Sjogren综合征的白细胞介素2及其受体系统的初步研究

目的探讨白细胞介素2(IL-2)及其受体系统检测在S(o)jgren综合征发生发展中的作用.方法采用放射免疫法(RIA)检测S(o)jgren综合征患者外周血的IL-2含量,双抗体夹心法测定可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)表达水平.结果患者的IL-2含量明显低下,血清sIL-2R表达水平显著增高,与对照组相比有非常显著性差异;治疗后IL-2的水平有明显的上升,sIL-2R的表达水平有显著的下降,但与正常人相比还是有统计学上的差异;停药后症状复又加重者,其血清IL-2含量再趋下降,而sIL-2R水平又见回升,说明S(o)jgren综合征患者存在着明显的IL-2/sIL-2R系统紊乱,治疗后得以部分或完全纠正,患者的自觉症状明显好转.结论对患者外周血IL-2及sIL-2R水平的研究有助于进一步探索S(o)jgren综合征免疫调节紊乱的发生机制,两者的检测有助于评价其免疫功能状态,动态观察对监察病情的发展及评价治疗效果有重要的临床意义.     

性激素与Sjgren综合征的关系

近年来,性激素与自身免疫性疾病的关系日益受到关注。Sj(?)gren综合征(SS)位居自身免疫性疾病的第二位,具有显著的女性易感特征,性激素与SS的关系不容忽视,本文就此方面的研究作一综述。     

Sjoegren综合征的白细胞介素2及其受体系统的初步研究

目的：探讨白细胞介素2（IL－2）及其受体系统检测在Sjoegren 综合征发生发展中的作用。方法：采用放射免疫法（RIA）检测Sjoegren 综合征患者外周血的IL-2含量，双抗体夹心法测定可溶性血细胞介素2受体（sIL-2R)表达水平。；患者的IL－2含量明显低下，血清sIL-2R表达水平显著增, 对照组相比有非常显著性差异；治疗后IL－2的水平有明显的上升， sIL-2R的表达水平有显著的下降，但与正常人相比还是有统计学上的差异，停药后症状复又加重者，其血清IL－2含量再趋下降，而sIL-2R水平又见回升，说明Sjogren综合征患者存在着明显的IL－2／sIL-2R系统紊乱，治疗后得以部分或完全纠正，患者的自觉症状明显好转，结论：对患者外周血IL－2及sIL-2R水平的研究有助于进一步探索Sjogren综合征免疫调节紊乱的发生机制，两者的检测有助于评价其免疫功能状态，动态观察对监察病情的发展及评价治疗效果有重要的临床意义。     

Sjgren’s综合征伴发白色念珠菌感染的临床研究

作者对38例Si(?)gren’s综合征(SS)患者合并白色念球菌感染情况进行了临床分析.结果显示:与对照组相比,SS患者口腔中白色念珠菌感染的阳性率高于对照组(P<0.05).同时发现白念感染的程度与唾流量多少关系密切,其中唾液不足6ml者,白念培养阳性率明显高于流量超过6ml者(PM相似文献   

Sjgren氏综合征的诊断及其并发症

本文通过对47例SS患者的诊断及其并发症的研究表明:Bloch等的诊断标准即口干症、干燥性角结膜炎和类风湿性关节炎或其他结缔组织病中出现两项以上者便可诊断是可行的。本文采用~(99m)Tc腮腺功能检查是一项可鉴别口干是否由唾液腺受损及其程度的比较安全可靠的方法。小唾液腺活检可以反映大唾液腺的变化。Schirmer试验可显示眼干及其程度。实验室和内科检查可发现患者免疫学方面的异常及其结缔组织病或并发病。SS并发龋齿的特点是高广重猛、无好发部位及易发生继发性龋。     

