匹多莫德口服液联合玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效及对血清炎症细胞因子水平的影响

目的探讨匹多莫德口服液联合玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效及对炎症细胞因子的影响。方法回顾性分析2017年1月-2019年1月在该院就诊的小儿反复呼吸道感染患儿100例的临床资料,按随机双盲原则分为对照组和观察组,每组各50例。对照组患儿给予常规西医治疗,观察组患儿在对照组基础上给予匹多莫德口服液联合玉屏风颗粒治疗,两组患儿均治疗8周。观察两组患儿治疗前后炎症细胞因子、免疫功能、肺功能、症状积分等变化情况,完成8周治疗后评定两组患儿治疗效果。结果治疗前,两组患儿各免疫指标比较,差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组患儿CD3+、CD4+、Ig A、Ig M、Ig G水平均高于治疗前,CD8+水平低于治疗前,且观察组患儿显著优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗前,两组患儿各炎症细胞因子水平比较,差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组患儿白细胞介素-2(IL-2)水平较治疗前显著升高,IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前显著下降,且观察组患儿显著优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗前,两组患儿各肺功能指标比较,差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组患儿第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、气流量峰值(PEF)较治疗前显著升高,且观察组患儿显著优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患儿各症状积分比较,差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组患儿易患感冒、恶风寒、咳喘气短、流涕乏力、少气懒言积分均较治疗前显著下降,且观察组患儿显著优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论匹多莫德口服液联合玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染能抑制炎症,提高免疫功能和肺功能,从而增进疗效,改善临床症状。     

红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿呼吸道感染临床效果及安全性研究

目的:回顾性探讨应用红霉素联合阿奇霉素的序贯疗法临床治疗小儿呼吸道感染的效果以及安全性。方法:选择我院于2015年6月—2016年6月期间收治的120例小儿呼吸道感染病例,随机分为对照组和观察组,每组60例。所有患儿采用同样的常规治疗和护理,对照组:单用阿奇霉素序贯疗法;观察组:红霉素联合阿奇霉素的序贯疗法。通过观察两组患儿临床症状改善情况及不良反应发生情况,综合评价临床疗效。结果:观察组患儿临床症状较对照组有明显改善,临床治疗总有效率为98.33%显著高于对照组(P0.05);观察组患儿发生不良反应的例数明显比对照组少,不良反应发生率10.93%显著低于对照组(P0.001)。结论:临床治疗小儿呼吸道感染,协同应用红霉素联合阿奇霉素的序贯疗法,可以更有效控制感染,减轻患儿痛苦,防治不良反应的发生,值得临床推广应用。     

小儿反复呼吸道感染中医治疗优化方案临床研究

目的:研究分析中医治疗优化方案治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果。方法:根据我院2015年7月至2016年7月收治的反复呼吸道感染患儿120例入院时间先后分为对照组和观察组。对照组采用常规方法治疗,观察组使用中医治疗优化方案治疗。对比两组患儿临床治疗效果,并跟踪随访半年时间了解近期疗效。结果:对照组治疗有效率为81.7%,观察组治疗有效率为96.7%,对照组和观察组治疗有效率差异显著(P0.05);且跟踪随访两组患儿半年时间,观察组患儿上呼吸道感染次数、气管炎感染次数以及肺炎次数均少于对照组,差异显著(P0.05)。结论:治疗小儿反复呼吸道感染,采用中医治疗优化方案,可提高临床治疗效率,改善患儿的临床症状,预防患儿多次感染现象的发生,可在临床上推广应用。     

