体外高频热疗联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤患者癌性疼痛68例临床观察

目的:观察体外高频热疗联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤患者癌性疼痛的近期疗效、生存质量的探讨。方法:68例癌症患者随机分为治疗组(34例)和对照组(34例),分别给予体外高频热疗联合复方苦参注射液治疗和单用复方苦参注射液。结果:治疗组显效22例,有效9例,总有效率为91.1%;对照组显效12例,有效13例,总有效率为73.5%,两组间显效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。生存质量评分提高率(29.4%)较对照组(17.6%)明显升高(P<0.05)。结论:体外高频热疗联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤患者癌性疼痛、提高生存质量疗效显著。     

复方苦参注射液治疗Ⅲ～Ⅳ期癌症患者癌性疼痛临床疗效

目的：探讨复方苦参注射液治疗Ⅲ～Ⅳ期癌症患者癌性疼痛临床效果。方法选取60例恶性肿瘤癌性疼痛患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,各30例,对照组患者给予常规基础治疗,观察组患者给予25 m L复方苦参注射液治疗,治疗2周后对比观察组和对照组患者治疗后疼痛状况及不良反应发生状况。结果观察组患者治疗后疼痛评分（3.1±0.8）与对照组相比（5.3±0.9）明显较低（P＜0.05）。观察组患者治疗后治疗总有效率86.7%与对照组60.0%相比明显较高（P＜0.05）。观察组患者治疗后不良反应发生率26.7%与对照组53.3%相比明显较低（P＜0.05）。结论复方苦参注射液能有效缓解患者癌性疼痛,且能减少患者不良反应发生率,效果显著,可在Ⅲ～Ⅳ期癌症患者癌性疼痛治疗中推广运用。     

奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛疗效观察

目的探讨奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛的临床疗效。方法选择2016年8月—2018年8月间收治的80例胃癌晚期患者作为研究对象,采用随机数表法分为2组,各40例。两组患者均给予相同的基础治疗及护理措施,对照组给予口服奥施康定,观察组在对照组基础上联合使用复方苦参注射液静脉输入。比较两组疼痛缓解程度及生活质量。结果治疗1周后,观察组疼痛缓解率为90%高于对照组的65%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛能够明显缓解患者疼痛,提高生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤患者的临床疗效和生活质量。方法70例癌症患者随机分成两组：治疗组（复方苦参注射液＋化疗）34例和对照组（单用化疗）36例。分别治疗一疗程。结果无cR病例,治疗组DR15例,总有效率441％;对照组PR13例,总有效率为弱1％,差异无显著性（P〉0.05）;止痛有效率分别为82．55％和52．77％,两组间差异显著,具有统计学意义（P〈0.01）;治疗组与对照组生活质量改善总有效率分别为61．7％和41．3％,两组间差异显著,具有统计学意义（尸〈o05）。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤可提高疗效,能有效缓解恶性肿瘤的癌性疼痛,提高生活质量。     

复方苦参治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液的临床疗效。方法:随机选晚期肺癌患者60例,分为治疗组30例,对照组30例。两组给予全身化疗;治疗组同时给予复方苦参注射液。结果:治疗组总有效率为70%,疗效明显优于对照组的60%(P<0.05)。结论:复方苦参注射液对晚期非小细胞癌有效。     

复方苦参注射液联合盐酸羟考酮治疗中晚期癌症疼痛的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮治疗中晚期癌症疼痛的近期疗效。方法选取124例中晚期癌症疼痛患者,分成两组,治疗组64例,给予复方苦参注射液联合盐酸羟考酮,对照组60例,给予单用盐酸羟考酮,观察并对比分析两组治疗效果。结果治疗组总有效率为78.1%,对照组总有效率73.3%,差异有显著性(P<0.05),治疗组在疼痛缓解程度、KPS评分改善情况两方面优于对照组。结论复方苦参注射液联合盐酸羟考酮对中晚期癌症疼痛具有更好的镇痛作用,并可改善患者的生存质量。     

复方苦参注射液对晚期癌症的疗效观察

2005年1月～2010年1月,我院应用复方苦参注射液治疗94例晚期癌症患者,临床观察显示复方苦参注射液能减轻晚期癌症患者的疼痛,改善体质,对提高患者生活质量有一定疗效.报告如下:     

