探究前列地尔联合胰激肽原酶治疗2型糖尿病肾病的价值

目的 探究前列地尔联合胰激肽原酶治疗2型糖尿病肾病的价值,为临床实践提供理论依据.方法 98例2型糖尿病肾病患者,随机分为参照组与研究组,各49例.参照组应用胰激肽原酶治疗,研究组在参照组治疗基础上使用前列地尔治疗.对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果 研究组患者的治疗有效率95.92％高于参照组的83.67...     

胰激肽原酶针剂联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察胰激肽原酶针联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 68例早期糖尿病肾病患者,随机分为两组,试验组给予胰激肽原酶针联合前列地尔,对照组单独给予前列地尔,疗程14d,观察治疗前后两组血肌酐、尿素氮、尿白蛋白/肌酐比值(ACR)及尿白蛋白排泄率(UAE)的变化。结果试验组治疗后尿白蛋白/肌酐比值及尿白蛋白排泄率较对照组降低更显著(P<0.01);而两组治疗前后血肌酐及血尿素氮水平无统计学差异(P>0.05)。结论胰激肽原酶针联合前列地尔能更明显降低微量尿蛋白水平,是治疗早期糖尿病肾病的更有效治疗方案。     

前列地尔联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病UAER及血流动力学的影响

目的：观察应用前列地尔联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病（EDN）患者肾功能及尿蛋白排泄率（UAER,uri-naryalbuminexcretionrates）及血流动力学的影响。方法：将120例EDN患者随机分为治疗组（前列地尔10μg每日1次静点,联合胰激肽原酶240U,每日3次口服）和对照组（前列地尔10μg每日1次静点）。比较两组治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）,胆固醇（TC）,三酰甘油（TG）,肌酐清除率（Ccr）及血流动力学指标变化。结果：治疗组及对照组UAER、血脂、Ccr血液流变学等相关指标治疗前后对比差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与对照组疗效间对比,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前后尿素氮对比无差异（P〉0.05）。治疗组与对照组疗效间对比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：前列地尔与胰激肽原酶联合治疗EDN较单独静点前列地尔更能有效地改善血流动力学指标,降低尿蛋白,保护肾功能。     

胰激肽原酶对2型糖尿病肾病的影响

目的 研究胰激肽原酶对2型糖尿病肾病的疗效及安全性。方法 在系统降糖、降压基础上，应用胰激肽原酶40U／d肌肉注射，治疗3周，测定治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）。结果治疗3周后，治疗组UAER显著降低（P＜0．01）；对照组虽经血压和血糖的控制，但3周后UAER无变化。结论胰激肽原酶治疗可在一定程度纠正2型糖尿病肾脏组织激肽活性减弱与肾小球微循环障碍，对患者肾脏损伤有显著的疗效与良好的安全性。     

前列地尔注射液对心肌梗死患者心功能及血液流变学的干预作用

目的探讨前列地尔对心肌梗死(AMI)患者心功能与血液流变学的影响及临床意义。方法收集2011年5月至2013年2月我院心内科收治的AMI患者124例,按照随机单盲法分为观察组与对照组,每组62例。对照组采用西医常规治疗方法,观察组在对照组治疗基础上加用前列地尔注射液。比较两组患者治疗后心功能与血液流变学指标。结果治疗后,与对照组比较,观察组患者心功能指标-射血分数、每搏量及舒张早期速度峰值均明显升高(t=11.073、3.610、10.434,P<0.05),血液流变学参数-高切全血比黏度、低切全血比黏度、纤维蛋白原均明显降低(t=3.716、8.158、6.910,P<0.05)。结论前列地尔能明显改善AMI患者的心功能及血液流变学,安全有效,值得临床推广。     

前列地尔联合舒血宁对糖尿病周围血管病变患者血液流变学的影响

目的:探讨前列地尔联合舒血宁对糖尿病周围血管病变患者血液流变学的影响.方法:收集我院2014年10月～2015年10月收治的糖尿病周围血管病变患者46例,随机分为观察组和对照组各23例,对照组在常规治疗的基础上予以舒血宁治疗,观察组在对照组的基础上加用前列地尔,对比分析两组治疗后血液流变学.结果:与治疗前比较,观察组治疗后血液流变学指标明显改善(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后血液流变学指标明显改善(P<0.05);观察组治疗后的总有效率为91.3％,明显高于对照组(73.9％)(P<0.05).结论:前列地尔联合舒血宁治疗能明显改善糖尿病周围血管病变患者血液流变学,缓解临床症状,对改善预后具有重要临床价值.     

