复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿症状改善及肺功能的影响

目的:探究复方异丙托溴铵溶液与布地奈德混悬液联合进行氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿应用效果。方法:选取我院2015-01～2018-05期间支气管哮喘急性发作患儿102例,依据治疗方案不同分为观察组(n=51)和对照组(n=51),对照组单纯采用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组临床疗效、治疗后症状改善情况及治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、呼吸峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)]变化情况。结果:观察组总有效率98.04%高于对照组80.39%(P0.05),治疗后观察组喘息、咳嗽及咳痰评分较对照组低(P0.05),治疗后观察组FVC、FEV1及PEF较对照组高(P0.05)。结论:采用氧气驱动雾化吸入复方异丙托溴铵溶液与布地奈德混悬液联合治疗支气管哮喘急性发作患儿疗效确切,可有效缓解临床症状,改善肺功能。     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探析给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将我院收治的支气管哮喘急性发作的50例患者,随机分为对照组和观察组,各25例。两组同时给予常规抗感染、化痰给药治疗,其中对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,观察两组效果并进行比较。结果:观察组的总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义,(P0.05)。结论:给予患者常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,取得了显著的效果,因而值得我们临床上借鉴推广。     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效及安全性研究

目的:探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2011年1月～2012年1月在该院接受治疗的82例支气管哮喘患儿的临床资料,观察沙丁胺醇与布地奈德(观察组)联合雾化吸入与单一沙丁胺醇(对照组)雾化吸入治疗的临床疗效及不良反应情况,并进行对比分析。结果:观察组总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%(P<0.05);观察组患儿症状消退时间及平均住院时间均明显低于对照组(P<0.01);观察组肺功能改善明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应均较轻微。结论:沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入法治疗小儿支气管哮喘具有疗效好、见效快、症状改善明显、不良反应少等诸多优点,可作为目前治疗小儿支气管哮喘的一种较佳治疗方案。     

药物联合雾化吸入在职业性哮喘急性发作期疗效

目的观察雾化吸入硫酸沙丁胺醇、吸入用乙酰半胱氨酸溶液及布地奈德混悬液对职业性哮喘急性发作期的临床疗效。方法选择2016年7月-2019年1月在山东济南医院诊治的30例职业性哮喘急性发作期患者,按照就诊序号随机分为对照组和治疗组各15例。对照组使用硫酸沙丁胺醇及布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组使用硫酸沙丁胺醇、吸入用乙酰半胱氨酸溶液及布地奈德混悬液联合雾化吸入。比较两组患者治疗前、后症状改善情况、呼气峰流量(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)。结果治疗组临床疗效明显优于对照组;且治疗组治疗后肺功能各项指标较对照组改善明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论联合使用硫酸沙丁胺醇、乙酰半胱氨酸溶液及布地奈德混悬液三者雾化吸入可提高职业性哮喘急性发作期患者的临床疗效。     

探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘急性发作治疗中的应用疗效

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘急性发作治疗中的应用疗效。方法:选择我院收治的63例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与研究组。其中,对照组的总例数为31例,给予该组患者沙丁胺醇雾化吸入治疗;研究组的总例数为32例,给予该组患者沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,分析比较两组患者的相关指标。结果:研究组哮鸣音消失的时间、胸闷、咳嗽、气短消失的时间比对照组优,且P0.05,有统计学差异存在。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,能取得确切的效果,建议临床应用与推广。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的:探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效;方法根据奇偶法将66例支气管哮喘急性发作的患者分为33例对照组(沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗)和33例实验组(布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗);结果实验组胸闷气喘消失时间(2.97±0.83)d,哮鸣音消失时间(4.85±1.31)d,咳嗽消失时间(6.18±1.62)d短于对照组(5.47±1.45)d、(6.76±1.63)d、(8.47±2.04)d,总有效率90.91%高于对照组78.79%,且P0.05;结论布地奈德+沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作改善患者临床症状迅速,疗效显著。     

氧雾化吸入布地奈德治疗COPD急性期疗效与安全性分析

目的:观察氧雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期发作的临床效果及安全性.方法:选取我院自2006年3月～2010年5月收治的120例COPD急性期发作患者随机分为观察组(氧雾化吸入布地奈德辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各60例,比较两组患者的治疗效果及不良反应.结果:(1)观察组临床治愈43例,显效15例,总有效率为96.7%;对照组临床治愈29例,显效18例,总有效率为78.3%.两组比较差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.(2)观察组与对照组治疗前后FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2水平均有明显改变(P＜0.05),但观察组改变较对照组明显(P＜0.05).(3)观察组出现口腔溃疡1例,无其他不良反应;对照组出现2例消化道不适症状,1例血糖轻微升高,1例血压升高.对照组较观察组不良反应明显增多(P＜0.05),具有统计学意义.结论:氧雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期发作效果理想,可以显著改善临床症状和肺功能状态,且不良反应较常规治疗少,用药安全性较高,值得临床推广应用.     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期疗效分析

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法 将84例急性发作期支气管哮喘患者分为两组,对照组给予沙丁胺醇片联合地塞米松治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组疗效.结果 观察组呼吸困难、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,且使用简单,适合基层医院推广应用.     

