肾囊性淋巴管瘤1例报告并文献复习

肾囊性淋巴管瘤,又称肾脏淋巴囊肿,是一种罕见的肾脏良性肿瘤。因临床罕见,故国内外报道极少。我院2009年10月收治1例,现结合相关国内外文献复习,对该病的病因、临床表现、诊断及治疗特点进行总结并报告如下。     

肾囊性淋巴管瘤伴同侧肾盂输尿管交界处狭窄1例报告并文献复习

肾淋巴管瘤是一种极为少见的良性肿瘤。本文报道2020年11月23日昆明医科大学第二附属医院收治的1例肾囊性淋巴管瘤伴同侧肾盂输尿管交界处狭窄患者,探讨肾淋巴管瘤的病因、影像学表现、临床表现、病理学特征及治疗方式。该患者术前诊断为左肾囊肿伴同侧肾盂输尿管交界处狭窄,行后腹腔镜左肾部分切除术。术后病理提示：囊壁为扁平内皮细胞,囊腔之间见纤维间隔,间隔内可见少许平滑肌组织及淋巴细胞,病理诊断为肾淋巴管瘤。术后复查左肾积水缓解。肾淋巴管瘤影像学表现无特异性,病理检查是诊断的金标准,手术切除效果良好。     

肾周囊性淋巴管瘤1例及文献复习

肾周囊性淋巴管瘤,又称肾周淋巴管囊肿,是一种罕见的肾良性病变,目前认为淋巴管瘤是由于生长发育期淋巴引流障碍而引发的疾病［1］。淋巴管瘤通常多发生于颈部及腋下,也可出现于腹膜后、纵隔膜、肠系膜、网膜、结肠和盆腔,腹膜后淋巴管瘤只占1%左右,而肾周淋巴管瘤更为罕见［2-3］。     

肾囊性淋巴管瘤1例

<正>患者,女,40岁,2009年4月出现右腰部酸胀,在当地医院行彩色超声发现右肾盂旁囊性包块,大小为76mm×54mm,报告为肾囊肿;肾脏CT平扫+增强报告为:右肾囊腺肿瘤(图1见封3)。入院查体:生命体征平稳,心肺及腹部检查未见异常,右侧肾区无明显膨隆,有轻度扣击痛。常规术前实验室检查无异常;复查彩色超声提示:右肾肾盂囊性占位,考虑右肾盂     

超声诊断肾囊性淋巴管瘤1例

患者男性,61岁,无明显原因感左腰部疼痛,伴血尿2月余,于2003-10-8来院就诊,无发热、尿频、尿急、尿痛。无高血压病史,无外伤手术史。超声检查显示：左肾大小基本正常,形态轻度失常,包膜不光整,实质回声增强,皮质厚约0.6cm,余未见异常。左肾周被大量类圆形及不规则形,边界清晰的液性暗区包绕,其中肾上极可见范围为12.8cm×8.5cm 液性     

小肠淋巴管瘤伴消化道出血1例并文献复习

小肠淋巴管瘤是一种罕见的小肠良性肿瘤,早期因无特殊临床表现易被误诊、漏诊,随着疾病进展,瘤体增大会侵及周围组织,并引发相关临床表现。本文通过回顾1例成人小肠淋巴管瘤伴消化道出血患者的诊疗经过,结合文献探讨小肠淋巴管瘤的病因、临床表现、影像学检查、电子小肠镜、病理组织学特点,以便于临床医生对该疾病有更加深入的认知和了解。     

囊性淋巴管瘤1例报告

1病历摘要患者男,17岁。因左大腿肿物半年余,无任何不适入院。入院后体检:左大腿中段前侧8cm×6cm椭圆形肿物,表面光滑,边界清楚,可左右移动,表面不红,触痛(±),余未见异常。X线:左股骨正侧位,未见骨质结构改变。手术所见:于左侧中段股直肌与股中肌之间8cm×6cm×2cm椭圆形囊性肿物,与肌肉粘连,剖开囊性肿物,囊壁可见白色2mm厚坚韧的软组织,内含稀薄暗红色液体。病理检查:巨检:椭圆形肿物,囊性,单房,内容物流失,体积7cm×3.5cm×3cm,表面附有许多肌肉,囊内面光滑,灰白色,囊壁厚薄不均0.2～0.7cm。镜检:可见大小不同的腔隙,均内衬单层内皮,…     

小肠淋巴管瘤:病例报告并文献复习

小肠全长约600 cm,占消化道长度的70%～80%,其黏膜表面积占胃肠道黏膜面积的90%,但是小肠肿瘤的发病率较低,其良性和恶性肿瘤之和仅占全部胃肠道肿瘤的5%～10%,而小肠良性肿瘤仅占小肠肿瘤的1/4左右。小肠淋巴管瘤则更是一种非常罕见的小肠良性肿瘤,每12 000个出生者中发生1例。目前相关文献多为单个病例报道。因此,本文通过病例报道及文献复习,为小肠淋巴管瘤的     

肠系膜囊性淋巴管瘤3例报告及文献复习

肠系膜囊性淋巴管瘤是一少见的独立疾病,大多发生于小儿且多有症状,主要表现为腹部包块、腹痛、恶心、呕吐等,有些病例还可表现为急腹症。本文     

Giant mediastinal cystic lymphangioma: clinical case and review of the literature

Benign cystic lymphangioma is a relatively rare tumor of the human body. It's more frequent in young patients. It is usually localized in the neck but may have mediastinal or intra-abdominal localization. It's usually asymptomatic with good prognosis after total excision. We report in this article the case of a young man with a huge mediastinal cystic lymphangioma which was successfully operated and a review of the literature.     

