高效液相色谱-荧光检测法测定复合维B片中维生素B1含量

目的建立测定复合维B片中维生素B1含量的高效液相色谱-荧光检测法。方法样品用0．1mol／L盐酸提取，碱性铁氰化钾氧化，正丁醇萃取；采用Kromasil 100—5 C18柱（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，以0．02mol／L乙酸铵-甲醇（70：30）为流动相，流速为1.0mL／min，荧光检测激发波长365nm，发射波长475nm。结果维生素B1质量浓度在0．5～20μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为100.37％，RSD为1．34％，方法检出限（S／N=3）为2．3ng。结论高效液相色谱-荧光检测法快速、简便、准确，适用于复合维B片中维生素B1的含量测定。     

谷维素双维B片中2组分的含量测定

目的：建立以高效液相色谱法测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法：色谱柱：Ultimate C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈m．1％庚烷磺酸钠溶液-三乙胺-磷酸（13：87：0．35：0．35）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：270nm。结果：维生素B1和维生素B6浓度分别在16～65μg·ml^-1（r=1．0000）和42～166μg·ml^-1（r=1．0000）范围内与峰面积线性关系良好,维生素B1的回收率为99．37％,RSD=0．53％（n=6）,维生素B6的回收率为99．33％,RSD=0．71％（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确可靠,可用于谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6的含量测定。     

高效液相色谱法测定胆汁槟榔维B1胶囊中维生素B1含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定胆汁槟榔维B1胶囊中维生素B1含量。方法色谱柱采用C18柱;流动相为0．04％戊烷磺酸钠：2％冰醋酸溶液：甲醇（35：45：20）;流速1．0ml/min;检测波长276nm。结果维生素Bt在50-300μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99．7％,RSD=0．6％（n=7）。结论HPLC法测定胆汁槟榔维B1胶囊中维生素B1含量．简佰可行、濉确可靠．可作为本品的厨骨粹制．     

高效液相色谱法测定维C银翘片中维生素C含量

目的建立测定维C银翘片中维生素C含量的高效液相色谱（HPLC）法检测方法。方法采用Agilent1100型高效液相色谱仪，Agilent Eclipse XDB C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0.02mol／L磷酸二氢钾-乙腈（95：5），检测波长为249nm，流速为1.0mL／min，柱温为25℃。结果维生素C进样量在0．08-0．72μg范围内与峰面积线性关系良好；回收率为99．3％，RSD为1．5％（n=6）。结论方法简便、快速、准确，可用于维C银翘片的维生素含量测定。     

四维他胶囊中4种维生素的含量测定

目的建立四维他胶囊中4种维生素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：依利特C,。柱（250mm×4.6mm,5μm）;用0．05mol·L-1磷酸二氢钾溶液（含0．007mol·L-1氢氧化钾,用磷酸调节pH值至6．3）和甲醇为流动相,流速1．0ml·min-1,检测波长为280nm。结果烟酰胺、维生素B6、叶酸、维生素B：分别在2．0260,20．2600μg、0．4112～4．1120μg、0．2070～2．0700μg、0．2108～2．1080μg范围内呈良好线性关系,相关系数均达到0．999以上。平均回收率分别为100．02％（RSD％=0．29％,n=9）、100．31％（RSD％=0．25％,n=9）、100．10％（RSD％=0．34％,n=9）、100．23％（RSD％：0．39％,n=9）。结论本法准确、简便、快捷,可以同时测定四维他胶囊中烟酰胺、维生素眈、叶酸、维生素B2的含量。     

高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服溶液中维生素A和维生素E的含量

目的：建立高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服液中维生素A和维生素E的含量。方法：色谱柱为Waters C18（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：为甲醇-水（98：2）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为285nm；柱温为39℃。结果：精密度和稳定性良好；维生素A进样量在0．0534～0．3201μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9995，平均回收率为97．7％；维生素E进样量在2．486～31．08μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=1．000，平均回收率为99．1％。结论：本方法简便、专属，重复性好，可用于七维牛磺酸口服液中维生素A和维生素E的含量测定。     

高效液相色谱法测定芪参补血口服液中维生素E含量

目的建立芪参补血口服液的维生素E含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为YWG C18柱（250mm×4．6mm，10μm），流动相为甲醇-水（98：2），检测波长284nm，柱温30℃，进样量20μL。结果维生素E质量浓度在31．9～318．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999，n=5）。维生素E的平均回收率为100．3％，RSD=0．22％（n=6）。结论HPLC法简单、准确，可用于芪参补血口服液的维生素E含量测定。     

氟轻松维B6乳膏中维生素B6含量测定方法改进

目的改进氟轻松维B6乳膏中维生素B6的含量测定方法。方法流动相由甲醇-水（25：75）改为甲醇-用冰乙酸调节pH=3．0的0．04％庚烷磺酸钠溶液（25：75），检测波长由320nm改为291nm。结果维生素B6质量浓度在3．4～17．0μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为97．1％，RSD为1．2％（n=6）。结论改进后的方法准确、重现性好、精密度高，可用于测定氟轻松维B6乳膏中维生素B6含量。     

