耐力胶囊抗疲劳耐缺氧作用的实验研究

目的 研究耐力胶囊抗疲劳、耐缺氧的药理作用.方法 昆明种小鼠随机分为5组,分别为生理氯化钠对照组、红景天胶囊阳性药物对照组及耐力胶囊低、中、高(150,375,750 mg/kg)3个剂量组,灌胃给药7d后分别考察小鼠负重游泳、常压耐缺氧条件下的生存时间及小鼠抗疲劳奔跑实验.结果 耐力胶囊能显著延长小鼠负重游泳时间(P...     

野生与栽培明党参抗疲劳和耐缺氧作用比较

实验表明，明党参根提取物具有非常明显的抗疲劳作用（Ｐ＜０．０１）和较为明显的耐缺氧作用（Ｐ＜０．０５）。其中抗疲劳作用优于人参。野生品明党参的作用优于栽培品的作用。提示明党参是具有开发潜力的保健中药。     

波棱瓜子提取物对小鼠抗疲劳耐缺氧作用

目的 研究波棱瓜子提取物对小鼠抗疲劳、耐缺氧的作用.方法 按设定剂量(复方丹参组0.84 g/kg,波棱低、中、高剂量组分别为1、2、4 g/kg)连续灌胃给药7d后,观察小鼠疲劳游泳时间及耐缺氧存活时间,探索波棱瓜子提取物对小鼠抗疲劳耐缺氧的作用.结果 疲劳游泳实验中,复方丹参片组、波棱高、中、低剂量组疲劳游泳时间与...     

股兰参冲剂抗缺氧和抗疲劳的实验研究

股蓝参冲剂是以葫芦科植物绞股蓝为主,配合丹参等药制成的复方制剂,经药理实验表明:(1)股蓝参冲剂3个剂量组及连续灌胃3天以上小鼠耐缺氧时间均显著延长,与对照组比较相差非常显著(P<0.01);(2)小鼠连续给药7天,爬杆和游泳时间与对照组比较相差非常显著(P<0.01),表明股蓝参冲剂能显著增加小鼠抗疲劳能力;(3)股蓝参冲剂给药7天,对脑垂体后叶素诱发的急性心肌缺血动物,中、高剂量组一期缺血阳性率依次是40％和20％,与对照组比较相差非常显著(P<0.01),高剂量组阻断二期缺血的发生,具有明显抗心肌缺血作用。     

开心散对缺氧和力竭运动小鼠的抗氧化及抗疲劳作用研究

目的 研究中药复方开心散的耐缺氧及抗疲劳作用.方法 通过小鼠常压耐缺氧实验观察开心散的耐缺氧作用及对脑组织中SOD活力和MDA含量的影响.观察开心散在小鼠转轮疲劳模型上运动力竭小鼠被电击的次数和对肝糖原、肌糖原、肌乳酸含量和血清中SOD活力和MDA含量的影响.结果 中、高剂量(250、500 mg/kg)组的开心散能明...     

五麦党黄汤对小鼠抗疲劳、耐缺氧和抗寒热能力的影响

目的 观察五麦党黄汤(WMDH)对小鼠抗疲劳和耐缺氧、耐寒、耐热能力的影响.方法 将小鼠随机分为4组:空白对照组(生理盐水组),WMDH低、中、高剂量组(分别灌胃给予不同浓度的WMDH药液),连续灌胃14 d,然后分别进行负重游泳实验、常压耐缺氧实验、耐热、耐寒实验,检测运动后的血浆乳酸含量.结果 WMDH能显著延长小鼠常压耐缺氧存活时间、负重游泳时间;显著降低游泳后血浆乳酸的增加量;并能明显延长小鼠在-20 ℃与50 ℃极端温度的存活时间.结论 WMDH能够提高小鼠抗疲劳、耐缺氧和耐寒、耐热能力.     

