丹参川芎嗪注射液联合尼麦角林治疗后循环缺血性眩晕的临床效果

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合尼麦角林治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法选取镇平县人民医院2017年1月至2018年3月收治的86例后循环缺血性眩晕患者,按随机数表法分为参照组和联合组,各43例。参照组口服尼麦角林片治疗,联合组在此基础上接受丹参川芎嗪注射液治疗,两组均连续治疗14 d。对比两组临床疗效、治疗前后眩晕症状评分、治疗前后血液流变学指标及不良反应发生情况。结果参照组和联合组治疗总有效率分别为81.40%(35/43)、97.67%(42/43),联合组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者血浆黏度、红细胞比容、全血黏度水平及眩晕症状评分均低于参照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率均为4.65%(2/43),差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合尼麦角林可有效提高后循环缺血性眩晕疗效,改善患者眩晕症状及血液流变学指标。     

自体血回输臭氧联合法舒地尔治疗后循环缺血性眩晕75例

目的:探讨自体血回输臭氧联合法舒地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法:将150例后循环缺血导致眩晕患者随机分为观察组和对照组,观察组75例给予自体血回输臭氧与法舒地尔注射液联合应用,对照组75例给予法舒地尔注射液常规治疗,观察两组患者的临床效果及TCD指标、血脂指标。结果:观察组患者总有效率为96%,对照组患者总有效率为84%,观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后经颅多普勒超声检查,两组血流速度较治疗前均增快,且观察组较对照组的血流速度增快更加明显(P<0.05)。观察组治疗前后与对照组比较血脂降低更为明显(P<0.05)。结论:自体血回输臭氧联合法舒地尔治疗后循环缺血性眩晕可提高治疗效果,改善TCD指标,增加后循环血流速度,降低血脂,减轻眩晕症状。     

丹参川芎嗪注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性头晕的临床效果

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性头晕的临床效果。方法:选取90例后循环缺血性头晕患者,以随机数表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组应用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组治疗有效率,以及治疗前后的血液流变学指标和后循环血流速度。结果:治疗后,两组患者的全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、红细胞沉降率均有降低,且观察组降低幅度明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者基底动脉、左椎动脉、右椎动脉血流速度均有提升,且观察组提升幅度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率为97.78%(44/45),明显高于对照组的84.44%(38/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性头晕的临床效果优于单纯盐酸氟桂利嗪胶囊治疗效果。     

盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性分析

目的:观察盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性。方法:选取2013-2016年在我院诊断为后循环缺血性眩晕的患者50例,随机分为治疗组和对照组,每组25例。治疗组采用盐酸法舒地尔联合长春西汀注射液。对照组仅采用长春西汀注射液。疗程14天,观察临床症状改善情况,采用TCD检测两组的椎基底动脉血流速度。结果:治疗组的治疗总有效率为92%,高于对照组的72%(P0.05)。治疗组的基底动脉平均血流速度由(39±9)cm/s提高到(59±6)cm/s,对照组由(40±3)cm/s提高到(42±2)cm/s,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸法舒地尔联合长春西汀能显著改善后循环缺血性眩晕的相关临床症状。     

舒血宁注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取后循环缺血性眩晕患者90例,随机分成治疗组和对照组,其中治疗组45例,对照组45例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上联合舒血宁注射液静脉滴注,2周后应用欧洲头晕评估量表观察两组患者在治疗前后的眩晕症状的改善状况及治疗前后椎-基底动脉平均血流速度(Vs)的变化。结果治疗组患者2周后临床疗效及眩晕EEV评分和椎-基底动脉平均血流速度(Vs)明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论舒血宁注射液对后循环缺血性眩晕有明显的治疗作用。     

盐酸丁咯地尔联合天麻素治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的观察盐酸丁咯地尔联合天麻素治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法将100例后循环缺血眩晕病例随机分为治疗组50例和对照组50例。治疗组给予盐酸丁咯地尔注射液和天麻素注射液,对照组给予常规治疗。结果治疗组痊愈加显效38例,总有效率96%。对照组痊愈加显效18例,总有效率72%,治疗组优于对照组（P〈0.05）,2组患者均未出现明显不良反应。结论盐酸丁咯地尔联合天麻素治疗后循环缺性眩晕疗效显著,且无明显不良反应。     

