布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:评价布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选入2014年4月到2015年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例,采用随机数字表法的分组形式将其平均划分成为两个组别,分别为实验组与对照组,每组各40例。对照组行布地奈德法,实验组在此基础上联合使用孟鲁司特钠法,对比两组的治疗效果、肺功能指标与安全性。结果:经过调查实验组治疗效果为97.5%,对照组为75.0%,对照组低于实验组,两组数据比较存在统计学意义(p0.05)。实验组的肺功能指标与安全性优于对照组,实验组用力呼吸量(3.9±0.6)升,一秒用力呼吸容积(2.8±0.3)升。对照组用力呼吸量(3.1±0.2)升,一秒用力呼吸容积(2.3±0.5)升。组间对比呈现为p0.05的差异性。经过问卷调查实验组治疗(97.22±1.02)分,护理(97.56±1.23)分。对照组治疗(72.11±1.11)分,护理(73.55±1.11)分。对照组评分指标低于实验组,组间对比呈现为p0.05的差异性。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘实际治疗的过程中,采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗方式,能够帮助患者改善治疗效果与肺功能指标,提升用药的安全性,具有较高的广泛应用优势。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的效果。方法选择我院2013年6月至2014年6月98例咳嗽变异性哮喘患儿,采用隐匿数字随机法分为两组,对照组49例患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组49例在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿咳嗽症状评分、肺功能指标及症状控制时间。结果两组治疗前日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分、PEF、FEV1比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后两组症状评分、肺功能指标较治疗前均明显改善(P<0.05)。观察组日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分降低幅度明显大于对照组,PEF、FEV1升高幅度明显大于对照组,症状控制时间明显短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠能缩短治疗时间,迅速改善患儿肺功能,是小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的：探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选择2020年12月至2021年12月本院咳嗽变异性哮喘患儿100例为研究对象,采取单双号法分为对照组和观察组,各50例。对照组选择布地奈德治疗,观察组选择布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗疗效、不良反应。结果：治疗后,研究组治疗总有效率96.00%高于对照组82.00%(P<0.05)。治疗后,研究组出现总不良反应发生率4.00%低于对照组16.00%(P<0.05)。结论：通过本次研究可知,采取布地纳德治疗可有效达到预期治疗效果,减少不良并发症的出现概率,利于有关病症好转,值得临床推荐以及应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取2015年12月-2016年12月余杭区第一人民医院收治的120例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例,所有小儿咳嗽变异性哮喘患儿均根据病情给予平喘、吸氧、解痉、化痰、抗感染、止咳等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,观察组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。结果治疗后,两组患儿症状积分显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患儿最大呼气量(FEV)、最大呼气流速峰值(PEF)、1s用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1%)均显著高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿的平均治疗时间、症状消失时间、症状缓解时间和复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以显著改善患儿哮喘症状,减少治疗时间,疗效显著。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异型哮喘进行治疗的效果。方法:选择我院中2015年3月至2016年4月间收治的50例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照患儿的入院顺序将其分为对照组和实验组,两组中均包含25例患儿;首先对两组患儿均采用常规治疗,对照组患儿选择布地奈德用药治疗;实验组患儿在对照组的基础上加入孟鲁斯特钠进行治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果:治疗完成后,两组患儿的肺功能以及血气水平均优于治疗前,实验组患儿的治疗有效率为21(84.00%),而对照组治疗有效率为15(60.00%),其差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用孟鲁司特钠联合布地奈德对咳嗽变异型哮喘患儿进行辅助治疗具有良好的治疗效果;两种药物联合使用能够提高患儿的治疗效果,对咳嗽变异型哮喘的发作有极好的临床应用意义,值得在临床上推广使用。     

孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将笔者所在医院收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿按不同的治疗方法 分为两组,比较两组的患儿的临床疗效及临床缓解时间.结果 治疗组临床治愈率明显高于对照组,治疗组症状缓解及症状消失时间明显少于对照组.两组患者治疗过程中均未见明显不良反应.结论 孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效满意,起效快,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取60例CVA患者,随机数字表法分为两组,各30例。对照组采用常规治疗+布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察两组临床症状积分、炎症因子水平及肺功能水平变化。结果:治疗3个月后,观察组症状积分及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组呼气峰流速(PEF)水平高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗可减少CVA患者症状积分,降低炎症因子水平,改善患者肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果观察

