四肢侵袭性纤维瘤病的MRI表现

目的探讨四肢侵袭性纤维瘤病（AF）的磁共振成像（MRI）表现。方法回顾分析11例经手术病理证实的四肢AF的MRI表现,其中7例加做增强扫描。结果肿瘤在T1WI呈等信号11例;脂肪抑制FSET2WI高信号10例,1例为混杂信号;7例静脉注射GdDTPA后脂肪抑制SE T1WI明显强化。10例在所有序列均见到低信号带。8例边界不清,1例部分边界清楚,2例边界清楚,并可见完整的包膜。3例侵犯相邻骨质,其中1例累及髓腔;3例侵犯皮下脂肪。所有病变均未见坏死出血和囊变,瘤周未见水肿。结论四肢AF有不同于其他身体部位AF的MRI特征,MRI对四肢AF的诊断、术前规划和术后监测有重要意义。     

神经纤维瘤病17例MRI表现分析

目的：探讨神经纤维瘤病的MRI影像特征。方法：分析17例神经纤维瘤病的临床特点和MRI表现。结果：MRI能够全面准确地显示病灶分布,病变大小、形态和信号特征以及与相邻组织结构的关系。结论：MRI是目前诊断神经纤维瘤病的最佳影像学检查方法。     

神经纤维瘤病的MRI特征

目的 探讨神经纤维瘤病的MRI影像特征。方法 分析15例神经纤维瘤病的临床特点和MRI表现，并就NFI型与其他神经皮肤综合征、NFⅡ型与常见发生于桥小脑角区的肿瘤进行了鉴别。结果 15例神经纤维瘤病中，NFⅠ型5例，NFⅡ型10例。MRI能够全面准确地显示病灶分布，病变大小、形态和信号特征以及与相邻组织结构的关系，特别是MR增强扫描能够显现伴发的颅内小病灶。结论 MRI是目前诊断神经纤维瘤病的最佳影像学检查方法。     

鼻眶部原始神经外胚层肿瘤的CT及MRI表现

目的 分析鼻眶部原始神经外胚层肿瘤(PNET)的CT和MRI表现。方法 回顾性分析8例经手术病理证实的鼻眶部PNET的CT和MRI征象。结果 8例肿瘤均位于鼻眶部并向颅底或颅内浸润,呈不规则状、边缘不清。CT表现:6例病变主体呈等密度,2例呈稍低密度,内部密度欠均匀;8例肿瘤均呈纵向生长,周围骨质呈明显溶骨性破坏,突破筛板侵及颅内,脑组织受累6例,于前颅凹形成肿块5例,于中颅凹形成肿块2例。MRI表现:8例肿瘤主体T1WI呈等信号5例,低信号3例,T2WI呈等信号2例,高信号6例。MRI增强示明显不均匀强化。1例MR动态增强扫描时间-强度曲线呈速升-平缓型。结论 儿童、青年患者发生累及鼻眶部的实性肿块,内部伴坏死灶、呈不均匀明显强化,沿纵轴生长侵犯硬脑膜以及易向颅底、颅内转移是鼻眶部PNET较具特征性的表现。     

神经纤维瘤病的CT、MRI表现

目的探讨神经纤维瘤病的CT、MRI表现。方法回顾性分析24例经临床或手术病理证实的神经纤维瘤病患者的CT、MRI表现。结果根据美国国立卫生研究所标准,24例患者,Ⅰ型22例,Ⅱ型2例,其中有4例和2例分别系同一家族成员,分别为母亲和3个儿子及父亲和女儿,且均为Ⅰ型患者,合并皮肤牛奶咖啡斑的12例,皮下多发纤维瘤结节的10例,其中19例行手术确诊。结论神经纤维瘤病的CT、MRI表现有一定特征性,NF1型占大部分,NF2型较少,结合典型临床表现、     

侵袭性纤维瘤病的MRI表现与病理学相关性分析

目的探讨侵袭性纤维瘤病的MRI表现与病理学的相关性。方法回顾性分析6例经病理证实的侵袭性纤维瘤病患者的MRI影像资料,与病理对照。结果本组均为单发病例,腹壁型2例,腹壁外型4例;5例病灶呈条片状、梭形及扇形,病灶边界不清,1例病灶边界清晰;6例病灶沿着肌肉长轴生长,4病灶边缘可见爪样生长;6例病灶T1WI呈等低信号,T2WI呈高信号,信号不均匀,内见索条状,星芒状低信号;6例均未见坏死、钙化及囊变。增强扫描6例病灶呈明显不均匀强化,其内见索条状轻度强化或不强化区,侵及相邻肌肉、脂肪组织。病理提示:病灶由不同比率增生活跃的成纤维细胞、纤维细胞和胶原纤维组成,瘤细胞无异型性。结论侵袭性纤维瘤病的MRI表现具有特征性,能反映侵袭性纤维瘤病的病理学特征。     

神经纤维脂肪性错构瘤的MRI表现

目的 探讨神经纤维脂肪性错构瘤(FLH)的MRI表现.方法 回顾性分析2011年1月～2021年8月10例FLH的临床及MRI资料.男7例,女3例,年龄1～37岁,中位年龄21.5岁.10例患者均行MRI平扫.结果 9例累及正中神经,MRI表现为正中神经远段及分支增粗,在轴位MRI图像上,增厚的神经外膜包裹多条增粗的神...     