布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入控制哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入控制儿童哮喘急性发作的疗效。方法将76例哮喘急性发作患儿随机分为两组,治疗组(38例)在常规抗菌药物及对症治疗基础上采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液通过雾化吸入,对照组(38例)采用常规抗菌药物及对症治疗。治疗一周后观察比较两组疗效。结果治疗后咳嗽、喘息、紫绀、啰音等症状与体征的持续时间治疗组明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);总有效率治疗组为97.4%,对照组为84.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液通过雾化吸人治疗哮喘急性发作,疗效显著。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的影响

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的影响。方法选取2017年10月至2019年10月医院收治的82例支气管哮喘急性发作患儿,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各41例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,试验组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,比较两组治疗前、治疗3 d后肺功能指标[最大呼气流速峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)及第1秒用力呼气容积(FEV1)]、炎症介质[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应发生率。结果治疗后,试验组PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对支气管哮喘急性发作患儿给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,可有效控制其炎症反应,改善其肺功能指标,增强治疗效果,且安全性高。     

沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果观察

目的:探讨沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选取我院儿内科收治的68例哮喘患儿为研究对象,以抛硬币法将其分为对照组和联合组各34例,给予对照组单纯沙丁胺醇雾化吸入治疗,给予联合组沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,持续治疗1疗程后对两组患者临床效果进行观察对比。结果:两组患儿均未出现严重不良反应,P0.05;联合组肺部哮鸣音、胸闷、气短、咳嗽消失时间以及TGF-x±s、CRP水平均明显低于对照组,P0.05。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入可减少哮喘患儿治疗时间和炎症因子水平,且安全性高,临床意叉显著。     

雾化吸入布地奈德治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的观察雾化吸入布地奈德对老年慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法40例老年COPD急性加重期患者分2组,布地奈德组20例,常规治疗基础上雾化吸入布地奈德;对照组20例,仅给予常规治疗。观察2组患者治疗前后、临床表现、动脉血气改变、肺功能FEV1以及相关副反应如肝肾功能,血糖,骨密度等情况。结果治疗后第3天布地奈德治疗组动脉血气分析与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),布地奈德组临床疗效亦较对照组有明显缓解。2组入院时及治疗后肺功能,血糖;骨密度差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入布地奈德对老年COPD急性加重期治疗有效,副作用少,安全性高。     

雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将收治的56例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组26例采用抗感染、化痰、吸氧、镇静,补充液体摄入量、纠正酸中毒等常规综合治疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗,观察比较两组疗效。结果:观察组治愈率76.7%,明显高于对照组的42.3%,差异有统计学意义(P0.01),且观察组喘憋缓解时间、哮喘音消失时间、湿罗音吸收时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组(P0.01),两组患儿均无明显不良反应发生。结论:对小儿毛细支气管炎在综合治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗可明显提高临床疗效,值得推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性发作的治疗作用

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期肺功能、血气分析及嗜酸性粒细胞变化的临床反应性。方法选取58例明确诊断为老年COPDⅢ级的患者,随机分成两组：对照组28例给予常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。观察用药前后两组患者肺功能指标（第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1／FVC％）,第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％预计值）,呼气峰值流速（PEF））、血气分析（动脉血氧分压（PaO2）,二氧化碳分压（PaCO2）,血氧饱和度（SaO2）变化。结果①治疗后治疗组与对照组肺功能各指标较治疗前均有明显改善,但治疗组改善更明显（P〈0．05）;②治疗后2h血气分析指标治疗组和对照组较治疗前比较均有明显改善,但治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期能取得满意的临床疗效,与常规治疗相比能更迅速缓解和控制COPD急性发作,可作为AECOPD首选治疗。     

不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析

目的分析不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选取我院2016年10月至2018年10月收治的62例哮喘急性发作患儿,随机分为观察组和对照组各31例。两组患儿均给予常规治疗,对照组与观察组分别给予0.5 mg/次、 1.0 mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为96.77%,明显高于对照组的74.19%(P <0.05)。与对照组比较,观察组治疗48 h后的PEF%pred、 FEV1%pred均明显较高(P <0.05),喘息、咳嗽、呼吸困难及哮鸣音消失时间均明显较短(P <0.01)。观察组的不良反应发生率为9.68%,与对照组的16.13%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与0.5 mg/次比较, 1.0 mg/次的布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的效果更加显著,可快速改善患儿的临床症状,促进肺功能恢复,安全性较高,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗AECOPD效果观察