谷氨酰胺联合乌司他丁治疗小儿急性重症胰腺炎的疗效及对患儿血清炎症细胞因子水平的影响

目的分析谷氨酰胺联合乌司他丁治疗小儿急性重症胰腺炎(SAP)的疗效及对患儿血清炎症细胞因子水平的影响。方法选取2016年6月-2019年6月浙江大学医学院附属金华医院收治的70例SAP患儿,根据不同治疗方案分为两组,每组35例患儿。观察组患儿采用谷氨酰胺联合乌司他丁治疗,对照组患儿单用乌司他丁治疗。比较两组患儿治疗前后血清白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,肠道菌群分布,治疗效果。结果治疗前,两组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平,大肠杆菌、葡萄球菌、双歧杆菌数目比较差异均无统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平显著降低,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平显著低于对照组(均P0.05);两组患儿大肠杆菌、葡萄球菌数目显著降低,差异均有统计学意义(均P0.05),双歧杆菌数目显著升高,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患儿大肠杆菌、葡萄球菌数目显著低于对照组(均P0.05),双歧杆菌数目显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患儿总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论谷氨酰胺联合乌司他丁治疗小儿SAP的效果优于单用乌司他丁,值得临床推广应用。     

匹多莫德联合玉屏风口服液在小儿反复呼吸道感染患者中的临床效果及对肺功能的影响研究

目的探讨匹多莫德与玉屏风口服液联合治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效,并分析其对患儿的肺功能影响。方法选择2014年1月-2015年12月期间120例反复呼吸道感染患儿作为研究对象,依据用药方案将患儿分为对照组与联合组,每组各60例;对照组常规抗炎与匹多莫德治疗,联合组在对照组治疗基础上给予口服玉屏风口服液治疗,对两组患儿临床治疗效果与肺功能进行观察。结果联合组患儿临床治疗总有效率85.71%,高于对照组(P0.05);联合组患儿体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间、肺啰音消失时间以及咽部正常时间分别为(2.54±0.47)d、(4.08±0.84)d、(3.75±0.67)d、(3.63±0.45)d,与对照组比较均缩短(P0.05);联合组患儿治疗后,肺功能改善程度均优于对照组(P0.05)。结论应用匹多莫德与玉屏风口服液联合治疗小儿反复呼吸道感染的效果明显,可缩短患儿的临床症状及体征恢复时间,且在改善患儿肺功能方面效果突出,值得临床推广应用。     

黄芪桂枝汤合捏脊疗法治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:探讨小儿反复呼吸道感染采用黄芪桂枝汤联合捏脊疗法治疗的临床效果。方法:所选择的病例为本院收治的小儿反复呼吸道感染患儿,所选时间范围为2014年5月-2015年5月,入选病例共104例。采用回顾性分析的方法,对患儿一般资料进行调查。将104例患儿按照1:1比例,随机分为研究组(黄芪桂枝汤+捏脊疗法)与对照组(常规治疗)。治疗后随访12个月,对比两组治疗效果。结果:两组有效率差异显著(P0.05);随访12个月,两组病程、发作次数改善情况对比,差异显著(P0.05)。结论:在小儿反复呼吸道感染患儿的临床治疗过程中,采用黄芪桂枝汤联合捏脊疗法治疗的效果显著,值得推广应用。     

健脾美肤散联合净面方治疗脾虚湿蕴型小儿湿疹的临床分析

目的 :研究健脾美肤散联合净面方治疗脾虚湿蕴型小儿湿疹的临床效果。方法 :以随机数字表法将70例脾虚湿蕴型小儿湿疹分为2组,分别接受健脾美肤散+净面方治疗(观察组35例)与氯雷他定+净面方治疗(对照组35例),对比两组患儿疗效差异。结果 :观察组患儿治疗有效率(94.3%)与对照组患儿(77.1%)相比明显升高,对比存在统计学意义(P 0.05)。结论 :健脾美肤散联合净面方治疗脾虚湿蕴型小儿湿疹效果显著,值得临床推广。     

澳特斯辅助治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的评估澳特斯(复方福尔可定口服溶液)辅助治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效及其安全性。方法129例急性呼吸道感染患儿随机分为口服澳特斯的观察组(64例)和口服复方甘草合剂的对照组(65例),观察两组治疗后呼吸道症状评分改变及对病程的影响。结果观察组治疗后第1天、第3天咳嗽评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),第5天两组差异无统计学意义(P>0.05)。在咳痰难易程度改善及对病程的影响方面,两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论澳特斯对缓解小儿急性呼吸道感染初期引起的刺激性干咳、夜间阵发性咳嗽具有显著临床疗效。     