补阳还五汤加减治疗后循环缺血性眩晕的临床观察

目的观察补阳还五汤加减联合西药治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的临床疗效。方法将2014年1月~2015年12月期间在我院治疗的84例后循环缺血性眩晕患者,随机分为治疗组42例,对照组42例。对照组予基础治疗+甲磺酸倍他司汀片,治疗组在对照组的基础上加用补阳还五汤加减,治疗2周后观察疗效,并行治疗前后椎基底动脉血流速度、血液流变学检查。结果治疗组总有效率92.9%,对照组总有效率76.2%,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的椎基底动脉血流速度、血液流变学指标均有所改善(P0.05),但治疗组改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论补阳还五汤加减联合西药治疗后循环缺血性眩晕具有显著的临床疗效,值得临床推广应用。     

丁咯地尔治疗脑梗死的临床及血流动力学研究

目的　研究丁咯地尔治疗脑梗死的临床疗效并观察其对血流动力学的影响。方法　 10 0例脑梗死病人 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组采用丁咯地尔注射液 2 5 0ml (含丁咯地尔 10 0mg) ,静脉滴注 ,一日一次 ,14天为一个疗程 ;对照组采用丹参注射液 2 5 0ml,静滴 ,一日一次 ,14天为一个疗程 ,观察临床疗效及血流动力学改变。结果　治疗组总有效率 92 % ,显效率 62 %。对照组总有效率 64% ,显效率 30 % (P <0 .0 5 )。丁咯地尔对脑循环动力学有显著改善 (P <0 .0 1) ,且不良反应较少。结论　丁咯地尔治疗脑梗死的疗效优于丹参注射液并可改善血流动力学     

定眩汤对椎-基底动脉供血不足性眩晕(痰浊中阻型)脑血流动力学的影响

目的:研究定眩汤对椎-基底动脉供血不足性眩晕(痰浊中阻型)脑血流动力学的影响。方法:将68例椎-基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予中药定眩汤口服;对照组给予氟桂利嗪胶囊治疗,1个疗程15 d。分别于治疗前、治疗后第14天、治疗后第28天给予TCD观察患者椎动脉、基底动脉血流速度变化,判断患者临床疗效。结果:(1)治疗组的有效率为94.1%,对照组的有效率为76.5%,两者之间有显著差异(P0.05);(2)治疗后14 d两组基底动脉、椎动脉的血流速度均增快,以治疗组增快较为明显,两者之间有显著差异(P0.05);(3)治疗后28 d治疗组基底动脉、椎动脉的血流速度进一步增快,对照组基底动脉、椎动脉的血流速度较前无明显变化,两者之间有极显著差异(P0.05)。结论:定眩汤可以通过增加脑血流速度,改善脑循环,有效的治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕。     

半夏白术天麻汤加减联合眩晕宁片治疗43例后循环缺血性眩晕的效果评价

目的:研究半夏白术天麻汤加减联合眩晕宁片治疗43例后循环缺血性眩晕的效果。方法:选取我科室2015.08.01日—2017.04.30日期间收治的后循环缺血性眩晕患者86例,随机分成两组,分为对照组、观察组,分别采取夏白术天麻汤加减联合眩晕宁片(观察组)、口服盐酸氟桂利嗪胶囊(对照组)进行治疗,最后对比两组患者的治疗效果和后循环血流速度的改善情况。结果:观察组患者的治疗效率高达95.35%,显著高于对照组(79.07%),P值小于0.05;在后循环血流速度的改善情况上,观察组显著优于对照组(P0.05)。结论:对后循环缺血性眩晕患者使用半夏白术天麻汤加减联合眩晕宁片进行治疗能有提高治疗效率,有利于后循环血流改善,且安全性良好,临床效果显著。     