丹黄通络胶囊的药效学实验研究

目的研究丹黄通络胶囊（DHTL）的抗衰老、镇静、抗疲劳、耐缺氧作用。方法 （1）采用D-半乳糖所致痴呆（AD）小鼠模型,用Morris水迷宫检测其学习记忆能力,检测AD小鼠脑组织的SOD、MDA、T-AOC、CAT、GLU水平;（2）对小鼠进行自主活动测试,观察DHTL对小鼠的镇静作用;（3）对小鼠进行负重游泳体能测试,观察DHTL对小鼠的抗疲劳作用;（4）对小鼠进行耐缺氧实验,观察DHTL对小鼠的耐缺氧作用。结果 DHTL可提高AD小鼠学习记忆能力,升高脑组织中TOC、CAT和SOD的活性,降低MDA和GLU的含量;并能延长小鼠耐缺氧时间和负重游泳时间,减少小鼠自主活动次数。结论 DHTL能提高AD小鼠学习记忆能力,对小鼠具有抗衰老、耐缺氧、抗疲劳和镇静等作用。     

花虫胶囊对小鼠常压密闭耐缺氧的实验研究

目的探讨花虫胶囊对小鼠常压密闭耐缺氧时间的影响。方法将小鼠随机分为对照组和花虫胶囊高、中、低[（0.672、0.336、0.168 g/（kg.d）]3个剂量组,除对照组给予生理盐水外,其余各组分别灌胃给予相应的药物3 d。于末次给药后30 min,将小鼠放入盛有钠石灰的广口瓶内,用凡士林涂抹封严,以小鼠呼吸停止时间为耐缺氧时间。结果花虫胶囊各剂量组的小鼠耐缺氧时间与正常对照组相比,有显著或非常显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）。结论花虫胶囊可明显增加小鼠耐常压密闭耐缺氧的时间。     

三康胶囊抗疲劳作用及其机理的实验研究

目的 通过抗疲劳相关检测指标的测试,研究三康胶囊对小鼠抗疲劳效果和自由基代谢的影响。方法 选用成年雄性小白鼠,检测耐缺氧时间和游泳时间,以及游泳试验后小鼠血液中乳酸脱氢酶（LDH）活性及血尿素氮（BUN）浓度、血红蛋白（Hb）质量浓度与肾组织超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH．Px）活性、总抗氧化能力（TAC）和丙二醛（MDA）质量摩尔浓度。结果 运动后三康胶囊组小鼠游泳时间和耐缺氧时间明显长于对照组（P＜0．05）,游泳后血液中Hb质量浓度和肾组织SOD、GSH-Px活性、总抗氧化能力均显著高于对照组（P＜0．01）,而血液LDH活性、BUN浓度和组织MDA质量摩尔浓度明显低于对照组（P＜0．01）。结论 三康胶囊具有明显的抗疲劳、耐缺氧效果,对小鼠运动性肾损伤有明显的保护作用。     

耐缺氧抗疲劳功能性食品对高原人体脑血流图的影响

目的：观察耐缺氧抗疲劳功能性食品对高原健康人体脑血流图的影响。方法：自行研制耐缺氧抗疲劳组合食品，包括耐缺氧发酵食品、033高能固体饮料、多维电解质泡腾饮片等。选择拉萨地区战士30名，随机分为复合食品组、红景天组和对照组，每组10名，自身对照，多功能阻抗测试仪分析各组服用前后脑血流图的变化。结果：与服用前相比，复合食品组人员服用后主波波幅显著降低（P〈0．05），上升时间显著减少（P〈0．05），血液流入时间明显缩短（P〈0．05），流入容积速度增大（P〈0．05）；红景天组服用前后无变化。结论：耐缺氧抗疲劳复合食品对于改善高原环境下人体脑血液循环有一定作用。     

口服丁基苯酞对小鼠抗疲劳和抗缺氧能力的影响

目的:观察口服丁基苯酞(NBP)对小鼠的抗疲劳和抗缺氧作用,探讨其可能的作用机理。方法:①抓环试验:观察口服NBP对小鼠悬挂时间、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响;②力竭游泳试验:观察口服NBP对小鼠游泳力竭时间,及血清乳酸脱氢酶(LDH)活性、乳酸(LA)含量、SOD活性和MDA含量的影响;③常压缺氧试验:观察口服NBP对小鼠缺氧时的存活时间、脑组织中SOD活性和MDA含量的影响。结果:NBP延长小鼠的抓握时间、力竭游泳时间和常压缺氧耐受时间,提高缺氧小鼠脑组织SOD和LDH活性。结论:NBP具有抗疲劳和抗缺氧作用,抗缺氧的机理可能与其抗氧化作用和改善能量代谢作用有关。     

