雌激素受体 PTEN及环氧合酶-2在子宫内膜异位症相关性卵巢癌患者中的表达

目的探讨雌激素受体、第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)、环氧合酶-2在子宫内膜异位症相关性卵巢癌患者中的表达及意义。方法选取2018年4月-2019年6月丽水市妇幼保健院收治的子宫内膜异位症相关性卵巢癌患者88例,其中子宫内膜样癌34例、透明细胞癌42例、卵巢浆液性瘤12例。分析免疫组化染色检测手术切除的新鲜卵巢癌病灶组织中雌激素受体、PTEN、环氧合酶-2表达情况。结果雌激素受体、PTEN水平在子宫内膜样癌、透明细胞癌、卵巢浆液性瘤差异有统计学意义(P0.05),其中子宫内膜样癌雌激素受体阳性率明显高于透明细胞癌、卵巢浆液性瘤,子宫内膜样癌PTEN阳性表达率明显低于透明细胞癌、卵巢浆液性瘤。环氧合酶-2表达水平在子宫内膜样癌、透明细胞癌、卵巢浆液性瘤之间差异无统计学意义(P0.05)。PTEN阳性率、环氧合酶-2阳性率在不同手术病理分期、组织学分级的子宫内膜异位症相关性卵巢癌患者中差异有统计学意义(P0.01); PTEN阳性率、环氧合酶-2阳性率在不同年龄子宫内膜异位症相关性卵巢癌患者中差异无统计学意义(P0.05);雌激素受体阳性率在不同年龄、手术病理分期、组织学分级的子宫内膜异位症相关性卵巢癌患者中差异无统计学意义(P0.05)。Pearson相关性分析显示,雌激素受体与PTEN表达水平呈负相关(P0.05),与环氧合酶-2表达水平呈正相关(P0.05); PTEN与环氧合酶-2表达水平无明显相关性(P0.05)。结论雌激素受体高表达于子宫内膜样癌,PTEN在透明细胞癌和卵巢浆液性瘤中表达较高;雌激素受体与PTEN表达水平呈负相关,与环氧合酶-2表达水平呈正相关。     

卵巢浆黏液性癌的临床病理分析

目的研究分析卵巢浆黏液性癌的免疫表型和病理特征,并对患者预后特点进行分析。方法 2 0 0 4年1 0月-2 0 1 2年1 0月收住焦煤集团中央医院的卵巢浆黏液性癌患者1 9例,依据国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and O bstetrics,FIGO)对患者进行病理分期,免疫组化法检测病灶组织中ARID1 A、ER、PR以及P53表达,分析患者预后。结果与同期2 6例卵巢胃肠型黏液性癌患者进行比较。卵巢浆黏液性癌患者病理分期多为Ⅱ~Ⅳ期差异有统计学意义(P0.0 5),患者3年生存率低于卵巢胃肠型黏液性癌差异有统计学意义(P0.0 5)。卵巢浆黏液性癌ARID1 A、ER及PR表达阳性率高于卵巢胃肠型黏液性癌差异有统计学意义(P0.0 5),但两者P53表达阳性率差异无统计学意义(P0.0 5)。结论卵巢浆黏液性癌病理特征复杂,患者预后较差。基因表达水平可能与卵巢浆黏液性癌的恶性程度有关。     

