小儿支原体肺炎中西医结合治疗80例

目的:探讨小儿支原体肺炎中西医结合治疗的临床效果。方法:选取2017年10月~2019年10月诊治的小儿支原体肺炎患儿80例作为研究对象,入选患儿均行肺炎支原体的实验室检查,采用随机分组发分为观察组及对照组各40例。对照组中给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用中医治疗观察,比较2组患儿临床治疗效果,将两组不良反应及临床治疗情况比较对照。结果:经治疗后观察组患儿治疗有效率达到97.50%,对照组患者治疗总有效率82.50%,观察组优于对照组,两者相比较后差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中,观察组患者肺部啰音消失时间及临床症状明显优于对照组,两者经相比后有统计学意义(P<0.05)。治疗中两组患儿均无明显药物不良反应。结论:中西医结合方法治疗小儿支原体肺炎有良好的临床效果,疗效明显,临床上值得推广。     

难治性肺炎支原体肺炎患儿医院感染的病原菌特点及相关因素分析

目的探究难治性肺炎支原体肺炎患儿发生医院感染的病原菌特点及引起感染的相关因素。方法选择2015年1月-2017年3月期间医院儿科诊治的出现发热、咳嗽等呼吸道症状的住院患儿1083例,采用呼吸道感染病原体IgM试剂盒对患儿进行肺炎支原体和衣原体的抗体检测,详细记录患儿的发病年龄、发病季节、性别、发病病程、发热天数、流行接触史、生活环境、是否合并贫血及抗菌药物使用情况等相关因素,对其分别进行单因素和多因素Logistics回归分析。结果 1 083例住院患儿共有139例患儿诊断为难治性肺炎支原体肺炎;139例难治性肺炎支原体肺炎患者中共有56例合并医院其他感染,感染率为40.29%;单因素分析结果显示,住院时间、发病季节、发热天数、流行病接触史、侵入性操作、生活环境及预防性使用抗菌药物是导致难治性肺炎支原体肺炎患儿合并医院感染的相关因素,其中住院时间、发病季节、流行病接触史及抗菌药物使用情况是导致难治性肺炎支原体肺炎患儿合并医院感染的独立影响因素。结论难治性肺炎支原体肺炎患儿合并医院感染的病原菌主要以细菌感染为主,导致其发生医院感染的因素较多,采取针对性措施,对于降低感染率及提高临床治疗效果有着重要意义。     

探析阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎中的临床疗效

目的:分析并探讨阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎中的临床效果。方法:将2016年1月~2017年1月收治的50例支原体肺炎患儿随机分为对照组与治疗组,每组25例,对两组患儿给予支原体肺炎的常规药物治疗,在此基础上,对照组患儿实施头孢菌素类药物与红霉素联合治疗,治疗组实施阿奇霉素治疗。对比两组临床疗效,并观察不良反应情况,做好记录。结果:经治疗发现,加用阿奇霉素治疗的治疗组有效率明显高于对照组,不良反应发生率也明显低于对照组患儿,差异无统计学意义(P0.05)。结论:将阿奇霉素用于治疗小儿支原体肺炎,效果显著,安全性高,值得在临床上推广应用。     

丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的探讨丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎的疗效。方法将吉林大学第一医院小儿呼吸科就诊的难治性肺炎支原体肺炎患儿共50例随机分为治疗组和对照组各25例,两组患儿均采用规范综合治疗,治疗组在此基础上在入院第1天即加用丙种球蛋白,剂量为400 mg·kg~(-1)·d~(-1),缓慢静点,共5 d;对两组患者临床症状和体征消失时间、肺部影像学改善时间、炎症指标、肺功能改善时间及程度、不良反应等进行观察。结果治疗组临床治疗总有效率明显高于对照组,发热缓解时间及影像学改善时间均明显短于对照组,咳嗽缓解时间及肺部啰音消失时间均明显短于对照组,血沉、CRP水平较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P0.05);肺功能主要指标FEV1、FVC、MMEF以及VT、tL/tE、tPTEF/tE在治疗后第3天或第5天有明显改善,两组差异有统计学意义(P0.05);两组患儿均无明显不良反应。结论丙种球蛋白可有效缩短难治性肺炎支原体肺炎的病程,提高治疗有效率、安全,并可减轻机体的炎症反应;丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎具有更显著的临床效果。     

