制药有限公司生产）存在配伍禁忌，不能序贯输入。     

注射用头孢拉定与甲硝唑注射液配伍稳定性考察

甲硝唑注射液具有广谱抗厌氧菌作用,临床常与抗生素合用,现将其与注射用头孢拉定在25℃条件下配伍稳定性的实验考察结果报道如下.     

氟罗沙星与丹参粉之间存在配伍禁忌

随着药物的更新．一些新药的配伍在1997年版的“静脉药物配伍禁忌表”中查不到，笔者在工作中发现氟罗沙星葡萄糖注射液与丹参粉针之间存在配伍禁忌。     

氟罗沙星联合甲硝唑治疗盆腔急性疾病的疗效观察

目的:探讨氟罗沙星联合甲硝唑治疗盆腔急性疾病的疗效.方法:临床确诊为盆腔急性疾病患者84例,随机分为治疗组42例,静脉滴注氟罗沙星联合甲硝唑治疗;对照组42例,联合应用青霉素、庆大霉素及甲硝唑治疗,疗程均为7～14 d.观察药物疗效、细菌清除率及药物副反应.结果:治疗组和对照组的治疗总效率分别为90.5%和73.8%,细菌清除率分别为82.4%和60.6%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论:氟罗沙星联合甲硝唑治疗盆腔急性疾病治疗总有效率高、疗效优、副反应较小,具有较高临床应用价值.     

氟罗沙星与复方丹参、穿琥宁、双黄连注射液的配伍研究

近几年来，氟罗沙星药物以其广谱、高效、低毒、易通过细菌膜、使用方便等优点广泛应用于临床。尤其用于革兰氏阴性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃体、泌尿道、皮肤及软组织、胆囊及胆管、肠道等部位的急、慢性感染。中成药以其安全性大、疗效好、治疗彻底，停药后不反复，迎来了广泛的医疗市场。这样一来氟罗沙星与复方丹参注射液、穿琥宁注射液、双黄连注射液同时应用的机会大大增加。在内科     

紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量

目的：建立氟罗沙星葡萄糖注射液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，用0．4％氢氧化钠溶液作溶剂。测定波长为280nm，结果：平均回收率为100．2％，RSD为0．47％，结论：方法简便，结果准确。     

氟罗沙星注射液在常用输液中的稳定性探讨

本文对氟罗沙星注射液和5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液4种输液配伍的稳定性做出讨论,并得出氟罗沙星在5%及10%葡萄糖注射液中稳定性好可与二者配伍。与复方氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液配伍时,产生白色沉淀,含量明显下降,因此临床使用时,不能与有含氯化钠的注射液配伍。     

温度对氟罗沙星水溶性粉的稳定性的影响

氟罗沙星（Fleroxacin）是氟喹诺酮类药物的新品种，国家二类新药，近年不断应用于临床[1、2]。由于其抗菌活性强，半衰期长，生物利用度高，且受铝、钙等离子的干扰小[1、2]，因此具有广泛的应用前景，在兽医临床上也很值得开发。为了观察其制剂的稳定性，我们采用加速试验法中经典恒温法进行试验[3]，通过对该制剂在不同温度和不同时间作用下，测定氟罗沙星的含量[4、5]，分析制剂中氟罗沙星的反应动力学过程，以预测其保存期。1材料与方法1．1仪器高效液相色谱仪（De－6A、SPD－6A、C－R6A，日本岛津公司）；超级恒温水浴（上海跃进…     

氟喹诺酮类新药——氟罗沙星

氟罗沙星（ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ，ＦＬＸ），是一种新型三氟喹诺酮类抗生素，目前我国已有厂家生产，是众多新型氟喹诺酮类药物中较有特色的新品种。其抗菌作用机理为抑制细菌ＤＮＡ回旋酶，使ＤＮＡ复制受阻，并对细菌细胞壁产生强渗透作用而显示极强抗菌活性。ＦＬＸ是...