卵巢浆液性癌临床病理特征及Ki-67、CyclinB1、CUEDC2和NAC1的表达

目的探讨卵巢浆液性癌临床病理特征及Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1表达,为建立早期有效的临床诊断和治疗卵巢浆液性癌方法提供参考。方法选择2015年3月-2017年10月在台州市第一人民医院病理诊断为卵巢浆液性癌患者79例作为研究对象,采用免疫组化法检测患者的Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1阳性表达,观察卵巢浆液性癌临床病理特征,比较不同病理分级、不同分期和淋巴结转移Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1阳性表达情况。结果卵巢浆液性癌79例患者中以腹部胀痛和包块为主要症状,病理分级中以高级别为主占75.95%,FIGO分期中以Ⅲ~Ⅳ期为主占70.89%,淋巴结转移中以无淋巴结转移为主占65.82%。高级别Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1阳性率高于低级别,差异有统计学意义(P0.05)。Ⅲ~Ⅳ期Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1阳性率高于Ⅰ~Ⅱ期,差异有统计学意义(P0.05)。淋巴结转移Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1阳性率高于无淋巴结转移,差异有统计学意义(P0.05)。结论卵巢浆液性癌临床病理特征以高级别、Ⅲ~Ⅳ期和无淋巴结转移为主,且Ki-67、Cyclin B1、CUEDC2和NAC1呈高表达,随着病情进展阳性表达率越高,值得临床研究。     

PTEN蛋白在卵巢子宫内膜异位囊肿及卵巢子宫内膜样癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨第10染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(phospha-tase and tension homology deleted on chromosome ten,PTEN)在卵巢子宫内膜异位囊肿及卵巢子宫内膜样癌组织中的表达及临床意义。方法:选取2005年6月~2014年3月该院妇科收治的卵巢子宫内膜异位囊肿患者45例、卵巢子宫内膜样癌患者42例和子宫内膜增生者(正常子宫内膜)16例为研究对象,采用免疫组化法及蛋白质免疫印迹法(Western blot)测定PTEN表达水平,对比分析各组间差异。结果:免疫组化结果显示,正常子宫内膜组织内PTEN表达量最高,阳性率为100.00%,而卵巢子宫内膜异位囊肿及卵巢子宫内膜样癌组织内PTEN表达阳性率减少到66.70%和33.30%(P<0.05);经Western blot实验发现,正常子宫内膜、卵巢子宫内膜异位囊肿和卵巢子宫内膜样癌组织中PTEN蛋白的相对表达量分别为(1.62±0.11)、(0.79±0.06)、(0.54±0.07),卵巢子宫内膜异位囊肿及卵巢子宫内膜样癌组织内PTEN表达水平较正常子宫内膜组织显著下降(P<0.05);此外,在对于不同病理特征的卵巢子宫内膜样癌的PTEN蛋白表达的检测发现,分化程度越差、临床分期越晚其PTEN表达越少,且有子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)病史的患者,PTEN表达量显著降低(P<0.05)。结论:PTEN蛋白表达减少可能是导致卵巢子宫内膜异位囊肿恶变的重要因素,临床上应加强对于PTEN蛋白表达的检测,从而有效地判断EMs患者的预后状况。     

Napsin A在卵巢上皮性癌中的鉴别诊断应用研究

目的探讨Napsin A对卵巢上皮性癌的诊断价值与关系。方法采用SP免疫组织化学方法检测50例卵巢透明细胞癌、50例卵巢浆液性癌、50例卵巢内膜样腺癌患者的癌组织中Napsin A的表达。结果卵巢透明细胞癌组Napsin A表达阳性率94.0%,显著高于卵巢浆液性癌组4.0%和卵巢内膜样腺癌组8.0%,差异均有统计学意义(P0.05);卵巢浆液性癌组Napsin A表达阳性率与卵巢内膜样腺癌组差异无统计学意义(P0.05)。结论 Napsin A可以作为诊断卵巢透明细胞癌的特异性肿瘤标记物,是判断卵巢透明细胞癌及鉴别诊断其他类型卵巢上皮性癌的重要指标。     