速效抗晕胶囊抗运动病作用的实验研究

目的研究速效抗晕胶囊抗运动病效果。方法采用大鼠条件性厌食症模型观测旋转刺激前后糖精水饮用量的变化;观测毕格犬旋转刺激后流涎、呕吐潜伏期变化。结果旋转刺激前,各组间大鼠糖精水饮用量没有差别;旋转刺激后对照组糖精水饮用量较旋转前明显减少（P〈0．01）,而茶苯海明组、速效抗晕胶囊低、中、高剂量组大鼠糖精水饮用量较旋转前无显著性差别。给药前毕格犬对于旋转刺激均敏感,其流涎、呕吐出现时间较早;给药后,茶苯海明组、速效抗晕胶囊低剂量组流涎、呕吐潜伏期变化不明显,而速效抗晕胶囊中、高剂量组与对照组比较,流涎、呕吐潜伏期显著延长（P〈0．01）。结论速效抗晕胶囊具有抗运动病作用,并且效果优于茶苯海明。     

乙肝康胶囊对实验性肝损伤的保护作用

目的：观察乙肝康胶囊对实验性肝损伤的保护作用及机理。方法：用ＣＣｌ４造成大鼠慢性肝操作模型;Ｄ－氨基半乳糖造成小鼠急性肝损伤模型;肝悬液和Ｆｒｅｕｎｄ佐剂造成豚鼠免疫性肝损伤模型,乙肝康胶囊分高低剂量组ｉｇ治疗。结果：本品３．７和７．４ｇ·ｋｇ＾－１剂量组均能使ＣＣｌ４所致大鼠慢性肝损伤血清中部蛋白ＴＰ、Ａ／Ｇ、ＨＡ、ＡＳＴ、ＡＬＴ值恢复正常。乙肝康的１１．１ｇ·ｋｇ＾－１剂量组能使Ｄ－氨基半乳糖     

乳癖克胶囊质量标准的研究

目的 建立乳癖克胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中的穿山甲、当归、山楂进行定性分析;用高效液相色谱法对赤芍中的芍药苷进行含量测定.结果 在薄层色谱中可检出穿山甲、当归、山楂的特征斑点;芍药苷在0.16～0.80μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.3%,RSD为0.89%.结论 所建鉴别方...     

薄层扫描法测定复方雷公藤胶囊中香酚内酯的研究

目的：建立控制复方雷公藤胶囊的质量方法。方法：对雷公藤、丹参、黄芪、三七等四味中药用薄层色谱法进行定性鉴别,用薄层扫描法对雷公藤中的雷酚内酯进行定量分析。结果：定性、定量方法灵敏、重现性好,雷酚内酯的含量为２．０５±０．０４μｇ·ｇ＾－１,ＲＳＤ为２．０３％。结论：本法可用于复方雷公滕胶囊的质量控制。     

人体和猕猴膝关节生物力学特性实验研究

为了获得人体膝关节生物力学特性参数及猕猴和人体膝关节间耐受性的传递关系，分别进行了１０例离体的人体和猕猴膝关节扭转和张力实验。     

余甘子对模拟高原环境小鼠抗疲劳作用的实验研究

目的 观察余甘子在模拟高原环境下提高小鼠抗疲劳能力的作用.方法 将雄性昆明种小鼠120只随机分为6组(n=20),分别为平原对照组、缺氧对照组、红景天阳性对照组(0.87g/kg)、余甘子低、中、高(0.38、1.17、11.67g/kg)剂量组(剂量分别相当于人体推荐剂量的0.3、1、10倍).平原对照组在平原环境下...