异丙托溴铵联合布地奈德和特布他林雾化吸入对哮喘患儿症状及肺功能影响

目的小儿哮喘具有高发病率、反复发作、病情长的特点,对患儿的生活、成长和学习均造成一定程度的影响。本研究观察雾化吸入异丙托溴铵联合布地奈德和特布他林与对哮喘患儿临床症状缓解及肺功能影响。方法选取2016-02-01—2017-01-01本院接治的哮喘患儿作为研究对象,根据性别、年龄和病程组间均衡可比的原则分为观察组和对照组,各36例。对照组使用雾化吸入布地奈德联合特布他林药物治疗,观察组则在对照组基础上加用异丙托溴铵雾化吸入治疗,经过7d治疗后,对比两组患儿临床总有效、临床症状缓解情况、肺功能指标恢复情况。结果治疗后,观察组总有效率为94.44%,高于对照组的77.78%,χ~2=4.181,P=0.041;观察组咳嗽消失时间为(3.12±0.46)d,短于对照组的(4.74±0.53)d,t=13.850,P<0.001;喘息消失时间为(2.34±0.23)d,短于对照组的(3.86±0.49)d,t=16.849,P<0.001;肺部啰音消失时间为(3.25±0.41)d,短于对照组的(5.67±0.73)d,t=17.342,P<0.001。治疗后,观察组第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)为(2.36±0.44)L,高于对照组的(1.84±0.33)L,t=5.673,P<0.001;用力呼气量(forced expiratory volume,FVC)为(2.38±0.53)L,高于对照组的(1.89±0.66)L,t=3.473,P=0.001;峰值呼气流速(peak expiratory flow,PEF)为(2.36±0.43)L,高于对照组的(1.82±0.41)L,t=5.453,P<0.001。结论通过异丙托溴铵联合布地奈德和特布他林雾化吸入可明显改善哮喘患儿临床症状,恢复肺功能指标,提高有效率。     

细菌溶解产物胶囊联合异丙托溴铵雾化吸入对支气管哮喘患者临床疗效的影响

目的 探讨细菌溶解产物胶囊联合异丙托溴铵雾化吸入对支气管哮喘患者第1秒用力呼气容积(FEV₁)、呼气流量峰值(PEF)水平的影响,以期为临床治疗该疾病提供有效参考依据。方法 将黑龙江省森工总医院2019年8月至2021年8月收治的60例支气管哮喘患者按随机数字表法分为对照组和研究组,各30例。均采取抗感染、止咳、平喘、化痰等常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组患者在对照组的基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗,以30 d为1个治疗周期,两组患者均连续治疗3个周期。比较两组治疗后临床疗效,治疗前后肺功能指标、生化指标、炎症反应,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 研究组患者治疗总有效率显著高于对照组;治疗后两组患者FEV₁、PEF及血清干扰素-γ(IFN-γ)水平与治疗前比均显著升高,研究组较对照组显著升高;血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞(EOS)及白细胞介素-4(IL-4)水平与治疗前比均显著降低,研究组较对照组显著降低(均P<0.05);两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统...     

舒利迭联合异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD疗效分析

目的观察异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者的临床疗效。方法对收治的145例慢性阻塞性肺病患者,按不同就诊时间随机分为异丙托溴铵联合舒利迭治疗组60例,异丙托溴铵治疗组45例,对照组40例,观察并比较治疗14周后各组患者的临床疗效。结果对照组与异丙托溴铵联合舒利迭治疗组比较其间疗效及肺功能有显著性差异,对照组与异丙托溴铵治疗组比较疗效及肺功能差异亦有统计学意义,异丙托溴铵治疗组与异丙托溴铵联合舒利迭治疗组比较,其间疗效及肺功能差异亦有统计学意义。结论异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者的临床疗效显著及肺功能。能加快患者呼吸和肺功能的恢复。     

布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法 对照组40例,常规采用吸氧、抗感染、抗病毒、止咳平喘等治疗.治疗组42例,在对照组基础上加用布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗.结果 治疗组咳嗽、喘憋、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组,总有效率亦优于对照组,差异均具有统计学意义（P〈005）.结论 布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘使用方便,安全有效,值得临床推广.     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘的效果分析

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘的临床疗效。方法 80例急诊重症哮喘患者随机均分为两组,对照组给予氨茶碱静脉滴注治疗,观察组患者在对照组基础上给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组治疗后的动脉血气和肺功能指标,临床症状及体征消失时间,以及临床疗效。结果治疗6 h后,观察组的PO2、 FEV1和肺活量水平显著高于对照组, PCO2水平显著低于对照组(均P <0.05)。观察组的咳嗽、喘息、气促及哮鸣音消失时间显著短于对照组(均P <0.05)。治疗7 d后,观察组的总有效率为90.00%,显著高于对照组的70.00%(P <0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘的疗效显著,可有效改善患者的动脉血气和肺功能指标,加快患者的恢复进程。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿症状改善及肺功能的影响