高效液相色谱-示差折光检测法同时测定维生素C葡萄糖注射液中维生素C与葡萄糖的含量

目的：建立高效液相色谱-示差折光检测法测定维生素C葡萄糖注射液含量的方法。方法：采用示差折光检测器色谱柱采用氨基键合硅胶色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．02mol·L～KH2PO4溶液（pH6．0）（75：25）；柱温30℃，流速为1．0mL·min^-1。结果：维生素C和葡萄糖分别在0．10～1．00和0．25～2．50g·L^-1的浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9997）；（r=0．9998），两者的平均回收率分别为100．2％与99．8％，RSD分别为1．5％与1．0％。结论：此法简便、快速、准确，适用于维生素C葡萄糖注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定注射用甲硫氨酸维B1中维生素B1含量

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定注射用甲硫氨酸维B1的维生素B1含量。方法采用C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以混合溶液（取庚烷磺酸钠12g，加少量水溶解，再加三乙胺12mL，加水稀释至1000mL，用磷酸调pH值至3．2即可）-甲醇（80：20）为流动相，检测波长为246nm。结果维生素B1质量浓度在4—32μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9993，平均回收率为100．3％，RSD为0．54。结论HPLC法精密可靠，可作为注射用甲硫氨酸维B1的质量控制方法。     

高效液相法测定二维亚铁颗粒中的维生素C含量

目的:建立HPLC法测定二维亚铁颗粒中的有效成分维生素C的含量。方法:采用watersC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.02mol/LKH2PO4溶液(pH6.0)-乙腈(40:60);柱温30℃,流速为1.0ml/min,波长为255mm。结果:维生素C在8.84～88.4μg/ml的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.998);平均回收率为99.1%,RSD为1.1%。结论:此法简便、快速、准确,适用于维生素C的含量测定。     

肾石通颗粒质量标准的研究

目的：研究肾石通颗的质量标准。方法：增加TLC法鉴别木香、牛膝、丹参、延胡索及RP—HPLC法测定丹酚酸B的含量。含量采用WatersC18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）,流速1mL·min-1,检测波长286nm。结果：鉴别：阴性对照均无干扰;含量：0．053165～1．0633μg范围内有良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为100．5％（n=6）。结论：所建方法简单、可靠,可用于肾石通颗的质量控制。     

复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量测定

建立HPLC法同时测定复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量。方法：采用Elite C18色谱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一庚烷磺酸钠溶液（10：90）;检测波长为280nm;流速：1．0mi·min^-1。结果：维生素B1及维生素B6的线性范围分别为19．8～198．4μg·ml^-1（r=0．999 9）和6．2～62μg·ml^-1（r=0．999 9）。维生素B1平均回收率为99．8％,RSD为0．4％;维生素B6平均回收率为99．9％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法快速、简单、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方葛酮颗粒中葛根素含量

目的建立测定复方葛酮颗粒中葛根素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以Waters C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流速1．0mL／min,检测波长250nm,甲醇-水-醋酸（25：75：1）为流动相。结果葛根素进样量的线性范围为0．048～1．92μg（r=0．9999,n=6）。平均回收率为99．12％,RSD为1．62％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,重现性好,可用于复方葛酮颗粒的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定龙牡壮骨颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:研究龙牡壮骨颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱-蒸发光散射检测法.色谱柱为Diamonsil C18,4.6mm×250mm,5μm;流动相为甲醇-水(75:25);流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;检测器为Varian 380 - LC型蒸发光散射检测器.结果:该方法能很好分离被测组分与...     

高效液相色谱 荧光检测法测定维酶素片中维生素B2的含量

目的：建立高效液相-荧光检测法测定维酶素片中维生素B2含量的方法。方法：色谱柱为PAKC18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1乙酸铵（35∶65）,流速：1.0 ml·min-1,进样量：10μl,柱温：25℃。荧光检测激发光波长：450 nm,发射光波长：522 nm。结果：维生素B2的含量在1.0~20.0μg·m1-1之间线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.20%,（RSD=0.63%,n=6）。结论：此方法专属性强、灵敏度高、结果准确,可用于该片剂中维生素B2的含量测定。     

庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因的含量测定

目的建立测定庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，水-乙腈-三乙胺（85：15：0．02，用冰醋酸调pH值至3．9）为流动相，检测波长为292nm，流速为1．0mL／min。结果盐酸普鲁卡因进样量在2、048～36．864μg范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为Y=44329X＋5031，r=0．9999（n=6），平均回收率为100．30％，RSD=1．05％（n=6）。结论高效液相色谱法可用于庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因的含量控制。     

清解颗粒质量标准研究

目的：建立清解颗粒质量标准。方法：采用TLC法对处方中的连翘、夏枯草、牡丹皮、蒲公英、柴胡进行了定性鉴别，并用HPLC法对处方中连翘苷进行了含量测定，采用Phenomenex Gemini 5μm C18色谱柱，以乙腈-水（22：78）为流动相，检测波长为228nm。结果：薄层色谱斑点清晰，易于识别，专属性强；连翘苷在0．05948～t．1896μg呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．4％，RSD为1．7％。结论：该方法准确灵敏、简便，重复性好，提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。     

HPLC法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为SymmetryC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）（7：93）,流速1．00mL／min,检测波长210nm,柱温30℃,选样量10μL。结果：盐酸麻黄碱在4．46～89．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9995（n=6）,平均回收率为100.7％,RSD为1.6％（n=9）;盐酸伪麻黄碱在2．11-42．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．7％,RSD为1．5％（n=9）。结论：本测定方法简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于通宣理肺颗粒的质量控制。