Sjgren综合征涎腺组织中雌、雄激素受体的表达

目的 :探讨Sj gren综合征 (Sj gren’ssyndrome ,SS)与性激素的关系 ,以期为临床开展内分泌治疗提供理论依据。方法 :采用免疫组织化学法 ,检测 2 8例SS涎腺组织和 19例正常涎腺组织中雌激素受体 (ER)、雄激素受体 (AR)的表达情况。结果 :正常组与SS组ER的阳性率分别为 5 7.89%和 75 .0 0 % ,无显著性差异(P >0 .0 5 ) ;AR的阳性率分别为 84.2 1%和 5 0 .0 0 % ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;ER和AR主要位于腺泡和导管上皮细胞胞核内 ,而淋巴细胞仅偶见染色 ;SS唇腺、腮腺、颌下腺、舌下腺组织中 ,二者都为弱阳性到阳性染色 ,表达情况未见明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :SS涎腺病变与局部雄激素作用降低或丧失有关 ,雌、雄激素通过相应受体直接作用于涎腺上皮细胞 ,影响SS涎腺病变的发生与发展     

细胞凋亡在Sjgren综合征中的作用

在Sjgren综合征中细胞出现异常凋亡现象,这种凋亡是通过Fas/FasL途径和穿孔素/颗粒酶途径实现的。涎腺上皮细胞出现过度调亡,浸润性淋巴细胞凋亡被抑制,而且在凋亡过程中产生了自身抗体。本文对Sjgren综合症中各种细胞的凋亡和调控进行了综述。     

Sjgren综合征患者外周血T细胞亚群测定

本文采用间接免疫萤光法,用抗人T细胞亚群单克隆抗体,测定12例SS患者外周血T淋巴细胞亚群,结果发现,与正常对照者相比,CD3降低,CD4升高,CD8升高,CD4/CD8降低,经过统计学处理,CD3两组间有显著差别(P<0.05),CD4两组间无显著差别(P>0.05),CD8两组有非常显著差别(P<0.01),CD4/CD8两组间有非常显著差别(P<0.01).     

Sj gren综合征涎腺组织中性激素受体和芳香化酶的表达与意义

目的观察Sj(?)gren综合征(Sj(?)gren's syndrome,SS)涎腺组织中雌激素受体(ER)、雄激素受体(AR)以及芳香化酶(aromatase)的表达情况,探讨性激素对SS的作用机制。方法采用免疫组织化学法,检测22例SS涎腺组织和16例正常涎腺组织中ER、AR以及芳香化酶的表达情况。结果正常组与SS组ER的阳性率分别为56．25%(9/16)和77%27％(17/22),无显著性差异(P＞0．05)；AR的阳性率分别为87．50%(14/16)和50% (11/22),有显著性差异(P＜0．05)；芳香化酶的阳性率分别为32．25%(5/16)和68．18%(15/22),有显著性差异(P＜0．05)。SS唇腺、腮腺、颌下腺、舌下腺组织中,三者表达情况未见明显差异(P＞0．05)。结论SS涎腺病变与局部雄激素作用降低或丧失有关,组织中过高表达的芳香化酶可能是局部性激素素乱的作用机制。     

Sjgren综合征患者外周血分化抗原和活化抗原的研究

为了进一步探讨Sjgren综合征(简称SS)的发病机理。用CD系列的单克隆抗体,并采用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶桥联酶标法检测SS患者和健康者各10例外周血中分化抗原,活化抗原的分布。结果表明:SS患者外周血了细胞亚群变化明显。CD4减少,CD8增高,CD4/CD8比值下降。活化抗原的表达均增高。TLISA_1增高可能与细胞毒性T细胞有关;Ia增高除表明与B细胞百分率增高有关外,还表明有活化的T细胞;NK阳性细胞的降低可能对B细胞增殖、分化和抗体产生的抑制能力下降,从而B细胞增殖、产生多种自身抗体。通过实验为该病提供了免疫学资料,对进一步探讨SS的发病机理具有重要意义。     

