单眼缝合,双眼缝合对猫视觉中枢中一气体氮合酶阳怀神经元数？…

用ＮＡＤＰＨ－ｄ组织化学方法观察了在生后一周内即施行单眼缝合和双眼缝合成活至１年的猫视觉中枢（上丘表层，外膝体和视皮层１７区）中的一氧化氮合酶阳性神经元数量及形态。结果显示：（１）单眼缝合或双眼缝合并不改变上丘表层中一氧化氮合酶阳性细胞的分布模式，也不影响该神经元的数量，但单眼缝合使对侧上丘表层一氧化氮合酶阳性神经元的树突野最大半径减少，树突总长度减少；而双眼缝合可使双侧上丘中一氧化氮合酶阳性细胞     

大鼠视觉中枢生后发育过程中的一氧化氮合酶阳性神经元的形态及 …

本文用ＮＡＤＰＨ－黄递酶组织化学技术研究了生后不同年龄段（０、７、１４、２１、２８、３５、６０、１２０ｄ）Ｗｉｓｔａｒ大鼠视皮层（１７区）和上丘表层中一氧化氮合酶阳性神经元的形态及分布的变化。结果表明：视皮层１７区中的一氧化氮合酶阳性神经元在生后７ｄ时开始出现，但胞体小，树突分枝少而短，以双极细胞为主，占６８．０％；１４ｄ时数量达到高峰；且１４￣２１ｄ中，该神经元胞体截面积明显增大，树突分枝复杂化     

猫上丘表层和外膝体中的一氧化氮合酶阳性神经成分的生后发育

为了探讨一氧化氮与上丘、外膝体视觉功能成熟的关系,用ＮＡＤＰＨ 黄递酶组织化学技术观察了生后不同年龄段（０．５、１、３、５、８、１０、１５ 周和成年）猫上丘中的一氧化氮合酶阳性神经元的数量及形态变化和外膝体中一氧化氮合酶阳性神经纤维网的形成过程。结果显示：（１）上丘表层中的一氧化氮合酶阳性神经元在生后０．５ 周时已少量出现,胞体相对较小,树突分支少而短;１ 周时ＮＯＳ阳性神经元数量达到最高峰;随后的三周内,此神经元数量维持在较高水平,且在生后的１～５ 周中,胞体面积逐渐增大,树突分支复杂化、长度增长,直至第５ 周达到峰值。生后８ 周后,一氧化氮合酶阳性神经元数量、胞体面积、树突分支长度逐渐减少,１０ 周后接近成年动物水平。（２）在生后发育的各个年龄段,外膝体中均未见到一氧化氮合酶阳性神经元。生后３ 周时,开始出现阳性神经纤维,在随后的发育中,阳性纤维更加浓密,１０ 周时已与成年动物者类似。本研究结果提示：上丘表层中ＮＯＳ阳性神经元的数量、形态变化以及外膝体中的ＮＯＳ阳性纤维的形成与生后发育中的这两个皮层下视觉中枢的功能成熟有关。     

大鼠视觉中枢生后发育过程中的一氧化氮合酶阳性神经元的形态及分布变化

本文用NADPH-黄递酶组织化学技术研究了生后不同年龄段（0、7、14、21、28、35、60、120d）Wistar大鼠视皮层（17区）和上丘表层中一氧化氮合酶阳性神经元的形态及分布的变化。结果表明：视皮层17区中的一氧化氮合酶阳性神经元在生后7d时开始出现，但胞体小，树突分枝少而短，以双极细胞为主，占68.0％;14d时数量达到高峰;且14～21d中，该神经元胞体截面积明显增大，树突分枝复杂化，长度增加，多极细胞占64％;28d后一氧化氮合酶阳性神经元胞体面积，树突分枝长度明显减小，分枝简单化;35d后接近成年动物水平（120d）.生后7d时，一氧化氛合酶阳性神经元主要位于视区的白质和皮层的5、6层中，7d后该神经元及神经纤维在第2／3及4层中明显增多，这种分布状态在35d后趋于稳定。上丘表层中的一氧化氮合酶阳性细胞在生后第2周逐渐出现，第3周迅速增加，第4周达最大值，以后下降并趋于稳定水平。结果提示：大鼠生后发育过程中视觉中枢的一氧化氮合酶阳性神经元数量及形态变化与视觉发育的可塑性有关。     