卵巢上皮性癌中PTEN的表达及其与微血管密度的关系

目的:探讨上皮性卵巢癌中PTEN蛋白表达及其与微血管密度的相关性。方法:采用免疫组织化学S-P法检测了12例正常卵巢组织、33例卵巢良性肿瘤、24例卵巢上皮性交界性肿瘤和68例上皮性卵巢癌中PTEN蛋白的表达及微血管密度。分析PTEN蛋白表达及其与各种卵巢癌组织类型、病理分级、临床分期和预后的关系及卵巢上皮性癌PTEN表达与微血管密度的相关性。结果:PTEN的阳性表达率在上皮性卵巢癌中低于正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢交界性肿瘤,差异有统计学意义(P<0.05)。卵巢内膜样癌PTEN阳性表达率显著低于浆液样或黏液样囊腺癌(P<0.05)。Ⅰ~Ⅲ期阳性表达率明显高于Ⅲ~Ⅳ期(P<0.05)。PTEN蛋白在病理分化差的G3组阳性率明显低于分化较好的G1~G2组;卵巢癌PTEN表达与MVD呈负相关(P<0.05)。结论:在卵巢上皮性癌中,PTEN基因参与了该肿瘤的发生发展,可能成为一个很有潜力的新的治疗靶点而应用于临床。     

SIRT1、p53在卵巢浆液性肿瘤中的表达及意义

目的：探讨SIRT1、p53 蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表达,分析其在卵巢浆液性癌发生发展中的作用.方法：应用Envision二步免疫组织化学方法检测SIRT1、p53 在41 例卵巢浆液性囊腺癌,26 例卵巢交界性浆液性囊腺瘤,28 例卵巢浆液性囊腺瘤中的表达.结果：（1）SIRT1、p53 在卵巢浆液性囊腺癌,卵巢交界性浆液性囊腺瘤,卵巢浆液性囊腺瘤中阳性表达差异有统计学意义（P〈0.05） ;（2）SIRT1在卵巢浆液性囊腺癌低分化组的表达高于高分化组,在淋巴结阳性组的表达明显高于淋巴结阴性组（P〈0.05）.（3）SIRT1 与p53 无明显相关性.结论：SIRT1 在卵巢浆液性癌中高表达.且在病理高级别及淋巴结阳性组的患者中的表达较高,提示SIRT1 在肿瘤的发生发展中起到了促进作用.     

CD146在卵巢上皮性癌及子宫内膜癌中的表达

目的检测细胞黏附分子CD146在卵巢上皮性癌及子宫内膜癌组织中的表达,并探讨其表达与临床参数的相关性。方法采用免疫组化方法检测CD146在卵巢上皮性肿瘤组织和子宫内膜组织中的表达。结果 CD146在卵巢上皮性癌组织阳性率高于卵巢良性上皮肿瘤,差异有统计学意义(P0.05);在子宫内膜组织中随着良性、非典型增生、恶性的变化而升高,各组间差异均有统计学意义(P0.05)。CD146的高表达与卵巢上皮性癌的组织学分化、FIGO分期显著相关(r值分别为0.272、0.268,P0.05),与子宫内膜癌的组织学分化、FIGO分期及浸润深度也存在显著相关(r值分别为0.315、0.262、0.346,P0.05)。结论 CD146的高表达与卵巢上皮性癌及子宫内膜癌的发生、发展及转移有关,有可能是其诊断、术后随诊及靶向治疗的潜力分子。     

19例年轻卵巢上皮性癌患者临床特点及预后分析

目的探讨年轻妇女卵巢上皮癌的临床特点、治疗及生存率分析。方法回顾性分析1995年6月-2005年6月我院收治的19例患者经病理确诊的〈30岁的卵巢上皮癌的临床资料,系统分析这19例患者的临床特点、病理类型和生存率。结果 19例确诊为卵巢上皮癌患者手术病理分期Ⅰ期占47.37%,Ⅱ期占26.32%,Ⅲ期占26.32%。病理类型浆液性囊腺癌12例（63.16%）,黏液性囊腺癌5例（26.32%）,子宫内膜样癌1例（5.26%）,黏液性癌合并浆液性癌1例（5.26%）。病理分级提示大部分患者肿瘤分化程度较好：高分化12例（63.16%）,中分化6例（31.58%）,低分化1例（5.26%）。2年生存率为76.98%,5年生存率为65.14%。结论 30岁以下年轻卵巢上皮癌患者大部分病理分期为早期,肿瘤分化较好,预后较好。手术分期和病理分级为年轻卵巢上皮癌患者的独立预后因素。     