头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的研究分析头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果。方法选取2011年10月至2013年10月在我院确诊收治的110例小儿急性呼吸道感染患者作为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和观察组各55例,对照组给予单纯的阿奇霉素进行治疗,观察组患者给予头孢他啶钠联合阿奇霉素进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果以及退热时间、咳嗽消失时间、喘息时间及X线体征恢复时间等指标情况,并作对比分析。结果观察组的临床治疗有效率为94.55%,明显高于对照组的72.73%,两组对比差异显著(P0.05),具有统计学意义;观察组的退热时间、咳嗽消失时间、喘息时间及X线体征恢复时间等指标情况明显少于对照组,两组对比差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论头孢他啶钠联合阿奇霉素在小儿急性呼吸道感染治疗中有较高的临床应用价值,具有退热时间快、身体恢复时间短的优势,显著提高临床治疗有效率,值得临床大力推广。     

孟鲁斯特钠联合雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对血清炎症因子的影响

目的探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及对肺功能、血清炎症因子的影响,为临床更好的治疗提供参考。方法选取120例CVA患儿随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在此基础上联合孟鲁司特钠口服治疗。治疗2周后分别评价两组患儿的临床疗效、肺功能参数,检测血清炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子(TGF-β)和C反应蛋白(CRP)的变化。结果观察组患儿临床治疗有效率85.0%显著高于对照组患儿的58.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿肺功能参数明显高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿血清炎症因子IL-6、TNF-α、TGF-β和CRP值明显低于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿CVA的效果明显,能显著改善患儿肺功能并降低血清炎症因子水平,有利于患儿早日康复。     

小儿呼吸道感染致高热惊厥的急救综合护理分析

目的:分析小儿呼吸道感染致高热惊厥的急救综合护理。方法:选取小儿呼吸道感染致高热惊厥的患儿60例,随机分为两组,每组30例。两组患儿均采取急救措施,同时对照组给予常规护理,观察组给予综合护理,观察两组患儿家长护理满意度、住院时间。结果:对照组的总满意率为60.00%,低于观察组的90.00%,差异显著(P0.05);观察组的住院时间明显短于对照组,差异显著(P0.05)。结论:急救措施及综合护理实施于小儿呼吸道感染致高热惊厥中,可以明显改善患儿的临床症状,减少住院时间,提高患儿家长的满意率,值得临床推广应用。     

注射用头孢曲松钠联合氨溴索治疗小儿下呼吸道感染的临床效果观察及相关因子检测

目的 探讨注射用头孢曲松钠联合氨溴索对小儿下呼吸道感染的临床治疗效果.方法 选取2018年6月—2019年6月金华市中心医院收治的120例下呼吸道感染患儿,按随机数字表法分为两组,其中观察组60例采用头孢曲松联合氨溴索治疗,对照组60例单用氨溴索治疗.统计两组患儿主要临床症状消失时长,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检...     

小儿内科急性腹痛的临床诊断与处理

目的探讨小儿内科急性腹痛的临床诊断及处理效果。方法选择于2011年6月-2012年6月到我院小儿内科进行治疗的急性腹痛患者100例作为研究对象。随机将所有患儿分为治疗组和对照组,每组50例,治疗组患儿在常规治疗的基础上予抗生素头孢曲松及糖皮质激素进行治疗,对照组患儿在行常规治疗的基础上予抗生素头孢曲松治疗,治疗3天后对两组患儿的治疗总有效率进行对比分析。结果两组急性腹痛患儿在治疗3天后的总有效率方面,治疗组为86.0%,对照组为38.0%,总有效率情况治疗组明显高于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。结论小儿内科急性腹痛在进行常规治疗的基础上联合使用糖皮质激素临床效果较为显著,值得在临床推广使用。     