前列地尔联合坎地沙坦对2型糖尿病肾病住院患者肾功能影响观察

目的 探讨前列地尔联合坎地沙坦对2型糖尿病肾病住院患者肾功能的影响.方法 选取2015年至2016年于青岛内分泌糖尿病医院住院的2型糖尿病患者60例,随机分为坎地沙坦联合前列地尔组30例(试验组)和坎地沙坦组30例(对照组),试验组给予坎地沙坦8mg每日1次联合前列地尔10μg每日1次,对照组给予单纯坎地沙坦8mg每日1次治疗,治疗疗程均为2周,观察用药前后血肌酐、尿素氮、24h尿微量白蛋白、肾小球滤过率等变化.结果 与坎地沙坦组相比,联合用药组24h尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮水平明显下降(P＜0.05),肾小球滤过率明显升高(P＜0.05).结论 前列地尔联合坎地沙坦较单纯坎地沙坦可更好保护肾功能,延缓肾功能恶化.     

坎地沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦与胰激肽原酶联合治疗糖尿病肾病治疗疗效。方法选择符合诊断标准的2型糖尿病肾病患者86例,在血糖控制基本正常的基础上随机分成2组,对照组40例患者给予常规降血糖及血管紧张素受体拮抗剂治疗,治疗组46例在此基础上加用胰激肽原酶治疗。结果治疗组经治疗后24h尿微量蛋白定量（UAE）有明显下降,与对照组相比差异有显著性统计学意义（P〈0.05）。结论血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病有显著疗效,能消除或明显减少尿蛋白。可以延缓糖尿病肾病的发展,保护肾功能,安全有效,值得临床推广。     

胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的：评价胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效及不良反应。方法：66例糖尿病周围神经病变（DPN）患者随机分为胰激肽原酶加甲钴胺治疗组（治疗组）34例和甲钴胺治疗组（对照组）32例。通过临床症状和神经传导速度的变化对其治疗效果进行比较。结果：治疗组DPN症状、神经传导速度改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论：胰激肽原酶和甲钴胺联用可作为糖尿病周围神经病变的备选方案。     

前列地尔对急性脑梗死患者血液流变学的影响分析

目的:观察前列地尔对急性脑梗死患者血液流变学的影响。方法:回顾性分析我院2007年6月-2010年2月治疗的86例急性脑梗死患者的临床资料。结果:治疗组的治疗效果显著优于对照组,且治疗组的低切黏度、红细胞压积、纤维蛋白原、最大血小板聚集率、红细胞聚集指数改变量下降幅度显著较大,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔对改善急性脑梗死患者的血液流变学异常具有积极的作用,值得临床推广应用。     

胰激肽原酶联合缬沙坦治疗2型糖尿病早期肾病疗效分析

目的观察胰激肽原酶联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法 62例符合诊断标准的患者随机分成两组,分别给予缬沙坦及胰激肽原酶联合缬沙坦治疗,观察并分析两组的疗效差别。结果胰激肽原酶联合缬沙坦治疗组在治疗前后各项指标变化明显,取得了令人满意的疗效。结论胰激肽原酶联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病能有效的减少尿蛋白排泄,对糖尿病肾病(DN)实行早期干预治疗,并无明显的不良反应,值得临床广泛推广。     

前列地尔联合肾炎康复片对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及血液流变学的影响

目的探讨前列地尔联合肾炎康复片对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及血液流变学的影响。方法将248例早期糖尿病肾病患者随机分为2组,每组124例。对照组给予前列地尔,观察组在对照组基础上加用肾炎康复片。治疗前后检测2组肾功能指标(24 h UP、SCr、BUN)、炎性因子(IL-6、TNF-α、TGF-β1)、血液流变学指标(HBV、LBV、PV、TK、PF)的水平,并观察2组疗效。结果治疗后2组24 h UP、SCr、BUN水平明显降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组(P<0.05);2组IL-6、TNF-α、TGF-β1水平明显降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组(P<0.05);2组HBV、LBV、PV、TK、PF水平明显降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为87.9%,显著高于对照组的70.2%(P<0.05)。结论前列地尔联合肾炎康复片可有效保护早期糖尿病肾病患者肾功能,改善血液流变学,降低炎症反应,治疗效果确切。     

胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病

目的:比较单独使用贝那普利与胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利在治疗2型糖尿病肾病方面的临床疗效。方法:2型糖尿病肾病患者80例,根据患者情况分为2组,对照组单独使用贝那普利,治疗组采用胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗,共12周。比较治疗前后2组患者的血肌酐(CR)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、血压(BP)等指标的变化。结果:2种治疗方法均可在一定程度上降低2型糖尿病肾病患者的UAER、CR、BP指标,但治疗组在降低UAER方面作用更加明显(P<0.05)。结论:对于2型糖尿病肾病患者,联合应用胰激肽原酶肠溶片和贝那普利,比单独使用贝那普利能够更加有效地减少2型糖尿病肾病患者的UAER,延缓糖尿病肾病病情。     

前列地尔对冠心病患者血脂及血液流变学的影响

目的 观察前列地尔对冠心病患者的血脂及血液流变学的影响,探讨其作用机理.方法 将55例冠心病患者随机分为治疗组（30例）和对（25例）.治疗组在给予治疗冠心病药物的基础上加用前列地尔注射液（凯时）10μg加20 mL生理盐水静脉注射,1次/d,2周为一疗程;对照组除不用前列地尔注射液外,其他治疗与治疗组相同.结果 前列地尔对冠心病患者血脂、血液流变学指标有明显影响,治疗前后比较有显著性差异（P＜0.05或P＜0.01）.结论 前列地尔可有效降低冠心病患者血脂水平,改善血液流变学异常,从而改善心肌缺血,是治疗冠心病的有效药物.     

肌注及口服胰激肽原酶对2型糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的探讨胰激肽原酶对 2型糖尿病肾病蛋白尿的疗效和安全性。方法对 2型糖尿病肾病患者 2 6例口服治疗 12周及 2 0例肌注治疗 4周 ,观察 2 4h尿微量白蛋白及转铁蛋白的排泄量。结果胰激肽原酶能有效降低2型糖尿病患者尿微量白蛋白及转铁蛋白的排出 ,总有效率分别为 73 %及 80 %。结论胰激肽原酶对糖尿病肾病有一定的治疗作用及良好的安全性     

前列地尔联合肾康注射液治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的探讨2型糖尿病肾病采用前列地尔联合肾康注射液治疗的临床效果。方法选取我院2016年10月至2017年10月确诊为2型糖尿病肾病的100例患者作为本次研究对象,随机分为两组,对照组进行前列地尔治疗,观察组进行前列地尔联合肾康注射液治疗,对比其临床疗效。结果观察组显效29例,好转18例,治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组显效16例,好转23例,总有效率78.0%,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义;观察组患者的Scr、BUN、TC以及TG水平显著优于对照组,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论 2型糖尿病肾病患者采用前列地尔联合肾康注射液治疗的临床效果显著,有效改善患者的肾功能以及血脂代谢,可在临床上推广应用。     

前列地尔注射液联合常规治疗老年不稳定型心绞痛患者的效果及对血液流变学的影响

目的 观察前列地尔注射液联合常规治疗在老年不稳定型心绞痛患者的应用效果及其对于患者血液流变学影响情况.方法 收集我院于2017年8月至2019年1月收治的63例老年不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组(31例)和对照组(32例),所有患者均接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予前列地尔注射液,观察比较两组患...     

胰激肽原酶与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病

目的 观察胰激肽原酶与氯沙坦联合应用对减少早期糖尿病肾病微量白蛋白的作用。方法 50例早期糖尿病患者使用胰激肽原酶和氯沙坦8周，比较治疗前后血压、尿白蛋白量，并观察血尿酸、空腹血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油、总胆固醇、内生肌酐清除率等变化。结果 治疗后尿白蛋白和血尿酸明显下降，而血压、空腹血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油、总胆固醇、内生肌酐清除率无明显变化；治疗过程无明显不良反应。结论 胰激肽原酶和氯沙坦联合应用可显著、快捷、安全地减少尿白蛋白量，是有效治疗早期糖尿病肾病的方法。