ER、PR、P53、Ki-67在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、P53及Ki-67在子宫内膜癌组织中的表达与临床、病理特征的关系及其临床意义。方法采集156例子宫内膜癌患者的临床信息、组织病理信息、免疫组织化学结果进行统计学分析。结果ER、PR阳性表达与手术病理分期及肿瘤组织学分级呈负相关,不同手术病理分期、不同肿瘤组织学分级及不同病理类型间比较差异有统计学意义(P<0.05)。手术病理分期及肿瘤组织学分级与P53的阳性表达呈正相关,不同手术病理分期间及不同组织学分级间比较差异有统计学意义(P<0.05)。P53在其他类型内膜癌中的表达明显高于子宫内膜样腺癌中的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。Ki-67的阳性表达与手术病理分期及不同组织学分级间呈正相关,不同手术病理分期间比较差异无统计学意义(P>0.05),不同组织学分级间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ER、PR、P53、Ki-67的异常表达与子宫内膜癌的生物学行为密切相关,P53、Ki-67的阳性表达及ER、PR的缺失表达提示肿瘤组织的分化差、恶性程度高、预后不良,ER、PR的表达对临床指导内分泌治疗具有指导意义。对子宫内膜癌活检组织进行分子标记物的分子特征检测,有助于术前评估分期并指导确定手术范围、评估子宫内膜癌预后并指导内分泌治疗。     

子宫内膜ER、PR、P53、VEGF表达及其与病理特征的相关性分析

目的探究子宫内膜癌患者孕激素受体(PR)、雌激素受体(ER)、抑癌基因(P53)及血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达情况,并分析其与病理特征的相关性。方法选取2014年1月-2019年1月在建德市第一人民医院治疗的子宫内膜癌患者72例为观察组,另选取72例正常子宫内膜组织为对照组。采用免疫组化分析法检测两组患者的ER、PR、P53、VEGF表达情况,分析ER、PR、P53、VEGF与病理的相关性。结果观察组ER、PR阳性率明显低于对照组,P53、VEGF阳性率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。ER的阳性表达率随着肌层浸润深度、病理分期及细胞分化程度的增加而下降,差异有统计学意义(P<0. 05)。VEGF阳性表达率与肌层浸润深度、病理分期及细胞分化程度相关,差异有统计学意义(P<0. 05)。PR阳性表达率随着肌层浸润深度、细胞分化程度的增高而降低,差异有统计学意义(P<0. 05),虽然PR随着病理分期的增加而降低,但差异无统计学意义(P>0. 05)。P53的阳性表达率随着病理分期及细胞分化程度的增加而增加,差异有统计学意义(P<0. 05),虽然随着肌层浸润深度的增加也有所增加,但差异无统计学意义(P>0. 05)。结论 ER、PR、P53及VEGF阳性表达状况与子宫内膜癌的发生发展有着密切联系,可反映子宫内膜癌病变程度,可以帮助患者进行术前分期,并确定手术范围。     