氟尿嘧啶与酚磺乙胺、辅酶A注射液的配伍稳定性

目的:考察在不同温度条件下,氟尿嘧啶与辅酶A、酚磺乙胺的配伍稳定性。方法:用辅酶A、酚磺乙胺注射液与氟尿嘧啶注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍,分别于25℃、37℃条件下,采用紫外分光光度法测定配伍后氟尿嘧啶的含量,同时观察外观变化及pH值。结果:不同温度条件下,氟尿嘧啶与酚磺乙胺注射液配伍液在12 h内颜色发生明显的变化,pH值和氟尿嘧啶的含量无明显变化;氟尿嘧啶与辅酶A注射液配伍液在12 h内性状、pH值和氟尿嘧啶含量均无明显变化。结论:氟尿嘧啶注射液可以与辅酶A配伍应用,但不能与酚磺乙胺配伍应用。     

小鼠内眦静脉丛注射与尾静脉注射比较

目的对小鼠内眦静脉丛注射与尾静脉注射进行比较。方法对4—6周的BALB／c小鼠注射等量生理盐水,对其操作的难易程度以及操作时间进行对比。结果小鼠内眦静脉对于刚刚开始操作的实验人员来说更容易上手;小鼠尾静脉注射相比内眦静脉注射难度稍高,且实验之前需多次训练方可熟练操作。结论小鼠内眦静脉注射是一种操更简便,且成功率更高的小鼠静脉注射方法。     

紫杉醇脂质体与注射液家兔体内药动学行为比较

目的比较紫杉醇脂质体(paclitaxel liposome,L-PAC)和注射液(paclitaxel injection,I-PAC)在家兔体内的药动学行为。方法12只家兔随机分为两组,分别从耳缘静脉单剂量(12 mg·kg~(-1))注射L-PAC和I-PAC,采用HPLC法测定各时间点血药浓度,用DAS2.0和SPSS13.0软件处理和分析数据。结果两种制剂的血药质量浓度-时间曲线均符合二房室模型,主要药动学参数t_(1/2α)分别为(1.206±0.205)、(0.538±0.236)h;t_(1/2β)分别为(33.560±6.685)、(12.187±1.255)h;Vd分别为(0.619±0.084)、(0.809±0.087)L;CL分别为(0.035±0.010)、(0.096±0.010)L·h~(-1);K_(10)分别为(0.043±0.010)、(0.134±0.020) h~(-1);K_(12)分别为(0.245±0.038)、(0.777±0.252)h~(-1);K_(21)分别为(0.321±0.058)、(0.594±0.193)h~(-1);AUC_(0→24)分别为(321.109±18.462)、(200.024±22.937)mg·h·L~(-1);AUC_(0→∞)分别为(722.195±170.360)、(272.300±38.568)mg·h·L~(-1);两种制剂的t_(1/2α),t_(1/2β),Vd,CL,K_(10),K_(12),K_(21),AUC_(0→24)及AUC_(0→∞)经统计学分析后,存在极显著或显著差异。结论L-PAC与I-PAC相比,在家兔体内的药动学行为有显著的不同,脂质体制剂具有长效和缓释的特点,在维持较长的体内循环时间的同时,能够更好地浓集于靶组织,减少药物对其他脏器的毒副作用并增加疗效。     

前列地尔、甲钴胺及胰激肽原酶治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效观察

目的:观察前列地尔(Alprostadil,Lipo PGE1)、甲钴胺及胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病微量白蛋白尿(U-MA)的疗效.方法:早期2型糖尿病肾病患者60例入组,配对分为治疗组30例和对照组30例.两组均采用规范(饮食运动疗法加胰岛素治疗)的控制血糖疗法,治疗组同时加用前列地尔、甲钴胺及胰激肽原酶联合治疗,剂量分别为前列地尔注射液10 μg,1次/日静滴,甲钴胺注射液500μg,1次/日入壶静滴,胰激肽原酶40单位,1次/日肌注,联合治疗三周观察疗效.结果:治疗前两组在年龄、性别、血压、血脂、空腹血糖及肾功能等方面均无统计学差异(P＞0.05);联合治疗3周后,治疗组患者空腹血糖、微量白蛋白尿明显低于治疗前(P＜0.05),且微量白蛋白尿降低的差值明显高于对照组(P＜0.01).结论:前列地尔、甲钴胺及胰激肽原酶联合使用有利于改善肾脏微循环,延缓糖尿病肾病的进程,降低尿蛋白排泄,效果显著,适合于在临床推广使用.     

