复方氨基比林过敏反应25例

卫生部1982年已颁布淘汰氨基比林单方制剂;但含有氨基比林的复方制剂仍在使用,复方氨基比林(曾用名:安痛定注射液)就是其中一种,因它具有解热、镇痛、抗风湿的作用,人们普通感冒发热仍然习惯于复方氨基比林和柴胡注射液一同肌肉注射治疗。殊不知复方氨基比林副作用仍然非常严重     

褶合曲线分析法同时测定安痛定注射液3组分含量方法介绍

褶合曲线分析法同时测定安痛定注射液３组分含量方法介绍武警广东总队医院药剂科陈腾（广州５１０５０７）关键词安痛定注射液,巴比妥,氨基比林,安替比林,褶合曲线分析法安痛定注射液为巴比妥、氨基比林和安替比林的复方制剂,是临床上广泛应用的解热镇痛药。文献报道...     

静滴脂肪乳注射液致病人死亡1例

<正>病人,男,42岁。在当地诊所诊断为上呼吸道感染,给予肌注氨基比林2ml,先锋霉素5号1.0g加入10%葡萄糖注射液250ml中静滴。次日上午患者诉感觉劳累,给予     

复方氨基比林致变态反应1例

1病例报告患者男,士兵,23岁。因发热、咳嗽及咽痛2天就诊。查体:体温39.3℃,脉搏84/min,呼吸18次/min,双侧腭扁桃体Ⅱ度肿大,心、肺听诊无异常。血常规:白细胞12.6×109/L,中性0.84,淋巴0.26。诊断:急性上呼吸道感染。给予复方氨基比林注射液4ml,肌内注射。4min后患者突然出现呼吸急促,全身自上而下出现麻木、无力及四肢肌肉僵硬、颤抖症状,立即肌内注射地塞米松注射液10mg,5min后症状稍有缓解,再次给予5%葡萄糖液250ml 地塞米松10mg 维生素C1.0静脉滴注,10min后患者麻木感消失,20min后恢复正常。追问病史,患者既往无药物过敏史,近日未服用…     

为什么要淘汰127种药品

去年9月,卫生部发出了淘汰127种药品的通知。为什么要淘汰这些药品呢?下面,我们分门别类地作一些介绍(见84页附表) 解热镇痛药 这次共淘汰12种制剂。其中,氨基比林片剂和针剂、复方氨基比林片剂和针剂、安替比林片剂及     

高压氧加丹参注射液联合治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 探讨高压氧加复方丹参注射液联合治疗突发性耳聋的临床应用价值。方法 A组18例突发性耳聋患者行高压氧加复方丹参注射液联合治疗;B组21例突发性耳聋患者单纯使用复方丹参注射液治疗。结果 A组治愈率25％、显效率50％,总有效率85％均明显优于B组(P<0.05),尤其是显效率有非常显著差异(P<0.01)。结论 高压氧加复方丹参注射液联合治疗突发性耳聋可显著提高其疗效,且对伴有严重耳鸣的重度突聋患者亦有明显疗效。     

银杏叶提取物联合前列地尔等治疗突发性聋疗效观察

目的:观察银杏叶提取物注射液联合前列地尔及地塞米松治疗突发性聋的临床疗效。方法:选择突发性聋81例(85耳),随机分为甲组27例(30耳)、乙组27例(27耳)和丙组27例(28耳)。甲组采用前银杏叶提取物注射液及鼓室内注射地塞米松治疗;乙组采用前列地尔注射液及鼓室内注射地塞米松治疗;丙组采用银杏叶提取物注射液、前列地尔注射液及鼓室内注射地塞米松治疗。疗程均14天,比较3组临床疗效。结果:甲组听力改善总有效19耳,占63.3%;乙组17耳,占63.0%;丙组25耳,占89.3%。甲组与乙组比较,差异不显著(P>0.05);甲组、乙组与丙组比较,差异显著(P<0.05)。甲组耳鸣、眩晕改善总有效8例,占61.5%;乙组8例,占63.6%;丙组10例,占83.3%;甲组与乙组比较,差异不显著(P>0.05);甲组、乙组与丙组比较,差异显著(P<0.05)。结论:银杏叶提取物注射液联合前列地尔注射液与地塞米松治疗突发性聋疗效好。     

复方氨基比林注射液致药疹1例

1病例报告患者男,22岁。因鼻塞、头晕、乏力、发热1天来我门诊部就诊。查体：体温38.5℃,咽部充血,双侧扁桃体Ⅰ度肿大,未见脓性分泌物;双肺呼吸音清晰,未闻及干湿啰音,X线检查双肺未见异常;血常规检查白细胞计数5.5×109/L。初步诊断为上呼吸道感染。给予肌内注射复方氨基比林注射液2ml,约10min后,躯干、上下肢出现皮肤瘙痒,可见钱币大小圆形、     

安痛定注射液的呈色现象及预防

<正>在临床中经常会发现,采取碘酊消毒注射安痛定针剂时,在针眼附近皮肤出现棕紫—紫蓝—紫红色,而引起患者心理恐慌与疑虑.这是什么原因能否产生危害,如何预防是患者所关注的问题,就这种现象,谈点体会.安痛定注射液为氨基比林,氨替匹林,巴比妥的复方制剂,并有少量EDGA作为稳定剂.因此剂是镇痛与镇静混合制剂,具有镇痛镇静的双重作用.临床上称它解热镇痛剂.     

