一次性使用输流器用药液过滤器滤膜流量衰减实验研究

本文选择９家输液器用药液过滤器及６家膜材，采用动态测定滤速的方法进行了滤速衰减实验。结果证明，输液器药液过滤器及其滤膜在滴注一定量的液体后其滤速均有不同程度的衰减。滤速衰减速度与滤器材料及其孔径大小密切相关。核孔膜衰减速度明显大于聚丙烯无纺布膜。而且发现后者部分样品在滴注１５００－２０００ｍｌ后，滤速反而增加，提示聚丙烯无纺布膜作为部分样品输液滤器的滤材，可因在滴注药液过程中由于膜的溶涨、孔隙率增     

一次性使用输液器用药液过滤器滤膜流量衰减实验研究

本文选择 9家输液器用药液过滤器及 6家膜材 ,采用动态测定滤速的方法进行了滤速衰减实验。结果证明 ,输液器药液过滤器及其滤膜在滴注一定量的液体后其滤速均有不同程度的衰减。滤速衰减速度与滤器材料及其孔径大小密切相关。核孔膜衰减速度明显大于聚丙烯无纺布膜。而且发现后者部分样品在滴注 150 0— 2 0 0 0 ml后 ,滤速反而增加。提示聚丙烯无纺布膜作为部分样品输液滤器的滤材 ,可因在滴注药液过程中由于膜的溶涨、孔隙率增加 ,而使微粒截留率降低。建议生产厂家改进生产工艺或选用性质稳定的惰性材料作输液滤器的滤材 ,确保滤器质量     

超低密度聚乙烯输液器在心血管内科的应用

目的 探讨超低密度聚乙烯输液器减少输液不良反应的效果及使用安全性.方法 试验组650例病人使用超低密度聚乙烯输液器,对照组650例病人使用普通输液器.结果 实验组发生静脉炎1例,发热反应6例;对照组发生静脉炎15例,发热反应12例,输液不良反应发生率8%.结论 使用超低密度聚乙烯输液器是减少输液反应的有效措施.     

DEHP和TOTM增塑的PVC一次性输液器与脂肪乳注射液药物相容性研究

目的通过研究含有邻苯二甲酸二乙基乙酯(diethylhexyl phthalate,DEHP)和偏苯三酸三辛酯(trioctyl trimellitate,TOTM)两种增塑剂的一次性输液器与脂肪乳注射液的药物相容性,考察新型增塑剂TOTM对脂肪乳注射液的安全性。对DEHP和TOTM增塑的PVC输液器的风险评估提出可行性依据。方法模拟临床使用条件,收集不同时间点经过输液器的脂肪乳注射液,采用HPLC进行测试,考察两种输液器对于脂肪乳注射液中大豆油的吸附性能及增塑剂的迁移情况。建立了同时检测脂肪乳注射液中DEHP和TOTM的高效液相色谱方法。结果脂肪乳中的大豆油在两种管路中吸附情况不同,两种输液器对大豆油均有一定的吸附作用,DEHP为增塑剂的输液器在模拟使用4h内大豆油浓度变化率为875%~920%。TOTM为增塑剂的输液器对大豆油吸附随使用时间的延长吸附渐大,在使用的前2h几乎无吸附,大豆油浓度相对于零时间的变化率为984%~996%;在使用2h后开始有明显吸附,大豆油浓度相对于零时间的变化率达479%~520%。增塑剂迁移试验中,在本实验的检出限条件下,未检出DEHP的迁移,TOTM的迁移在脂肪乳流经输液器30~60 min过程中有检出。结论本方法考察了TOTM和DEHP为增塑剂的PVC一次性输液器与脂肪乳注射液的药物相容性,为风险评估提供依据。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定一次性使用输液器中重金属铅的含量

目的 建立一次性使用输液器中重金属铅的含量测定方法.方法 采用石墨炉原子吸收分光光度法测定一次性使用输液器中重金属铅的含量.结果 铅的平均回收率为96.36％;RSD为1.30％(n=5).结论 本法操作简便,结果准确.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定一次性使用输液器中重金属铅的含量

目的建立一次性使用输液器中重金属铅的含量测定方法。方法采用石墨炉原子吸收分光光度法测定一次性使用输液器中重金属铅的含量。结果铅的平均回收率为96.36%;RSD为1.30%（n=5）。结论本法操作简便,结果准确。     

多功能输液器的研制

目的：开发一种取代注射器配制药液并方便临床输液的多功能输液器。材料与方法：以聚乙烯和不锈钢针为原材料，将输液器分为上部-配药装置；下部-输液部分，上部完成配药，上下两部联合完成静脉输液。结果：多功能输液器适用于硬包装，软包装及密闭式，开放式静脉用药的配制与输液。结论：多功能输液器不仅能取代一次性注射器配药，降低输液成本，而且能克服现有输液器的不足，减少污染环节和输液微粒，方便危重病人的抢救，降低劳动强度。     