3%高渗盐水联合布地奈德氧驱动雾化吸入对毛细支气管炎患儿潮气呼吸肺功能的影响

目的探讨3%高渗盐水联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿潮气呼吸肺功能的影响。方法选取2015年5月-2016年10月廊坊市人民医院收治的毛细支气管炎患儿94例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组47例。两组均给予常规综合治疗,在此基础上对照组给予布地奈德混悬液单独治疗,观察组给予3%高渗盐水联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗。治疗前后测定两组的潮气呼吸肺功能及血清炎症因子水平,并比较两组疗效、病情缓解情况及不良反应的差异。结果观察组患者的治愈率及总有效率均显著高于对照组患者,气促缓解、喘息缓解、咳嗽消失、肺部体征消失时间及总住院时间均低于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的潮气呼吸肺功能指标均显著提高,血清炎症因子水平均显著降低,而观察组患者的改善幅度显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论 3%高渗盐水联合布地奈德氧驱动雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效确切,能够快速控制气道炎症并改善潮气呼吸肺功能,促进临床症状体征的缓解。     

注射用阿奇霉素联合注射用盐酸溴己新治疗支气管肺炎的疗效

目的:观察注射用阿奇霉素联合注射用盐酸溴己新治疗支气管肺炎的疗效。方法:随机选取我院自2016年10月-2018年4月收治的支气管肺炎患儿66例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=33)、实验组(n=33)。给予对照组患儿阿奇霉素治疗,给予实验组患儿阿奇霉素联合溴已新治疗,分析两组治疗总有效率、临床症状好转时间、住院时间、炎症因子水平、不良反应发生率。结果:治疗总有效率对比:实验组高于对照组(P0.05);临床症状好转时间、住院时间对比:实验组低于对照组(P0.05);炎症因子水平对比:实验组优于对照组(P0.05)。两组患儿均出现腹部不适、皮疹等不良反应,所有不良反应经正确处理后均可有效缓解,组间对比差异不明显(P0.05)。结论:在支气管肺炎患儿临床治疗中,应用阿奇霉素联合溴已新治疗,既可改善炎症因子水平及临床症状,又可提高治疗效果,且不良反应经正确处理后可有效缓解,治疗安全性较高,值得临床推广应用。     

头孢曲松联合甲强龙冲击疗法治疗小儿感染性支原体肺炎并发哮喘的临床疗效及对患儿免疫功能指标的影响

目的分析头孢曲松联合甲强龙冲击疗法治疗小儿感染性支原体肺炎并发哮喘的临床疗效及对患儿免疫功能指标的影响。方法选取2016年5月-2017年5月在阳新县妇幼保健院接受诊治的112例感染性支原体肺炎并发哮喘患儿作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和研究组,每组各56例。对照组患儿接受甲强龙冲击疗法治疗,研究组患儿接受头孢曲松联合甲强龙冲击疗法治疗。比较两组患儿治疗后临床症状及体征缓解时间、住院时间及治疗前后炎症因子水平、免疫功能变化。结果研究组患儿咳嗽减轻时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患儿的血清炎性因子(IL-6、TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的炎症因子IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患儿的免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+表达水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的CD8~+表达水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论头孢曲松联合甲强龙冲击疗法治疗小儿感染性支原体肺炎并发哮喘疗效显著,能有效减轻或消除临床症状、体征,缩短患儿住院时间,减轻炎症反应,改善机体免疫功能,促进患儿恢复,值得临床推广。     

布拉氏酵母菌联合维生素D对反复呼吸道感染患儿免疫功能及预后的影响

目的 探讨布拉氏酵母菌联合维生素D对反复呼吸道感染患儿免疫功能和预后的影响。方法 选择2020年6月—2021年6月营口市中心医院收治的反复呼吸道感染患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规治疗联合布拉氏酵母菌散剂口服,观察组在对照组治疗基础上加用维生素D滴剂口服。两组治疗30 d后,比较患儿住院后各项症状持续时间、免疫功能和炎症因子水平。两组随访1年,统计比较呼吸道感染发作情况。结果 观察组各项症状持续时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组免疫功能指标和炎症因子水平均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访1年,观察组不同年龄段患儿呼吸道感染发生次数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对于反复呼吸道感染患儿,在常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌和维生素D,能够进一步改善患儿的免疫功能和预后,值得推广应用。     