目的:探究复方异丙托溴铵溶液与布地奈德混悬液联合进行氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿应用效果。方法:选取我院2015-01～2018-05期间支气管哮喘急性发作患儿102例,依据治疗方案不同分为观察组(n=51)和对照组(n=51),对照组单纯采用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组临床疗效、治疗后症状改善情况及治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、呼吸峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)]变化情况。结果:观察组总有效率98.04%高于对照组80.39%(P0.05),治疗后观察组喘息、咳嗽及咳痰评分较对照组低(P0.05),治疗后观察组FVC、FEV1及PEF较对照组高(P0.05)。结论:采用氧气驱动雾化吸入复方异丙托溴铵溶液与布地奈德混悬液联合治疗支气管哮喘急性发作患儿疗效确切,可有效缓解临床症状,改善肺功能。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察.方法:选取我院2015年9月至2016年9月收治的小儿毛细支气管炎患者80例,采用动态化随机单双号的方式进行分组,共分为2组,对照组患者40例,采用异丙托溴铵溶液联合沙丁胺醇溶液进行治疗,观察组患者40例,在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者治疗情况.结果:观察组患者治疗效果为95.00%,对照组患者治疗效果为77.50%,观察组明显优于对照组,对比有显著差异(P小于0.05).结论:异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可以有效缓解患者临床症状,改善肺部体征,值得推广.     

乙酰半胱氨酸与异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管扩张的疗效及对生活质量的影响

目的:探究支气管扩张患者运用乙酰半胱氨酸与异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床疗效及对生活质量产生的影响。方法:选取于2018年4月至2020年3月本院收治的100例支气管扩张患者,随机分为观察组(乙酰半胱氨酸与异丙托溴铵雾化吸入治疗)和对照组(单纯异丙托溴铵雾化吸入治疗)各50人。结果:相比于对照组(78%),观察组治疗总有效率(94%)较高(P0.05);同时,观察组生活质量相关指标评分均高于对照组(P0.05)。结论:支气管扩张患者运用乙酰半胱氨酸与异丙托溴铵雾化吸入治疗,能够提高治疗效果,改善患者的生活质量。     

氧气雾化吸入异丙托溴铵辅助治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察氧气雾化吸入异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法77例COPD患者随机分为观察组（45例）和对照组（32例）。两组均予吸氧、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗。观察组加用异丙托溴铵氧气雾化吸入。结果观察组治疗后FVC、FEV1、及PEF值较治疗前显著改善（均p〈0．01），与对照组比较，有显著性差异（均p〈0．05）；观察组治疗效果明显优于对照组（p〈0．01），且住院时间明显缩短（p〈0．01）。结论氧气雾化吸入异丙托溴铵对COPD具有良好的治疗效果。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨复方异丙托溴铵(可必特)联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入,对照1组加用沙丁胺醇(万托林)雾化吸入,对照2组静脉使用氨茶碱,对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较.结果 观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿哕音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组(P＜0.05或<0.01).结论 雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好,方便,安全.     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨复方异丙托溴铵（可必特）联合布地奈德（普米克令舒）雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组，均采用综合治疗，观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入，对照1组加用沙丁胺醇（万托林）雾化吸入，对照2组静脉使用氨茶碱，对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较。结果观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿啰音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组（P〈0．05或〈0．01）。结论雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好，方便，安全。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效

目的探究异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法以该院收治的91例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,按照入院治疗的先后顺序将其分为联合组和对照组。对照组患儿给予常规雾化吸入及抗感染治疗,联合组患儿则在常规抗感染治疗的基础上采用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德进行三联雾化治疗。对比两组患儿的主要症状及体征消失时间,并就治疗前后两组患儿的肺功能及相关的炎性因子水平进行比较。就两组患儿在出院后3个月内及6个月内的喘息发作频率和喘息持续时间进行对比分析。结果两组患儿的主要症状及体征主要表现有发热、咳嗽、气喘、有哮鸣音,联合组的各主要症状、体征消失时间以及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。治疗前,两组患儿的各项肺功能水平以及血清内降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平比较差异无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组患儿的潮气量(TV)、达峰时间比(t PTEF/t E)和达峰容积比(VPTEF/VE)等肺功能指标水平均有所提升,PCT及CRP水平均有所下降,联合组的各项指标改善幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。而联合组在出院后3个月内、6个月内的喘息发作频率及喘息持续时间均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入在治疗小儿毛细支气管炎上效果显著,患儿的主要症状、体征以及肺功能状态均能够迅速改善,机体内炎性反应得到有效控制,临床疗效明显优于常规雾化吸入治疗。     