黄芪注射液加复方丹参注射液治疗102例冠心病的临床疗效观察

目的：探讨黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病的效果,探讨冠心病的合理药物治疗方案。方法选择住院治疗的204例冠心病患者作为研究病例,其中单纯应用复方丹参注射液治疗的102例患者作为对照组,另外加用黄芪注射液治疗的102例患者作为研究组,对比分析两组的治疗效果。结果研究组心电图有效率（82.35％）、中医症状有效率（88.24％）显著高于对照组（69.61％和72.55％）,P均＜0.05,存在明显差异。结论黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病的临床疗效明显改善,是冠心病较为安全有效的中药治疗方案。     

重度烧伤合并应激性精神障碍2例报告

<正>烧伤作为一种强烈的应激性刺激源,在其愈合过程中患者所经历的痛苦体验、经济压力、瘢痕所致的毁容和功能障碍等问题,均可导致烧伤患者出现明显的心理应激障碍。2012年10月~2013年10月笔者收治的2例重度烧伤患者出现典型的应激性精神障碍,经治疗后,患者恢复良好,分析如下:1病例资料病例1:女,23岁,以"火焰烧伤全身多处2 h"为主诉于2013年5月26日12:00收住院。该患者在修理汽车时不慎被汽油燃烧的火焰烧伤全身多处,伤后未经任何处理急来我院。入院时一般情     

掌握再生生命定律 争做一代医学大师

在今天召开的中国中西医结合学会第四届烧伤专业委员会全体委员大会上,我们将对过去烧伤创疡再生医疗技术发展历程进行总结,在总结的过程中,大家要展开思路.烧伤创疡事业的发展带来了世界性的整个医学科学体系的革命,现在没有任何人能够阻挡,因为烧伤创疡再生医疗技术的应用效果领先于任何临床技术.     

抗高血压药物相关基因多态性在中国汉族人群中的分布与检测

目的 研究抗高血压药物相关基因在中国汉族人群的分布.方法 采用基因芯片法对β1受体阻断剂、血管紧张素Ⅱ受体抑制剂、血管紧张素转换酶抑制剂相关的5个基因多态位点(CYP2C9*3、ADRB1、AGTR1、CYP2D6*10和ACE)进行检测分型,研究分析我国高血压患者和健康受试者基因型频率分布及高血压男性患者与女性患者的...     

正交设计优化CYP2C19基因多态性PCR体系

目的 建立通用的CYP2C19*2和CYP2C19*3基因PCR反应体系,筛选出各反应因素的最佳水平,并确定最佳退火温度.方法 采用正交设计L16(45)在4个水平5个因素(Taq酶、引物、Mg2+、dNTP和模板DNA)对CYP2C19*2和CYP2C19*3基因PCR反应体系进行实验,两次结果分别用统计软件MINI...     

人体再生复原科学应用报告

前言:人体再生复原科学简介各位国内外的朋友,我在此怀着非常激动的心情,向大家报告我们在人体再生复原科学研究上的一些成果.今天的会议不同于一般,从我的概念上来讲,这是人类第一次正式公布在人类生命科学界、在医学科学体系之外的一个新的应用科学体系,即人体再生复原科学体系(见图1).     

眼科招飞体检项目及模式的建议（摘要）

本文对我区今年来招飞体检情况进行分析。东北地区生源数量相对较少,按照现行体检标准淘汰率有逐渐上升趋势。其中又以眼科淘汰率上升明显。由于招飞体检各阶段检查项目不同,以及各机种对身体素质要求不同。建议制订招飞体检标准细则,对招飞体检标准做出科学调整和修订。在初检时将参加全面检测前有希望矫治的边缘问题以标准形式明确下来,予以保留,为进一步医学选拔留出空间。     

人体再生复原科学养生的生命机理

"生命"的奥秘犹如宇宙的浩瀚,自有人类生命以来,人们就从来没有停止过对"生命之谜"的探索,但迄今为止,人们对于"生命"的认知到底到达了怎样的一种程度,目前还是一个未知数.     

残黄片质量标准的研究

目的 建立残黄片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对黄连、青黛药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定残黄片中小檗碱的含量.Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相硅胶柱;流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100 ml中加十二烷基硫酸钠0.4g,磷酸调节pH值为4.0);...     

烧伤湿性医疗技术联合氦氖激光及中药汤剂治疗1例郁积性溃疡临床报告

郁积性溃疡又名静脉曲张性溃疡,是静脉曲张后形成静脉机能不全,静脉长期瘀血,导致血液含氧量降低,静脉压升高,毛细血管损伤,通透性增加,液体外渗,组织水肿,进行性纤维化,小动脉及淋巴管阻塞,以及皮肤氧合作用降低,局部抵抗力下降,因轻微外伤或感染形成的溃疡.溃疡一旦形成,难以愈合,临床治疗比较棘手.采用烧伤湿性医疗技术联合氦氖激光及中药汤剂治愈1例郁积性溃疡患者,取得了较好疗效,现报道如下：     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗丙型肝炎肝硬化代偿期患者的疗效与安全性分析

目的 观察丙型肝炎肝硬化代偿期患者接受聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗的疗效与安全性.方法 对解放军302医院2007年～2010年丙型肝炎肝硬化代偿期患者应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林共51例进行回顾性研究.此51例患者均采取了起始剂量聚乙二醇干扰素α-2a 90 μg,皮下注射,1次/周,利巴韦林片,...