匹多莫德分散片治疗反复呼吸道感染的临床疗效观察

目的：对匹多莫德分散片治疗反复呼吸道感染的临床疗效进行分析与探讨。方法：将选取的89例小儿反复呼吸道感染患儿随机分为对照与观察两组。对照组44例患儿根据病情,于每次发病时给予抗感染等常规治疗;观察组45例患儿给予匹多莫德分散片治疗。一个疗程后,对比两组的治疗有效率以及临床症状恢复情况。结果：经过6个月的疗效观察,对照组治疗有效率仅为43.2%,而观察组有治疗效率达到91.1%,两组有效率差别显著（P〈0.05）;且观察组咳嗽缓解、退热以及肺部啰音等病症缓解时间较对照组缩短明显（P〈0.05）。结论：应用匹多莫德分散片能够有效治愈小儿反复呼吸道感染,能够较大程度的影响患儿机体细胞的免疫力,从而达到增强患儿机体抵抗力的目的。     

泛福舒治疗反复呼吸道感染患儿的临床疗效分析

目的探讨泛福舒治疗反复呼吸道感染患儿的临床效果。方法选取2011年4月-2013年5月反复呼吸道感染患儿140例,随机分为对照组67例、观察组73例,对照组患儿实施常规抗感染治疗,观察组患儿在对照组基础上加用泛福舒口服,于治疗7d时对两组患儿治疗效果进行评价,数据采用SPSS13.0软件进行统计分析。结果治疗总有效率观察组为94.52%,明显高于对照组的80.60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿体温下降、呼吸道症状缓解、肺部啰音消失时间分别为(1.68±0.52)d、(2.54±0.73)d和(4.38±1.42)d,均明显短于对照组的(2.26±0.65)d、(3.93±0.75)d和(6.67±0.92)d,随访6个月,观察组呼吸道感染再次发作次数为(1.80±0.55)次,明显少于对照组的(6.92±1.72)次,上述两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿血清免疫球蛋白各指标水平与治疗前相比均无明显改变,观察组患儿IgG水平为(7.35±0.59)g/L,与治疗前(5.41±0.84)g/L相比明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),其他指标与治疗前相比无明显改变,治疗后观察组患儿IgG水平明显高于对照组(5.62±0.57)g/L的水平,两组患儿比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染,有利于提高患儿免疫力、缩短疗程、改善预后、给药方便,容易被患儿和家长所接受,可以在临床加以推广和应用。     

头孢曲松联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染疗效观察

目的 观察头孢曲松联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染的临床效果.方法 研究对象为2009年6月-2011年10月在儿科住院的96例患儿,随机分为治疗组与对照组,两组采用止咳、平喘、雾化吸入、支持等对症处理的基础上,治疗组48例以头孢曲松50～80mg/kg,加入0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液50～100ml,静脉滴注,每日1次,疗程5～7d,1～2 h后再用阿奇霉素10mg/kg,加入5％葡萄糖中,浓度为1 mg/ml,静脉滴注,疗程5d;对照组48例以头孢曲松50～80 mg/kg,加入0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液50～100ml,静脉滴注,每日1次,疗程5～7 d,分别观察、记录患儿症状(咳嗽、喘息)、肺部啰音消失时间、体温恢复时间、平均住院时间及不良反应.结果 头孢曲松联合阿奇霉素治疗组患者咳嗽消失时间、喘息消失时间、体温恢复正常时间、平均住院时间与头孢曲松对照组比较差异有统计学意义(t值分别为1.786、2.107、2.080、1.812,P＜0.05),肺部啰音消失时间比较差异有统计学意义(t=2.443,P＜0.01);头孢曲松联合阿奇霉素治疗组总有效率为89.58％,头孢曲松对照组总有效率为72.92％,头孢曲松联合阿奇霉素治疗组总有效率高于头孢曲松对照组,两组差异有统计学意义(x2 =4.37,P＜0.05);头孢曲松联合阿奇霉素治疗组与头孢曲松对照组不良反应比较差异无统计学意义.结论 头孢曲松联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染,具有杀菌作用强、疗效好,临床症状、体征消失快、住院时间缩短、使用次数少,使用1次/d,维持时间长,不良反应不明显,使用安全、简便、易于小儿及家长接受,值得注意的是,抗菌药物应用前应做痰细菌培养,根据药敏试验选择抗菌药物,以免产生细菌耐药.