猫视皮层17区一氧化氮合酶阳性神经元的生后发育

用ＮＡＤＰＨ ｄ 黄递酶组化技术观察了生后不同年龄段猫视皮层１７ 区中一氧化氮合酶阳性神经元的生后发育状况。结果显示： 生后１ 周内,一氧化氮合酶阳性细胞仅出现于皮层的第５／６ 层以及皮质下板（白质）中,皮质板中极少;生后２ 周时,一氧化氮合酶阳性细胞见于２／３ 和４ 层;在随后的发育中,２／３ 层与４ 层中阳性细胞逐渐增多,第５ 周时呈现与成年动物相似的分布模式。一氧化氮合酶阳性细胞的发育模式反映了皮质板的形成过程,即“由内向外”的皮层片层成熟模式;成年动物的皮层１７ 区中一氧化氮合酶阳性细胞远远高于幼年。猫视皮层１７ 区中一氧化氮合酶阳性细胞发育的时空表达模式与猫视皮层发育的关键期无明显吻合关系,推测视皮层中内源性一氧化氮与视皮层的眼优势柱的可塑性无关,为Ｒｅｉｄ 等和Ｒｕｔｈａｚｅｒ 等的电生理学研究结果提供了形态学证据。     

听源性惊厥易感性大鼠上丘一氧化氮合酶阳性神经成分的分布

用还原性烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶，简称黄递酶（ＮＡＤＰＨ－ｄ）组织化学的方法，在光镜下对ＮＡＤＰＨ－ｄ反应阳性细胞进行计数和计算机图像分析测定反应产物的光密度（ＯＤ）值，观察一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元及纤维在惊厥鼠上丘分布的情况。实验动物为听源性惊厥易感性大鼠，简称惊厥鼠（Ｐ７７ＰＭＣ）和正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠，简称正常鼠。实验结果如下：（１）在大鼠上丘第Ⅱ层ＮＯＳ阳性神经元呈密集均匀分     

猫视皮层及外膝体神经元的树突野性质—以偏心度为指标的定量分析

用Ｇｏｌｇｉ和Ｇｏｌｇｉ－Ｃｏｘ方法，镀染猫视皮层１７，１８区，外侧上雪氏回（ＬＳ区）和外膝体背核（ＬＧＮｄ）神经元，利用偏心度对其树突野进行定量分析。结果表明，在以上３个区域中，大多数细胞具有伸长的树突野；在１７、１８区Ⅱ、Ⅲ层，树突野朝向平行于皮层表面的细胞比例明显高于ＬＳ区；ＬＧＮｄ内ｃｌａｓｓ３细胞偏心度的平均值大于ｃｌａｓｓ１细胞的偏心度平均值；ＬＧＮｄ内多数相邻细胞的树突野朝向相近。     

单侧和双侧眼睑缝合后大鼠脑内视觉系统星形胶质细胞的反应

目的　探讨单侧和双侧眼睑缝合后 ,幼年大鼠脑内视觉系统星形胶质细胞可塑性的变化。　方法　分别缝合出生后 7d大鼠单侧或双侧眼睑并维持 80d ,正常光线环境下饲养大鼠作为对照组。应用免疫组织化学ABC法观察大鼠脑内视觉系统胶质原纤维酸性蛋白的变化。　结果　与对照组相比单眼与双眼缝合组大鼠脑内GFAP阳性结构均减少。单侧眼睑缝合组视交叉、视束及缝合眼对侧与视觉传导相关的脑区 (包括视交叉上核、外侧膝状体、枕叶视皮质、上丘视神经层、顶盖前区 )内GFAP阳性结构明显减少。双侧枕叶视皮质呈现“互补分布”的特点。双侧眼睑缝合组大脑两侧上述脑区内GFAP阳性结构基本消失。单侧和双侧眼睑缝合组两侧嗅皮层内GFAP阳性结构明显增加。　结论　提示发育过程中视觉经验可以影响星形胶质细胞的结构     

一氧化氮合酶在自发性高血压大鼠脊髓中间带灰质的分布

目的 探讨自发性高血压大鼠脊髓中间带灰质内一氧化氮合酶阳性细胞和纤维的分布及其与自发性高血压的关系。方法 采用ＮＡＤＰＨ－ｄ组织化学方法,并以计算机图像分析系统对脊髓胸腰部中间外侧核本部区ＮＡＤＰＨ－ｄ染色强度（Ａ值）进行半定量分析。结果１．在脊髓中间带灰质区,一氧化氮合酶阳性神经细胞和纤维主要见于胸腰部中间外侧核本部区和中央管周围,在中介核区也有少量分布。胸腰部中间外侧核本部区染色阳性细胞成群分布,细胞群的大小、间距随节段而稍有不同。一氧化氮合酶阳性细胞分布模式在自发性高血压大鼠和正常鼠两组之间未发现明显差异。２．在脊髓Ｔ２、Ｔ５、Ｔ８、Ｔ１１、Ｌ１各节段中间外侧核本部区,一氧化氮合酶阳性物质的Ａ值,自发性高血压大鼠比正常大鼠低。统计结果显示,差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。结论 脊髓中间带灰质的交感神经节前     

