黄连素对2型糖尿病患者肠道菌群影响初探

目的探讨黄连素对2型糖尿病患者肠道茵群的影响。方法采集已服用黄连素及未服用黄连素的70例2型糖尿病患者（已服用黄连素治疗23例,未服用黄连素治疗47例）的大便,使用涂片染色镜检方法对采集的大便进行观察、涂片、染色及直接镜检计数,观察黄连素对2型糖尿病患者肠道菌群的可能影响;观察2组患者大便形状及临床表现。结果服用黄连素治疗组患者肠道细菌数和球杆比分别为59560±855和1．03±0．4,未服用黄连素组患者茵落数和球杆比分别为60490±919和1．04±0．5,两者差异无显著性（P〉0．05）。大便的物理性状两者亦无明显性差异。临床观察服用黄连素组偶见一过性大便次数增多、腹胀病例,未见发热,未作处理自愈。结论黄连素对Ⅱ型糖尿病患者肠道茵群无明显性影响。     

肠道菌群与2型糖尿病

肠道菌群与人体和外部环境保持着动态平衡．对人体健康起着重要作用。而当平衡一旦被打破．形成肠道菌群失调,可能通过引起肥胖、慢性炎症等途径参与2型糖尿病的发生发展。     

NAFLD合并II型糖尿病患者肠道菌群分析研究

目的 探讨NAFLD合并T2DM患者和健康人群的肠道菌群情况。方法 以86例NAFLD合并T2DM患者为研究组,80例健康人群为对照组,采集两组肠道菌群生物信息数据,进行OTU分析、alpha多样性分析、丰度差异及LEfSe分析。结果 两组共得到OTU数为713个,其中有480个为研究组和对照组所共有,研究组独有OTU数为81个,对照组独有OTU数为152个,对照组OTU多于研究组。研究组Shannon、Simpsin、ACE、Chaol指数与对照组相比无显著差异（P>0.05）,Observe指数显著低于对照组（P<0.05）,研究组肠道菌群丰富度低于对照组。在门水平上,与对照组相比,研究组厚壁菌门、放线菌门和柔壁菌门丰度降低,抑杆菌门丰度显著升高,差异有统计学意义（P<0.05）。在属水平上,研究组Subdoligranulum、Enterobacter、Coprococcus、Klebsiella、Bifidobacterium、Lactobacillus属菌显著减少,而Bacteroides、Flavonifractor菌属显著增加（P<0.05）。研究...     

肠道菌群与2型糖尿病及益生菌关系的研究进展

糖尿病等代谢性疾病已经成为威胁人类社会和健康的重要问题之一。2型糖尿病患者肠道菌群与健康人不同,其中肠道菌群在其发生和发展过程中都发挥了巨大的作用。益生菌可以通过改善肠道通透性、增强机体免疫力等多种机制对2型糖尿病起到预防和改善作用。这一新兴的学术领域的飞速发展不但有助于阐明代谢性疾病的发病机制,而且将为探索新的治疗靶点和途径提供方向。     

2型糖尿病患者应用抗菌素和微生态制剂对肠道菌群变化的影响

目的 分析抗菌素和微生态制剂对2型糖尿病(T2DM)患者肠道菌群变化的影响。方法 选取118例糖尿病合并肠道菌群失调患者作为糖尿病(DM)组,其中由于病情需要使用抗菌素治疗的患者84例,不使用抗菌素治疗的患者34例;84例使用抗菌素治疗的患者中,有45例同时给予微生态制剂治疗,其余39例未应用微生态制剂治疗。另选取106例进行体检的健康者作为非DM组。比较两组肠道菌群, DM组中单纯应用抗菌素治疗以及应用抗菌素联合微生态制剂治疗患者治疗前后的肠道菌群。结果 DM组患者肠杆菌(9.52±0.75)logN/g显著高于非DM组的(9.13±0.78)logN/g,双歧杆菌(7.01±1.84)logN/g、乳杆菌(6.74±2.85)logN/g及双歧杆菌和肠杆菌比值(B/E)(0.74±0.19)显著低于非DM组的(8.30±2.16)logN/g、(7.50±2.35)logN/g、(0.91±0.28),差异均具有统计学意义(P<0.05)。DM组中单纯采用抗菌素治疗患者治疗10 d的肠杆菌、肠球菌水平均低于治疗前,治疗10、15 d的拟杆菌、双歧杆菌、乳杆菌水平均低于治疗前及...     