舍格伦综合征—合并肾小管酸中毒的免疫学研究

目的:观察舍格伦综合征及合并肾小管酸中毒的免疫学改变。方法:对25例舍格伦综合征及合并肾小管酸中毒患者进行细胞免疫和体液免疫的检测。结果:舍格伦综合征及合并肾小管酸中毒患者,T淋巴细胞亚群中CD4、CD4/CD8均下降,而血清IgG、IgA均升高。结论:舍格伦综合征及合并肾小管酸中毒患者的外分泌腺及肾间质中,以T淋巴细胞亚群中CD4下降为主的细胞免疫缺陷,并有过度体液免疫因素参与的异常免疫性疾病,而以舍格伦综合征并肾小管酸中毒尤为明显。     

灼口综合征患者情绪障碍与血清白介素-2和白介素-6浓度的关系

目的　探讨灼口综合征(BMS)患者血清IL-2和IL-6浓度与情绪障碍间的相关性。方法　采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测48例BMS患者血清IL-2、IL-6的浓度,并采用汉密顿抑郁量表评定患者的抑郁症状。结果　伴有或不伴有抑郁的BMS患者血清IL-2、IL-6浓度无显著差异,但汉密顿抑郁量表与疼痛程度呈正相关。结论　本研究支持BMS患者与情绪障碍有关,汉密顿抑郁量表可用作临床评定BMS患者的抑郁状态,并为临床治疗提供参考;BMS患者血清IL-2、IL-6的浓度与患者抑郁症状无相关性。     

舍格伦综合征动物模型的研究进展

<正>舍格伦综合征(Sjgren Syndrome,SS)是一种自身免疫性疾病[1],在人群中的发病率大约是0.1%⁰.6%,多见于中年女性,女性与男性的发病比例大约是9∶1,这提示性激素可能与疾病的发病有关[2]。该疾病表现为外分泌腺的进行性破坏,从而引起眼干、口干[3]、唾液腺及泪腺肿大、类风湿性关节炎等结缔组织疾病。该疾病也可以累及其他器官,如胸腺、肺、肝脏、肾脏等器官的损伤[4],并且伴随着许多     

黄芪丹参对干燥综合征模型大鼠颌下腺组织的水通道蛋白-5表达的影响

目的 探讨黄芪合并丹参对干燥综合征模型大鼠颌下腺组织水通道蛋白-5(AQP5)的影响。方法 自身同种鼠抗原合并百白破疫苗加强免疫法免疫模型动物;用Western blot分析SS大鼠颌下腺AQP5表达的影响。结果 免疫动物出现类似SS的病理改变,存在大量淋巴细胞浸润,提示免疫造模成功。Western blot检测显示各组均出现分子量为42 KD的条带。空白对照组AQP5表达值正常(1.35±0.13),造模生理盐水组AQP5表达值(1.03±0.08)明显减少,造模中药高剂量组AQP5表达值较造模生理盐水组明显增强(1.31±0.15)。与空白对照组比较,造模生理盐水组AQP5表达显著减少(P<0.05);与造模生理盐水组比较造模中药高剂量组AQP5有表达显著增加(P<0.01)。结论 唾液流量的增加、颌下腺指数降低提示中药黄芪、丹参有改善唾液腺分泌唾液的功能;Western blot检测显示黄芪、丹参通过增强颌下腺水分子通道的释放,上调AQP5的表达,扩大颌下腺水分子的滤过,缓解口腔干燥的症状。?     

Sjgren综合症(SS)患者唇腺组织中Ig和C_3沉积的意义

本文的主要目的是采用直接免疫荧光法检测SS患者唇腺组织中免疫球蛋白(Ig)和C_3的含量和定位,并对其结果进行分析,试图为探讨SS的病发机理提供依据。     

口腔扁平苔藓患者血清可溶性白介素2受体水平的初步观察

采用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法对３０例口腔扁平苔藓患者及３０例正常对照者血清中可溶性白介素２受体（ＳＩＬ－２Ｒ）水平进行了检测,结果显示ＯＬＰ患者血清中ＳＩＬ－２Ｒ水平明显高于正常对照组（ｐ＜０．００５）．推测ＳＩＬ－２Ｒ在ＯＬＰ的免疫发病机理中发挥了一定的作用     