神经生长因子受体和一氧化氮合酶在大鼠基底前脑神经元的分布 …

用神经生长因子受体免疫组化，ＮＡＤＰＨ－ｄ组化及两者的双重反应技术观察了神经生长因子受体和一氧化氮合酶在大鼠基底前脑神经元的表达和共存。神经生长因子受体和一氧化氮合酶阳性神经元在基底前脑内部以一条连续的细胞带的形式存在。神经生长因子受体阳性神经元多为多极形，排列较密，由吻侧向尾侧数量逐渐增多；一氧化氮合酶神经元的形状与神经生长因子受体阳性和神经元相似，但数量较少，且由吻侧向尾数量相对稳定。通过双重     

剥夺性弱视猫外侧膝状体c-fos基因及Fos蛋白表达

为研究生后关键期内,正常猫及剥夺性弱视猫外侧膝状体神经元功能形态的变化规律,对正常视发育敏感期的幼猫行左眼睑缝合术,造成剥夺性弱视模型,采用Nissl染色法及电镜观察正常猫及剥夺性弱视猫外侧膝状体神经元的形态改变,并用免疫组化和原位杂交技术检测Fos蛋白及cfos基因的表达情况。结果显示:(1)剥夺猫剥夺层外侧膝状体神经元的截面积比非剥夺层及正常猫的明显变小,差异有显著性(P<0.05);(2)超微结构显示:剥夺性弱视猫的剥夺层出现大量变性的细胞,剥夺4周时最为显著;(3)正常猫外侧膝状体神经元Fos蛋白和cfos原位杂交的阳性细胞数及OD值随着时间的延长而降低。同龄猫剥夺层外侧膝状体Fos蛋白和cfos原位杂交阳性细胞数及OD值较正常猫减少(P<0.05)。结果提示:猫视觉的可塑性敏感期为生后4周到8周。剥夺性弱视猫外侧膝状体剥夺层及非剥夺层神经元形态及功能与正常猫相比较均发生改变。Fos法可以成为衡量弱视猫外侧膝状体兴奋性状态与形态学定位相结合的实验方法,但必须注意神经可塑性对其的影响。     

一氧化氮合酶在自发性高血压大鼠视上核及室旁核的分布

目的：探讨自发性高血压大鼠视上核及室旁核内一氧化氮合酶阳性神经元的改变。方法：用ＮＡＤＰＨ－ｄｉ－ａｐｈｏｒａｅ组织化学方法,观察和比较了一氧化氮合酶在自发性高血压大鼠和正常对照大鼠视上核和室旁核的分布间下观察下捕脑视上核及室旁核的一氧化氮合酶阳性细胞形态、分布并进行计数。用图像分析仪测其灰度显差异。视上核及室旁核内的一氧化氮合酶阳性细胞灰度值在高血压组均明显高于对照组。提示这两上核内一氧化氮合酶     

Synapse maturation is enhanced in the binocular region of the retinocollicular map prior to eye opening

In the developing visual system of mammals, retinal axons from the two eyes compete for postsynaptic partners. After eye opening, this process is regulated in part by homeostatically constrained competition for synaptic connectivity with target neurons. However, prior to eye opening, the functional and synaptic basis of binocular map development is unclear. To examine the role of binocular interactions during early stages of visual map development, we performed in vitro patch-clamp recordings from the superior colliculus (SC) of neonatal mice. Using newly designed slice preparations, we compared retinocollicular synapse development in the medial SC, which receives binocular input, and the lateral SC, which is predominantly monocular. Surprisingly, we found that at P6-7, when eye-specific segregation has just emerged, retinocollicular synapses were stronger and more mature and dendritic arbors were more elaborate in the medial than the lateral SC. Furthermore, monocular enucleation of the ipsilateral eye at P0 selectively reduced synaptic strength and dendritic branching in the medial SC and abolished the differences normally observed between the two slices at P6-7. This specifically implicates binocular interactions in the development of retinocollicular connectivity prior to eye opening. Our findings contrast with the predictions of a constrained-connectivity model of binocular map development and suggest instead that binocular competition prior to eye opening enhances retinocollicular synaptic strength and the morphological development of retino-recipient neurons.     