一次性使用精密过滤输液器滤除率试验方法的探讨

对一次性使用的精密过滤输液器滤除率的试验方法进行了探讨和验证。结果表明：药液过滤器滤除率试验中所用试验液粒子的浓度与微粒污染要求的数值不应在同一数量级上；同时，试验液中≤标称孔径的粒子对滤除率试验结果也有明显影响。     

质量控制检测技术在医用输液泵中的应用

由于输液泵通常是在脱离医护人员监控下进行的,那么它的安全性就显得尤为重要。本文中采用的方法是随机抽取3套同批次国产输液器和3套贝朗原装输液器,通过福禄克(Fluke)IDA-4 Plus输液设备分析仪对输液泵进行流量和阻塞压力的测试,测得输液泵分别在使用原装输液器和国产输液器的实际流速以及阻塞压力报警阈值,然后对比所测数据并分析其是否在国家计量规定的误差范围内,从而保证医用输液泵在临床中的安全使用,确保患者的安全。     

PVC一次性输液器中DEHP和TOTM增塑剂溶出量对比

目的偏苯三酸三辛酯(trioctyl trimellitate,TOTM)被认为是可替代邻苯二甲酸二乙基乙酯[bis(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP],提高医用输血输液器中聚氯乙烯(polyvinyl chloride,PVC)管路使用安全性的新型医用增塑剂。本实验对比两种增塑剂的溶出量,考察TOTM的安全性。方法采用硝酸甘油、单硝酸异山梨酯两种药物及45%乙醇水模拟药液,模拟临床使用。药液经过输液器后采用HPLC进行测试,测量两种药物及模拟药液中的TOTM和DEHP,考察采用上述两种增塑剂的输液器中增塑剂的溶出情况。结果两种药物中均未检出两种增塑剂。在乙醇水模拟药液中,检出两种增塑剂,且TOTM的溶出量较DEHP高。结论模拟药液评价增塑剂的溶出性能存在局限性,因此,需要医疗器械生产企业和医疗器械监管机构协同合作,模拟临床实际使用进行检测,确保医疗器械的安全性。     

从流体力学角度分析静脉输液时一次性输液器调速器位置对回血的影响

目的：观察一次性输液器调速器位置对回血的影响，从流体力学角度探讨其理论依据。从而提高临床静脉穿刺成功率。方法：将306例输液患者随机分为2组，实验组采用高位，把输液器的调速器紧夹在茂菲氏滴管下；对照组采用低位，把调速器夹在过滤器的根部，分别进行静脉穿刺，观察回血情况并用秒表记录回血时间。结果：实验组的回血时间明显比对照组短，实验组静脉穿刺时成功率明显高于对照组，P〈0．05，差异有显著意义。结论：一次性输液器调速器夹在茂菲氏滴管下进行静脉穿刺时。回血时间短，能有效地提高静脉穿刺成功率。     

一次性输液器代替脑外手术冲洗器的临床应用

1制作方法 脑外手术常规消毒铺巾后,由巡回护士检查一次性输液器的生产日期、有效期及包装有无破损后,除去外包装,器械护士协助把输液器放在无菌手术台的托盘上,手术医生或护士用无菌剪刀齐输液器的针柄处呈斜面剪断,弃去针头人锐器盒,     

一次性注射器等质量检查与使用管理

一次性注射器、输液器代替了反复使用的玻璃注射器、输液器，为防止假冒伪劣产品流入，作者对一次性注射器、输液器进行了严格的质量检查，严把质量关，并加强了一次性注射器、输液器使用管理。现报告如下。     

PVC输液器输注青霉素钠的相容性研究

通过模拟临床使用一次性输液器输注青霉素钠注射液,对一次性使用输液器中可沥滤物进行分析。研究中使用了两个不同厂家A、B两种型号的一次性使用输液器,通过高效液相色谱分析发现在输注青霉素钠时并未发生药物吸附,且对有关物质研究也证实没有迁移出新的物质。但通过气相色谱-质谱分析,流经A、B两种型号输液器的药液中均检出环己酮和DEHP,A型输液器中还检出了少量的异辛醇。这些可沥滤物主要是由输液器的生产过程中引入的,且其含量均远低于人体安全摄入量,因此,本研究表明临床治疗中使用一次性输液器输注青霉素钠存在较低风险     

自制简易脑室外引流装置

脑室外引流水是神经外科临床上常采用的治疗和抢救措施。已往采用密闭式脑室外引流装置,由于虹吸现象,易造成一些并发症的出现。我院自1996年以来应用自制一次脑室外引流装置解决了以上问题,引流效果满意。现介绍如下。1 材料与方法1.1 材料采用江苏神力医用制品厂生产的一次性输液器经改制而     