骨髓基质细胞抗原2在原发性舍格伦综合征中的表达及意义

目的: 检测骨髓基质细胞抗原2(bone marrow stromal antigen-2,BST-2)在原发性舍格伦综合征（primary Sjögren's syndrome,pSS）患者唇腺及外周血淋巴细胞中的表达,探讨BST-2对淋巴细胞增殖的作用,以期为原发性舍格伦综合征的发病机制研究及药物治疗靶点的开发提供理论基础。方法: 应用实时定量PCR技术检测30例pSS患者及30例对照患者外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells,PBMCs）和唇腺组织中BST-2的表达水平,并与临床指标进行相关性分析。采用免疫组织化学对唇腺组织中的BST-2进行定位及半定量分析。通过分选外周血中的淋巴细胞,实时定量 PCR明确BST-2异常表达的淋巴细胞亚群,唇腺免疫组织化学连续切片染色验证。慢病毒转染人B淋巴细胞系以过表达BST-2,CCK8检测BST-2对细胞增殖活性的影响,流式细胞术分析其对细胞凋亡的影响。采用SPSS 16.0软件包对数据进行统计学分析。结果: 与对照患者相比,pSS患者唇腺组织中BST-2表达升高,阳性细胞主要是浸润腺体的B淋巴细胞。同时,pSS患者外周血CD19⁺ B细胞BST-2与对照组相比表达升高。过表达B细胞中的BST-2可以促进细胞增殖,抑制细胞凋亡。结论: BST-2在pSS患者外周血及唇腺组织中表达升高,BST-2主要定位于B淋巴细胞。推测BST-2通过促进B细胞在腺体中的增殖和浸润,从而参与pSS的发生与发展。     

唾液结晶形态试验和小涎腺活检在干燥综合征诊断中的比较研究

目的通过对唾液结晶形态试验SalivaferningtestSFT和小涎腺活检的比较进一步评价SFT在干燥综合征SS诊断中的价值方法对40例疑为SS的患者在进行小涎腺活检之前取其非刺激性新鲜混合唾液镜下观察其结晶形态记录分型比较两种方法的阳性检出率结果SFT和小涎腺活检的比较具有显著差异p>0.05结论SFT和小涎腺活检相似在SS诊断中具有重要的价值。     

Interleukin-1 beta affects cyclooxygenase-2 expression and cartilage metabolism in mandibular condyle

Extracellular matrix degradation in mandibular condylar cartilage is mediated by various cytokines in the temporomandibular joint (TMJ). Interleukin-1 beta (IL-1β) is detected in joint structures with pathologic status, and participates in catabolic action in the extracellular matrix. The purpose of this study was to investigate the effects of IL-1β on cyclooxygenase-2 (COX-2) expression and cartilage metabolism using cultured chondrocytes from mandibular condyle. Articular chondrocytes from the porcine mandibular condylar cartilage around the surface were cultured and treated with 0–10 ng/ml IL-1β or 0–1000 ng/ml prostaglandin (PGE₂) for 0–24 h. The mRNA levels of COX-2, MMP-1, -3, and -13 were evaluated by real-time PCR analysis. The protein levels of PGE₂ and MMPs were examined by ELISA and Western blot analysis, respectively. The expression levels of COX-2 and PGE₂ were enhanced by exogenous IL-1β in chondrocytes. The mRNA levels of MMP-1, -3, and -13 were up-regulated by PGE₂ treatment dose-dependently. It is shown that the expression of COX-2/PGE₂ was enhanced by IL-1β in articular chondrocytes from mandibular condyle, and that MMP-1, -3, and -13 were induced by PGE₂, suggesting that IL-1β-induced COX-2/PGE₂ play a crucial role in catabolic processes of mandibular condylar cartilage under inflammatory conditions.