热疗联合复方苦参注射液改善晚期癌痛患者生存质量的临床研究

目的观察热疗联合复方苦参注射液改善晚期癌痛患者生存质量的临床疗效。方法将晚期癌痛患者60例随机分为治疗组和对照组。治疗组30例采用热疗联合复方苦参注射液治疗,对照组30例单用复方苦参注射液治疗。观察两组患者治疗前后生存质量、止痛效果的变化。结果治疗组、对照组的卡氏评分均较治疗前明显提高,治疗组提高尤为显著,二组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组间生存质量评分治疗前差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组均有显著性改善（P〈0.05）,且治疗组症状改善明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组止痛总有效率达70%,对照组总有效率为60%,二组均有一定的止痛效果,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论热疗联合复方苦参注射液能有效地提高晚期癌症患者的生活质量,并且在控制肿瘤进展方面也有一定的作用。     

岩舒注射液镇痛作用的临床观察

癌性疼痛是癌症患者最常见症状,70%以上的中晚期癌症患者,疼痛成为主要症状。为了发掘祖国医药中对癌性疼痛的有效药物与治疗方法,我们对岩舒注射液的镇痛作用进行了临床观察,现报告如下。材料与方法1　药物　岩舒注射液(又名复方苦参注射液),纯中药制剂,每毫升含生药2克,由山西金晶药业有限公司提供。2　病例资料　自1997年1月至1998年10月期间采用岩舒注射液治疗各种晚期肿瘤患者82例(晚期肿瘤组)及各种肿瘤手术后治疗69例(手术后治疗组),共151例。1)晚期肿瘤组82例中具有疼痛症状者43例,男29例,女14例,最大年龄75岁,最小18岁,平均53岁,均…     

复方苦参注射液在晚期肺癌中的应用

目的:探讨复方苦参注射液在治疗晚期肺癌中的疗效.方法:将78例经病理学或细胞学确诊,临床分期为Ⅲb～Ⅳ期的晚期肺癌患者随机分成2组,治疗组40例使用复方苦参注射液联合化疗药物,对照组单纯使用化疗药物,对比两组病例在近期疗效、不良反应以及缓解癌症疼痛方面的差异.结果:在近期疗效方面治疗组和对照组无明显差异,在不良反应以及缓解癌症疼痛方面治疗组明显优于对照组,并且治疗组未发现明显药物不良反应.结论:复方苦参注射液可以提高晚期肺癌患者生活质量,减少化疗药物不良反应,明显缓解癌症疼痛,值得临床广泛应用.     

吗啡控释片联合复方苦参注射液治疗晚期癌痛的疗效观察

为观察硫酸吗啡控释片(美施康定)联合复方苦参注射液治疗癌痛的近期疗效,将120例癌痛患者随机分成治疗组和对照组,分别给予硫酸吗啡控释片联合复方苦参注射液治疗和单用硫酸吗啡控释片治疗,观察两组患者的止痛效果。结果,治疗组癌痛显效率86.67%,总有效率93.33%;对照组癌痛显效率68.33%,总有效率81.67%,两组患者显效率比较差异有统计学意义(P<0.05),认为吗啡控释片联合复方苦参注射液治疗癌痛疗效较好。     

复方苦参注射液治疗癌痛的疗效观察

目的:探讨复方苦参注射液(岩舒)对晚期癌症中、轻度疼痛的疗效及副作用.方法:总结分析32例晚期癌症并中、轻度疼痛患者使用复方苦参注射液治疗的效果.结果:完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)9例,轻度缓解(MR)13例,无缓解(NR)5例,总有效率为43.75%.无副作用.结论:复方苦参注射液对晚期癌症患者中、轻度疼痛有一定疗效,可以作为肿瘤综合治疗的辅助用药.     

浅谈复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效

目的：探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的效果。方法：选择2013年1月~2013年11月期间我院收治的60例晚期结肠癌患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各30例,对照组患者给予单纯化疗治疗,观察组患者在化疗基础上加用复方苦参注射液,比较两组患者的疗效、生活质量以及不良反应情况。结果：观察组治疗总有效率为73.33%,高于对照组的60.00%,但差异不具有统计学意义（P＞0.05）;观察组患者的生活质量改善率为70.00%,明显高于对照组的43.33%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组总不良反应率为40.00%,明显低于对照组的66.67%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌相对有效,该方法能改善患者的生活质量,且无严重不良反应,值得推广使用。     