神经纤维瘤病5例MR表现分析

神经纤维瘤病（NF）是一种常染色体显性遗传性疾病，起源于神经嵴，常累及中枢神经系统，是神经皮肤综合征的一种。本文收集1997～2004年经临床和MR相结合诊断的神经纤维瘤病5例，现将其MR表现特点分析如下。     

颈部神经纤维瘤超声表现1例

1 病历摘要 男,47岁.因干部健康体检入院,予以行甲状腺、颈动脉超声检查时发现左侧颈总动脉旁、左锁骨上窝处一范围约37 mm×27 mm×30 mm的混合回声灶,形态尚规整,边界清,内部回声不均匀,CDFI:周边可见短线状血流信号.触之轻压痛.超声提示:左侧颈部非均质占位:神经纤维瘤可能,建议进一步检查.CT检查示:颈部软组织内C7～T1椎体前缘占位性病变,神经源性病变?淋巴结转移?随后患者行手术治疗,术后病理示:神经源性纤维瘤.     

外周良性神经纤维瘤与神经鞘瘤的MRI表现及鉴别诊断

目的探讨外周良性神经纤维瘤与神经鞘瘤的MRI表现并分析两者的鉴别诊断。方法回顾性分析18例经手术病理证实的外周良性神经源性肿瘤的MRI特点,其中神经纤维瘤7例,神经鞘瘤11例。结果 18例肿瘤均为单发,位于四肢、腹壁、锁骨上肌间隙或肌肉内以及颈动脉鞘周围,肿瘤呈梭形或类圆形,肿块长轴与神经干走行一致。全部肿瘤中出现靶征4例,表现为肿瘤边缘部分呈环形T_1WI等信号、T_2WI高信号,中央呈T_1WI与T_2WI等或低信号,增强后中央部分明显不均匀强化;8例肿瘤呈T_1WI等信号,T_2WI高信号,夹杂散在斑点片状T_1WI、T_2WI低信号,增强后明显不均匀强化;囊实性3例,表现为肿瘤内见多发T_1WI低信号、T_2WI高信号囊变区,增强扫描可见囊壁及分隔强化。3例肿瘤信号均匀,T_1WI呈等或低信号,T_2WI呈稍高信号,增强后均匀强化。7例神经纤维瘤均无包膜,病灶与周围组织界限不清,而11例神经鞘瘤均可见完整或部分包膜,病灶与周围组织界限清晰,并可见脂肪包绕。结论 MRI能准确显示外周良陛神经纤维瘤与神经鞘瘤发生部位、形态、边缘及信号特点。神经纤维瘤无包膜,位置表浅,位于神经中央;神经鞘瘤有完整或部分包膜,位于深部或四肢屈侧较大的神经干周围,易出现坏死、囊变等改变,根据以上特点可以在术前对两者做出鉴别诊断。     

颈部神经源性肿瘤的MRI诊断

目的：评价MRI检查对颈部神经源性肿瘤的诊断及鉴别诊断。材料与方法：本文对36例神经源性肿瘤的MRI影像学表现进行了回顾性分析,并同病理进行对照研究。结果：18例神经鞘瘤,神经纤维瘤、颈动脉体瘤,MRI对颈部神经源性肿瘤的诊断准确率为88%。但不能确定其组织类型。结论：MRI能鉴别颈部神经源性肿瘤的良、恶性及病变范围,并认为MRI在颈部神经源性肿瘤的病变部位、其内部坏死、囊变及外周组织关系有一定的特征性,对早期检出病变及确定病变有明显优势。     

Magnetic resonance imaging findings for differential diagnosis of perianal plexiform schwannoma: Case report and review of the literature

Plexiform schwannoma is an extremely rare variant of schwannoma, accounting for approximately 5% of cases. Due to the rarity and lack of typical symptoms, signs and radiological images, a definite diagnosis of plexiform schwannoma may not be made by clinicians prior to biopsy. In the present study, we report the first case (to our knowledge) of perianal plexiform schwannoma arising from the overlapped skin of the ischioanal fossa, and we propose an intratumorally nonenhanced circumferential capsule dividing the tumour into multiple homogeneously enhanced nodules as a magnetic resonance imaging feature to aid in the differential diagnosis of plexiform schwannoma from ancient schwannoma, cavernous haemangioma, liposarcoma and plexiform neurofibroma.     

