阿昔洛韦、更昔洛韦、西咪替丁治疗小儿水痘临床疗效观察

目的探讨阿昔洛韦、更昔洛韦、西咪替丁治疗小儿水痘的临床疗效。方法将解放军第九八八医院2015年2月～2018年6月收治的水痘患儿111例随机分为A、B、C组,每组37例。A组应用阿昔洛韦治疗,B组应用更昔洛韦治疗,C组应用更昔洛韦联合西咪替丁治疗,分别比较B组与A组、C组与B组临床疗效。结果治疗7 d后,B组有效率83.78%,高于A组有效率62.16%,差异有统计学意义(P0.05);B组退热时间、止疱时间、结痂时间均短于A组,差异有统计学意义(P0.05)。C组有效率97.30%,高于B组有效率83.78%,差异有统计学意义(P0.05);C组退热时间、止疱时间、结痂时间均短于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论更昔洛韦治疗小儿水痘疗效优于阿昔洛韦,联用西咪替丁疗效更好,值得临床推广。     

伐昔洛韦治疗儿童水痘326例疗效观察

目的观察盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘的临床疗效。方法将326例儿童水痘患者按同类药物不同剂型治疗方法分为2组,分别予以盐酸伐昔洛韦分散片和阿昔洛韦片口服治疗,观察患者体温正常时间及疱疹基本结痂时间。结果盐酸伐昔洛韦分散片组在疱疹基本结痂时间和体温正常时间均优于阿昔洛韦片组,治疗组在治愈率和有效率均高于对照组。结论盐酸伐昔洛韦分散片水溶性好,口服生物利用度高,服药次数少,患者依从性好,疗效肯定,不良反应小,是一种安全有效的治疗水痘药物。     

解毒化湿饮治疗小儿手足口病临床观察

目的探解毒化湿饮联合更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择我院住院小儿手足口病患者80例,随机分为观察组42例,对照组38例,观察组使用解毒化湿饮联合更昔洛韦治疗,对照组使用更昔洛韦治疗,观察退烧时间、疱疹消退时间、住院时间等指标。结果观察组患者退烧时间、疱疹消讨退时间、住院时间明显短于对照组患者,两组之间存在显著性差异（P＜0．05）;观察组总有效率明显高于对照组,两组之间存在显著性差异（P＜0．05）。结论解毒化湿饮联合更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效显著,值得在基层医院推广使用。     

更昔洛韦治疗水痘与喜炎平治疗水痘的对照研究

目的比较更昔洛韦与喜炎平治疗水痘的临床疗效。方法选取该院2011年2月—2012年1月收治的水痘患儿118例,随机分为对照组与观察组,每组各59例,分别采取更昔洛韦和喜炎平治疗,比较两组患儿临床治疗效果。结果观察组患儿临床总有效率为91.53%,明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿热退时间、疱疹结痂时间和住院时间均明显少于对照组(P<0.05)。结论喜炎平用于临床治疗水痘疗效显著,可明显缩短患儿治疗时间,其临床效果优于更昔洛韦,且安全有效,值得临床推广和应用。     

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎80例临床疗效分析

目的分析更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选取80例单纯疱疹病毒性角膜炎患者并分为观察组和对照组,给予观察组更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗,对照组单纯使用更昔洛韦眼用凝胶治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组的总有效率明显优于对照组,且复发率明显低于对照组;两组患者在视力方面治疗前后差异均较大,且治疗后观察组的视力平均值明显高于对照组,P0.05。结论更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎临床疗效显著。     

更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘临床疗效的对比研究

目的　对比分析更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效与安全性。方法　选取2017年6月—2018年6月我院收治的110例水痘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为阿昔洛韦组（阿昔组）与更昔洛韦组（更昔组）,各55例。对比分析 2组患者临床疗效,临床症状改善时间,不良反应发生情况及用药安全性等。结果　治疗7 d后,更昔组总有效率为96.36%,明显高于阿昔组的78.18%,差异有统计学意义（P＜0.05）;更昔组水痘-带状疱疹病毒转阴时间为（1.58±1.01）d,短于阿昔组的（2.92±1.06）d。此外,更昔组水疱结痂时间、退热时间、疼痛与瘙痒缓解时间也均短于阿昔组,差异均有统计学意义（P均＜0.05）;更昔组不良反应发生率为3.64%,低于阿昔组14.55%的不良反应发生率,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论　在临床基础资料均衡的情况下,与阿昔洛韦相比,更昔洛韦治疗水痘临床总有效率更高,患者水疱结痂时间及临床症状改善时间均更短且治疗安全性更高,不良反应发生率低,具有临床推广价值。     