胆汁酸-肠道菌群轴在2型糖尿病中的作用

目的 分析2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者和正常人群胆汁酸与肠道菌群差异,探讨胆汁酸-肠道菌群轴在T2DM中的作用。方法 利用代谢组学、16S rRNA测序手段分别对T2DM患者中的血清胆汁酸含量及粪便肠道微生物进行检测及分析,结合斯皮尔曼相关性分析,明确胆汁酸-肠道菌群在T2DM中的代谢对话关系。结果 血清胆汁酸含量和肠道微生物的丰度在T2DM患者与正常人群中存在一定的差异。与正常人群相比,甘氨熊脱氧胆酸、牛磺鹅脱氧胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸的含量在T2DM患者中显著降低;T2DM患者中肺炎克雷伯菌属、普拉梭菌属的相对丰度较正常人群明显升高,而狄氏副拟杆菌属、普雷沃菌属、艾克曼菌属、双歧杆菌属的相对丰度明显降低;斯皮尔曼相关性分析表明甘氨熊脱氧胆酸与狄氏副拟杆菌属、艾克曼菌属呈正相关,与克雷伯氏菌属呈负相关。结论 胆汁酸-肠道菌群轴是维持机体稳态的必要因素,在T2DM中发挥重要作用。     

肠道菌群变化与2型糖尿病发病关系的研究进展

世界卫生组织统计数据表明,2014年全球估计有4.22亿成人患有糖尿病,而我国又是糖尿病高发国,不管在生活上还是经济上,严重影响患者的生活质量。糖尿病的病因复杂,遗传因素、生活习惯、肥胖、运动等都是糖尿病发病的重要因素。近年来,越来越多的研究显示,人体肠道菌群与2型糖尿病、肥胖等代谢性疾病的发生发展密切相关。现就下列问题做一综述:菌群失调与肥胖和胰岛素抵抗,肠道菌群与内毒素、禁食诱导脂肪因子和胆汁酸代谢等。     

肠道菌群与糖尿病

摘要： 近年来, 肠道菌群与糖尿病的关系成为研究热点。随着对肠道菌群认识的深入, 肠道菌群作为环境因素在调节免疫及代谢性疾病发生中的作用逐渐被大家认识。目前国内外已有大量研究关注肠道菌群影响肥胖和糖尿病的发病机制, 也有研究发现肠道菌群能够从食物难以消化的成分中获取能量, 从而影响人体的能量平衡和代谢。人们通过基因组测序的方法揭示不同类型糖尿病患者肠道菌群的组成、 丰度等, 并在动物体内进行验证, 明确和糖尿病相关的细菌功能。肠道菌群携带的遗传信息可能是未来治疗糖尿病的新突破口。关于2型糖尿病 （T2DM） 及1 型糖尿病 （T1DM） 肠道菌群的研究较多, 但妊娠期糖尿病 （GDM） 肠道菌群的相关研究报道较少。因此, 本文对不同类型糖尿病的肠道菌群特点及肠道菌群参与糖尿病发生的机制作一综述。     

苦瓜皂甙与黄连素混合物对Ⅱ型糖尿病小鼠的降血糖作用

目的:探讨苦瓜皂甙与黄连素混合物对实验性Ⅱ型糖尿病小鼠的降糖效果。方法:用高脂饲料喂养体重18～22g的健康昆明小鼠一周后,通过单次高剂量(150mg.kg-1)腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法复制Ⅱ型糖尿病小鼠模型。将造模成功的小鼠随机分为正常空白对照组(A组)、糖尿病模型空白对照组(B组)、罗格列酮药物对照组(C组)、苦瓜皂甙组(D组),苦瓜皂甙黄连素混合物组(E组)。每天按实验设计灌胃,10天测定一次血糖,处理1个月后,分别进行糖耐量实验,观察苦瓜皂甙与黄连素混合物对Ⅱ型糖尿病小鼠血糖的影响。结果:苦瓜皂甙与黄连素混合物对Ⅱ型糖尿病小鼠有显著的降糖作用(P<0.05),在试验期内能明显改善糖耐量(P<0.05)。结论:苦瓜皂甙与黄连素混合物降糖效果明显,能明显改善糖耐量。     