MRI of pelvic neurofibromatosis

Pelvic neurofibromatosis is a rare disease and rarely involves the prostate. A 19-year-old male presented with irritative and obstructive voiding symptoms. Magnetic resonance imaging showed a large mass extending from the sacral promontory to the perirectal and perivesical spaces and to the proximal root of the penis. The mass also involved the prostate. The characteristics of the mass were highly suggestive for neurofibroma. Prostate biopsy showed neurofibroma, and the immunohistochemistry stain for S-100 protein was positive.     

常规MRI纹理分析鉴别诊断眼眶淋巴瘤与炎性假瘤

目的 探讨常规MRI纹理分析在眼眶淋巴瘤和炎性假瘤鉴别诊断中的应用价值。方法 回顾性分析经病理或治疗随访证实的15例眼眶淋巴瘤及17例炎性假瘤患者的MRI资料。应用MaZda软件手工勾画ROI,并提取T1WI、脂肪抑制T2WI及脂肪抑制T1WI增强扫描图像中病变的纹理特征。通过Fisher系数、分类错误概率联合平均相关系数（POE+ACC）、交互信息（MI）及三者联合（FPM）的方法选择最佳纹理参数集合。使用线性判别分析（LDA）和非线性判别分析（NDA）进行纹理分类。比较最佳分类序列上两种病变的纹理特征差异。结果 T1WI及T2WI最佳纹理参数主要源于共生矩阵及游程矩阵,增强T1WI最佳纹理参数主要源于共生矩阵及直方图。T2WI纹理特征鉴别眼眶淋巴瘤及炎性假瘤能力最佳,其中FPM选择纹理特征联合NDA分类的误判率最低,为1.56%。眼眶淋巴瘤T2WI纹理特征参数中的能量及长游程补偿均高于炎性假瘤（P均<0.005）,而熵及短游程补偿均低于炎性假瘤（P均<0.005）。结论 常规MR图像纹理分析可用于鉴别眼眶淋巴瘤和炎性假瘤。     

眼眶扁平肥厚型脑膜瘤CT及MRI表现

目的探讨眼眶外壁蝶骨大翼扁平肥厚型脑膜瘤的影像学表现特征及其影像学价值.方法回顾性分析资料完整的10例眼眶蝶骨大翼扁平肥厚型脑膜瘤,其中9例行CT检查,10例行MRI检查.结果 CT 及MRI最常见的表现为蝶骨大翼增厚伴有软组织肿块,增强后均可见中等到明显强化.结论 CT可清楚显示蝶骨大翼骨质改变,MRI显示软组织清晰,并准确判断病变的范围,两者结合在本病的诊断、治疗及随访中起重要作用.     

眼部病变的MRI表现

主要阐述了视神经，眼球内和眶内病变的ＭＲＩ表现，并简要评价了ＭＲＩ、ＣＴ和Ｂ超显示各种病变的优缺点以及各种影像检查综合诊断的价值。     

皮肤神经内分泌癌MRI表现1例

患者男,61岁.4个月前偶然发现左顶部头皮及右颈各有一肿物,均约花生米大小,无疼痛,且逐渐增大.查体:左顶部见1.5cmX1.5cm皮下肿物,向外突出,右颈部肿物大小约1.7cmX1.5cm;实验室检查未见异常.     

基于MRI的淋巴瘤眼眶分布特征

目的 通过MRI探讨淋巴瘤在眼眶部位的分布特征。方法 收集70例经病理证实的眼眶淋巴瘤（91只眼）患者的MRI资料,分析淋巴瘤在眼眶各区和不同结构中的分布特征。结果 25只眼（25/91,27.47%）病灶累及1个区、8只眼（8/91,8.79%）累及2个区、32只眼（32/91,35.16%）累及3个区、11只眼（11/91,12.09%）累及4个区,15只眼（15/91,16.48%）累及5个区;受累区域包括眶隔前区（52/91,57.14%）、肌锥外区（69/91,75.82%）、肌锥内区（54/91,59.34%）、眼球区（45/91,49.45%）和骨膜下区（14/91,15.38%）。淋巴瘤累及眼眶结构包括眼睑和结膜（52/91,57.14%）、泪腺（41/91,45.05%）、眼肌（75/91,82.42%）、视神经鞘（33/91,36.26%）和眼球内结构（1/91,1.10%）;累及眼肌时以3条及3条以下为多（54/75,72.00%）。淋巴瘤累及眶周其他结构包括眶尖区（26/91,28.57%）、泪囊或鼻泪管（15/91,16.48%）、眶下裂（14/91,15.38%）、翼腭窝（10/91,10.99%）等。结论 淋巴瘤在眼眶内以累及多部位、多结构为特征,常累及肌锥内区、肌锥外区及眶隔前区。