多功能输液器简介

近年来，以高压氧为主的综合治疗方法已普遍应用于临床，在高压氧舱中抢救治疗病人，常常需要通过静脉输液的途径给药，但目前国内生产的输液器只能在常压下使用，高压氧舱内抢救病人受到了很大的限制，因此，有必要研制一种能在各种气压环境下使用的输液器，解决高压氧舱内病人的输液问     

新型呼吸机湿化器自动加水装置的研发

目的 研制一种新型的呼吸机湿化器自动加水装置.方法 利用输液器挂高后的重力持续加水,以传感器检测液面高度作为信号,通过电磁阀控制输液器皮管外套截止夹的关闭和开启.结果 当呼吸机湿化器内液面低于设置值时,输液器截止夹打开,输液瓶内的纯净水自动加入湿化器内;当湿化器内液面达到设置的液面高位时,截止夹受控关闭,停止加水.结论 此呼吸机湿化器自动加水装置工作有效、使用方便,实现了持续、相对匀速、少量的稳态加水过程;同时,湿化器内水量稳定,加热均匀,进入呼吸道的气体温度相对恒定,可以在临床推广使用.     

药液终端过滤器滤膜及输液器对常用静注药物吸附作用的试验研究

药液过滤器(下称滤器)为一次性输液器配套的过滤装置.在临床输液中可以截留药液中外源性异物和微粒,避免其进入血管造成伤害.为此,国家医药管理局于1990年发布了该产品的行业标准(YY0002-90).但是"标准"中对滤器的滤材品种及滤材对药物的吸附量未作任何规定.为了探讨滤膜、滤器对常用静注药物的影响其吸附规律,我们选择了国内6个厂家生产的12种滤膜及7个厂家生产的一次性输液器(均带滤器)对13种常用静注药物的吸附作用进行了实验性研究,以评价和筛选对药物吸附率低的输液器(含滤器)和滤膜,确保临床治疗药物的有效性.     

药液终端过滤器滤膜及输液器对常用静注药物吸附作用 …

药液过滤器(下称滤器)为一次性输液器配套的过滤装置。在临床输液中可以截留药液中外源性异物和微粒,避免其进入血管造成伤害。为此,国家医药管理局于1990年发布了该产品的行业标准(ＹＹ000290)。但是“标准”中对滤器的滤材品种及滤材对药物的吸附量未作任何规定。为了探讨滤膜、滤器对常用静注药物的影响其吸附规律,我们选择了国内6个厂家生产的12种滤膜及7个厂家生产的一次性输液器(均带滤器)对13种常用静注药物的吸附作用进行了实验性研究,以评价和筛选对药物吸附率低的输液器(含滤器)和滤膜,确保临床治疗药物的有效性。1　实验仪器与材…     

替罗非班的输注策略对冠状动脉内膜剥脱术后出血的影响

目的探讨替罗非班的输注方式对冠状动脉内膜剥脱术(CE)术后患者出血的影响。 方法选入2020年6月至2021年5月在首都医科大学附属北京安贞医院行CE手术患者69例,根据术后患者输注替罗非班方式不同分为应用可调节静脉输液器组(45例)和应用静脉输液泵组(24例),前者采用带有刻度(滚轮或滑轮)输液器,后者采用精密静脉输液泵进行临床治疗：比较2组患者术后替罗非班的输注速度、术后第1天出血量、术后第2天出血量、术后第3天出血量、术后第1天凝血四项检测结果、术后第1天肌钙蛋白检测结果等指标。数据比较采用独立样本t检验或秩和检验、χ²检验,采用线性回归模型分析术后出血量与凝血指标的相关性。 结果静脉输液泵组患者术后第1、2天出血量为(472.6±233.6)mL、215.0 (152.5, 300.0) mL,均显著低于可调节静脉输液器组患者[(1 134.8±317.8) mL、480.0 (350.0, 600.0) mL],差异均有统计学意义(t＝8.97, Z＝-5.81; P<0.05);可调节静脉输液器组患者术后第1天活化部分凝血活酶时间(APTT)为(33.3±0.4)s,显著高于静脉输液泵组患者[(29.5±3.1)s],差异有统计学意义(Z＝-4.66, P<0.05);2组患者术后替罗非班输注速度、术后肌钙蛋白、凝血酶原时间、纤维蛋白原和D二聚体比较差异均无统计学意义(P>0.05);线性回归分析显示术后第1天出血量和术后第2天出血量均与术后第1天APTT存在显著线性关系(R²＝0.77、0.49,P<0.05)。 结论应用可调节静脉输液器输注替罗非班的CE术后患者APTT显著升高,增加患者术后出血量,而使用静脉输液泵输注替罗非班可显著提高术后安全性。