多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森的临床疗效及安全性分析

目的探析多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森的临床疗效及安全性,旨在为今后临床用药提供参考依据。方法前瞻性选择我院2015年5月—2016年5月期间收治的60例帕金森病患者为研究对象,采用随机数字表法分为2组,每组各30例;对照组给予多巴丝肼治疗,治疗组给予多巴丝肼联合普拉克索治疗;观察两组患者临床疗效及UPDRS评分。结果治疗组总有效率为93.34%,明显高于对照组的73.33%(P<0.05);经治疗后,两组患者UPDRS评分较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组UPDRS评分较对照组降低程度更低(P<0.05);治疗组不良反应率为13.33%,明显低于对照组的40.00%(P<0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森的临床疗效显著,安全性高,值得临床应用与推广。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病效果观察

目的 探讨普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病(Parkinson's disease,PD)的临床效果.方法 选取盘锦市中心医院2019—2020年收治的老年P D患者100例,随机分为单药组和联合组各50例.单药组采用多巴丝肼进行治疗,联合组加用普拉克索进行治疗,两组均治疗6个月后评价疗效.比较两组治疗后的病情、自...     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果观察

目的观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)的临床效果。方法选取2012年3月—2014年3月收治的PD患者115例,随机分为对照组57例和观察组58例。对照组给予多巴丝肼片治疗,第1周62.5 mg/次,3次/d;以后每周的日服量增加125.0 mg,逐渐增加至500.0~750.0 mg/d。观察组在对照组基础上加服普拉克索,第1周0.125 mg/次,3次/d;第2周调整为0.250 mg/次,3次/d;从第2周末到第8周,根据患者临床症状的改善状况及安全性逐渐加量,最大剂量不超过1.500 mg/d。两组均治疗12周。治疗后观察两组疗效,比较两组治疗前后统一PD评分量表(unified PD rating scale,UPDRS)评分,观察记录治疗期间出现的药物相关不良反应。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组总有效率为78.95%,观察组为93.10%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.810,P0.05)。治疗后,对照组UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分分别为(2.77±2.41)、(17.21±5.17)、(22.14±9.06)、(1.25±1.07)分,观察组分别为(1.96±1.58)、(14.33±4.47)、(17.25±7.55)、(0.72±1.14)分,两组比较差异均有统计学意义(t=2.135、3.197、3.147、2.570,均P0.05)。对照组不良反应发生率为7.02%,观察组不良反应发生率为5.17%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.001,P0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗PD效果确切,可降低药物使用量、有效改善晚期并发症和改善PD的抑郁症状,安全可靠,值得临床上推广应用。     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森患者的效果观察

目的:讨论美多巴联合普拉克索治疗帕金森患者的效果。方法:选取2015年12月到2017年9月的帕金森综合征的患者76例,使用随机数字法分为两组,其中单一组使用美多巴治疗,联合组使用美多巴联合普拉克索治疗。结果:联合组的患者的生活质量优于单一组,差别具有统计学意义(P0.05)。联合组的不良反应的发生率小于单一组,差别具有统计学意义(P0.05)。联合组的UPDHRS评分低于单一组,差别具有统计学意义(P0.05)。结论:对帕金森综合征的患者使用美多巴联合普拉克索治疗,可以缓解患者的病情,提高患者的生活质量,具有重要的临床价值。     

盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究

目的 分析盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗对帕金森病患者血清5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因子（BDNF）、去甲肾上腺素（NE）水平的影响,以期为临床治疗帕金森病提供参考依据。方法 选择盐城市亭湖区人民医院2019年6月至2022年4月收治的帕金森病患者70例,以随机数字表法分为常规组（35例,使用多巴丝肼治疗）、联合组（35例,使用盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗）,均治疗3个月。对比两组患者治疗后临床疗效,治疗前后帕金森病非运动症状问卷（NMSQuest）、简易精神状态量表（MMSE）、帕金森病综合评分量表（UPDRS）及简明健康状况量表（SF-36）评分,血清5-HT、BDNF、NE水平,治疗期间不良反应发生情况。结果联合组患者治疗后临床总有效率较常规组显著升高;治疗后两组患者NMSQuest、UPDRS评分均显著低于治疗前,联合组显著低于常规组;MMSE评分,血清5-HT、BDNF、NE水平及SF-36各项评分较治疗前显著升高,联合组显著高于常规组（均P<0.05）。两组患者治疗期间腹泻、呕吐、头晕等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在多...     

普拉克索治疗帕金森的应用效果评估及报道分析

目的:分析普拉克索治疗帕金森的临床应用效果。方法:选取本院2015年2月到2016年2月期间收治的79例帕金森患者,将患者随机分为观察组40例和对照组39例。对照组采用多巴丝肼治疗,观察组采用普拉克索治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的Webster评分总有效率为97.5%(39/40),对照组患者的Webster评分总有效率为87.18%(34/39),两组之间的差异对比较为显著(p<0.05);同时,观察组患者合并抑郁症状的HAMD评分总有效率为95%(38/40),对照组患者合并抑郁症状的HAMD评分总有效率为82.05%(32/39),差异对比存在统计学意义(p<0.05)。结论:普拉克索在帕金森症临床治疗中应用的效果较为显著,患者的康复效果比较理想,临床治疗总有效率较高,建议在临床治疗中广泛应用。     

普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效评价及其对生活质量的影响

目的 探究普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的效果及其对患者生活质量的影响。方法 选取某医院2016年5月—2018年11月收治的66例帕金森病患者作为研究对象,根据不同治疗方法随机分为参照组与研究组,参照组采用美多巴治疗,研究组采用美多巴联合普拉克索治疗,每组33例。观察两组治疗后帕金森评分量表评分以及生活质量评分。结果 研究组的帕金森评分低于参照组,生活质量评分(93.47±5.66分)高于参照组(85.39±3.57分),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用普拉克索联合美多巴治疗帕金森病患者效果显著,而且对改善患者的生活质量具有促进作用。     

普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果观察

目的探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。方法选取我院2013年11月至2014年10月收治的86例帕金森病患者,随机分为对照组(42例)和观察组(44例)。对照组采用美多芭(多巴丝肼片)进行治疗,观察组在此基础上加用普拉克索片进行治疗。采用帕金森综合评分量表(UPDRS)评估两组患者治疗后的精神行为和情绪、日常活动、运动功能,比较两组患者的疗效和不良反应发生率。结果与治疗前比较,两组UPDRS评分均明显改善,且观察组的UPDRS评分优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为81.82%,显著高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病可有效控制和改善患者的病情,具有较高的治疗价值,建议在临床中优先使用。     

普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的疗效观察

目的:研究普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的临床疗效。方法:选取我院2010年1月到2013年12月收治的64例帕金森病合并抑郁患者,随机分为两组,每组各32例,其中观察组患者给予美多巴和普拉克索治疗,对照组患者给予美多巴和溴隐亭治疗,用HAMD评估两组患者治疗前后的焦虑抑郁状态并作分析比较。结果:两组患者接受治疗后,观察组HAMD评分显著优于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05);对照组出现9例不良反应,观察组出现2例不良反应,观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:普拉克索治疗帕金森病合并抑郁有较好的临床疗效和安全性,值得在临床上大力推广。     

普拉克索治疗帕金森病临床效果评价

目的评价普拉克索治疗帕金森病临床效果。方法收取我院30例帕金森病患者,收取时间为2016年1月10日-2017年1月21日,并将帕金森病患者分为两组,对照组(15例患者实施常规药物治疗),观察组(15例患者实施普拉克索治疗)。结果观察组帕金森病患者在综合能力评分、屈曲挛缩能力、疼痛、爬坡能力评分方面均优于对照组(P0.05)。结论普拉克索能显著改善患者运动症状以及非运动症状,为目前临床治疗帕金森病的首选药物,具有显著的疗效,值得在进一步推广及运用。     

应用普拉克索治疗帕金森患者的临床疗效观察

目的:观察应用普拉克索治疗帕金森患者的临床疗效。方法:随机选取2012年3月-2014年3月我院收治的96例帕金森患者作为研究对象,按照数字法分为对照组(n=48)和观察组(n=48),对照组给予溴隐亭治疗,观察组给予普拉克索治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的总有效率97.9%显著优于对照组81.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用普拉克索治疗帕金森效果显著,安全可靠,无明显不良反应,值得临床使用和积极推广。     

美多巴+普拉克索治疗帕金森病患者的临床效果及对生活质量、血尿酸水平的影响研究

目的 探究美多巴+普拉克索药物治疗在帕金森病患者中的临床应用效果。方法 选取2020年1月-2021年12月在本院治疗的帕金森病患者76例作为研究对象,采用硬币法将其分为参照组和研究组,每组各38例。研究组接受美多巴联合普拉克索治疗方式,参照组接受美多巴治疗的方式。针对两组患者治疗前后的生活质量评分、尿酸水平及临床疗效进行对比分析。结果 在生活质量评分方面:治疗前,两组患者之间没有显著的差异(P>0.05);治疗后,研究组患者的相关评分高于参照组(P<0.05)。在尿酸水平方面:治疗前,两组患者的尿酸水平没有显著差异(P>0.05);治疗后,研究组患者的尿酸水平更接近正常值范围(P<0.05)。在临床疗效方面:研究组为84.21%,参照组为44.74%,研究组优于参照组,差异显著(P<0.05)。结论 美多巴联合普拉克索在帕金森的临床治疗中效果良好,应用价值较高。     

多奈哌齐改善帕金森病痴呆患者认知功能和日常生活能力的效果

目的观察多奈哌齐在改善帕金森病痴呆患者认知功能和日常生活能力中的效果。方法选择我院2015年3月至2016年12月期间收治的94例帕金森病痴呆患者随机均分为两组。对照组采用多巴丝肼治疗,观察组采用多奈哌齐联合多巴丝肼治疗,比较两组患者的日常生活能力、认知功能以及精神状态,观察两组治疗期间的不良反应。结果用药后,观察组的MMSE评分、Mo CA评分以及Barthel指数评分均显著高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为14.9%,对照组为8.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多奈哌齐应用于帕金森病痴呆患者,可改善患者的认知功能、日常生活能力以及精神状态。     

多巴胺受体激动剂对帕金森综合征的疗效分析

目的：探讨多巴胺受体激动剂普拉克索对于不同时期帕金森综合征的临床疗效及安全性。方法：将本院收治的108例帕金森综合征患者随机分为普拉克索组及美多巴组,分别给予普拉克索及美多巴治疗,分别于治疗前及治疗4周、8周后采用帕金森评定量表第Ⅲ部分（UPDRSⅢ）对两组患者的临床疗效进行评价,并观察两组患者不良反应的发生情况。结果：两组患者治疗4周UPDRSm评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,而普拉克索组中晚期患者治疗8周后UPDRSⅢ评分显著低于美多巴组（P〈0．05）;普拉克索不良反应发生率显著低于美多巴组（P〈0．05）。结论：对于美多巴疗效较差的中晚期帕金森综合征患者,多巴胺受体激动剂能够达到良好的疗效,且安全性较高,值得临床推广应用。     

多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗对慢阻肺患者的临床效果

目的:探究对慢阻肺患者实施多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗的效果以及对患者肺功能的影响,从而为临床提供指导。方法:采用奇偶法将2017年1月至2018年5月我院84例慢阻肺患者分为对照组(42例,应用多索茶碱治疗)、观察组(42例,应用索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗)。比较两组患者治疗效果、治疗前后肺功能改善情况、不良反应发生率。结果:两组临床治疗效果对比存在统计学意义P0.05,观察组治疗总有效率41(97.62%)高于对照组治疗总有效率34(80.95%);治疗前两组患者肺功能情况比较无明显差异P0.05,治疗后观察组用力肺活量、1秒用力呼气容积等均高于对照组;观察组不良反应总发生率2(4.76%)例,对照组不良反应总发生率8(19.05%)例,数据对比统计学意义存在P0.05。结论:针对慢阻肺患者临床治疗中给予多索茶碱联合噻托溴铵粉,可全面改善患者临床症状,提高总体治疗效果,对改善患者肺部功能效果显著,临床不良反应发生率较低,用药安全性较高。     

左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床研究

目的观察左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及对改善运动功能的影响。方法回顾性分析2013年6月至2015年1月,杭州师范大学附属医院收治的帕金森病患者72例,随机分为研究组和对照组,每组36例。对照组单纯口服左旋多巴治疗,研究组在对照组的基础上再口服普拉克索,两组均治疗18周,比较两组患者对患者负性情绪、运动功能、生活质量、临床疗效的影响。结果治疗后,研究组汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=4.422、4.032,均P0.05)。治疗后6、12、18周,研究组UPDRSⅢ评分均低于对照组,差异均有统计学意义(t=3.454、4.267、4.806,均P0.05)。治疗后,研究组生存质量量表(WHOQOL2BREF)中生理领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域、环境领域得分均高于对照组,差异有统计学意义(t=3.342、3.526、3.503、3.114、3.051,均P0.05)。研究组总有效率91.67%(33/36),对照组72.22%(26/36),差异有统计学意义(χ~2=6.635,P0.05)。结论左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病能够更快、更好地改善患者运动功能,缓解负性情绪,提高患者生活质量,且未增加不良反应发生率,值得临床推广应用。     

帕金森病患者脑内神经递质变化的研究

目的 研究帕金森病(PD)患者脑内神经递质的变化,并观察抗PD治疗对其的影响.方法 用脑电超慢涨落分析仪测定了2007年8～12月就诊于解放军总医院的6t例PD患者和48例正常对照者脑内神经递质的变化.对患者进行PD统一评分量表(UPDRS)第Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ部分评分.评分结果与患者多巴胺(DA)水平行相关性分析.观察患者停用多巴丝肼片后48h和服药后1.5 h脑内神经递质的变化.结果 PD组的DA水平较对照组明显减低(4.39±2.31,7.35±2,74,P<0.01),其它神经递质与对照组无明显差异.DA水平与UPDRS评分和Hoehn & Yahr分级呈负相关(r=-0.317,P=0.013;r=-0.430,P=0.001).服用多巴丝肼片后脑内DA水平明显高于停药后(9.95±3.94,4.38±2.10,P<0.01).结论 PD患者脑内DA存在明显变化,利用脑功能分析仪测量脑内神经递质的变化可为PD诊断及临床治疗提供参考价值.     

多索茶碱联合头孢呋辛治疗老年慢性肺气肿效果观察

目的:分析多索茶碱联合头孢呋辛治疗老年慢性肺气肿的临床效果.方法:选择我院自2016年3月至2017年3月期间收治的老年慢性肺气肿患者80例,依据治疗方法差异性均分两组.予以常规治疗的40例患者为参照组,予以多索茶碱联合头孢呋辛治疗的40例患者为研究组,最后对两组患者的治疗效果进行评估.结果:通过对患者实施不同方法治疗,研究组患者的治疗总有效率(97.5%)同参照组治疗总有效率(77.5%)进行比对明显较高,组间数据统计后P<0.05.研究组不良反应发生率(2.5%)同参照组不良反应发生率(8.0%)进行比对,组间数据统计后>0.05.结论:老年慢性肺气肿予以多索茶碱联合头孢呋辛治疗,效果理想,可在临床上优先选择并大力推广.     

多巴丝肼片合用多巴胺受体激动剂治疗帕金森病临床观察

目的帕金森病(Parkinson’s disease,PD)作为常见的老年疾病类型,临床中主要使用多巴丝肼片等药物进行治疗,本研究分析多巴丝肼片合用多巴胺受体激动剂治疗PD的疗效。方法选取2015-03-01—2017-03-01南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的PD患者作为研究对象,按照匹配的方法分别选择联合组与对照组,各32例。对照组采取多巴丝肼片治疗,联合组在此基础上使用多巴胺受体激动剂治疗,对比两组治疗效果、并发症发生率、血清炎症因子水平、治疗前后的帕金森病统一评分量表(unified Parkinson’s disease rating scal,UPDRS)、Webster评分、治疗后1个月和3个月的日常生活能力(activies of daily living,ADL)评分和帕金森病运动功能(motor dysfunction rating scale for Parkinson’s diseaese,MDRSPD)评分。结果联合组总有效率为93.8%(30/32),高于对照组的75.0%(24/32),χ~2=4.275,P=0.029;联合组和对照组不良反应发生率分别为9.3%(3/32)和31.2%(10/32),差异有统计学意义,χ~2=4.736,P=0.030。治疗后联合组Webster评分为(8.96±1.42)分,低于对照组的(11.39±3.47)分,t=7.881,P=0.040。联合组UPDRS评分为(15.33±4.72)分,低于对照组的(28.84±6.07)分,t=8.297,P=0.038。联合组和对照组治疗后1个月MDRSPD评分分别为(18.48±3.57)和(22.91±3.39)分,t=4.135,P=0.042;ADL评分分别为(23.13±5.39)和(27.42±6.21)分,t=4.224,P=0.040。治疗后3个月,联合组和对照组MDRSPD评分分别为(15.13±3.06)和(19.27±3.45)分,t=4.527,P=0.033;ADL评分分别为(15.24±4.46)和(20.88±5.17)分,t=4.613,P=0.032。治疗后,联合组和对照组IL-6分别为(55.31±13.12)和(63.37±12.44)ng/mL,t=4.312,P=0.038;IL-10分别为(75.54±10.83)和(62.39±12.56)pg/mL,t=4.586,P=0.032;TNF-α分别为(54.21±15.81)和(63.27±13.46),t=4.447,P=0.035;内毒素分别为(24.58±6.39)和(41.19±12.36)Eu/mL,t=4.610,P=0.032。结论多巴丝肼片与多巴胺受体激动剂联合,可提升PD患者用药疗效,减少药物的不良反应发生率,并改善其血清炎症因子水平。     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察

目的探究普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的方法及疗效。方法选取我院收治的116例帕金森病患者,随机均分实验组与对照组,对照组给予盐酸普拉克索片,实验组在对照组的基础上给予左旋多巴治疗,分别于治疗前、治疗10周及治疗后实施帕金森病量表（UPDRS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分及观察不良反应。结果治疗后两组患者的UPDRS、HAMD评分显著低于治疗前（P〈0.05）,两组患者在治疗10周、治疗后的UPDRS、HAMD评分差异显著（P〈0.05）,实验组的不良反应发生率为5.17%,而对照组为17.24%,实验组显著低于对照组（P〈0.05）。结论普拉克索联合左旋多巴更能缓解病症,改善患者抑郁情绪,不良反应降低。