超声诊断1例先天性异位肾并旋转异常及发育不全

1病例报告 患者,男,59岁,近1周尿频、尿急、尿痛,于2010年1月8日来诊。查体：双肾区扣击痛阴性。超声探查：膀胱内壁毛糙,后部暗区内可见细小光点回声悬浮、沉积。     

先天性输尿管畸形伴肾发育不全

该文报告了１２例先天性输尿管畸形伴肾发育不全病人，复习文献认为单根输尿管异位开口及巨大输尿管积水易合并肾发育不全，且合并输尿管畸形的肾发育不全并不一定产生高血压；单稚输尿管异位开口肾发育不全有时诊断较困难，下腹部探查术有重要临床意义；对伴有肾发育不全的输尿管畸形治疗主张肾输尿管全切术。     

先天性异位发育不全肾并输尿管异位开口二例

先天性异位发育不全肾并输尿管异位开口二例连云港市第一人民医院小儿外科罗洪，胡瑛关键词先天性异位发育不全肾输尿管异位开口很少发生于单根输尿管病例。而所属的肾为异位发育不全肾则更少见，我院１９９１、１９９２年间收治先天性异位发育不全肾并输尿管异位开口２例...     

先天性左肾缺如1例报道

患者 ,男 ,2 7岁。 1999年 10月 19日体检 :身高 175ｃｍ ,体重 75ｋｇ ,ＢＰ15 / 11ｋＰａ。发育正常 ,营养良好 ,心肺正常 ,腹部无异常。Ｘ线胸透正常 ,ＥＫＧ正常。血生化 :ＡＬＴ2 6ｕ/Ｌ ,ＡＬＢ4 4 .7ｇ/Ｌ ,ＴＢｌ6 .2 μｍｏｌ/Ｌ ,ＤＢ4 .0 μｍｏｌ/Ｌ ,ＴＰ82 .7ｇ/Ｌ ,ＧＬＢ39ｇ/Ｌ ,Ｃｒ119.2 8μｍｏｌ/Ｌ ,ＢＵＮ 4 .2 8ｍｍｏｌ/Ｌ。尿常规 :ＰＲＯ0 ｇ/Ｌ。肝脏 :直径 12 .9ｃｍ。脾脏 :不肿大。门脉 :直径0 .9ｃｍ胆囊 :长 5 .9ｃｍ ,厚 2 .5ｃｍ囊壁 :0 .2ｃｍ ,光滑。右肾 :12 .4ｃｍ× 5 .2ｃｍ。左肾 :缺如。先天性…     

先天性单侧肾发育不全1例报告

1 标本基本情况 男性尸体，约30岁，外观发育正常，无畸形，死因不详。2007年在制作标本过程中发现，其左侧肾脏明显小于正常，右侧肾脏发育正常，经拍照（见图1）后送昆明医学院第一附属医院，经泌尿外科专家和昆明医学院解剖学教研室专家鉴定为“先天性左侧肾发育不全”。     

超声诊断先天性输尿管畸形

输尿管狭窄、输尿管异位开口、巨输尿管症、输尿管囊肿均为先天性输尿管发育异常 ,以往临床诊断此类疾病主要依靠静脉肾盂造影 (IVC)。近年来 ,随着超声显像对输尿管扫查技术的提高和诊断经验的积累 ,超声诊断已成为诊断先天性输尿管畸形的一种新方法〔1 ,2〕 。现将经超声显像诊断并经手术和病理证实的 3 3例先天性输尿管畸形报告如下。1　资料与方法　　本组 3 3例先天性输尿管畸形系本院近 1 3年来的门诊与住院患者 ,其中男 2 1例 ,女 1 2例 ;年龄 1～ 5 8岁 (儿童1 1例 ,青年 1 3例 ,中年 9例 )。临床表现为患侧腰、腹部不适或胀痛 (2…     

胎儿软骨发育不全的超声诊断分析

目的：探讨超声诊断胎儿软骨发育不全的声像图特征和临床意义。方法：从2万多名孕期超声检查的孕妇中检出胎儿软骨发育不全3例。结果：胎儿四肢长骨粗短，胸廓狭小，头颅正常，腹部膨隆是胎儿软骨发育不全的主要声像图表现。结论：超声诊断胎儿发育不全是目前诊断的首选方法。是优先优良的前提保证。     

MSCTU对肾发育不全和肾发育不良的诊断价值探讨

目的探讨MSCTU对肾发育不全和肾发育不良的诊断价值。方法观察35例肾发育不全及肾发育不良患者MSCTU影像学表现,分析各期扫描及后处理技术的诊断准确率。结果 MSCTU皮质期和髓质期及MPR对11例肾发育不全诊断准确率为81.82%,患肾呈结节状或囊状,增强扫描无强化,MPR无肾动脉显示,排泄期及延迟期肾盂肾盏内无对比剂充盈。MSCTU髓质期和排泄期及MPR对24例肾发育不全诊断准确率均为95.83%,延迟期诊断准确率为100%;患肾体积小,皮质薄,增强扫描皮质强化明显,MIP及VR图像显示肾动脉及静脉,排泄期及延迟期肾盂肾盏内对比剂充盈。结论 MSCTU多期增强扫描,尤其是延迟期扫描,结合图像后处理可以明显减少肾发育不全及肾发育不良的漏误诊,对其诊断及鉴别诊断具有明显的优势。     