更昔洛韦联合免疫球蛋白治疗小儿急性病毒性脑炎疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合免疫球蛋白（IVIG）在治疗小儿急性病毒性脑炎（AVE）中的作用。方法：对82例小儿AVE患者,按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予更昔洛韦治疗,而观察组给予更昔洛韦联合IVIG治疗,对两组的临床疗效指标进行观察。结果：观察组在疗效及病程方面明显优于对照组,未见明显不良反应,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：更昔洛韦联合IVIG是治疗急性病毒性脑炎的一种安全有效的措施,优于单用更昔洛韦治疗,具有重要价值,值得临床推广。     

痰热清联合更昔洛韦治疗手足口病疗效观察

目的 探讨痰热清联合更昔洛韦治疗儿童手足口病的临床疗效.方法 选取96例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组应用更昔洛韦和痰热清治疗,对照组采用病毒唑和双黄连治疗.结果 观察两组临床症状及体征改善时间,治疗组热退时间、疱疹结痂及消退时间、开始进食时间、痊愈天数均明显短于对照组(平均约2天)(t值分别为20.30、27.20、10.12、17.79、8.84,均P<0.01),治疗组总有效率亦高于对照组(X2=5.46,P<0.05),经比较差异具有统计学意义.结论 更昔洛韦联合痰热清治疗手足口病疗效确切,值得推广应用.     

更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的疗效观察

目的:探讨观察更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的疗效及分析对比.方法:挑选40例急性病毒性脑炎患者并根据患者治疗方法分为两组,对照组给予更昔洛韦治疗,研究组给予更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗;观察并比较两组疗效.结果:研究组的治疗总有效率(95.00％)明显高于对照组(70.00％),P<0.05;而对照组的发热、昏迷及抽搐消失时间均长于研究组,P<0.05.结论:急性病毒性脑炎应用更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗疗效优于单一使用更昔洛韦治疗,可以提高患者的临床疗效,使患者的发热、昏迷及抽搐时间减少,值得临床推广应用.     

小儿手足口病两组治疗方案的疗效比较研究

目的对比观察保定市传染病医院常用两组治疗小儿手足口病方案的临床疗效。方法将60例初诊为普通型手足口病患儿随机分为两组,每组30例,一组给予更昔洛韦联合痰热清注射液治疗（治疗1组）,一组给予更昔洛韦联合西咪替丁（治疗2组）,对比两组患儿的临床疗效及不良反应的发生率。结果治疗1组热退、疱疹消退以及口腔溃疡愈合时间均明显短于治疗2组（P〈0.05）;治疗1组的显效率为83.3%,总有效率为93.3%,明显高于治疗2组的73.3%和83.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗过程中均无严重不良反应发生。结论更昔洛韦联合痰热清注射液治疗小儿手足口病的临床疗效优于更昔洛韦联合西咪替丁,不良反应小,值得在临床中推广应用。     

更昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹疗效观察

目的 探讨更昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹的临床疗效.方法 将86例带状疱疹患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例.对照组单纯应用更昔洛韦治疗;观察组在此基础上联合应用卡介菌多糖核酸治疗,观察并比较两组疗效、修复皮肤损害(止疱、结痂)时间和疼痛缓解时间、后遗神经痛发生率和不良反应情况.结果 两组患者均顺利完成治疗,没有因为无法耐受药物而退出者.观察组止疱、结痂和疼痛缓解时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);后遗神经痛发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗14 d后观察组有效率为90.7%(39/43),与对照组的74.4%(32/43)比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组均无严重不良反应发生.结论 更昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹疗效确切,安全可行.     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的 观察更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 将64例病毒性脑炎患儿随机分为观察组32例和对照组32例,对照组静脉滴注更昔洛韦,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b肌肉注射.结果 观察组总有效率为90.63%,明显优于对照组的68.75%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 干扰素联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,值得临床推广.     

盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗儿童水痘疗效的临床观察

目的研究盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗儿童水痘的临床疗效。方法选取我院2013年6月至2015年12月收治的患有水痘的儿童84例,随机分为对照组和实验组各42例。对照组给予阿昔洛韦治疗,实验组给予盐酸伐昔洛韦治疗,比较两组患儿的症状消退时间和临床疗效。结果实验组的结痂时间、止痛时间、止痒时间和止疱时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组的总有效率为97.62%,显著高于对照组的80.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与阿昔洛韦比较,盐酸伐昔洛韦治疗儿童水痘的临床疗效更显著,症状消退时间更短,值得临床推广应用。     

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病疗效观察

目的 观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病疗效.方法 将183例手足口病患儿随机分为2组,治疗组93例予以蒲地蓝消炎口服液+更昔洛韦,对照组90例予以双黄连口服液+更昔洛韦,疗程7d.结果 治疗组在退热、进食、皮疹结痂和减少并发症等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 蒲地蓝消炎口服液有助于治疗手足口病.     

更昔洛韦治疗小儿手足口合并病毒性脑炎的疗效评价

目的探讨更昔洛韦治疗小儿手足口合并病毒性脑炎的治疗效果。方法在本院患有手足口病合并病毒性脑炎的患儿一共有106例,随机分为研究组、对照组,对照组对患儿采取常规治疗,研究组在此基础之上加入更昔洛韦进行治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果研究组患儿的治疗总体有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿的退热时间、意识恢复时间、惊厥控制时间以及恶心呕吐消失时间明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿手足口病合并病毒性脑炎采取更昔洛韦进行治疗,可以使退热时间明显缩短,进而使治疗效果明显提高。     

氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶对单纯疱疹病毒性角膜炎病人的影响

目的:观察氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶对单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)患者视力恢复及角膜愈合的影响。方法 :选取90例我院收治的HSK患者(2018-05～2019-04),按照治疗方案不同分组,每组45例(45只眼)。对照组采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组采用0.02%氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶治疗。比较两组疗效、角膜愈合时间、治疗前后疼痛程度(VAS评分)及裸眼视力(UCVA)。结果 :观察组总有效率(95.56%)较对照组(82.22%)高(P0.05);观察组角膜愈合时间较对照组短(P0.05);治疗后观察组VAS评分较对照组低,UCVA较对照组高(P0.05)。结论 :氟米龙眼液联合更昔洛韦眼用凝胶治疗HSK疗效确切,可有效缓解疼痛,促进角膜愈合,改善患者视力水平。     

盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效观察

目的观察盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法疱疹性咽峡炎患儿82例随机分为治疗组42例，对照组40例，分别采用盐酸伐昔洛韦和利巴韦林治疗。结果治疗组显效率和总有效率为88．1％、95．2％，对照组为50．0％和72．5％，差异均有统计学意义（Х^2=14．03，7．94，P〈0．01）。治疗组退热时间及疱疹消失时间较对照组明显缩短，差异均有统计学意义（t=7．20，8．12，P〈0．01）。采用盐酸伐昔洛韦治疗未发现明显不良反应。结论盐酸伐昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明显，依从性好，可作为治疗疱疹性咽峡炎的首选药物之一。     

更昔洛韦治疗流行腮腺炎脑炎的疗效观察

目的了解更昔洛韦治疗流行性腮腺炎合并脑炎、脑膜炎的疗效。方法治疗组及观察组分别应用更昔洛韦及病毒唑治疗进行疗效比较。结果更昔洛韦治疗腮腺炎合并脑炎、脑膜炎的疗效明显,与对照组在退热时间、呕吐、头痛消失时间及脑膜刺激征消失时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦治疗腮腺炎脑炎、脑膜炎疗效好,见效快,疗程短,无明显的毒副作用。     

成人水痘46例临床分析

目的 探索更昔洛韦治成人水痘的疗效,与阿昔洛韦比较.方法 将46例成人水痘随机分成2组:治疗组22例,用更昔洛韦10mg/kg,每日1次静滴,连用7d;对照组24例,用阿昔洛韦10mg/kg,每日1次静滴,连用7d.2组年龄为18～34岁,平均25～39岁.结果 治疗组与对照组按照随机分组治疗1周后皮疹消失,体温逐渐降至正常,血常规正常,症状消失.治疗组发热持续时间短于对照组(P＜0.01),皮疹结痂时间早于对照组(P＜0.01).结论 更昔洛韦治疗成人水痘效果优于阿昔洛韦.     

更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效观察

目的:探讨更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效。方法:将80例呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为两组,治疗组给予更昔洛韦治疗,对照组给予炎琥宁治疗,同时两组均给予其他相同的对症治疗。结果:治疗组在退热、喘憋消失、罗音消失、咳嗽消失及总疗程等方面与对照组均有显著性差异,且未发现不良反应。结论:更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎见效快,疗效肯定且未发现明显的副作用,值得临床推广使用。