雾化吸入复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的疗效观察

目的观察雾化吸入复方异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的疗效。方法选择80例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组各40例。观察2组患者治疗前后呼吸困难评分、咳痰评分、肺功能和临床疗效的变化。结果治疗1周后两组患者的呼吸困难评分、咳痰评分、肺功能指标、临床疗效均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降幅度较对照组更明显(P<0.05)。结论雾化吸入复方异丙托溴铵治疗COPD急性发作期患者疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺治疗婴幼儿哮喘临床疗效。方法32例婴幼儿哮喘患者随机分为两组，对照组给予常规抗感染、镇静、吸氧、祛痰、氨茶碱等治疗；治疗组在对照组基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺置空气压缩泵（德国百瑞公司生产）雾化吸入。结果治疗组总有效率为100％，对照组总有效率为79．4％，两组比较有显著性差异：结论布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效可靠，值得临床推广。     

布地奈德和异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的：观察布地奈德和异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将68例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗,在此基础上,观察组35例给予布地奈德和异丙托溴铵氧驱动面罩雾化吸入。对照组33例给予庆大霉素、α-糜蛋白酶、地塞米松进行超声雾化吸入。疗程均为5～7d,2次/d,观察两组的疗效。结果：观察组总有效率为97.14%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：布地奈德和异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显高于对照组,且缩短了疗程,药物全身不良反应小,更简便易行,值得临床推广应用。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎84例疗效观察

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将笔者所在医院2007年12月～2010年12月收治的164例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组80例采用常规的综合治疗,治疗组84例在常规治疗的基础上给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,两组疗程均为5～7d。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音和哮鸣音消失时间及住院天数均明显短于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效显著,能迅速改善临床症状,缩短病程,且不良反应较少,值得临床借鉴。     

布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶联合雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的：研究联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗急性加重的慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的疗效。方法：40例AECOPD患者随机数字表法分为治疗组和对照组两组,每组20例。对照组常规给予抗感染、止咳化痰、解痉平喘、吸氧等治疗,治疗组在常规治疗基础上联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗,2次/d,共7 d,对比观察两组患者临床疗效,喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部X线改善时间、住院时间及治疗前后C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）和脉搏血氧饱和度（Sp O2）水平和不良反应。结果：治疗组总有效率90%,对照组总有效率65%,两组比较有差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者在喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部X线改善时间、住院时间等方面,均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后CRP、WBC水平较治疗前均降低,而Sp O2水平升高,各组患者治疗前后的差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后CRP、WBC、Sp O2水平比较,治疗组较对照组改变更为明显。结论：联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗AECOPD临床疗效好、安全可靠、副作用少。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：分析沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,应用于小儿毛细支气管炎治疗的临床效果。方法：选择近期在本院儿科住院及门诊治疗的毛细支气管炎患儿170例,其中,观察组在对照组常规治疗基础上,联合沙丁胺醇与异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后的临床症状与体征,改善时间及住院时间等指标。结果：与对照组比较,沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,观察组临床显效率为51.8%,总有效率为96.4%,均明显优于对照组（P〈0.05）。同时联合治疗可显著缩短患儿住院时间及憋喘、喘鸣音、湿啰音等症状的消失时间？崧郏荷扯＂反剂弦毂袖屣砑廖砘胫瘟菩《钢苎祝裳杆俑纳苹级俅仓⒆矗菩Ш谩     

复方异丙托溴铵及布地奈德雾化治疗慢阻肺效果

目的 分析复方异丙托溴铵及布地奈德联合雾化治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)的临床效果。方法 将中国人民解放军联勤保障部队天津康复疗养中心2018年3月—2023年1月收治的108例慢阻肺患者纳入研究,按照随机数字表法分为联合用药雾化组和单药雾化组各54例,分别给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化治疗和布地奈德雾化治疗。比较分析两组患者治疗效果,治疗前后呼吸困难分级评分、降钙素原水平(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平及用药不良反应发生率。结果 联合用药雾化组患者治疗总有效率为96.30%,明显高于单药雾化组的83.33%,差异有统计学意义(χ²=4.959 7,P<0.05)。治疗前,两组患者的呼吸困难分级评分、PCT水平及CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者呼吸困难分级评分、PCT水平及CRP水平均较前下降,且联合用药雾化组患者治疗后呼吸困难分级评分、PCT水平及CRP水平均低于单药雾化组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合用药雾化组不良反应发生率为3.70%,单药雾化组不良反应发生率为1.85%。两组不良反...     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘的疗效察.方法:分析选择我院2016年1~12月收治的48例支气管哮喘患者进行临床观察.结论:沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘治疗较沙丁胺醇单药治疗效果,不仅改善肺功能及治疗有效率,且改善患者日后生活质量及减少住院次数.