LDH、CRP在重症及难治性肺炎支原体肺炎诊断中的临床应用价值

目的研究分析乳酸脱氢酶(LDH)、C-反应蛋白(CRP)在重症及难治性肺炎支原体肺炎诊断中的临床应用价值。方法选取我院2016年7月至2017年7月收治的50例肺炎支原体肺炎患儿,依据其病情程度分为实验Ⅰ组(27例,轻症肺炎支原体肺炎)、实验Ⅱ组(23例,重症及难治性肺炎支原体肺炎),另选取同期于我院进行健康体检的50例儿童作为对照组。比较三组儿童的LDH、CRP水平。结果实验Ⅰ组与实验Ⅱ组的LDH、CRP水平均高于对照组,且实验Ⅱ组的LDH、CRP水平高于实验Ⅰ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 LDH、CRP可作为早期预测重症及难治性肺炎支原体肺炎的重要指标。     

阿奇霉素序贯疗法应用于小儿支原体肺炎治疗的临床效果观察

目的:研究阿奇霉素序贯疗法应用于小儿支原体肺炎治疗的临床效果。方法:选择2016年8月-2017年8月医院收治小儿支原体肺炎患儿112例,随机分为对照组和观察组,每组患儿56例。对照组患儿阿奇霉素持续静脉滴注,观察组患儿阿奇霉素序贯疗法。对比两组患儿疗效、症状改善、不良反应。结果:观察组患儿疗效更高,症状改善更快,不良反应更少,均优于对照组患儿(P0.05)。结论:在小儿支原体肺炎治疗中,采用阿奇霉素序贯疗法治疗,能取得更理想的临床效果。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:观察分析阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:选取2015年1月——2015年12月我院儿科收治的95例小儿支原体肺炎患儿,按照治疗方式的不同分成两组,观察组和对照组。观察组采用阿奇霉素,对照组采用红霉素,对比两组患儿的治疗效果以及症状改善情况。结果:接受治疗后,观察组患儿肺部啰音消失时间、咳嗽缓解时间均明显少于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗总有效率为93.33%;对照组患儿治疗总有效率为80%;观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:临床对小儿支原体肺炎治疗采用阿奇霉素其效果显著,副作用少,患儿临床症状改善时间快,利于减轻患儿的痛苦,值得临床应用。     

C-反应蛋白检测在小儿细菌性肺炎及支原体肺炎中的应用

目的对比分析C-反应蛋白检测在小儿细菌性肺炎和支原体肺炎的诊断价值。方法选取148例肺炎患儿及同期进行健康体检的150例健康小儿作为研究对象,对所有受试者进行C-反应蛋白、肺炎支原体、血常规检测,对148例肺炎患儿治疗前后进行C-反应蛋白水平检测,比较健康小儿、支原体肺炎患儿、细菌性肺炎患儿的C-反应蛋白水平,比较细菌性肺炎患儿与支原体肺炎患儿治疗前后的C-反应蛋白水平,比较C-反应蛋白对不同类型肺炎患儿的阳性检测率,综合评价C-反应蛋白在肺炎患儿诊断鉴别中的价值。结果健康患儿、肺炎支原体患儿、细菌性肺炎患儿的C-反应蛋白分别为(3.58±0.79)、(14.82±3.69)、(68.54±28.31)mg/L;组间比较,肺炎组患儿明显高于健康组患儿(P<0.05),而细菌性肺炎组患儿明显高于支原体肺炎组患儿(P<0.05);细菌性肺炎患儿C-反应蛋白的阳性率为93.3%、支原体肺炎患儿为45.6%,患儿经治疗后,C-反应蛋白均明显下降,上述指标组间比较及治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 C-反应蛋白检测可作为鉴别细菌性肺炎和支原体肺炎的有效手段,有助于临床医师采取相应的治疗方法及早治疗患儿,以免耽误病情。     

阿奇霉素在小儿呼吸道肺炎支原体感染治疗中的安全性及有效性评价

目的 研究分析阿奇霉素在小儿呼吸道肺炎支原体感染治疗中的安全性和有效性。方法 选取广东开平市中心医院儿科住院部于2019年1月-2020年2月收治的支原体肺炎患儿58例,根据随机对照原则分配,将58例肺炎患儿分为实验组与对照组。对照组：28例患儿给予普通抗生素进行治疗观察。实验组：30例患儿适当普通抗生素基础上再给予阿奇霉素治疗。随后分别对两组肺炎患儿的病程经过、治疗有效性、用药安全性以及并发症等进行评估。结果 对照组患儿较实验组患儿病程稍长,实验组患儿发热、干咳等临床症状较对照组肺炎患儿明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿用药期间未出现不良反应及相关并发症。结论 阿奇霉素在治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染中有较高的安全性,其效果也值得肯定。     