应激性防御反应过程中脑内一氧化氮合酶阳性神经元分布的变化

本实验采用 NADPH-d方法研究发现 :在应激的早期 ( 1～ 6d) ,一氧化氮合酶阳性神经元在大脑皮质、基底前脑、纹状体、间脑和脑干内出现的部位增多 ,一氧化氮合酶阳性神经元的数量也增多 ;而在应激的晚期 ( 9d以后 ) ,一氧化氮合酶阳性神经元出现的部位及数量明显减少。提示在慢性应激的早期一氧化氮合酶活性增高 ,合成一氧化氮的能力增强 ;而在应激的晚期一氧化氮合酶活性降低 ,合成一氧化氮的能力降低     

NADPH-diaphorase distribution in the rabbit superior colliculus and co-localization with calcium-binding proteins

Nitric oxide (NO) and calcium‐binding proteins (CaBP) are important neuromodulators implicated in brain plasticity and brain disease. In addition, the mammalian superior colliculus (SC) has one of the highest concentrations of NO within the brain. The present study was designed to determine the distribution of nitric oxide‐synthesizing neurons in the SC of the rabbit by enzyme histochemistry for reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate‐diaphorase (NADPH‐d), and its degree of co‐localization with CaBP, parvalbumin (PV) and calbindin (CB). NADPH‐d‐labelled fibres formed dense patches of terminal buttons within the intermediate grey layer and streams of fibres within the deepest layers of SC. Cells expressing NOS constitute a subpopulation of neurons in which practically all cell types are represented. Combined PV/NADPH‐d experiments showed a complete lack of co‐localization within individual neurons and fibres. On the contrary, double‐labelled neurons appeared in CB/NADPH‐d‐stained sections, only in the superficial layers, and mostly in the SGS and SO. These cells, which were intermingled with other neurons containing either NADPH‐d or CB, appear to be a subtype of narrow‐field and wide‐field vertical cells, and display an anterior–posterior gradient of density. Owing to the involvement of the superficial layers of the SC in the organization and integration of the visual information, it is suggested that these neurons may play a concrete role within the visual circuits. Our data indicate a clear selectivity in the expression of NADPH‐d, PV and CB in the SC, and that NO and CB probably serve as co‐modulators and/or co‐transmitters in the connectivity of the superficial layers of this midbrain structure.     

Nitric oxide synthase immunoactivity and NADPH diaphorase enzyme activity in neurons of the gastrointestinal tract of the toad, Bufo marinus.

The presence of nitric oxide synthase (NOS) was demonstrated immunohistochemically, and NADPH diaphorase was demonstrated by enzyme histochemistry in neurons throughout the gastrointestinal tract of the anuran amphibian, Bufo marinus. Successive staining showed that NOS immunoreactivity and NADPH diaphorase activity occurred in precisely the same subgroup of enteric neurons. Subsequent detailed studies of the distribution of these neurons were made using NADPH diaphorase histochemistry. Numerous reactive nerve cell bodies and fibres were found in the myenteric plexus from the esophagus to the cloaca. A dense innervation of the longitudinal and circular muscle layers occurred throughout the gastrointestinal tract. The lamina muscularis mucosae was only prominent in the stomach, where it was sparsely innervated. Reactive nerve cell bodies were common in the submucosa of the large intestine, less common in the small intestine and extremely rare in the stomach and esophagus. Reactive fibres contributed to subepithelial plexuses in the esophagus, colon, rectum and cloaca. It is concluded that NOS/NADPH diaphorase is conserved amongst vertebrate classes and that NO is a likely neurotransmitter in the toad gastrointestinal tract.     

一氧化氮合酶和5-羟色胺在体外培养的胚鼠脑干神经元内的共存研究

采用 NADPH-d组织化学和 5 -羟色胺免疫组织化学双重反应技术 ,探讨在体外培养条件下 E14 d SD胚鼠脑干神经元中5 -羟色胺与一氧化氮合酶阳性神经元的体外生长发育过程以及 5 -羟色胺与一氧化氮合酶的共存。将 E14 d SD胚鼠脑干细胞悬液接种于 2 4孔培养板 ,实验按培养龄分 4组分别在接种后 5 d、10 d、15 d和 2 1d终止培养 ,先进行 NADPH-d组织化学反应 ,再行 5 -羟色胺免疫组织化学反应。结果显示 :各实验组均可观察到三种神经元 ,即 5 -羟色胺免疫阳性神经元、一氧化氮合酶阳性神经元和两者的双重阳性神经元 ,其中双重阳性神经元占多数 ,并以梭形神经元为主 ,胞体呈三角形、多角形、梭形或卵圆形。 10 d组的双重阳性神经元突起最长可达 60 0μm以上 ,末端可见明显的生长锥 ,轴突终末分支上分布有大量的膨体 ,并与其它神经元的胞体或突起之间形成接触。本研究结果证明一氧化氮合酶和 5 -羟色胺可以在体外培养的胚鼠脑干神经元内共存 ,提示一氧化氮合酶可能与 5 -羟色胺共同参与胚脑的发育。