先天性肺不发育及肺发育不全与肺不张的影像学鉴别诊断

目的：总结先天性肺不发育及肺发育不全的胸部平片特征,井对先天性肺不发育及肺发育不全与肺不张进行鉴别。方法：复习先天性肺不发育及肺发育不全的病理特点，分析总结其胸部平片特征并与肺不张进行鉴别。结果：13例先天性肺不发育压肺发育不全表现为患侧肺体积缩小，发育不全肺叶可见多发性支气管囊肿，囊状、柱状支气管扩张．肺动脉发育不全等异常．纵隔及心脏偏向患侧。婴幼儿胸廓可正常，但随年龄增长成人患者患侧胸廓可塌陷。结论：掌握先天性肺不发育及肺发育不全与肺不张的病理特点压胸部平片特征，能显著提高先天性肺不发育及肺发育不全与肺不张鉴别诊断的准确性。     

先天性桡骨发育不全或缺如的超声诊断

先天性桡骨发育不全或缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形 (Paraxial radial hemimelia),可单侧或双侧发病.本病常出现在许多综合征当中,如Holt-O ra m综合征、血小板减小一桡骨缺失综合征(Thrombocytopenia-absent radius Syndrome,TAR)、VATER联合征、18-三体综合征、Roberts-S C海豹肢畸形(Roberts-s C phocomelia)等.     

B型超声诊断先天性马蹄肾1例

患儿，男，12岁。近2年来，患儿左腰部绞痛，反复发作，无恶心、呕吐，无血尿、尿频、尿急等症状。B超检查：肾脏长轴切面时，双肾下极向脊柱靠拢，呈倒“八”字改变。在左、右肾下极可见一低回声区，跨越腹主动脉和下腔静脉前方，有细小均匀的回声，与肾实质回声类似，厚度约1．70cm。在中腹部横切时，此低回声区与左、右肾下极相连，呈“不对称哑铃”形改变。左肾体积增大，集合系统分离，见     

儿童先天性肾发育不全/不良相关综合征的相关畸形和肾脏预后

儿童肾发育不全/不良（RHD）常合并其他先天性肾脏尿路畸形及肾外畸形。特定的畸形组合模式称为RHD相关综合征。其中包括单基因遗传的综合征,如肾缺损综合征、肾囊肿-糖尿病综合征、甲状旁腺功能减退-感觉神经性耳聋-肾发育不良（HDR）综合征、Townes-Brocks综合征、鳃-耳-肾综合征等。非单基因遗传的RHD相关综合征,如阴道斜隔综合征、Mayer-Rokitansky-KüsterHauser(MRKH)综合征、Zinner综合征、梅干腹综合征、VURD综合征、VACTERL联合征等。不同RHD相关综合征的伴发畸形及肾脏功能预后差异较大,本综述围绕临床上相对常见的RHD相关综合征展开介绍。     

肾发育不全并巨大输尿管积水1例

临床资料 患者。女．25岁。计划外妊娠，行B超检查发现右腹部臣大积水囊。体检：右侧腹部饱满，可扪及囊性肿物．上界不清。膀胱镜示右侧管口不清，右侧间嵴不明显。MRI示右侧巨大输尿管畸形：IVU示左肾输尿管正常．右肾不显影：B超示左肾代偿性增大，右肾区探及巨大积水囊影，输尿管上段扩张48cm，     

超声诊断先天性肥厚性幽门狭窄的价值

先天性肥厚性幽门狭窄是婴幼儿时期常见的消化道疾病之一，占先天性胃肠畸形的首位…。通常先天性肥厚性幽门狭窄患儿在幽门部可扪及“橄榄”样肿块，但是肿块触诊率随着临床医师的经验和手法技术差异以及婴幼儿自身因素(如肥胖、哭吵等)而不同。近年来我院应用超声对50例临床疑似先天性肥厚性幽门狭窄患儿进行了检查，并与手术结果进行对照，现报告如下。     

先天性桡骨缺如伴手骨发育不全1例的影像学诊断及治疗探讨

先天性桡骨缺如伴指骨畸形发育症极为少见,根据在我院2012年发现的较典型病例1例,现将其报告如下并以此展开相关分析及论述。     

彩超诊断单侧异位先天性小肾畸形合并输尿管异位开口

单侧异位先天性发育不良小肾畸形合并输尿管异位开口国内少见，作者所见３例现报告如下。例１，患者，女性，１８岁，因阴道持续流尿１８年，于１９９７年７月１７日入院。患者出生后除正常排尿外，有阴道持续滴尿，入院前每天需换裤５～６次。检查发现阴道不断流尿。超声检查：采用美国产Ａｃｕｓｏｎ１２８ＸＰ／１０彩色多普勒血流显像仪，探头频率３ＭＨｚ，患者取俯卧及侧卧位肾区扫查，右肾轮廓清楚，约１２０ｍｍ×５７ｍｍ，内部结构正常，肾血流显示丰富呈树枝状分布。多普勒测量肾动脉血流，收缩期最大血流速度（ＳＭＡＸ）为０－…     

输尿管结石急性梗阻伴肾包膜下积液30例声像图分析

目的：探讨输尿管结石急性梗阻时肾包膜下积液的声像图表现、肾积水情况、输尿管结石梗阻部位及临床意义。方法：对30例声像图表现为输尿管结石急性梗阻伴肾包膜下积液的病例进行回顾性分析。结果：肾包膜下积液多发生于肾的上、下两极，积液量少至2mm宽，多至20mm宽，呈带状、三角形或梭形，同时伴有肾轻度积水。结石梗阻部位多位于输尿管下段，结石小于10mm。结论：急性肾绞痛时行超声检查可以及时发现肾包膜下积液及结石梗阻部位，并结合肾脏的病理生理变化，可以及时、有效地指导临床治疗。