复方苦参注射液治疗中晚期癌痛的临床观察

目的观察复方苦参注射液（岩舒）对中晚期癌症疼痛的疗效及不良反应。方法分析52例中晚期癌症疼痛患者使用复方苦参注射液治疗的止痛效果和不良反应。结果完全缓解（CR）10例（19.2%）,部分缓解（PR）20例（38.4%）,无效（NR）4例（7.8%）,总有效率（CR＋PR）30例（57.6%）。生活质量改善33例（63.5%）。1例出现血管疼痛,1例出现荨麻疹,对症处理后均好转,无副作用的发生。结论用复方苦参注射液来治疗中晚期癌痛,疗效确切,且副反应少。     

复方苦参注射液治疗轻中度癌痛的疗效观察

目的 :探讨复方苦参注射液对中晚期癌症轻、中度疼痛的疗效及副作用。方法 :总结分析 88例晚期癌症合并轻、中度疼痛患者使用复方苦参注射液治疗的止痛效果和副作用。结果 :显效 (CR) 17例(19 3% ) ;有效 (PR) 2 9例 (33 0 % ) ;无效 (NR) 4 2例 (4 7 7% )。总有效率 (CR +PR) 5 2 3%。 3例 (3 4 % )出现皮疹 ,1例 (1 1% )出现发热寒颤 ,给予对症处理均好转 ,未发现其他不良反应。结论 :复方苦参注射液治疗癌痛的疗效肯定副作用轻微     

复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的疗效分析

目的 探讨复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的方法及治疗效果.方法 将2011年1月～2012年3月晚期消化道肿瘤患者92例随机分为观察组41例(复方苦参注射液联合化疗治疗)和对照组41例(化疗治疗),对两组的治疗效果进行对比.结果 观察组总有效率为85.37%(35/41),对照组总有效率为78.05%(32/41),两组近期治疗的总有效率相比差异无显著性(P＞0.05).两组的疼痛缓解率相比差异具有显著性(P＜0.05).两组的消化道毒性反应与白细胞毒性反应发生率相比差异均具有显著性(P＜0.05).两组的KPS评分相比差异具有显著性(P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤可以减轻患者疼痛,减少不良反应发生率,提高患者生活质量.     

复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴治疗晚期癌痛的疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴治疗中晚期癌痛的临床疗效。方法将80例中重度癌痛患者随机分为联合治疗组和对照组各40例。联合治疗组予复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴治疗,对照组仅予芬太尼透皮贴治疗。结果联合治疗组疼痛缓解率和KPS评分均优于对照组(P0.05)。结论复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴能有效缓解晚期癌痛,明显改善患者的生活质量,不良反应较少。     

复方苦参注射液(岩舒)治疗晚期肝癌临床观察

目的 观察复方苦参注射液治疗晚期肝癌的临床疗效.方法 选择48例晚期肝癌患者(均无手术、放疗、化疗指征)分为治疗组(24例,给予一般治疗 复方苦参注射液静滴治疗)和对照组(24例,给予一般治疗)结果治疗组(生活质量改善率为41.6%,疼痛缓解率为71%)的临床疗效明显优于对照组.结论 复方苦参注射液治疗晚期肝癌安全、有效,能有效地改善晚期肝癌患者的症状,提高生活质量.     

复方苦参注射液联合奥施康定治疗中晚期肠癌癌性疼痛患者的效果

目的:观察复方苦参注射液联合奥施康定治疗中晚期肠癌癌性疼痛患者的效果。方法:选取64例中晚期肠癌癌性疼痛患者作为评分对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各32例,对照组接受奥施康定治疗,研究组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组疼痛评分、不良反应率及生存质量。结果:研究组治疗5 d、10 d后神经病理性疼痛评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后不良反应发生率为18.75%,与对照组的21.88%相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月两组生存质量评分均优于治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合奥施康定治疗中晚期肠癌癌性疼痛患者能有效减轻疼痛程度和提高生存质量的效果优于单纯奥施康定治疗效果。     

复方苦参注射液联合顺铂腔内化疗治疗癌性腹水45例临床疗效观察

观察复方苦参注射液联合顺铂腔内化疗治疗性腹水的临床疗效.方法取我院45例癌性腹水患者随机分为治疗组和对照组,采用复方苦参注射液联合顺铂腔内进行对比化疗.结果两组客观疗效无显著性差异,但治疗组的生存质量明显优于对照组,对照组化疗后与化疗前比较白细胞下降明显.结论复方苦参注射液使患者顺利完成化疗,但是治疗组使用复方苦参注射液量较大,这一点仍需进一步研完.