CLN3基因表达与卵巢癌浆液性癌及子宫内膜癌

目的:研究CLN3基因在卵巢浆液性癌及子宫内膜癌中的表达特点及与其发生发展的关系。方法:采用RT-PCR和W estern B lot方法检测卵巢浆液性肿瘤(良性浆液性肿瘤、交界性肿瘤、浆液性癌)组织、子宫内膜癌及癌旁组织、正常卵巢组织和正常子宫内膜组织中CLN3基因表达情况。结果:卵巢浆液性癌组织中CLN3 mRNA表达为3.04±0.58,交界性卵巢浆液性肿瘤组织中表达为1.63±0.43,均明显高于正常卵巢组织和良性卵巢浆液性肿瘤,差异显著(P<0.01);卵巢浆液性癌组织CLN3表达高于交界性卵巢浆液性肿瘤(P<0.01);卵巢浆液性癌患者不同临床分期(Ⅰ/Ⅱ期与Ⅲ/Ⅳ期)、病理分级及有无腹水间比较差异显著(P<0.05)。正常子宫内膜组织中CLN3呈低表达,在所有的子宫内膜癌及癌旁组织中发现CLN3 mRNA及蛋白表达上调(P<0.01)。结论:①CLN3基因与卵巢浆液性癌的发生发展、生物学行为和预后可能有关,可作为卵巢浆液性癌的重要的生物学标记物,是卵巢浆液癌防治的一个新靶点;②CLN3基因过表达可能与子宫内膜癌发生有关。     

ER、PR和p53蛋白在子宫浆液性乳头状癌和子宫内膜样癌鉴别诊断中应用的价值

目的:探讨ER、PR和p53蛋白在子宫浆液性乳头状癌(uterine papillary serous carcinoma,UPSC)和子宫内膜样癌(uterine endometrioid carcinoma,UEC)鉴别诊断中应用的价值,同时观察两种肿瘤生物学行为的差异。方法:回顾性分析9例UPSC(研究组)和同时期的117例UEC(对照组)患者的临床资料,比较两组的临床病理特点和免疫组化表达。结果:研究组平均年龄明显大于对照组,在肿瘤分期、组织分级、肌层浸润深度方面,研究组均较对照组严重,而5年生存率比较研究组明显小于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05);免疫组化表达方面,研究组p53表达呈阳性者显著多于对照组,而ER(雌激素受体)和PR(孕激素受体)呈阳性表达者则显著少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:UPSC是一种高度恶性的肿瘤,与UEC比较,具有p53高表达而缺乏ER和PR的特点,有助于两者的鉴别诊断。     

卵巢浆液性癌组织中PAX2、PAX8水平检测及临床意义分析

目的探讨配对盒基因2抗体(PAX2)以及配对盒基因8抗体(PAX8)在卵巢浆液性癌组织中的表达情况以及临床检测价值。方法回顾性分析2015年10月-2017年11月在该院接受治疗的89例卵巢恶性肿瘤患者的临床资料,所有入选者均经病理诊断证实,同时需经相关试剂盒与免疫组化SP法进一步测定输卵管组织与卵巢组织内PAX2、PAX8表达情况,分析检测结果。结果非上皮性恶性肿瘤者与上皮性恶性肿瘤者输卵管组织、卵巢组织内PAX2、PAX8表达对比,差异无统计学意义(P0. 05);低级别卵巢浆液性癌患者输卵管组织与卵巢组织内PAX2、PAX8表达均低于高级别卵巢浆液性癌患者,差异有统计学意义(P0. 05);不同年龄、是否复发患者PAX2表达对比,差异无统计学意义(P 0. 05);不同国际妇产科联盟(FIGO)分期、不同病理分级患者PAX2表达对比,差异有统计学意义(P0. 05);不同年龄、是否复发患者PAX8表达对比,差异无统计学意义(P 0. 05);不同FIGO分期、不同病理分级患者PAX8表达对比,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论PAX2、PAX8在不同级别卵巢浆液性癌、不同FIGO分期、不同病理分级中的表达存在一定差异性,利于为临床区分病理分级、分期、类别提供有效参考。     