小麦戊聚糖对2型糖尿病小鼠肠道菌群和血糖的影响

目的研究小麦戊聚糖对2型糖尿病小鼠肠道菌群和血糖的影响。方法昆明种小鼠30只,随机分为3组,正常对照组,模型组,治疗组,每组10只。以腹腔注射链佐霉素构建糖尿病小鼠模型,治疗组在普通饮食基础上加用小麦戊聚糖制剂灌胃[6.7g/(kg·bw)]。观察造模后3周采用葡萄糖氧化酶法测各组空腹血糖的变化,采用16S rRNA实时荧光定量PCR检测小鼠肠道主要的菌群,比较各组菌群的差异。结果链佐霉素诱导2型糖尿病后小鼠空腹血糖升高(P<0.05),双歧杆菌、乳酸杆菌数量下降(P<0.05),且肠道双歧杆菌及乳酸杆菌的数量与空腹血糖呈负相关(P=0.001,r=-0.918;P=0.019,r=-0.718)。灌胃小麦戊聚糖制剂后,小鼠空腹血糖逐渐降低(P<0.05),肠道双歧杆菌及乳酸杆菌的数量有所恢复。结论 2型糖尿病小鼠肠道菌群发生紊乱,小麦戊聚糖制剂能调节2型糖尿病小鼠肠道菌群紊乱,降低血糖水平。     

肝硬化合并糖尿病患者肠道菌群研究进展

肠道菌群是人体内复杂的微生态系统,肠道菌群与肝硬化、糖尿病均有密切关联,肝硬化合并糖尿病患者体内肠道菌群存在异常.肠道菌群的调整与重构在一定程度上可减轻肝硬化合并糖尿病的临床症状,延缓病情进展.对于肠道菌群-肝脏代谢网络的研究日渐加深,多种益生菌疗法为肝硬化合并代谢紊乱提供了新的干预手段.本文对肝硬化、糖尿病与肠道菌群...     

黄连素对糖尿病患者尿Ⅳ型胶原影响的临床观察

目的：观察黄连素对糖尿病患者尿Ⅳ型胶原排泄的影响。方法：黄连素治疗35例非高血压非肾病糖尿病患者3周，治疗前测定空腹血糖（FBG）、血清谷丙转氨酶（GPT）、肌酐（Cr）、甘油三酯（TG）、胆固醇（CHO）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL），治疗前后留取晨尿测定尿肌酐、尿Ⅳ型胶原（uIV-Co），进行前后比较，并设立19例糖尿病患者作为对照组。结果：两组活疗前一般情况基本相似，治疗前后比较Ft3G、uⅣ-Co、经肌酐矫正后尿Ⅳ型胶原排泄率（uIV-Co·Cr^-1）的改变无明显统计学差异。结论：短期的黄连素治疗对非高血压非肾病糖尿病患者尿Ⅳ 型胶原排泄没有明显影响。     

黄连素对糖尿病患者尿IV型胶原影响的临床观察

目的:观察黄连素对糖尿病患者尿IV型胶原排泄的影响。方法:黄连素治疗35例非高血压非肾病糖尿病患者3周,治疗前测定空腹血糖(FBG)、血清谷丙转氨酶(GPT)、肌酐(Cr)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL),治疗前后留取晨尿测定尿肌酐、尿IV型胶原(uIV-Co),进行前后比较,并设立19例糖尿病患者作为对照组。结果:两组治疗前一般情况基本相似,治疗前后比较FBG、uIV-Co、经肌酐矫正后尿IV型胶原排泄率(uIV-Co·Cr-1)的改变无明显统计学差异。结论:短期的黄连素治疗对非高血压非肾病糖尿病患者尿IV型胶原排泄没有明显影响。     

肠道菌群参与糖尿病肾病的机制研究进展

随着糖尿病患病率升高,糖尿病肾病的预防和治疗已成为世界性难题。糖尿病肾病发生发展的分子机制目前尚不明确,但近年来诸多研究表明,肠道菌群在糖尿病肾病的进展中发挥重要作用。综述了肠道菌群参与糖尿病肾病的机制研究进展。     

间歇性低氧所致肠道菌群紊乱与2型糖尿病相关性研究进展

慢性间歇性低氧(Chronic intermittent hypoxia,CIH)是阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)特有的特殊低氧模式,可导致氧化应激、炎症、交感神经过敏和内皮功能障碍[1].人体胃肠道中存在着大量的正常菌群...     

甲壳低聚糖对糖尿病小鼠血糖和肠道菌群的影响

目的观察甲壳低聚糖对链脲佐菌素 (STZ)糖尿病小鼠血糖和肠道菌群的影响。方法将用STZ诱导的糖尿病模型小鼠分为糖尿病治疗组和糖尿病对照组 ,分别灌胃甲壳低聚糖 60 0mg (kg·d)和等体积的蒸馏水 ,连续 2 1d ,而后检测两组小鼠血糖及肠道菌群的变化。结果糖尿病治疗组小鼠的血糖降低、肠道菌群中双歧杆菌数量增多 ,与糖尿病对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论甲壳低聚糖具有降低STZ糖尿病小鼠血糖及调节肠道菌群功能