小剂量去纤酶治疗冠心病

去纤酶治疗闭塞性血管病取得满意疗效,尚未见用于治疗冠心病的报道。本文报告以小剂量(1 NIH精氨酸酯酶单位)去纤酶加入生理盐水500ml中静滴治疗冠心病,隔3d 1次,连用3次,心绞痛有效率79％,显效率54％;心电图心肌缺血有效率72％,显效率32％,与用有效综合疗法治疗的对照组比较无明显差异(P>0.05),说明本药可作为治疗冠心病的有效药物之一。     

小剂量去纤酶治疗冠心病

去纤酶(defibrinogenase)系从我国湖南省产尖吻腹蛇蛇毒中提取。临床用以治疗闭塞性血管病取得满意疗效。作者报告以小剂量(1NIH精氨酸酯酶单位)去纤酶加入生理盐水500ml中静滴治疗冠心病35例,隔3天一次,连用3次。心绞痛有效率79%,显效率51%;心电图心肌缺血有效率72%,显效率32%。与综合疗法治疗的对照组比较无明显差异。作者通过有限病例观察,认为去纤酶疗效较高,副作用少,不失为治疗冠心病的有效药物之一。     

去纤酶治疗急性脑梗死30例

目的:观察去纤酶对急性脑梗死的疗效.方法:治疗组30例,给予去纤酶10 U溶入250 mL 0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注,qd;对照组30例给予500 mL右旋糖酐40,静脉滴注,qd.两组疗程均为7 d.结果:两组的神经功能缺损状态平均差值(MDS)比较,治疗组功能恢复明显优于对照组(P＜0.05);两组治疗前后血凝指标变化比较,治疗组明显大于对照组(P＜0.05).治疗中未出现一例自发性出血.结论:去纤酶对急性脑梗死有较肯定的疗效,且方法简便、安全.     

精制去纤酶治疗脑梗塞22例临床观察

精制去纤酶是由尖吻蝮蛇粗毒提取的一种精制蛋白酶制剂，有明显抗凝、溶栓作用该药治疗２２例脑梗塞中发现，能显著降低患者血液粘度，增强红细胞聚集，临床总有效率为９０．９％，使用方便，安全可靠，未见明显不良反应。     

去纤酶治疗脑血栓形成的临床观察

去纤酶系从尖吻蝮蛇毒中所提取,具有去纤和溶纤双相作用的新药。本文观察去纤酶治疗脑血栓形成3O例,以静脉滴注4次为一疗程。结果基本痊愈17例(57％),显效4例(13％),有效7例(23％),无效2例(7％),总有效率为93％。在治疗过程中未发生严重反应。据血液流变学观察,能使血浆纤维蛋白原、血液粘度明显降低,甲皱微循环明显改善。因此可作为治疗脑血栓形成的有效药物之一。     

纤溶酶治疗进展性脑梗死30例临床观察

目的：观察纤溶酶治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：选择60例进展性脑梗死的患者,对照组30例采用银杏达莫20ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,每天1次,连用10d;治疗组30例加用注射用纤溶酶200U加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,每天1次,连用10d;其他治疗方法一致。结果：治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为77%,两者比较,差异有统计学意义。结论：纤溶酶治疗进展性脑梗死安全、有效,是治疗进展性脑梗死的理想药物。     

去纤酶治疗脑梗塞疗效观察

去纤酶治疗脑梗塞疗效观察魏新王代男（合肥市第三人民医院合肥２３００２２）我院应用去纤酶治疗脑梗塞３０例，效果较好，现就临床应用情况报告如下。１临床资料１．１一般资料去纤酶治疗组３０例，男１８例，女１２例，平均年龄６６．１岁；对照组３０例，男１６例，女...     

去纤酶治疗脑梗死69例

去纤酶 (降纤酶 ,大连高新生物制药公司生产 )是目前国产蛇毒制剂中纯度最高的新药。我院 1997年 5月～ 2 0 0 0年 4月用去纤酶治疗急性脑梗死 69例 ,取得良好效果。1　资料与方法1.1　一般资料　治疗组 69例 ,男 3 2例 ,女 3 7例 ,年龄 48～ 79岁 ,平均 63 .5岁。对照组 60例 ,男、女各 3 0例 ,年龄 46～ 74岁 ,平均 60岁。两组病例全部符合 1995年全国第四届脑血管病会议提出的脑梗死诊断标准 ,并按脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准及伴发疾病的评分和既往史的评分标准[1] 进行评分 ,两组间平均积分差异不显著 (Ｐ <0 .0 5 )。1.2…     

去纤酶治疗急性脑梗塞疗效观察

为探讨去纤酶治疗急性脑梗塞的疗效，对用去纤酶治疗的66例与用低分子右旋糖酐和维脑路通治疗的69例进行了对照观察，同时观察了用药前后血液流变学指标变化．结果表明．去纤酶组总有效率75．76%．对照组59．42％(P&;lt;0.05)，显效率分别为43．94％和36．23％(P&;gt;0．05)。治疗后两组红细胞比容、血小板、胆固醇、甘油三酯均明显降低．而且去纤酶组纤维蛋白原，高、低切全血粘度、低密度脂蛋白亦明显降低。我们认为去纤酶对急性脑梗塞疗效显著，能改善血液流变学指标。     

去纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的：评价去纤酶治疗急性脑梗死的近远期疗效。方法：应用前瞻性随机双盲对照试验,以神经功能缺失评分,日常生活能力评分,血纤维蛋白原等为指标,评价该药的近远期疗效。结果：去纤酶组显著改善神经功能缺失程度,提高日常生活能力,降低血纤维蛋白原水平;1a后随访,患者复发率,神经功能缺失评分,日常生活能力评分与安慰药组差异显著。结论：去纤酶可能通过降低纤维蛋白原水平,达到保护缺血神经元,改善脑供血和神经功能状态,对急性脑梗死具有确切的疗效。     

去纤酶治疗急性脑梗死48例

目的观察去纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法采用双盲法、随机抽样观察96例,治疗组48例,用去纤酶静脉滴注;对照组48例,用低分子右旋糖酐治疗。结果治疗组的总有效率与显效率远高于对照组。治疗组纤维蛋白原、血液流变学都有明显改善(P＜0.01)。仅有一例出现轻度出血。结论去纤酶治疗急性脑梗死有效安全,副作用少。     

去纤酶治疗缺血性脑血管病62例

缺血性脑血管病患者即例(男42例,女20例;年龄50±8yr),均用去纤酶2U稀释于生理盐水250mL,静滴,每周2次,5-6次为一个疗程(部分患者曾用2-3个疗程)治疗。结果表明该药临床有效率为92％,并可显著改善患者的血液流变学及甲皱微循环异常;副作用轻微。     

去纤酶治疗急性脑梗死41例

目的:观察去纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:治疗组41例,给予去纤酶10 U加入0.9%氯化钠注射液250 mL内,静脉滴注,qd,连用5 d.对照组用右旋糖酐 40,500 mL,静脉滴注,连用7～14 d.溶栓前及溶栓后1,4周行神经功能缺损评分,进行临床疗效对比.结果:治疗1周后治疗组和对照组总有效率分别为73.2%,75.6%,两组比较差异无显著性(χ2＝0.064,P＞0.05);4周末总有效率分别为85.4%,65.9%,两组比较差异有显著性(χ2＝4.32,P＜0.05).两组均无不良反应.结论:去纤酶治疗急性脑梗死疗效优于右旋糖酐 40.     

去纤酶治疗急性心肌梗塞20例分析

为比较去纤酶溶栓与常规治疗急性心肌梗塞的疗效及两种不同厂家生产的去纤酶的作用,随机将40例患者分为溶栓组20例,分别用去纤酶_1和去纤酶_2各10例,对照组20例用常规治疗。结果表明:去纤酶可使纤维蛋白原显著降低(P<0.01),凝血时间明显延长(P<0.01)。去纤酶_1溶栓抗凝作用及副作用均较去纤酶_2大。两种去纤酶治疗急性心肌梗疗效肯定,以纤维蛋白原平均降至用药前的25%,凝血时间延长5倍疗效最佳。     

速效救心丸治疗冠心病心绞痛30例临床观察

速效救心丸系天津第6中药厂研制生产,具有扩张血管、增加冠状动脉血流量的作用,经我科对30例冠心病心绞痛患者临床对照观察,认为该药对心绞痛发作有明显缓解作用.1 观察对象30例住院病人,均按上海市修订《冠心病诊断参考标准》确诊,稳定型25例,变异型5例.按病情划分:轻度8例,中度15例,重度7例.3例并发频发性房性早搏,1例并发陈旧性下壁心肌梗塞.合并高血压6例,糖尿病2例.男21例,女9例.年龄40～50y9例;51～60y13例;>61y者8例.平均年龄55.3y.病程1～3a者7例;4～6a者17例,7～10a.者6例;>10a者1例.对照组20例,男13例;女7例.平均年龄53.6y,病程1～10a.全部病例心电图检查,除少数病例正常外,大部病例均有异常.     

参麦注射液治疗冠心病30例临床观察

参麦注射液(50ml/安瓶)是由雅安三九药业有限公司采用新技术从红参、麦冬中提取,含有人参皂甙、麦冬皂甙、麦冬黄酮及微量人参多糖和麦冬多糖组成的中药制剂.我院自1998年8月至2000年8月,用参麦注射液观察治疗30例冠心病人,现报告如下. 1 资料及方法     

参麦注射液治疗冠心病30例临床观察

我们于1995年1月～12月应用参麦注射液治疗冠心病30例,据初步观察疗效尚满意。现报告如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料:本组病人均为本院住院病人,全部病例均符合1979年WHO关于缺血性心脏病的命名及诊断标准(高血压病患者除外)。 治疗组30例,男18例,女12例,年龄在40～91岁之间。主要症状为胸闷,憋气24例,心悸12例,气     

清栓酶治疗冠心病50例临床观察

清栓酶是从辽宁清原地区蝮蛇毒中分离出来的具有精氨酸酯酶活性的无菌冻干酶制剂。经动物实验证明该药有去纤、降低血液粘度从而改善微循环的作用。我院自1982年6月以来,用清栓酶治疗冠状动脉硬化性心脏病(下简称冠心病)50例报告如下: