国际文摘

1　牵引成骨术的分子生物学ＴｈｅＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙｏｆＤｉｓｔｒａｃｔｉｏｎＯｓｔｅｏｇｅｎｅｓｉｓ.ＢｏｕｌｅｔｒｅａｕＰＪ ,ＷａｒｒｅｎＳＭ ,ＬｏｎｇａｌｃｅｒＭＴ .ＪＣｒａｎｉｏ ＭａｘｉｌｌｏｆａｃＳｕｒｇ ,-2 0 0 2 ,3 0 (1) :1-11.本文对牵引成骨术的分子生物学机制进行了详述 ,包括各种细胞因子ＴＧＦ β1 , β2 , β3,ＢＭＰ ,ＩＧＦ 1,ＦＧＦ 2及细胞外基质蛋白 (ｏｓｔｅｏｎｅｃｔｉｎ ,ｏｓｔｅｏｐｏｎｔｉｎ)在其中的作用。2　应用单一游离腓骨瓣进行同期双上颌牙槽峭增高术 :病例报告Ｓｉ…     

b-FGF和异体骨复合移植修复颌骨缺损的实验研究

碱性成纤维细胞生长因子 (ｂａｓｉｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ｂ ＦＧＦ)是一种骨生长因子 ,它能促进新生血管的形成和骨组织损伤的修复。我们应用ｂ ＦＧＦ与异体骨复合移植 ,探讨其是否能加速异体移植骨的血管化和促进移植骨的融合。1 材料与方法 :(1)材料 :ｂ ＦＧＦ为珠海东大生物制药有限公司生产。(2 )动物模型制备 :2 0只成年家兔 ,制作下颌骨双侧体部方块缺损 ,一侧用ｂ ＦＧＦ 异体骨修复作为实验组 ,一侧不加ｂ ＦＧＦ作为对照组。(3)墨汁明胶血管灌注及下颌骨透明标本制作 :兔子在术后 1、3个月分期处死 ,处死前作墨汁明胶血管灌注标本透明和ＨＥ切片观察。2 结果 :实验组术后 1个月 ,移植术区可见骨膜表面及骨内广泛毛细血管网分布 ,同时可看到移植区的新生血管网与周围正常组织血管网相连 ;组织学上表现为旺盛的成骨活动 ,可见大片骨母细胞、成骨细胞。而对照组骨膜表面血管网相对少 ;移植骨区可见死骨形成。实验组术后 3个月 ,移植区血管网分布渐趋减少 ,主要是看到新骨组织形成 ;而对照组移植骨大部分被纤维组织所包绕 ,新骨形成少。3 讨论 :体外实验发现 ,ｂ ＦＧＦ是一种...     

Smads基因家族的研究进展

ＴＧＦ - β超家族包括ＴＧＦ - β、骨形成蛋白(ＢＭＰ)、活化素 (ａｃｔｉｖｉｎ)等多种细胞因子。ＴＧＦ - β对多种细胞有广泛的生物调节作用 ,如调节细胞生长、分化、细胞外基质生成和细胞凋亡等。在口腔医学领域 ,对于ＴＧＦ - β的生物学作用已进行了多方面的研究。免疫细胞化学和牙胚体外培养实验都证实ＴＧＦ - β在牙胚发育和成牙本质细胞分化中起关键性的调控作用[1,2 ] 。在龋病的自身修复中 ,ＴＧＦ - β作用于成牙本质细胞 ,促进反应性牙本质的形成[3] ;在牙髓炎的损伤修复中 ,ＴＧＦ - β诱导牙髓细胞分化并调节成牙本质细胞…     

EGFR在人牙龈成纤维细胞和牙周韧带细胞中表达的研究

成纤维细胞是人牙龈及牙周膜中的主要细胞类型 ,在维持牙龈组织的结构完整、牙周膜的更新、牙周组织损伤后的再生及牙周组织自身结构的稳定等方面具有重要作用。两种部位来源的成纤维细胞虽然形态相似 ,但功能上明显不同 ,目前尚无明确鉴定它们的细胞标记物。为此 ,我们研究了表皮生长因子受体 (ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＥＧＦＲ)在人牙龈成纤维细胞 (ｇｉｎｇｉｖａｌｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ,ＧＦ)和牙周韧带细胞 (ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌｌｉｇａｍｅｎｔｃｅｌｌ,ＰＤＬＣ)中的不同表达。一、材料与方…     

表皮生长因子及其相关受体在牙周组织中表达的免疫组化定位

本研究旨在通过对表皮生长因子 (ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃ ｔｏｒ,ＥＧＦ)及其相应受体 (ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＥＧＦＲ)在成年狗正常牙周组织中的免疫组化定位 ,探讨其在正常牙周组织中表达的意义 ,为进一步研究牙周组织的自身稳定及功能性改建的机制提供理论依据。1　材料和方法1.1　主要试剂ＥＧＦ及ＥＧＦＲ兔ＩｇＧ多克隆抗体 (ＳａｎｔａＣｒｕｚＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏ ｇｙ ,Ｉｎｃ) ,ＳＡＢＣ -过氧化物酶试剂盒 (武汉博士德试剂公司 ) ,ＤＡＢ显色试剂盒 (武汉博士德试剂公…     

碱性成纤维细胞生长因子对人牙髓细胞增殖和分化的作用

目的 探讨碱笥成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃ ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ）对培养人牙髓细胞增殖和分化的效应。方法 采用四唑盐法、^3Ｈ－ＴｄＲ掺入法、图象分析,检测重组人ｂＦＧＦ（ｈｂＦＧＦ）对细胞ＤＮＡ、胶原蛋白、纤维为连蛋白、碱笥磷酸酶、骨形成蛋白合成和凝集素表达的影响。结果 ｈｂＦＧＦ浓度在１～１０μｇ／Ｌ时显著促进细胞增殖,浓度为１～１００μｇ／Ｌ）,Ⅰ型胶原     

构建荧光表达克隆Rc/42CMV-GFP

1992年发现的绿色荧光蛋白[1] (ｇｒｅｅｎｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｔｅｉｎ ,ＧＦＰ)是至今为止最佳的活体分子标记物。它具有分子量小 ,对细胞无毒 ,使用方便 ,不需要任何外源底物或协同因子 ,就能在长波紫外激发下发出性质稳定的荧光 ,容易检测等优点[2 ] ,使ＧＦＰ在细胞和亚细胞水平上研究中得到了广泛的应用。为了标记口腔病原微生物或肿瘤并研究其致病机制。特构建一种能在原、真核细胞内均能表达的绿色荧光克隆。1 材料与方法 :(1)材料 :菌株 (ＤＨ5α和ＪＭ10 9)和质粒(ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＫＳ 、ＧＦＰｍｕｔ2和Ｒｃ/…     

生长因子与牙周组织再生修复

牙周病的治疗一直是临床重点研究领域之一,其最终目的是牙周组织的再生和产生牙周新附着。生长因子是一类存在于体内的生物活性因子,具有多种调节功能,对人体组织的修复有重要作用。研究显示,生长因子也能明显促进牙周组织的再生和修复,与牙周组织再生相关的生长因子有转化生长因子-β(ＴＧＦ-β),碱性成纤维细胞生长因子(ｂ-ＦＧＦ),血小板衍化生长因子(ＰＤＧＦ),胰岛素样生长因子(ＩＧＦ)及骨形成蛋白(ＢＭＰ)[1]。本文就这些生长因子与牙周组织再生修复的关系作一综述。1　生长因子对牙周膜细胞增殖的影响牙周膜细胞(ＰＤＬ-Ｃ)是牙周组…     

TGF—β mRNA在人牙胚表达原位杂交研究

牙齿的发育包括细胞的增殖、分化、基质的形成以及最后萌出。转化生长因子在此过程中起了重要的调节作用 ,本实验用地高辛标记人ＴＧＦ - βｃＤＮＡ探针 ,采用原位杂交的方法 ,研究其在人牙发育过程中的表达情况。1　材料和方法1.1　主要试剂人ＴＧＦ - β裸探针 (北京医科大学 ) ,ＤＩＧＤＮＡＬａｂｅｌｉｎｇｋｉｔ(ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＭａｎｎｈｅｉｍ公司 ,德国 ) ,ＤＩＧＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄＤｅｔｅｃ ｔｉｏｎｋｉｔ(ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＭａｎｎｈｅｉｍ公司 ,德国 )。1.2　标本制备合法引产胎龄 4～ 7个月的胎儿 5例 ,迅速…     

成纤维细胞生长因子促进拔牙创愈合的动物实验研究

成纤维细胞生长因子（ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＦＧＦ）有促进肉芽组织生长作用，但关于它对口腔内拔牙创组织愈合和修复的研究未见报道。本研究采用山羊拔牙创模型，分别用碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ，浓度１０００μ／ｍｌ），以及相同剂量的生理盐水处理创口，结果表明：ｂＦＧＦ具有显著促进拔牙创成纤维细胞增殖及肉芽组织和上皮细胞生长，有利于牙槽新骨形成的作用。     