雌孕激素受体在上皮性卵巢肿瘤中的表达和意义

目的:分析雌、孕激素受体(ER、PR)在上皮性卵巢肿瘤中的表达情况,探讨其与上皮性卵巢肿瘤发生、发展的关系,明确ER、PR在上皮性良、恶性卵巢肿瘤以及上皮性卵巢恶性肿瘤中不同的临床分期、病理分级、病理类型中的表达,从而对上皮性卵巢肿瘤的诊断、内分泌及基因治疗提供依据,以利于制定个体化的治疗方案。方法:对60例上皮性卵巢肿瘤患者病理切片采用免疫组化SP法测定ER、PR;采用SPSS软件χ2检验、四格表确切概率法进行统计学处理。结果:①在上皮性卵巢良性肿瘤(22例)中ER阳性率27.27,PR阳性率22.72,阳性率较低;在上皮性卵巢恶性肿瘤(38例)中的阳性率较高(ER76.32、PR71.05),两者比较,χ2=13.79、χ2=13.07,P<0.01,均有显著性差异。②在上皮性卵巢恶性肿瘤中不同临床分期ER、PR的表达不同,随着临床期别的上升ER、PR的阳性率呈下降趋势。早(Ⅰ、Ⅱ)、晚(Ⅲ、Ⅳ)期比较,四格表确切概率法P>0.05,无显著性差异。③在上皮性卵巢恶性肿瘤中ER、PR在不同的病理分级中的阳性表达率不同,在高分化组的阳性率最高,在低分化组阳性率最低,P>0.05,无统计学意义。④在上皮性卵巢恶性肿瘤中不同病理类型的ER、PR表达不同,浆液性(21例)与粘液性(15例)肿瘤均呈高表达,但无显著性差异,P>0.05。结论:①ER、PR的阳性表达在上皮性卵巢良、恶性肿瘤之间有显著性差异。在上皮性良性肿瘤中呈低表达,而在上皮性恶性肿瘤中呈高表达。②ER、PR阳性表达在上皮性卵巢恶性肿瘤不同的临床分期、病理分级、病理类型中的表达不同,但无显著性差异。③临床工作中通过对它们的评价制定个体化治疗方案,指导治疗、判断预后。     

子宫浆液性乳头状癌19例临床病理分析

目的:探讨子宫浆液性乳头状癌(UPSC)的病理组织学特点及早期诊断鉴别诊断和临床意义。方法:对19例UPSC病理标本进行组织学复查,用免疫组化S-P法检测P53蛋白及CerbB-2,同时与子宫内膜样癌进行对比。结果:UPSC患者平均年龄62岁(56～72岁),免疫组化P53强阳性表达14/19(73.7%)。CerbB-2阳性率12/19(63.2%)。在39例子宫内膜样癌中,平均年龄52岁(36～68岁),P53过表达率5/39(12.8%)两组比较差异有极显著性(P<0.01)。CerbB-2阳性率10/39(25.6%),两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论:UPSC中P53、CerbB-2均呈高表达,预后差,恶性度高,与子宫内膜样癌不同。UPSC早期病变为内膜上皮内癌(EIC),提示EIC诊刮的病理学检查对UPSC的早期诊断十分重要。     

P-糖蛋白、Survivin蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及其意义

[目的]研究上皮性卵巢癌组织中P-糖蛋白、Survivin蛋白的表达及其临床意义。[方法]采用免疫组化法检测64例卵巢上皮性癌、22例卵巢良性上皮性肿瘤、10例正常卵巢组织P-糖蛋白、Survivin蛋白的表达。[结果]卵巢癌组织中P-糖蛋白、Survivin蛋白的阳性表达率分别为34.85%（21/64）及51.52%（31/64）,正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤中两者均未表达。卵巢癌组织中P-糖蛋白阳性表达率以卵巢黏液性囊腺癌最高,与其他两组相比存在显著性差异（P﹤0.05）;分化程度越低阳性表达率越高,各组相比差异有统计学意义（P﹤0.05）;早期（Ⅰ～Ⅱ期）阳性率低于晚期（Ⅲ～Ⅳ期）,两组相比差异有统计学意义（P﹤0.01）;Survivin蛋白的阳性表达率浆液性囊腺癌及黏液性囊腺癌高于内膜样癌,差异有统计学意义（P﹤0.05）;高、中、低分化组阳性表达率逐渐升高,各组相比差异无统计学意义（P﹥0.05）;晚期（Ⅲ、Ⅳ）阳性表达率高于早期（Ⅰ、Ⅱ）,两组相比差异有统计学意义（P﹤0.05）。[结论]联合检测P-糖蛋白、Survivin蛋白的阳性表达率对卵巢癌预后判断有重要参考价值。     