纵隔囊性淋巴管瘤1例

纵隔囊性淋巴管瘤(cystic lymphangioma of mediastinum,CLM)非常少见,约占所有纵隔肿瘤的0.7%~4.5%。由于CLM缺乏特异性表现,常在患者成年后偶然发现。CLM的术前诊断困难,往往在术中或术后才能明确[1-4]。现对我院收治的1例CLM患者报告总结如下:     

纵隔巨大囊性淋巴管瘤1例

病人,男性,30岁。1年前体检发现右前纵隔囊肿。2006年3月复查发现囊肿进行性增大,无心慌、胸闷及气促,无吞咽困难。查体右肺呼吸音减弱。胸部X线示右中下肺叶中内带状致密块状影,横径约107mm、纵径约174mm,外侧边缘光滑、锐利,右侧肺门影消失,右心缘、右侧横隔中内段掩盖;胸部CT示右前纵隔内巨大椭圆型肿块影,CT值为8-10HU,上下范围19.3cm,最大横截面积8.7cm×6.2cm,密度均匀,边界清楚,纵隔内未见明显重大淋巴结。见图1、2。     

多房性纵隔囊性淋巴管瘤1例报告

纵隔囊性淋巴管瘤,又称囊状水瘤,是一种较为少见的良性肿瘤,好发于颈部,纵隔内较为罕见,主要见于右侧[1],分布范围广泛且呈多房性者更少。2002年11月本科收治1例,现报告如下。1 临床资料患者女,39岁,查体发现右上纵隔肿块20 d入本院。胸部X线检查发现右上纵隔肿块,无临床症状,无明显阳性体征;CT检查提示前上纵隔多房性包块,右侧为主,肿块与上腔静脉及奇静脉关系密切;CT及临床诊断为胸腺囊肿或纵隔淋巴管瘤。行正中开胸手术,探查见前上纵隔多房性肿块,主要向右上纵隔侵犯,并向后纵隔生长,包绕上腔静脉,无名静脉及奇静脉,肿块包膜尚完整,呈…     

肾恶性血管平滑肌脂肪瘤1例报告及文献复习

目的:探讨肾恶性血管平滑肌脂肪瘤(Malignant renal angiomyolipoma,MRAML)的临床病理特点,以提高对该病的认识.方法:分析本院病理科室收集的肾恶性血管平滑肌脂肪瘤标本,进行HE染色,光镜观察,免疫组化(S-P法)染色,结合临床诊治资料并复习文献.结果:肿瘤组织学形态示上皮样细胞、平滑肌样细胞以不同比例出现,可见厚壁血管,核分裂象明显,并可见病理性核分裂象及灶性坏死区域.免疫组化:上皮样及平滑肌样细胞都特征性表达黑色素特异性标识(4MB-45)、上皮膜抗原(Epithelial membrane antigen,EMA)、平滑肌标识(Aetin)等.结论:B超、CT、MRI是诊断肾恶性血管平滑肌脂肪瘤的重要检查方法,家族史和详细的体格检查能够给我们提供重要的诊断线索,组织病理学特点结合免疫组化标记有助于该瘤的确诊.     

汞中毒相关肾损害1例并文献复习

目的总结汞中毒相关肾损害的病因、临床特点、治疗及预后。方法报道海南省人民医院肾病风湿科收治汞中毒相关肾损害1例,并查阅我国1998～2012年有关汞中毒相关肾损害报告文献16篇,共98例患者,对其临床表现、病理分型、治疗方法、预后等进行分析。结果 98例患者致病因素主要为职业性接触、生活性接触或医源性接触含汞物质所致,临床表现为水肿、蛋白尿、肾病综合征等,常见肾脏病理类型为膜性肾病（68.2%）、微小病变肾病（22.7%）,治疗以驱汞及激素治疗为主。经积极治疗,临床有效缓解率约为95.9%（共94例）,总体疗效好。结论汞中毒性肾损害主要由汞接触引起,以肾病综合征为主要临床表现,其病理为膜性肾病多见,驱汞治疗为主要措施,积极治疗预后良好。     

多房性囊性肾癌合并肾乳头状细胞癌1例报告并文献复习

肾乳头状细胞癌(papillary renal cellcarcinoma,PRCC),起源于肾小管上皮细胞,临床上较少见,约占RCC(renal cell carcinoma,RCC)的7%～15%,囊性RCC是RCC中一种罕见类型,约占RCC的1%～4%。多房性囊性RCC(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)为囊性RCC的一种,约占RCC的0.59%。同时合并PRCC及MCRCC的病例非常罕见,目前尚无文献报道。现对复旦大学附属华东医院泌尿外科收治     

Preoperative diagnosis of renal oncocytoma： case report and literature review

To differentiate renal oncocytoma from renal carcinoma, the clinical data of four patients with incidentally found renal oncocytomas were studied in this report. And additional Immunohistochemistry examinations were done to confirm diagnosis. Renal oncocytomas were found incidentally in four patients during medical examination. No characteristic changes were found in laboratory tests. Radiology examination provided the location and possibility of renal oncocytoma. History, laboratory test and radiology exanimation indicated the diagnosis of renal oncocytoma, but the final identify of renal oncocytoma need pathology examination.     

Preoperative diagnosis of renal oncocytoma: case report and literature review

To differentiate renal oncocytoma from renal carcinoma, the clinical data of four patients with incidentally found renal oncocytomas were studied in this report. And additional Immunohistochemistry examinations were done to confirm diagnosis. Renal oncocytomas were found incidentally in four patients during medical examination. No characteristic changes were found in laboratory tests. Radiology examination provided the location and possibility of renal oncocytoma. History, laboratory test and radiology exanimation indicated the diagnosis of renal oncocytoma, but the final identify of renal oncocytoma need pathology examination.