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及其对患儿免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞（EOS）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响,为临床治疗小儿CVA提供相关依据。方法 以随机数字表法将广州医科大学附属顺德医院（佛山市顺德区乐从医院）2018年1月至2020年12月收治的60例CVA患儿分为两组,各30例。均给予两组患儿止咳、化痰等基础治疗,于上述治疗基础上给予对照组患儿布地奈德气雾剂喷雾吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合孟鲁司特钠口服治疗,两组患儿均连续治疗14 d。比较两组患儿治疗后的临床疗效,治疗前后咳嗽症状的缓解情况、IgE、EOS、IL-6和TNF-α水平。结果 治疗后观察组患儿的临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿日、夜间咳嗽评分、IgE、EOS、IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组（均P <0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗CVA临床疗效确切,能够有效缓解患儿的咳嗽症状和气道高反应性,降低IgE、EOS水平,减轻炎症反应。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用和疗效。方法选取我院在2011年1月-2013年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿60例,将所有患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,并对两组疗效、临床症状改善情况以及肺功能等指标进行比较。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组,哮喘缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间明显小于对照组,治疗后的FEV1和PEF指标明显优于对照组,且差异均具有统计学意义P〈0.05。结论孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗可明显提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗哮喘效果分析

目的分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果及安全性。方法将96例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各48例,对照组给予布地奈德气雾剂喷雾吸入,100μg/次,2次/d;观察组加用孟鲁斯特纳片口服,10mg/次,1次/d。14d为1个疗程,连续治疗2个疗程,共28d。结果治疗后,观察组患者气道通气功能(FEV1、FVC、FEV1/FVC)均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),血清IL-23水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,观察组的治疗效果明显较高,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德与孟鲁斯特纳联合治疗支气管哮喘,临床疗效确切,且不良反应发生率不明显,有利于患者气道通气功能的恢复。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的CVA患儿114例,随机分为观察组和对照组各57例。两组均进行解痉、平喘、止咳的基础治疗。对照组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。比较两组患儿的疗效及治疗前后的IL-4、IL-8水平和肺功能指标。结果治疗后,观察组的IL-4、IL-8水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肺功能指标均有所改善(P<0.05),观察组的肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为94.7%,高于对照组的77.2%(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,能够迅速降低患儿的炎性因子水平,改善其肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:对支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗方案的临床效果予以全面的分析和评价。方法:选择我院收治的110例支气管哮喘患者作为研究对象,均接受支气管哮喘常规治疗。在此基础上,42例患者接受布地奈德雾化吸入治疗;68例患者接受布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠药物口服进行治疗。疗程后将两组的治疗效果加以比较。结果:观察组患者治疗后的呼气流量峰值、用力肺活量、一秒用力呼气容积指标好转幅度均显著优于对照组,差异比较P0.05,存在统计学意义;观察组治疗的总有效率为94.12%(64/68)、对照组治疗有效率为76.1 9%(32/42),差异存在统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效显著,具有临床推广价值。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）是儿科呼吸系统常见病之一，是小儿支气管哮喘的一种特殊类型，发病率逐年增加。我院应用抗白三烯受体拮抗剂，孟鲁司特（商品名：顺尔宁）口服治疗CVA患儿，现报告如下。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘临床观察

目的：观察研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法：随机选取2010年12月至2012年12月期间住院治疗的186例患者并将其分成两组,对照组采用常规疗法治疗老年支气管哮喘,实验组在常规治疗的基础上运用孟鲁司特钠,分别治疗10d后对患者的肺活量及呼气峰值流速进行测量并比较其总有效率[1]。结果：对照组中的患者白天及晚上发作的机率大于实验组,且实验组治疗的总有效率达到94.6%,而对照组中治疗后的总有效率达86.0%,差异有统计学意义（p〈0.05）。结论：在针对老年支气管哮喘病的治疗过程中应用孟鲁司特钠联合布地奈德联合治疗,对患者的病情的恢复有促进作用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的方法及预后效果

目的:评估孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果。方法:将我院2018年5月-2019年5月收治的94例咳嗽变异性哮喘患儿,遵循患儿入院尾号奇偶数分组,分为试验组、参照组,每组患儿人数相同均为47例。两组均常规疗法治疗,试验组在此之上接受孟鲁司特钠方案治疗,予以比较两组患儿的临床效果。结果:试验组治疗总有效率、不良反应发生率、临床相关指标、复发情况,与参照组比较均有统计学的意义,P0.05。结论:小儿咳嗽变异性哮喘治疗中应用孟鲁司特钠方案,可以获得较好的临床效果、确保患儿的治疗安全性,并且能及早缓解患儿的气道症状、咳嗽症状,严格控制患儿的复发率,存在临床方面应用与推广的意义。     