PTEN在卵巢子宫内膜异位症及子宫内膜样癌中的表达及其临床意义

目的:探讨卵巢子宫内膜异位症及子宫内膜样癌中PTEN蛋白表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学S-P法检测20例正常卵巢组织及正常子宫内膜、32例卵巢子宫内膜异位囊肿、25例卵巢子宫内膜样癌中PTEN蛋白的表达。结果:PTEN在卵巢子宫内膜异位症细胞的表达与正常子宫内膜细胞及正常卵巢组织中的蛋白表达相比差异无显著性(P>0.05);卵巢内异症Ⅰ~Ⅱ期阳性表达率明显高于Ⅲ~Ⅳ期(P<0.05);卵巢子宫内膜样癌中PTEN蛋白表达显著低于正常卵巢及卵巢内异症(P<0.05)。结论:在卵巢内膜异位组织中,PTEN蛋白表达缺失可能参与了其恶变,有可能成为一个很有潜力的诊断指标及新的治疗靶点而应用于临床。     

多囊卵巢综合征患者增生期子宫内膜ER、PR含量变化的研究

目的探讨多囊卵巢综合征（PCOS）患者增生期子宫内膜ER、PR含量的变化,为治疗提供理论依据。方法选择PCOS不孕患者32例为实验组,选同期输卵管性不孕患者20例为对照组,在宫腔镜下取子宫内膜标本,行病理学检查,分析免疫组化检测子宫内膜增生早、中、晚期雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）在子宫内膜腺体和间质细胞的细胞核内的表达变化。结果PCOS组中腺体细胞和间质细胞ER和PR的表达在增生早、中、晚期组的免疫组化积分3组间差异均无统计学意义（P〉0．05）。对照组中腺体细胞和间质细胞ER和PR的表达随月经周期子宫内膜增生而逐渐增加,差异均有统计学意义（P〈0．05）。增生早期,ER、PR在腺体细胞和间质细胞表达的免疫组化积分比较,2组差异均无统计学意义（P〉0．05）。但增生中期,ER在腺体细胞和间质细胞表达的免疫组化积分PCOS组均较对照组减少（P〈0．05）;增生晚期,ER、PR在腺体细胞和间质细胞表达的免疫组化积分PCOS组均较对照组减少（P〈0．05）。结论PCOS患者的ER、PR缺乏周期性改变;子宫内膜增生中期ER和增生晚期ER、PR含量减少。     

C-erbB2、P53表达与子宫内膜样腺癌的临床意义研究

目的:探讨C-erbB2和P53表达与子宫内膜样腺癌侵袭、组织分化和转移的关系。方法:应用S-P免疫组化法对38例原发性子宫内膜样腺癌组织进行了C-erbB2和P53检测。结果:C-erbB2和P53在子宫内膜样腺癌中阳性表达率分别为57.9%和55.3%,而在正常子宫内膜组织中无表达;C-erbB2表达与子宫内膜样腺癌的手术-病理分期、组织分化相关(P<0.05),P53表达与子宫内膜样腺癌的手术-病理分期相关(P<0.05),而与组织分化无关(P>0.05);C-erbB2表达与P53表达呈正相关(P<0.01)。结论:C-erbB2和P53表达对判断子宫内膜样腺癌的恶性程度、预测肿瘤侵袭转移和评估预后是一种良好指标。