Smad2蛋白在人牙乳头细胞内的表达及信号转位过程

观察体外原代培养的人牙乳头细胞内Ｓｍａｄ２蛋白的表达,以及Ｓｍａｄ２蛋白在转化生长因子－β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ－β１,ＴＧＦ－β１）信号转导中的作用。方法原代培养工牙乳头细胞,用ＴＧＦ－β１和骨形成蛋白－２（ｂｏｎｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎ,ＢＭＰ２）刺激培养的细胞,免疫化观察。结果：ＴＧＦ－β１和ＢＭＰ２刺激组均可见Ｓｍａｄ２蛋白表达,但与对照组相     

成骨蛋白-1在人牙髓组织中的表达研究

目的：探讨成骨蛋白-1在正常人牙髓组织中的免疫定位、分布规律。方法：采用免疫组织化学技术,检测正常人牙髓组织中成骨蛋白-1表达。结果：正常人牙髓组织中成牙本质细胞成骨蛋白-1呈强阳性染色,毛细血管内皮细胞呈阳性表达,邻近成牙本质细胞的少数牙髓细胞可见阳性染色。结论：成骨蛋白-1参与成牙本质细胞的合成和分泌,在诱导新生牙本质样细胞形成和分化过程中可能起重要作用。     

无翅型MMTV整合位点家族成员3在大鼠牙囊及牙囊细胞成骨分化中的表达

目的 研究无翅型MMTV整合位点家族成员3(wingless-type MMTV integration site family,member 3,Wnt3)在大鼠体内外牙囊中的表达,检测成骨诱导后Wnt3在大鼠牙囊细胞中的表达变化,探讨Wnt3在牙囊成骨分化中的作用.方法 取出生后1、3、5、7、9、11、13 d的SD仔鼠各1只,引颈处死,切取下颌骨,取出生后各时间点的组织切片各3张作为实验组,阴性对照组以磷酸盐缓冲液代替一抗,滴加在出生后11d的组织切片上,其余处理同实验组.免疫组化检测Wnt3在大鼠体内牙囊中的表达.间接免疫荧光检测Wnt3在牙囊细胞内的表达和分布.茜素红染色检测成骨诱导后矿化结节的形成.蛋白质印迹法检测成骨诱导1、2、3周后牙囊细胞中Wnt3和β-联蛋白(β-catenin)表达的变化.结果 Wnt3在出生后第1、3天的大鼠牙囊组织内无明显表达,第5天开始出现阳性表达,并持续表达至第13天.免疫荧光检测显示Wnt3在牙囊细胞胞质中表达.成骨诱导后牙囊细胞分化为成骨细胞,形成矿化结节,茜素红染色阳性.成骨诱导第1周Wnt3蛋白表达(2.60±0.04)较阴性对照组(1.00±0.00)显著增加(P＜0.05),并随着诱导时间的延长Wnt3表达逐渐减少,至第3周Wnt3在成骨诱导组表达水平(1.00±0.05)与阴性对照组基本相等,差异无统计学意义(P＞0.05).β-联蛋白在成骨诱导1、2、3周后表达增加(分别为1.95±0.05、9.77 ±0.65、1.75±0.21),与阴性对照组(1.00 ±0.00)相比差异均有统计学意义(P＜0.05),并在第2周达峰值(9.77±0.65),后逐渐降低.结论 Wnt3在体内外大鼠牙囊中表达,成骨诱导早期牙囊细胞中Wnt3表达明显增加,提示Wnt3可能参与牙囊细胞的早期成骨向分化;Wnt3和β-联蛋白在成骨诱导过程中表达水平的差异提示Wnt3可能与其他因子或信号通路成分相互作用,调控β-联蛋白的表达,参与牙囊细胞的成骨向分化.     

血管内皮生长因子C在颊癌中表达及其与淋巴结转移关系的研究

颊癌是较为常见的口腔恶性肿瘤 ,容易早期发生淋巴结转移 ,预后较差 ,但目前对癌细胞淋巴转移的原因不完全清楚 ,近期的研究表明血管内皮生长因子 Ｃ(ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ Ｃ ,ＶＥＧＦ Ｃ)可特异性促进淋巴管增生 ,我们对ＶＥＧＦ Ｃ在颊癌中的表达及其与淋巴结转移的联系进行了研究。1 材料和方法 :( 1)标本来源 :取 4 9例第四军医大学口腔颌面外科切除的颊癌标本 ,常规包埋切片 ,ＨＥ染色 ,光镜检查 ,并随访术后情况 ,分为转移组和无转移组。( 2 )免疫组化 :抗ＶＥＧＦ Ｃ及其受体Ｆｌｔ 4的…     

BMP受体在大鼠骨髓间充质细胞成骨中的作用

目的:研究骨形成蛋白受体(BMP-R)在大鼠骨髓间充质细胞(BMSCs)成骨中的作用机制。方法:分离大鼠BMSCs,将原代细胞分为4组,分别应用普通培养基(CM)、成骨诱导培养基(OM)、骨形成蛋白-2(BMP-2)和OM+BMP-2诱导培养基培养。应用碱性磷酸酶(ALPase)活性和钙结节染色(Von Kossa法)检测成骨分化程度,RT-PCR检测骨形成蛋白受体(BMP-R)的表达情况。采用SPSS16.0软件包对数据进行单因素方差分析。结果:OM可诱导BMSCs成骨分化,表现出高碱性磷酸酶活性和基质矿化能力。BMP-2可提高OM诱导BMSCs成骨分化的能力;OM在早期即可诱导BMP-RⅠA和BMP-RⅡ的表达,而BMP-2诱导BMP-R较迟。结论:BMP-2可提高OM诱导BM-SCs分化成骨的能力,BMP-R在BMSCs分化成骨中起重要作用。     

TGFβ1mRNA在颌骨骨折愈合过程中的表面及意义

为了进一步探讨ＴＧＦβ在骨生长和骨愈合中的作用，建立了颌骨骨折愈合的动物模型，利用原位杂交方法检测骨折愈合过程中ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ的表达。结果发现，在骨折愈合过程中的软骨形成和膜内骨骨化阶段，ＴＧＦβ１的转录水平较高，在膜内成骨时转录水平较低，而在伤后即刻反应阶段无ＴＧＦβ１的转录。说明ＴＧＦβ在骨折修复过程中最初的形态发生，随后的细胞增殖及最终的组织重建中起着重要的作用。     

胶质源性神经营养因子在人体外伤牙髓中的表达

胶质源性神经营养因子 (ｇｌｉａｌｃｅｌｌｌｉｎｅｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｆａｃｔｏｒ,ＧＤＮＦ)较神经生长因子 (ｎｅｒｖｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒＮＧＦ)具有更强的促神经再生作用 ,在牙齿发育形成过程中起重要的促生长作用。本实验旨在观察人牙齿外伤后和正常状态下ＧＤＮＦ在牙髓组织中的变化 ,探讨其对牙髓神经再生修复的意义。1　材料和方法标本来源 :在本院门诊随机采取无法保留活髓的外伤后牙牙髓共 15例 ,按外伤时间分为 4组 :①外伤后 1～ 3ｈ组4例 ,②外伤后 1～ 3ｄ组 3例 ,③外伤后 6～ 8ｄ组 5例 ,④外伤…     

碱性成纤维细胞生长因子在正常和炎性牙髓中的免疫组化研究

目的 研究牙髓组织标本中碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）的表达和分布。方法 用免疫组化方法研究。结果 成纤维细胞,内皮细胞以及细胞外基质成分的ｂＦＧＦ呈阳性反应,正常组ｂＦＧＦ的成纤维细胞数目显著高于慢牙髓炎组（Ｐ〈０．０５）。结论 在牙髓组织中ｂＦＧＦ主在在成纤维细胞和内皮细胞上表达,炎性牙髓组织中的ｂＦＧＦ的表达水平下调可能与炎症的损伤和修复有关。     

TGFβ1mRNA在颌骨骨折愈合过程中的表达及意义

为了进一步探讨ＴＧＦβ在骨生长和骨愈合中的作用，建立了颌骨骨折愈合的动物模型，利用原位杂交方法检测骨折愈合过程中ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ的表达。结果发现，在骨折愈合过程中的软骨形成和膜内骨骨化阶段，ＴＧＦβ１的转录水平较高，在膜内成骨时转录水平较低，而在伤后即刻反应阶段无ＴＧＦβ１的转录。说明ＴＧＦβ在骨折修复过程中最初的形态发生，随后的细胞增殖及最终的组织重建中起着重要的作用。     

中华口腔医学杂志2002年第37卷关键词索引

(按汉语拼音字母顺序排列 )Ａ癌　ＣＤ/5-ＦＣ系统治疗口腔鳞癌移植瘤的研究 (王安训　黄洪章　陈剑经等 ) ( 6 ) :4 77癌 ,鳞状细胞　口腔粘膜异常增生上皮和鳞癌组织凋亡相关蛋白的表达研究 (关为群　于世凤　高岩 ) ( 1) :6 5　基质金属蛋白酶在口腔鳞癌转移中的作用 (刘刚　李金荣　李祖兵等 ) ( 2 ) :83　舌癌患者血清中ＶＥＧＦ升高的临床意义 (尚政军　李金荣　李祖兵 ) ( 3) :16 6　ＶＭ方案术前诱导化疗对口腔鳞癌细胞凋亡和增殖的影响 (余东升　李金荣　熊世春 ) ( 3) :2 30癌 ,粘液表皮样　分化诱导剂对粘液表皮样癌增殖和凋亡相…