布地奈德联合孟鲁司特在小儿咳嗽变异性哮喘中的临床应用研究

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特在小儿咳嗽变异性哮喘中的临床应用价值。方法选取该院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机将其分为研究组48例和对照组48例。对照组患儿采用布地奈德的药物治疗,而治疗组患儿则在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特的药物联合治疗,并分别比较和分析两组患儿的临床治疗情况和肺功能改善情况。结果与对照组患儿相比,研究组患儿显效的比率和总的临床有效率均显著提高,分别高达72.92%和95.83%,差别均具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿经治疗后的PEF实测值/预计值明显提升,而PEF变异率则显著降低,差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与孟鲁司特的联合用药方案对于小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效的提高和肺功能的改善均具有积极的现实意义。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法从本院2012年10月—2013年10月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中随机选择100例进行研究,随机分为观察组（50例）和对照组（50例）两组,在常规治疗的基础上,分别给予两组患者孟鲁司特钠与酮替酚治疗。观察两组的治疗效果,并进行比较。结果观察组的治疗总有效率为94.0%,对照组为80.0%,经比较两组的治疗总有效率差异存在统计学意义（P〈0.05）。治疗前,两组患者的肺功能各项指标比较差异均无统计学意义,经过不同的治疗之后,在肺功能改善情况方面,两组比较差异存在统计学意义（均P〈0.05）,观察组显著优于对照组。结论较之酮替酚,在在常规治疗的基础上,给予小儿咳嗽变异性哮喘患者孟鲁司特钠治疗可以获得更好的治疗效果,并有效改善患者的肺功能。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效性分析

目的剖析小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠治疗的能效。方法选取本院儿科2020年11月-2022年12月期间收治的92例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,采取双盲法分为对照组(46例)和观察组(46例),对照组行布地奈德雾化吸入治疗,观察组施加布地奈德雾化与孟鲁司特钠协同治疗。比较两组治疗效果;对比两组治疗前后的肺功能(FEV1、FVC、PEF)与血清炎性因子(TNF-α、CRP、IL-6);统计对比两组症状消失时间(咳嗽、哮鸣音)、不良反应发生率及疾病复发率。结果观察组治疗效果更佳,总有效率相比于对照组更高,差异明显(χ^(2)=4.039,P=0.044);观察组不良反应发生率及复发率均低于对照组(P<0.05);观察组咳嗽及哮鸣音消失时间均短于对照组(t=4.893、4.011,P<0.001);观察组治疗后的肺功能及血清炎性因子水平较优,与对照组差异显著(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠治疗,能在提升疗效、缓解症状、改善肺功能及减轻炎症反应等诸多方面产生积极作用,具有较高有效性,值得推广。     

孟鲁司特钠等治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究孟鲁司特联合吸入用布地奈德混悬液对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法:按照随机数字表法将2014.11-2015.11入诊我院的86例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分为A、B两组各43例,其中A组使用吸入用布地奈德混悬液雾化进行治疗,B组在A组基础上加用孟鲁司特进行治疗。对比两组患者肺通气功能情况。结果:对比治疗前,两组患儿在VC、FVC以及FEVI方面无较大差异,P0.05;经过两个月对比治疗,B组患者以上三组数据分别为(0.69±0.13)L、(0.71±0.14)L、(0.69±0.14)L,均优于A组,差异明显。结论:在使用吸入用布地奈德混悬液雾化对小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行治疗的基础上联合使用孟鲁司特,对患儿肺部通气功能具有较好的改善作用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘20例

目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床疗效。方法:将本院2016年5月～2018年8月间20例咳嗽变异型哮喘患儿作为研究对象,分为实验组与对照组,每组各10例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,实验组在此基础上采用布地奈德福莫特治疗,观察两组疗效及症状消失时间。结果:实验组治疗总有效率明显优于对照组,即90.0%,对照组70.0%,比较具有统计学意义(P 0.05);实验组呼吸困难、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:小儿咳嗽变异型哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特治疗,疗效确切,症状减轻更快,值得采用。