纤维支气管镜在治疗小儿难治性肺炎中的作用评价

目的探讨纤维支气管镜在治疗小儿难治性肺炎中的作用及安全性。方法选取2013年2月-2014年5月郑州市某医院收治的160例难治性肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(80例)和观察组(80例)。对照组患儿采用常规方法治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上进行纤维支气管镜下肺泡灌洗治疗,比较2组患儿的影像学异常持续时间、发热持续时间及治疗效果。结果观察组患儿的影像学异常持续时间及发热持续时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的治疗总有效率为97.5%,对照组患儿的治疗总有效率为86.3%,观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在小儿难治性肺炎的治疗中应用纤维支气管镜可提高治疗效果,并能有效控制患儿的疾病症状,促进患儿早日康复,值得临床推广应用。     

阿奇霉素序贯治疗结合常规疗法在小儿支原体肺炎中的疗效分析

目的 分析阿奇霉素序贯结合常规疗法在小儿支原体肺炎中的疗效。方法 选取2017年3月-2019年5月该院收治的小儿支原体肺炎患儿80例为研究对象,采用随机分配法将其分为对照组和研究组,每组各40例。对照组患儿采用常规疗法,研究组患儿采用阿奇霉素序贯疗法结合常规疗法,观察两组患儿的治疗效果、临床症状、炎症因子及不良反应发生情况。结果 研究组患儿治疗后用药效果更理想,不良症状消失及住院时间明显低于对照组,且CRP、IFN-γ、TNF-α及IL-6水平炎症因子水平均降低,不良反应发生率得到控制,两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 对小儿支原体肺炎患儿采用阿奇霉素序贯疗法联合常规治疗,可进一步提高临床治疗效果,改善患儿炎症因子水平,值得在临床中推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的效果分析

目的:观察并分析布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法:在本院2015年1月-2017年1月间收治的小儿支原体肺炎患儿中选择68例进行此次研究治疗,共分2组,其中34例采取阿奇霉素序贯治疗,设为对照组,另34例联合使用布地奈德雾化吸入治疗,设为观察组.结果:对比两组治疗总有效率,临床症状消失时间、住院时间、肺功能指标改善效果,均提示观察组更为显著(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎效果良好.     

中西医结合治疗小儿支原体肺炎临床实践

目的:观察中西医结合治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:将60例小儿支原体肺炎患者随机分为两组:观察组30例用中药加抗生素治疗,对照组30例单用抗生素治疗,治疗疗程均为7~18天,比较两组的治疗效果。结果:观察组和对照组总有效率分别为90.0%和80.0%,有统计学差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗小儿支原体肺炎具有较好的疗效。     

C-反应蛋白检测在小儿细菌性肺炎及支原体肺炎中的应用

目的探讨C-反应蛋白检测在小儿细菌性肺炎及支原体肺炎中的检测意义。方法选择我院2009年12月至2011年12月细菌性肺炎及肺炎支原体肺炎患儿。细菌性肺炎患儿共62例,作为细菌性肺炎组,支原体肺炎患儿共60例,作为支原体肺炎组。两组患儿均经入院体检后,清晨抽静脉血测定血清C反应蛋白水平。血清C反应蛋白大于8mg/L为C反应蛋白阳性。结果细菌性肺炎组C反应蛋白水平显著高于支原体肺炎组,差异有统计学意义(P<0.05)。细菌性肺炎组C反应蛋白检测阳性率显著高于支原体肺炎组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论细菌性肺炎患儿血清C-反应蛋白水平显著高于支原体肺炎患儿,前者C反应蛋白阳性检出率显著高于后者,有助于小儿细菌性肺炎和支原体肺炎鉴别诊断。     

降钙素原检测在小儿细菌性肺炎早期诊断中的意义

目的 探讨血清降钙素原（PCT）在小儿细菌性肺炎早期诊断中的意义,为临床合理使用抗菌药物提供实验室依据。方法采用酶联免疫荧光法,检测某院2013年1月-2014年12月658例小儿肺炎患儿血清PCT水平。 结果658例小儿肺炎患儿,其中细菌性肺炎196例,病毒性肺炎355例,支原体肺炎107例。细菌性肺炎患儿中PCT阳性181例（92.35%）,病毒性肺炎患儿中PCT阳性49例（13.80%）,支原体肺炎患儿中PCT阳性9例（8.41%）。3组患儿血清中PCT阳性率比较,差异有统计学意义（P＜0.001）。细菌性肺炎患儿血清中PCT阳性率高于病毒性肺炎、支原体肺炎患儿（均P＜0.001）。结论血清PCT含量是小儿细菌性肺炎的早期敏感标志物之一,血清PCT检测有助于小儿细菌性肺炎的早期诊断和鉴别诊断,可为临床使用抗菌药物提供依据。     