Safe and newer injection technologies

The different technologies available in safe injection practices can be categorised as: (1) Auto disable syringes for immunisation. (2) Prefilled devices. (3) Reuse prevention syringes for curative injections. (4) New safety devices which include safe blood draw and NSI prevention devices. Auto disable syringes are preferred over normal disposable syringes because of its safety and can be used with minimal amount of training. These syringes improved vaccination coverage rates and are being currently introduced in country EPI. Uniject prefill injection device ensures safety by various ways. There are also reuse prevention syringes for curative injections. The new safety devices have also been discussed in a nutshell.     

穴位注射与鼓室注射治疗特发性耳鸣的疗效比较

目的 评估并分析穴位注射与鼓室注射治疗特发性耳鸣的疗效。方法 选取2017 年2 月—2018 年 1 月云南省昆明市第一人民医院耳鼻喉科收治的特发性耳鸣患者100 例，将穴位注射给药患者作为穴位注射 组，经鼓室注射给药患者作为鼓室注射组，应用耳鸣致残量表（THI）和视觉模拟量表（VAS）对患者手术前 后耳鸣情况进行评估，比较两组患者术后耳鸣缓解情况。结果 两组患者治疗后THI、VAS 评分比较，差异 有统计学意义（P <0.05），多数患者耳鸣有缓解，穴位注射组治疗有效率为82%，鼓室注射组为62%，差异有 统计学意义（P <0.05）。结论 穴位注射和鼓室注射都能有效治疗特发性耳鸣，但穴位注射给药方法有效率 更高，且能更好地缓解患者耳鸣症状，疗效更好。     

复方丹参注射液合生脉注射液治疗心衰疗效观察

目的 :观察复方丹参注射液合生脉注射液治疗肺心病心力衰竭疗效。方法 :12 3例分为治疗组和对照组 ,治疗组 6 4例在常规治疗基础上加用复方丹参射液 10ml、生脉注射液 5 0ml于 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml中静脉点滴 ,每日 1次 ,2周为 1疗程 ,观察其临床疗效及治疗前后血液气体分析变化。对照组 5 9例采用低流量吸氧、抗感染、强心利尿、纠正酸碱失调和电解质紊乱等治疗。结果 :治疗组总有效率 (92 6 % )明显优于对照组 (6 5 5 % ) ,经统计学处理有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;而且治疗组治疗后动脉血氧分压 (PaO2 )明显增高 ,动脉血二氧化碳分压 (Pa CO2 )明显降低 ,与治疗前相比 ,具有显著差异性 (P <0 0 5 ) ;对照组治疗前后PaO2 及PaCO2 相比 ,无显著差异性(P >0 0 5 )。结论 :复方丹参注射液合生脉注射液可提高肺心病心力衰竭疗效     

注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍稳定性的研究

目的 探究注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍稳定性.方法 选取注射液亚叶酸钙100 mg(3支),另选取葡萄糖注射液250 mL与之配伍,于室温光照或避光条件下分别对0、6、12、24、48 h的配伍液进行观察,检测pH值的变化及不溶性微粒数.结果 注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍pH值在48 h内未发生较大改变,RSD<2.0％.在光照及避光条件下,注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍不溶性微粒粒数在0 h内≥10的粒数最多,且随着时间推移,数量均有所减少.0 h时葡萄糖注射液中亚叶酸钙含量为100.0％,光照条件下葡萄糖注射液中亚叶酸钙含量下降幅度大于避光条件.结论 注射液亚叶酸钙与葡萄糖配伍相对稳定,但在光照条件下会影响两者的配伍稳定性,应在避光条件下保存并尽快使用.