目的:对布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者(AECOPD)效果进行观察。方法:将我院2014年3月至2015年3月间收治的AECOPD患者70例作为研究对象,并分为观察组35例及对照组35例。对照组在常规治疗基础上给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对比两组患者治疗效果。结果:观察组总有效率为94.29%;对照组总有效率为82.86%。观察组总有效率要高于对照组(P0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD具有较好的效果,可有效控制患者病情,改善患者肺功能。     

吸入布地奈德和沙丁胺醇在婴幼儿喘息性疾病中的应用

目的:观察布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入在婴幼儿喘息急性发作时的疗效,评价其对远期反复发作的影响。方法:利用雾化泵或储雾罐辅助雾化吸入,随机分组63例患儿,对照组28例给予地塞米松,病毒唑,糜蛋白酶,雾化泵吸入。治疗组35例,急性期布地奈德+沙丁胺醇联合雾化吸入,缓解期布地奈德持续吸入3月,对两组进行疗效比较。结果:治疗组用药后急性喘息迅速缓解与对照组比较有非常显著性差异(P<0.01);随访半年后喘息反复发作次数与对照组比较明显减少,差异有非常显著性(P<0.01)。结论:布地奈德、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗急性婴幼儿喘息疗效较好,布地奈德持续吸入3个月,半年后随访,可明显减少喘息发生的次数。     

支气管哮喘应用雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗的对照分析

目的:探究支气管应用雾化治疗吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗的临床效果。方法:选取我院自2014年1月到2016年12月门诊收治的100例支气管哮喘的患者作为研究对象,并进行随机分组,分为对照组和观察组,每组各50例,其中对照组患者在常规治疗的基础上接受雾化吸入沙丁胺醇单独治疗,观察组患者在常规治疗的基础上接受布地奈德与沙丁胺醇联合吸入雾化治疗。治疗7天为一个疗程,连续治疗1-2个疗程,观察并比较两组患者之间的临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为94.00%明显高于对照组患者的总有效率84.00%,差异具有统计学意义(p0.05)。结论 :支气管哮喘患者在常规治疗的基础上应用雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗具有突出疗效,可在今后的临床工作中进行广泛的推广工作。     

氨溴索联合沙丁胺醇雾化治疗慢性支气管炎疗效观察

目的:探讨氨溴索联合沙丁胺醇雾化治疗慢性支气管炎(含慢性阻塞性肺疾病)的疗效.方法:选取慢性支气管炎急性发作患者116例作为研究对象,随机分为观察组和对照组.在一般常规治疗的基础上,对照组给予吸入用硫酸沙丁胺醇溶液雾化(氧驱动)治疗,观察组则给予盐酸氨溴索注射液加吸入用硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化(氧驱动)治疗,对比分析两组的疗效.结果:观察组患者临床症状、FEV1、V/Q等改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸氨溴索联合吸入用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎疗效显著,值得临床推广.     

经气动雾化吸入沙丁胺醇联合高压氧对支气管哮喘患者症状改善及血清PCT、SCF、Eotaxin水平的影响

目的探讨经气动雾化吸入沙丁胺醇联合高压氧对支气管哮喘患者症状改善及血清降钙素原(PCT)、干细胞因子(SCF)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平变化的影响。方法选取2015年8月至2017年8月本院收治的支气管哮喘患者104例,依据抽签法分为对照组和观察组,各52例。对照组予沙丁胺醇经气动雾化吸入治疗,观察组予沙丁胺醇经气动雾化吸入联合高压氧治疗,两组均治疗1 w。观察两组治疗效果及症状改善时间,对比两组治疗前、治疗1 w后肺功能各指标[呼气峰流量(PEF)、第1秒呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]及血清PCT、SCF、Eotaxin水平。结果治疗1 w后观察组总有效率为90.38%(47/52),高于对照组的69.23%(36/52),差异有统计学意义(P0.05);观察组呼吸困难、喘息、咳嗽及肺部哮鸣音改善时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗1 w后观察组PEF、FEV1及FEV1/FVC水平均较对照组提高,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗1 w后观察组血清PCT、SCF、Eotaxin水平均较对照组降低,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论沙丁胺醇经气动雾化吸入联合高压氧治疗支气管哮喘患者的疗效确切,可明显缩短患者症状改善时间,降低血清PCT、SCF、Eotaxin水平,改善肺功能。