大环内酯类抗生素联合中药汤剂治疗小儿支原体肺炎的可行性分析

目的:探讨大环内酯类抗生素联合中药汤剂治疗小儿支原体肺炎的可行性。方法:收集我院100例2017年6月-2018年1月小儿支原体肺炎患儿。按照治疗分组,大环内酯类抗生素组予以大环内酯类抗生素治疗,中西医联合组则予以大环内酯类抗生素联合中药汤剂治疗。比较两组临床疗效;肺功能指标正常的时间、症状体征消失时间;治疗前后患儿肺功能;副作用。结果:中西医联合组临床疗效、肺功能指标正常的时间、症状体征消失时间、肺功能优于大环内酯类抗生素组,P 0.05。中西医联合组副作用和大环内酯类抗生素组无明显差异,P 0.05。结论:大环内酯类抗生素联合中药汤剂治疗小儿支原体肺炎的临床疗效确切,可更好改善肺功能,值得推广应用。     

浅析中西医结合治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的：探讨在小儿支原体肺炎的临床治疗中对中西医结合疗法进行应用的有效性及安全性。方法：选取2012-2013年我院收诊的支原体肺炎患儿共70例，并以随机数字表法方式将其分成2组，每组35例，将其中实施单纯西药（静脉滴注阿奇霉素）治疗者纳入对照组，将实施中西医结合治疗者纳入观察组，分析并评估两组病例的临床治疗结局，主要包括发热、咳痰及肺部湿罗音等症状消除时间、临床总疗效和不良反应发生率等几个方面。结果：观察组治疗后在临床总疗效和发热、咳痰及肺部湿罗音等症状消除时间方面均要较对照组更具优越性，比较差异明显（P〈0．05）。而在安全性方面，两组治疗期间均未见严重不适症状出现。结论：为支原体肺炎患儿实施中西医疗法有确切的临床效果，能够尽早解除其发热、咳痰等症状，而且安全性高度可靠，建议临床加强推广。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的:针对阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察。方法:选择本院2013年1月-2016年6月收治的84例小儿难治性支原体肺炎患儿随机均分为对照组和研究组,对照组给予患儿阿奇霉素治疗,研究组患儿采用阿奇霉素联合甲泼尼龙药物治疗,对比两组惠儿治疗效果。结果:研究组患者治疗总有效率为95.24%明显高于对照组患者治疗总有效率83.33%(P0.05),且研究组患儿和对照组患儿在用药后出现的用药不良反应情况无明显差异(P0.05)。结论:针对小儿难治性支原体肺炎患儿采用阿奇霉素联合甲泼尼龙药物治疗,能安全有效的加强治疗效果,帮助患儿尽快恢复健康。     

中西医结合治疗小儿支原体肺炎与纯西药治疗的对照研究

目的探讨研究中西医结合治疗小儿支原体肺炎与纯西药治疗的临床治疗效果。方法选取2013年1月—2014年7月该院收治的66例小儿支原体肺炎患者随机分为观察组和对照组各33例,观察组给予清宣化痰抗支方和阿奇霉素类药物泽奇中西结合治疗,对照组给予单纯泽奇西医治疗,观察两组临床症状和体征改善情况及治疗后实验室检查指标变化情况。结果治疗10 d后,观察组治愈21例,显效6例,有效6例,无效3例,总有效率90.9%,对照组治愈12例,无效10例,总有效率69.7%,观察组治疗效果明显优于对照组,两组临床治疗效果具有显著性差异,两组临床症状改善具有显著性差异,两组患者治疗后实验室检查指标均未出现明显异常,治疗后异常率、仍异常、异常转正常等均无显著性差异。结论清宣化痰抗支方联合泽奇在治疗小儿支原体肺炎的临床效果优于单纯泽奇治疗,中西医联合治疗和西医治疗均具有较好的安全性。     

小儿支原体肺炎86例临床分析

目的 总结支原体肺炎患儿的临床表现及诊治方法,旨在为小儿支原体肺炎的临床诊治提供参考依据.方法 采用回顾性分析的方法整理和分析2010年1月-2011年1月在该院儿科门诊治疗的86例支原体肺炎患儿的临床资料,总结支原体肺炎患儿的临床表现及诊治方法.结果 支原体肺炎患儿主要临床表现为咳嗽(86.00%)、发热(84.00%),不到1/3患儿出现肺外并发症(23.00%),经过相关辅助检查发现患儿胸部X线均有不同程度的改变,而阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿多有效.结论 小儿支原体肺炎具有肺部症状明显但体征轻的特点,一旦明确诊断为小儿支原体肺炎,可优先考虑使用阿奇霉素对其进行治疗,能够收到较好的治疗效果.